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Navegando por Palavras-chave "Prenhez"

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Ação crônica da lamivudina sobre fígado e rins maternos e fetais durante a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinos, Rodentia, Mammalia): aspectos morfológicos e bioquímicos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) Pontes, Rosana Dorsa Vieira [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]
Introdução: Para se estabelecer o risco da administração de um determinado fármaco durante o período gestacional, têm sido de grande relevância os ensaios biológicos com modelos experimentais. O uso de anti-retrovirais, dentre os quais se destaca a lamivudina, por mulheres em idade reprodutiva, incluindo grávidas, tornou-se freqüente e necessário para prevenir a transmissão vertical do HIV-1. Objetivo: Estudar a ação da lamivudina sobre fígado e rins maternos e fetais durante a prenhez de ratas albinas, avaliando aspectos morfológicos e bioquímicos. Métodos: Neste experimento foi administrada lamivudina a ratas albinas (Rattus norvegicus albinos, Rodentia, Mammalia) do dia zero ao vigésimo dia da prenhez. Quarenta animais foram distribuídos em quatro grupos: Controle, Experimental 1, Experimental 2 e Experimental 3. As ratas do grupo Controle receberam água destilada por gavagem e as dos grupos Experimentais 1, 2 e 3 receberam lamivudina, nas doses de 5, 15 e 45mg/kg/dia respectivamente. Os animais foram sacrificados no vigésimo dia, após coleta de sangue para análise bioquímica. O fígado e os rins de cada rata e de suas crias foram submetidos a preparo histológico e análise através de microscopia óptica. Resultados: Somente fígados e rins maternos das ratas do grupo Experimental 3 apresentaram alterações morfológicas. Este grupo apresentou valores significantemente mais elevados tanto de transaminases hepáticas quando comparados aos do grupo Controle, quanto de creatinina quando comparados com os dos grupos Experimentais 1 e 2, bem como de uréia, com relação aos grupos Controle e Experimental 2. Conclusões: As matrizes expostas a 45mh/kg/dia apresentaram lesões hepáticas e renais, confirmadas por alterações bioquímicas; nenhuma das doses oferecidas propiciou alterações histológicas no fígado e rins fetais.
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Acao cronica do acido mefenamico sobre a prenhez da rata albina (Rattus Norvegicus albinus, Rodentia - Mammalia): ensaio biologico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000) Fernandes, Guilherme Loureiro [UNIFESP]
Objetivo: Embora pouco seletivo para a ciclo-oxigenase 1, o acido mefenamico e contra-indicado durante a gravidez; todavia as usuarias do produto, utilizado com sucesso no tratamento da tensao pre-menstrual, continuam a usa-lo durante a gestacao. Frente a tal fato, interessamo-nos por estudar os efeitos do uso cronico do acido mefenamico na prenhez da rata albina. Material e Metodos. Utilizamos 50 ratas albinas da colonia EPM 1 Wistar, prenhes com aproximadamente 250 g de peso. A partir do zero dia de prenhez os animais foram divididos aleatoriamente em cinco grupos numericamente iguais: grupo 1 sem qualquer manuseio; grupo 2 recebeu 1,0 ml do veiculo, enquanto os grupos 3, 4 e 5 receberam, respectivamente, 5, 15 e 45 mg por quilo de peso de acido mefenamico, dissolvido em 1,0 ml do veiculo. O farmaco e o veiculo foram administrados diariamente por gavagem, do dia zero ao vigesimo dia. As ratas foram pesadas no 7§, 14§ e 20§ dias, sendo nesta data sacrificadas por meio de inalacao de eter sulfurico. Realizada uterotomia, foram avaliadas as seguintes variaveis: (1) numero de implantacoes e absorsoes, obitos intra-uterinos, fetos e placentas; (2) peso das crias, ninhadas e placentas; (3) malformacoes das crias e mortalidade das matrizes. Metodo estatistico: Os achados foram submetidos aos seguintes testes: analises de variaveis tanto a um criterio quanto por testes de Friedman e Krusckal Wallis, complementados por testes de comparacao multipla. Resultados: O ganho de peso tanto das ratas quanto das crias, bem como das placentas foram inversamente proporcionais a dose utilizada. No que se refere as outras variaveis, os dados dos grupos experimentais foram semelhantes aos do grupo controle. Conclusao: Recomendamos evitar o uso mefenamico durante a prenhez da rata
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Acao cronica do amprenavir sobre a prenhez da rata albina(Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Mota, Dunya Rodrigues [UNIFESP]
