Navegando por Palavras-chave "Renina"

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    Avaliação da capacidade de síntese e da atividade de renina em células mesangiais em cultura
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1999) Andrade, Andrea Quintella de [UNIFESP]; Boim, Mirian Aparecida [UNIFESP]
    A secrecao de renina se relaciona diretamente ao mecanismo de regulacao da formacao de angiotensina II (AII), sendo que as celulas justaglomerulares do rim sao as principais produtoras de renina circulante. A sintese de Ali tambem ocorre em varios tecidos independentemente dos componentes sistemicos. No rim, celulas dos tubulos proximal e distal sintetizam Ali em nivel intracelular. As celulas mesangiais (CM) possuem importante papel na regulacao da funcao renal, e contraem na presenca de Ali. Assim, os objetivos deste trabalho foram verificar se as CM, sao capazes de sintetizar o RNAM de renina, bem como de produzir e secretar a enzima ativa. Foram utilizadas CM cultivadas a partir de rins de rato e camundongo entre o 3º e 5º sub-cultivo. A presenca do RNAM de renina foi detectada pelo PCR. O conteudo e a atividade de renina foram avaliados atraves da geracao de angiotensina I, quando o meio de cultura (extraceiuiar) e o lisado celular (intracelular) foram incubados com angiotensinogenio. A geracao de AI foi avaliada por eletroforese e por HPLC em diferentes tempos de incubacao (O, 4 8, 24 horas). Os resultados mostraram que as CM expressam o RNAM para renina e sao capazes de sintetizar a proteina. Com relacao as formas da renina, observamos que 57 por cento do conteudo total de renina presente no meio intracelular corresponde a renina livre ou ativa e 42 por cento a forma inativa (pro-renina). No meio de cultura a porcentagem de renina ativa correspondeu a 70 por cento do total e pro-renina a 30 por cento. Com relacao a atividade da renina, observamos um consumo progressivo do angiotensinogenio quando incubado com o lisado. Este consumo foi intensificado quando a pro renina foi pre ativada com tripsina, sugerindo que a CM pode estocar renina inativa a qual pode ser ativada e secretada na presenca de estimulo., Estes resultados sugerem que a semelhanca das celulas justaglomerulares, as CM sintetizam renina na forma inativa (pro renina) a qual pode ser secretada nesta forma ou ser processada ou ativada no meio intracelular. Uma vez que a CM sintetiza a enzima conversara da AI, estes resultados contribuem para a hipotese de que esta celula pode ser capaz de gerar Ali independentemente dos componentes sistemicos
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    Dosagem do fator natriurético atrial em pacientes pediátricos submetidos à ventilação pulmonar mecânica com pressão expiratória final positiva
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998) Costa, Karina Nascimento [UNIFESP]; Carvalho, Werther Brunow de [UNIFESP]
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    Efeito da glicose sobre a atividade de renina e expressao dos componentes do sistema renina-angiotensina(SRA) em celulas mesangiais(CM) primarias de rato
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002) Vidotti, Daniela Berguio [UNIFESP]
    O aumento intrarenal da atividade do sistema renina-angiotensina (SRA) pode contribuir para a progressao da nefropatia diabetica. A celula mesangial (CM) e um importante alvo da Ali e pode ser um local de sintese de Ali intrarenal. O presente estudo avaliou o efeito de alta concentracao de glicose sobre a atividade de renina no meio intra e extracelular, considerando-se a geracao de AI quantificada por HPLC e os niveis de expressao do RNAm dos componentes do SRA, em CM expostas a concentracao normal (10 mM, n=5) ou alta (30 mM, n=5) de glicose por 72 horas. Para controle da osmolaridade foi usada manitol (30 mM, n=5). A expressao do RNAm para angiotensinogenio, renina, enzima conversora de AI (ECA) e receptor AT2 nao foi alterada pela exposicao a alta concentracao de glicose ou manitol. Entretanto o RNAm para receptor AT1 aumentou no grupo com alta glicose (p<0,05). Elevada glicose induziu aumento significante no conteudo de renina ativa intracelular (5939+749 ng/mg prot) comparado com o grupo controle (532n87 ng/mg prot) ou manitol (619+130 ng/mg prot). o qual foi seguido por uma reducao significante na secrecao de prorenina (257o_151 ng/mg prot) comparado com controle (1701n452 ng/mg prot) ou manitol (759-223 ng/mg prot). Estes resultados sugerem que durante este periodo de exposicao a glicose estimulou a conversao intracelular da renina inativa para ativa, porem sem aumentar a sintese de novo desta enzima o que poderia levar a um aumento da geracao local de AII. Alem disso, o aumento nos niveis de RNAm para receptor AT1 poderia contribuir...(au)
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    Estudo da influencia do gluconato de calcio sobre o mecanismo de liberacao da renina, em caes
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1979) Matni, Anuar Michel [UNIFESP]
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    Estudo da liberação da renina em cães
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1970) Ajzen, Horacio [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo [UNIFESP]
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    Estudo da liberação da renina em rim isolado de rato sob estimulação da noradrenalina
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1978) Barata, Ruy Antonio [UNIFESP]; Sigulem, Daniel [UNIFESP]
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    Estudos relativos ao processamento proteolítico da pró-renina com utilização de substratos fluorogênicos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1997) Almeida, Paulo Cezar de [UNIFESP]; Juliano Neto, Luiz [UNIFESP]
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    Índice justaglomerular e renina extraível de rins de ratos nefrectomisados e hidronefróticos: estudo comparativo
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1968) Saad, Fued Abdalla [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo [UNIFESP]