Objetivo: avaliar a acao cronica do amprenavir sobre a prenhez da rata albina. Metodo: utilizaram-se 50 ratas albinas da linhagem EPM-1 Wistar, pesando, em media 230g, divididas em cinco grupos numericamente iguais, sendo dois grupos controle -o C1 (grupo controle do estresse) e o C2 (grupo controle do veiculo) - e tres grupos submetidos a experimentacao - E1, E2 e E3 - que receberam respectivamente 46 mg/kg, 138 mg/kg e 414 mg/kg de peso corporal da solucao oral de amprenavir. A droga e o veiculo (propilenoglicol) foram administrados por gavagem. Os animais foram pesados nos dias zero, 7°-, 14°- e 20° da prenhez. No vigesimo dia, as matrizes foram sacrificadas, e foi realizada histerotomia para avaliacao do numero de implantacoes, de reabsorcoes, de fetos, de placentas, de obitos intrauterinos, peso dos fetos e das placentas, bem como a presenca de malformacoes maiores, detectadas com o auxilio de lupa. Resultados: A administracao de amprenavir a ratas prenhes nao afetou significativamente o ganho de peso, como tambem nao esteve associada a efeitos sobre o numero e o peso dos fetos e das placentas, assim como ao numero de implantacoes e reabsorcoes. Nao foram verificados obitos fetais nem malformacoes maiores. O efeito citotoxico da droga se revelou na taxa de mortalidade materna de 50 por cento nos grupos que receberam 46 mg/kg e 138 mg/kg de peso corporal, entretanto, apenas no grupo que recebeu 414 mg/kg de peso corporal, foi obtido resultado estatisticamente significante: 70 por cento. Conclusoes: o amprenavir pode interferir negativamente na prenhez da rata albina, no que se refere a mortalidade materna, nas doses ministradas
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Ação crônica do foscarnet sodium durante a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinus, Rodentia Mammalia): ensaio biológico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2001) Mathias, Cícero Venneri [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]
Objetivo - Em 1985, a proporcao de portadores de SIDU era de vinte e quatro homens para uma mulher. Atualmente, o numero de mulheres infectadas e de 50 por cento e a maioria encontra-se em idade reprodutiva. Dai a importancia em pesquisar os agentes antivirais durante a gravidez. O foscarnet tem atividade contra todas as viroses humanas do grupo do herpes e na transcriptase reversa do HIV. Nosso objetivo e estudar os efeitos do uso cronico do foscarnet na prenhez da rata albina. Material e Metodos - Utilizamos 50 ratas albinas da colonia PPM1 Wistar, prenhes com aproximadamente 200g de peso. A partir do zero dia de prenhez, os animais foram divididos aleatoriamente em 5 grupos numericamente iguais : grupo de controle C1, sem qualquer manuseio; grupo controle C2 recebeu 1 ml do veiculo (agua bidestilada) enquanto os grupos E1, E2 e E3 receberam, respectivamente, 180, 360 e 720 mg/kg/dia de foscarnet. O farmaco e o veiculo foram administrados diariamente via intraperitoneal. As ratas foram pesadas no 7§, 14§ e 20§ dias, quando foram sacrificadas por inalacao de eter sulfurico. Realizada a histerotomia, foram avaliadas as seguintes variaveis: numero de implantacoes, reabsorcoes, obitos intra-uterinos, fetos e placentas; peso dos fetos e placentas; malformacoes fetais e mortalidade das matrizes. Os achados foram submetidos aos seguintes testes: analise de variaveis a um criterio e testes de Friedman e Kruskal Wallis, complementados por testes de comparacao multipla. Resultados - Considerando todos os grupos estudados, as ratas tiveram ganhos de peso semelhantes entre si. As ratas tratadas com foscarnet apresentaram reducao do peso medio dos fetos e respectivas placentas. A incidencia de reabsorcoes e malformacoes - encurtamento de membros - foi significante no grupo que recebeu a maior dose do antiviral; quanto as demais variaveis, nao apresentaram diferencas significantes entre os diferentes grupos. Conclusao - A dose terapeutica de 180 mg/kg/dia foi bem tolerada, enquanto as mais elevadas mostraram-se adversas para os conceptos
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Acao cronica do lopinavir associado ao ritonavir sobre a prenhez da rata albina
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Hagemann, Cristiane Cadore de Farias [UNIFESP]
Objetivo: avaliar os efeitos da acao cronica da associacao lopinavir e ritonavir sobre a prenhez da rata albina. Metodo: foram utilizadas 62 ratas albinas, da linhagem EPM-1 Wistar, com 3 meses de idade, pesando aproximadamente 200g, que aleatoriamente foram divididas em 5 grupos, sendo dois grupos controle - Contr 1 (grupo controle de estresse - n = 10) e Contr 2 (grupo controle de veiculo - n = 10) - e tres grupos submetidos a experimentacao - Exper 1 (n = 14), Exper 2 (n = 14) e Exper 3 (n = 14) - que receberam a solucao oral de lopinavir / ritonavir respectivamente nas doses de 12,8 / 3,2 mg; 38,4 / 9,6 mg; e 115,2 / 28,8 mg por kilograma de peso corporal. A droga e o veiculo (propilenoglicol) foram ministrados por gavagem. Nos dias zero, 7, 14 e 20 da prenhez, os animais foram pesados. No vigesimo dia, as matrizes foram sacrificadas. Apos incisao xifo-pubica e exposicao dos orgaos internos, foi realizada histerotomia, seguida de avaliacao do numero de implantacoes, de reabsorcoes, de fetos, de placentas, de obitos intra-uterinos, peso dos fetos e das placentas, alem da pesquisa de malformacoes maiores com auxilio de lupa. Resultados: As matrizes de todos os grupos apresentaram ganho de peso quando comparado o dia zero com o dia 20 da prenhez. O ganho percentual de peso das ratas nesse periodo foi de 45,1 por cento, 42,8 por cento, 47,9 por cento, 55,8 por cento e 53,9 por cento em Contr 1, Contr 2, Exper 1, Exper 2 e Exper 3 respectivamente. Nos grupos expostos ao medicamento foi verificado obito estatisticamente significante entre as matrizes quando comparado com os grupos controle (p = 0,002). A administracao da associacao lopinavir / ritonavir nao afetou significativamente o tamanho da ninhada, o numero de reabsorcoes, o peso dos fetos, o peso das placentas, como tambem nao determinou obito e / ou malformacoes entre as crias. Conclusoes: a combinacao lopinavir / ritonavir pode interferir negativamente sobre a rata albina, causando dano letal. As crias de matrizes expostas a droga nao apresentaram efeito deleterio
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Ação crônica do nelfinavir sobre os fígados e rins maternos e fetais durante toda a prenhez da rata albina (rattus norvegicus albinus, Rodentia, mammalia): aspectos morfológicos e funcionais
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) Mathias, Cícero Venneri [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]
Objetivos - Mais de 20 milhões de pessoas morreram de AIDS nos últimos 25 anos no mundo. No Brasil, a redução do número de mortes entre as mulheres ocorre em uma velocidade duas vezes mais lenta que para os homens, onde o diagnóstico é mais precoce. A gravidez representa oportunidade para o diagnóstico evitando-se a transmissão vertical. O nelfinavir é um importante inibidor de protease, lançado em 1997, indicado em esquemas para gestantes aidéticas com menos de 28 semanas e com imunodepressão mais acentuada. O nosso objetivo foi estudar a ação crônica do nelfinavir durante toda a prenhez da rata albina não infectada através do estudo histopatológico dos fígados e rins maternos e fetais e da avaliação materna de provas de função hepática e renal, glicemia e possíveis repercussões sobre o sangue periférico. Métodos - Utilizamos 50 ratas albinas da colônia EPM-1 Wistar, prenhes com aproximadamente 200mg. A partir do dia zero da prenhez, os animais foram divididos aleatoriamente em 5 grupos, numericamente iguais: grupo controle C1, sem qualquer manuseio; grupo controle C2 que recebeu 6 mL de água destilada/dia, enquanto os grupos E1, E2 e E3, receberam, respectivamente, 40, 120, 360 mg/kg/dia de nelfinavir, divididos em duas doses diárias iguais com intervalo de 12 horas, durante toda a prenhez. No 20° dia, anestesiadas, foi realizada incisão xifo-púbica, onde foram expostos coração, fígados e rins maternos, colhidos sangue do coração para dosagens de alanina aminotransferase-ALT, aspartato de aminotransferase-AST, creatinina, uréia, glicose e hemograma (eritrócitos, hemoglobina, hematócrito e leucócitos). A seguir, foram retirados fígados e rins maternos e fetais, que foram encaminhados para microscopia de luz para estudo histopatológico. O estudo estatístico foi realizado pelo Teste de Kruskal-Wallis e pelo Teste de Comparações Múltiplas de Dunn. Resultados - Nos fígados das ratas prenhes do grupo E3 houve sinais moderados de toxicidade da droga. No grupo E2, sinais discretos e normais em E1. Os rins maternos, fígados e rins fetais apresentaram-se normais. As dosagens de AST e ALT não expressaram lesão hepática isoladas provas de função renal demonstraram ausência de nefrotoxicidade. Quanto à glicose, o grupo E3 apresentou valores significantemente maiores que os que receberam a menor dose e os controles. Conclusões - O nelfinavir foi bem tolerado nas doses clínicas, apresentando, apenas nas doses mais elevadas, discreta e moderada hepatoxicidade nas matrizes, porém sem expressão funcional que levasse a efeitos deletérios sobre o binômio materno-fetal.