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    Influência de manitol e do furosemida sobre o mecanismo de liberaçäo da renina em cães com expansão do volume de fluido extracelular
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1971) Cipullo, Jose Paulo [UNIFESP]; Ajzen, Horácio [UNIFESP]
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    Influência do íon cálcio na liberaçäo de renina em rins de ratos isolados e artificialmente perfundidos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1983) Almeida, Jose Carlos Evangelista de [UNIFESP]
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    Influencia do magnesio na liberacao de renina em rins de ratos isolados e artificialmente perfundidos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1978) Saito, Hiroko [UNIFESP]
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    Inibicao da renina por peptídeos análagos do substrato
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1984) Pesquero, Jorge Luiz [UNIFESP]; Paiva, Antonio Cechelli de Mattos [UNIFESP]
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    Regulação do receptor de (pro)renina em células mesangiais sob estímulo de alta glicose
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-03-25) Pereira, Luciana Guilhermino [UNIFESP]; Boim, Mirian Aparecida [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    The (pro)renin receptor (PRR) was identified in mesangial cells (MC) and binding of (pro)renin to PRR results in a nonproteolitic activation of prorenin contributing to increase angiotensin II (AngII) synthesis in the cell surface. In addition, the stimulation of the PRR induces phosphorylation of the mitogenactivated protein kinases ERK1/2 leading to cell proliferation and up-regulation of profibrotic molecules such as TGF-β and fibronectin. High glucose concentration (HG) stimulates AngII synthesis in MC and many evidences suggest that the locally synthesized AngII plays a key role in the MC proliferation and matrix expansion leading to glomerulosclerosis and diabetic nephropathy (DN). The aim of the present study was to evaluate the contribution of PRR, independently of AngII, to the alterations induced by HG environment in MC. Gene expression was analyzed under AT1 receptor blocking or PRR mRNA silencing (siRNA). Human mesangial cells (HMC) were exposed to standard glucose concentration (C, 10 mM Dglucose) or high glucose (HG, 30 mM D-glucose) in the absence or presence of 100 nM Losartan (C+L and HG+L). Additional groups were transfected a small interference RNA (siRNA) against PRR mRNA. The mRNA expression levels for PRR, fibronectin and ERK2, were estimated by real-time RT-PCR using β-actin amplification as the endogenous control. Protein levels including total and phosphorylated forms of ERK2 were evaluated by Western Blot. The hyperglicemic environment increased the mRNA expression of PRR (5-fold) and fibronectin (2- fold) whereas it had no effect on ERK2 mRNA levels, but significantly stimulated ERK2 phosphorylation. These effects were completely reverted by losartan. PRR mRNA was efficiently blocked by siRNA (90-95%) but the effects of HG on gene expression were partially reverted with decreases of ~70% in fibronectin and 50% in ERK2 expression levels in HG group. Results suggest that PRR is strongly influenced by AngII and may constitute an additional pathway of the AngII-induced MC expansion under HG stimulation.
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    Síntese do fragmento do angiotensinogênico h(1-17)-NH2 e hidrólise pela renina humana e pepsina de porco
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1992) Hirata, Izaura Yoshico [UNIFESP]; Juliano Neto, Luiz [UNIFESP]
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    Síntese e secreção de renina e angiotensina II em células mesangiais: efeito do meio hiperglicêmico
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Leite, Cleber Aparecido [UNIFESP]; Boim, Mirian Aparecida [UNIFESP]
    A hipersensibilidade dentinaria cervical e a maior queixa entre as odontalgias relatadas. Dentre varios tratamentos dessensibilizadores dentinarios, nenhum demonstrou eficacia na manutencao do grau de dessensibilizacao, havendo recorrencia da hiperestesia dentinaria. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a eficacia, como dessensibilizadores dentinarios, de dois tipos de laser (vermelho, comprimento de onda de 660nm, e infravermelho de 830nm) e do verniz de fluoreto de sodio, como tambem os efeitos terapeuticos imediato e tardio, em individuos de diferentes faixas etarias. Metodos: Foram tratados, em quatro sessoes, 60 dentes com exposicao cervical, divididos em tres grupos conforme o tratamento recebido. Foram usados lasers diodos vermelho de 660nm e infravermelho de 830nm e verniz de fluoreto de sodio a 5 por cento. Foi avaliada a resposta sensitiva dentinaria ao estimulo nociceptivo frio com a escala numerica de zero a 10 de dor, antes de cada tratamento, 15 e 30 minutos apos a irradiacao, e no seguimento de 15, 30 e 60 dias apos o termino do tratamento. Resultados: Niveis satisfatorios de dessensibilizacao dentinaria foram encontrados somente em pacientes com 25 a 35 anos de idade, tratados com laser, sendo o vermelho de 660nm mais eficaz do que o infravermelho com 830nm. Observou-se maior dessenbilizacao nos exames realizados 15 e 30 minutos apos a irradiacao. Conclusoes: O laser diodo vermelho de 660nm e eficaz como dessensibilizador dentinario em pacientes com 25 a 35 anos. Seus efeitos terapeuticos imediato e tardio sao maiores comparados com aqueles do infravermelho de 830nm e do verniz de fluoreto de sodio, nas diferentes faixas etarias
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    Substratos fluorescentes para enzimas proteolíticas capazes de realizar a conversão de pró renina em renina ativa do rato
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1994) Almeida, Paulo Cezar de [UNIFESP]; Juliano Neto, Luiz [UNIFESP]