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Ação crônica do ritonavir sobre a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Carvalho, Adelino Moreira de [UNIFESP]; Kulay Júnior, Luiz [UNIFESP]
Objetivos: Geral - avaliar os efeitos da acao cronica do ritonavir sobre a rata prenhe e seus conceptos. Especificos: avaliar a influencia do ritonavir sobre: o peso e mortalidade das matrizes, o numero de implantacoes e de reabsorcoes, o peso dos fetos e das placentas, o aspecto histologico dos figados e rins maternos e fetais, a funcao hepatica e renal das matrizes. Metodos: 40 ratas albinas, EPM1 Wistar, 3 meses de idade, pesando cerca de 200g, aleatoriamente divididas em grupos de 10: controle (C) e experimentais: E,, E2 e E3. Apos teste de prenhez positivo, foi administrado, via gavagem, diariamente, durante toda a prenhez, 1 mL do veiculo (propilenoglicol + etanol) ao grupo C e 1 mL de ritonavir, em diferentes concentracoes, aos grupos E, (20mg/Kg), E2 (60mg/Kg) e E3(180mg/Kg). No 20.°. dia de prenhez, as ratas foram anestesiadas (eter sulfurico) e sacrificadas. Feito puncao ventricular cardiaca, recolhido sangue em tubo seco e dosados aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, ureia e creatinina. Retiradas as placentas e fetos. Observado seu aspecto, tamanho, presenca ou nao de malformacoes, reabsorcoes; avaliado peso das ratas, placentas e fetos; avaliado o indice de mortalidade. Encaminhados fragmentos de figados e rins de matrizes e crias para microscopia de luz. Estatistica feita pelo Teste de Kruskall-Wallis. Para resultados de p < 0,05, aplicou-se o Teste de Comparacoes Multiplas de Dunn. O nivel de rejeicao da hipotese de nulidade fixado em 0,05 (5 por cento). Resultados: todos os grupos ganharam peso em relacao ao dia zero de prenhez; o E1 (dose terapeutica) ganhou mais peso que todos os outros grupos e mais que o esperado pela prenhez; o E2 ganhou proporcionalmente mais peso que o C; o E3 ganhou menos peso que o esperado pela prenhez; o E1 apresentou ganho de peso medio nas placentas; 20 por cento das ratas do grupo E2 e 40 por cento do E3 foram a obito. Nao houve nos fetos: obito, malformacoes; perda de peso ou lesoes histologicas. Nos figados e rins do grupo E3 houve intensa conGestão vascular e picnose; nos figados do grupo E2: conGestão sinusoidal e hepatocitos hipercromaticos; rins do grupo E2: dilatacao de vasos sanguineos peritubulares; reabsorcoes: presentes em E3; 180mg/Kga(au)
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Ação da delavirdina sobre a prenhez da rata albina: ensaio biológico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000) Cunha, Andre Marquez [UNIFESP]; Kulay Júnior, Luiz [UNIFESP]
A incidencia de infeccao pelo Virus da imunodefiCiência Humana (HIV) esta aumentado em todo o mundo e o Brasil nao e excecao. Devido ao aumento na proporcao de mulheres contaminadas em idade reprodutiva, a associacao entre infeccao por HIV e gravidez passou a ter grande importancia em Saúde publica ao redor do planeta. A administracao de antiretrovirais se tomou imperativa durante a gravidez para prevenir a transmissao vertical e, por isto, os novos medicamentos precisam ser submetidos a experimentacao em modelos animais prenhes para que possam ser incluidos em protocolos a serem utilizados durante a gestacao. A delavirdina e um antiretroviral da classe dos inibidores da transcriptase reversa nao analogos a nucleotideos, atualmente sendo usada em associacao com outros medicamentos. Os autores descrevem ensaio biologico onde foi administrada delavirdina a ratas prenhes. 50 animais foram distribuidos em 5 grupos (G1, G2, G3, G4 e G5). Ratas de G1 nao foram manipuladas, de G2 receberam placebo, as de G3 receberam dose oral de 20 mg/kg de delavirdina, de G4 receberam 40 mg/kg e G5 60 mg/kg. As ratas foram pesadas nos dias O, 7, 14 e 20 da prenhez; no dia 20, foram sacrificadas, seus fetos e placentas foram contados e pesados. Os autores encontraram que no dia 14, a media dos pesos das ratas do G4 foi maior que a dos outros grupos e esta diferenca foi estatisticamente significante. Eles propoem que tal achado pode ser devido a alteracao no metabolismo de carboidratos ou funcao renal prejudicada. Nao foram vistas diferencas entre os grupos quanto ao peso dos fetos ou das placentas nem quanto ao numero de implantacoes, reabsorcoes, obitos fetais ou matemos
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Ação da domperidona durante a prenhez da rata albina ensaio biológico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998) Carmo, Arykerne Chamon do [UNIFESP]; Kulay Júnior, Luiz [UNIFESP]
Utilizamos 80 ratas Albinas adultas prenhes distribuidas ao acaso em oito grupos de dez animais cada, a saber: A, B, C, D, E, F, G e H. Os dois ultimos grupos foram considerados controles. Ao grupo G, administrou-se O,5ml de acido acetico a 1 por cento , I.M. de 12/l2h e ao grupo H, deu-se apenas alimentacao balanceada e agua ad-libitum. A administracao da DOM, bem como, do acido acetico, iniciou-se no dia zero (primeiro dia), ate o 19º dia da prenhez, nas seguintes dosagens e vias: grupo A, B e C, a DOM foi aplicada nas doses de O,1666, O,5 e I,5mg/kg/peso, via I.M., de 12/l2h, respectivamente. Aos grupos D, E e F administrou-se o farrnaco nas dosagens de 2, 6 e l2mglkg/peso, V.O., de 8/8h. As matrizes foram pesadas nos zero, setimo, decimo quarto e vigesimo dias da prenhez. Para obtencao dos fetos, das placentas e dos cornos uterinos - local de implantacoes das placentas e fetos, praticamos a eutanasia das matrizes, fazendo-se laparotomia longitudinal no 20º dia de gravidez, com exposicao dos orgaos internos. Tivemos como resultado, a ocorrencia de aborto, nos grupos E e F e de parto prematuro nos grupos D, E, F e G. Constatamos um caso de autolizacao e um com acordia, respectivamente, nos grupos E e G, alem de um feto malformado na ninhada da rata de nº 8 do grupo A. Uma rata do grupo F teve parto prematuro, cujos fetos estavam vivos. Concluimos que a domperidona em ratas albinas prenhes, nao interfere no ganho de peso das matrizes, das ninhadas e das placentas. O medicamento, no entanto, interferiu na evolucao da gravidez dos grupos D, E, F e G em relacao ao grupo H e nao induziu mortalidade materna
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Ação da estavudina durante a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia): ensaio biológico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Barreto, Regina Lucia Braga [UNIFESP]; Simões, Manuel de Jesus [UNIFESP]
A estavudina e um inibidor da transcriptase reversa do HIV e atua impedindo os receptores durante a sintese de DNA viral. O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da estavudina durante a prenhez da rata albina. Femeas prenhes foram aleatoriamente distribuidas em cinco grupos: C1 - grupo controle sem nenhuma manipulacao; C2 - grupo controle que recebeu apenas o veiculo da droga; E1, E2 e E3 - grupos tratados com estavudina nas doses de 1, 3 e 9 mg/kg respectivamente, por gavagem, uma vez ao dia, do dia zero ate o vigesimo dia de prenhez. Determinamos o peso das ratas no zero, 14§ e 20§ dias da prenhez. No vigesimo dia as matrizes foram sacrificadas e contados o numero de implantacoes, reabsorcoes e avaliou-se os fetos com o auxilio de lupa para detectar malformacoes fetais maiores. Nossos resultados mostraram que no 20§ dia houve aumento de peso, estatisticamente significante, entre as ratas pertencentes ao grupo E3 em relacao ao grupo controle C2. No entanto nao observamos nenhuma diferenca estatistica no ganho de peso corporal das ratas entre os outros grupos. O grupo E3 apresentou maior numero de reabsorcoes comparado com os outros grupos, no entanto nao houve significancia estatistica. A taxa de reabsorcao/implantacao mostrou aumento em E3 em relacao ao E1. As medias dos pesos fetal e placentario nao mostraram diferencas estatisticamente significantes entre os grupos (p>0,05; Kruskal-Wallis). Nao observamos malformacoes fetais maiores. A estavudina, na maior dose utilizada neste experimento pode interferir na evolucao da prenhez da rata albina, devido ao aumento do numero de reabsorcoes
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Ação da lamivudina durante a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia): ensaio biológico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002) Pontes, Rosana Dorsa Vieira [UNIFESP]; Amed, Abês Mahmed [UNIFESP]
O uso de farmacos, durante a gestacao, sempre foi motivo de grande preocupacao entre os profissionais da area medica. Para se estabelecer o risco da administracao de determinado farmaco, durante o periodo gestacional, informacoes sobre seus efeitos precisam ser obtidas, tanto de animais em experimentacao como de humanos. A lamivudina e um farmaco com acao anti-retroviral que faz parte do arsenal terapeutico usado no tratamento da Sindrome da ImunodefiCiência Adquirida. Pode, quando utilizada durante a gravidez, ter grandes beneficios na reducao da transmissao vertical do HIV-1. Os objetivos deste trabalho foram estudar a acao da lamivudina na prenhez da rata albina e avaliar sua influencia no crescimento fetal, na mortalidade materna e fetal, e na genese de malformacoes fetais. A autora descreve ensaio biologico onde foi administrada lamivudina a ratas prenhes. Cinquenta animais foram distribuidos em cinco grupos: C1, C2, E1, E2 e E3. As ratas de C1 nao foram manipuladas e, as de C2, receberam placebo. As ratas de E1, E2 e E3 receberam lamivudina por gavagem nas doses de 5 mg/kg/dia, 15 mg/kg/dia e 45 mg/kg/dia, respectivamente. Os animais foram pesados nos dias 0, 7, 14 e 20 da prenhez e sacrificados no 20º dia. Os fetos e placentas foram contados e pesados. O uso da lamivudina nao influenciou significantemente no ganho de peso materno e fetal nem no peso das placentas; na mortalidade materna e fetal nem no numero de reabsorcoes e nao foi causa de malformacoes maiores
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Ação da pirazinamida durante a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinus, Rodentia Mammalia): ensaio biológico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Quintino, Marisa Pascale [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]
Objetivo: A pirazinamida, e uma droga utilizada para o tratamento da tuberculose, nao ha nenhuma referencia na literatura ou trabalho experimental que relate ser segura na gravidez. Frente a tal fato, interessamo-nos por estudar os efeitos do uso cronico da pirazinamida na prenhez da rata albina. Material e metodos: Utilizamos 50 ratas albinas da colonia EPM 1 Wistar, prenhes com aproximadamente 250 g de peso. A partir do dia zero de prenhez os animais foram divididos aleatoriamente em cinco grupos numericamente iguais: grupo C, sem qualquer manuseio; grupo C2 recebeu 0,5 ml do veiculo, enquanto os grupos E1, E2, E3 receberam respectivamente 35, 105 e 315 mg por quilo de peso de pirazinamida, dissolvido em 0,5 ml de veiculo. O farmaco e o veiculo foram administrados diariamente por gavagem, desde o dia zero ao vigesimo dia. As ratas foram pesadas no 0, 7, 14 e 20 dias, sendo nesta data sacrificadas por meio de inalacao de eter etilico. Realizada histerotomia, foram avaliadas as seguintes variaveis: (1) numero de implantacoes e absorcoes, obitos intrauterinos, numero de fetos e placentas; (2) peso do concepto e placentas; (3) malformacoes maiores e mortalidade das matrizes. Metodo estatistico: Os achados foram analisados por variaveis quantitativas e qualitativas. Analise de variancia (ANOVA), complementada pelo teste de TUKEY, analise dos perfis complementada pelo teste de NEWMAN-KLEUS. Teste de KRUSKAL-WALLIS, complementado pelo teste de DUCAN. Resultados: Os resultados mostraram que a pirazinamida nas dosagens utilizadas nao interferiu no ganho de peso materno, peso dos conceptos; numero de implantacoes e reabsorcoes, placentas e fetos; nas malformacoes maiores, mortalidade materna e obito intra-uterino, em qualquer dos grupos estudados. Observou-se apenas no grupo que recebeu a maior dose do farmaco, placentas significantemente menores quando comparadas com os outros grupos. Conclusao: Durante o uso cronico da pirazinamida foi demonstrado, efeito deleterio na placenta da rata albina
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Ação da zidovudina (AZT) ou aciclovir (ACV) durante a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinus): ensaio biológico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1993) Mamede, João Alberto Vilar [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]
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A ação da zidovudina associada ao ritonavir sobre os fígados e rins maternos fetais durante a prenhez da Rata Albina(Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009) Fontes, Tereza Maria Pereira [UNIFESP]; Nakamura, Mary Uchiyama [UNIFESP]
Objetivo: Investigar os efeitos morfológicos e bioquímicos da exposição à zidovudina associada ao ritonavir, durante toda a prenhez da rata, sobre os fígados e rins maternos e fetais. Métodos: 40 ratas albinas EPM 1 Wistar prenhes foram divididas em quatro grupos numericamente iguais: ao grupo Controle, foi administrada apenas água destilada e, aos demais grupos: Experimental 1 (E1), Experimental 2 (E2) e Experimental 3 (E3), foram administrados 10, 30 e 90 mg/kg de zidovudina associada respectivamente a 20, 60 e 180 mg/kg de ritonavir, por dia, durante toda a prenhez. No 20° dia da prenhez, foram analisadas a estrutura histológica, através da microscopia óptica, dos fígados e rins maternos e fetais, bem como as dosagens sanguíneas de AST, ALT, ureia e creatinina das matrizes. As variáveis numéricas foram analisadas pelos testes de Kruskal-Wallis e pelo teste das Comparações Múltiplas. Resultados: Os fígados e rins fetais se mostraram normais à análise histológica, enquanto os maternos apresentaram alterações na sua estrutura microscópica. Nos rins, essas alterações histológicas ocorreram nos três grupos Experimentais de forma progressiva e dose-dependentes, e, nos fígados, foram encontradas apenas no grupo E3. Em relação ao grupo Controle, os níveis sanguíneos de AST e ALT não apresentaram diferença estatística; já os níveis de ureia e creatinina no sangue foram significativamente menores nos grupos E3 (p=0,00002) e E1 (p=0,00403), respectivamente. Conclusões: A associação entre a zidovudina e o ritonavir, quando administrada durante toda a prenhez da rata albina, afetou a estrutura histológica dos rins das matrizes nos três grupos Experimentais e, curiosamente, diminuiu seus valores sanguíneos de creatinina e a ureia, respectivamente, nos grupos que recebeu a menor dose, equivalente à terapêutica (E1) e à maior dose (E3). Alterou, ainda, a estrutura histológica do fígado das matrizes somente no grupo que recebeu nove vezes a dose terapêutica (E3) sem, contudo, provocar alterações nas dosagens de AST e ALT, e não provocou nenhuma alteração estrutural nos fígados e rins das crias em todos os grupos estudados.
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Acao do cloridrato de tramadol durante a prenhez da rata albina(Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia): ensaio biologico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998) Santos, Alessandra Silva [UNIFESP]
Motivados pela falta de pesquisa quanto a seguranca no uso do cloridrato de tramadol durante a gestacao, realizamos um trabalho experimental, objetivando verificar os efeitos dessa droga sobre a prenhez da rata albina. Acasalamos cinquenta ratas virgens que foram divididas em cinco grupos, constituidos por dez animais cada um. Dois grupos foram considerados controle. As ratas de um deles nao foram submetidas a manipulacao, enquanto os animais do outro receberam diariamente 1ml de agua destilada. Todas as ratas dos grupos experimentais, receberam diariamente, por gavagem e durante toda a prehez, o cloridrato de tramadol, nas seguintes dosagens: 6,7; 20,1 e 45,6 mg/kg/dia. Os pesos maternos foram considerados no inicio, 7º, 14º e 20º dia da prenhez. No 20' dia, as matrizes foram sacrificadas. Nossos resultados mostraram que o cloridrato de tramadol em altas doses, interferiu no ganho de peso materno. Com relacao ao peso individual dos fetos, das ninhadas e do conjunto das placentas, observou-se maior ganho de peso nos grupos controle. Nao houve interferencia no peso individual das placentas, nem nos numeros de placentas, de fetos, de implantacoes e de reabsorcoes. Nao foi observado nenhum caso de malformacao. A mortalidade materna e fetal nao apresentaram diferencas estatisticamente significantes entre os grupos tratados
Somente Metadadados
Acao do difosfato de primaquina durante a prenhez da rata albina(Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia): ensaio biologico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1997) Azevedo, Eliel Nina de [UNIFESP]; Kulary Júnior, Luiz [UNIFESP]
Somente Metadadados
Ação do frio, do formol e da hipóxia sôbre o glicogênio e os lipídeos da placenta de ratas prenhes (Rattus norvegicus albinus, Rodentia mammalia)
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1968) Almeida, Pedro Augusto Marcondes de [UNIFESP]
Somente Metadadados
Ação do napsilato de propoxifeno durante a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia): ensaio biológico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1997) Mendes, Eliane Terezinha Rocha [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]
Utilizamos 50 ratas prenhes que foram divididas em cinco grupos de dez. Todas as ratas receberam diariamente, por gavagem 1 ml de solucao, desde o zero ate o 20º dia de prenhez. O grupo I foi considerado controle, recebeu agua destilada. As ratas do grupo II, assim como os grupos restantes receberam solucao de acacia a 5% em solucao aquosa, associado ou nao ao napsilato de propoxifeno. As ratas do grupo III receberam 5 mg/kg de peso de napsilato de propoxifeno. O quarto grupo 15 mg/kg por dia e o quinto grupo 45 mg/kg por dia de napsilato de propoxifeno. Os pesos maternos foram considerados no inicio e ao 7º, 14ºe 20º dia da prenhez. No 20º dia, as matrizes foram sacrificadas. Nossos resultados mostraram que a solucao de acacia e o napsilato de propoxifeno em altas dosagens interferiu no ganho de peso materno, embora estas diferencas nao tenham sido significantes. Com relacao ao peso individual dos fetos, das ninhadas e das placentas, observou-se maior ganho de peso no grupo controle quando comparado ao grupo que recebeu 45 mg/kg de peso de napsilato de propoxifeno. Quanto as reabsorcoes, numero de fetos, numero de implantacoes e o numero de placentas nossos resultados que as doses de napsilato de propoxifeno administradas nao alteraram essas variaveis
Somente Metadadados
Ação do napsilato de propoxifeno sobre o fígado e rins maternos e fetais de ratas albinas, durante toda a prenhez: aspectos morfológicos
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000) Mendes, Eliane Terezinha Rocha [UNIFESP]; Kulay Junior, Luiz [UNIFESP]
O uso do napsilato de propoxifeno (NP), um farmaco analgesico opioide e depressor do Sistema Nervoso Central, esta envolvido com risco potencial de abuso e suas consequencias, particularmente durante a gravidez. Como na literatura ha dados indicando a possibilidade de serios efeitos colaterais do NP sobre o figado, o objetivo deste trabalho foi examinar os efeitos do NP em ratas prenhes e seus fetos. Ratas prenhas foram tratadas durante toda a gravidez (desde o dia zero ao 200 dia) com 5, 15 e 45 mglkg de peso corporal/dia de NP, uma vez ao dia, por gavage. Grupos controles receberam o veiculo (solucao de Acacia). Ao termino, amostras de figados e rins foram retiradas das matrizes e de seus conceptos, submetidos a exames de microscopia de luz e eletronica. Nenhuma alteracao morfologica foi detectada nos figados maternos e fetais com qualquer dose do NP empregado, na microscopia optica; porem, nos rins, tanto nas matrizes quanto nos conceptos mostraram sinais de toxicidade, particularmente com as doses maximas do farmaco, e especialmente nas celulas dos tubulos contorcidos proximais. Nossos resultados sugerem que, na rata, as alteracoes fisiologicas proprias da gravidez parecem atingir o orgao alvo de toxicidade do napsilato de propoxifeno, ou seja, os efeitos passam a exercer alteracoes sobre os rins e nao sobre o figado. Os mecanismos envolvidos ainda nao sao conhecidos
Acesso aberto (Open Access)
Ação do paracetamol durante a prenhez da rata albina (Rattus norvegicus albinus, Rodentia Mammalia): ensaio biológico
(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1996) Andalaft Neto, Jorge [UNIFESP]; Kulay Júnior, Luiz [UNIFESP]
Utilizamos 40 ratas prenhes que foram divididas em quatro grupos de dez. 0 grupo I foi considerado controle. As ratas do segundo grupo receberam, diariamente por gavagem 125 mg/kg de peso de paracetamol. 0 terceiro grupo, 500 mg/kg/dia e o quarto grupo 1500 mg/kg/dia de paracetamol. Os pesos maternos foram considerados no inicio e ao 70, 15° e 200 dia da prenhez. No 20° dia, as matrizes foram sacrificadas. Nossos resultados mostraram significante diminuição do número de fetos e de placentas no grupo IV, correspondente A 50%, quando comparado ao grupo controle. Encontramos também diminuição do peso fetal individual e das ninhadas dos grupos Ill e IV. Apesar destes achados, não observamos variação no peso do conjunto das placentas, nem nos indices de implantação. Quanto As reabsorções, verificamos que, comparadas ao grupo controle, houveram duas vezes mais reabsorções no grupo II; três e meia vezes no grupo Ill e sete vezes no grupo IV. Com relação ao número de malformações maiores, observamos no grupo IV, incidência de 15,7%, enquanto no grupo controle esta foi de 2,0%. Dos nossos achados, concluímos que os efeitos deletérios do paracetamol sobre as crias foram diretamente proporcionais As doses administradas A matriz, no que diz respeito ao número de fetos, número de placentas, peso individual das crias e das placentas, incidência de reabsorções e malformações maiores.

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