Navegando por Palavras-chave "Placebos"
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- ItemSomente MetadadadosAvaliacao da acao aguda do broncodilatador beta-agonista de longa duracao - formoterol - sobre as propriedades reologicas do muco bronquico de pacientes portadores de bronquiectasias(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010) Rocha, Magali [UNIFESP]
- ItemAcesso aberto (Open Access)Avaliação da ingestão alimentar de pacientes obesos com transtorno da compulsão alimentar periódica submetidos a tratamento combinado de terapia cognitiva comportamental e topiramato ou placebo(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013) Roma, Ana Maria [UNIFESP]; Claudino, Angélica de Medeiros Claudino [UNIFESP]; Oliva, Carlos Alberto Garcia; http://lattes.cnpq.br/9251339701686974; http://lattes.cnpq.br/4532343545365473; http://lattes.cnpq.br/7413100229791426Poucos estudos examinaram mudancas na inGestão calorica total e composicao da dieta de pacientes obesos com Transtorno da Compulsao Alimentar Periodica (TCAP) submetidos a alguma modalidade de tratamento. Objetivo: Caracterizar o padrao alimentar e avaliar as mudancas no comportamento alimentar e estado nutricional apos uma intervencao que combina terapia cognitiva-comportamental (TCC) ao topiramato (TOP) ou ao placebo (PLA). Metodo: Este estudo envolveu uma sub amostra de 38 mulheres obesas adultas com TCAP (criterios DSM-IV) participantes de um ensaio clinico duplo-cego, randomizado e controlado por placebo que testou, durante 21 semanas, uma intervencao composta por 19 sessoes grupais de TCC associada a TOP (n=20) ou a PLA (n=18). As medidas de desfecho avaliadas na visita inicial e final do estudo foram: Indice de Massa Corporal (IMC= kg/m2), circunferencia abdominal (CA= cm), medidas de inGestão alimentar (calorias, macronutrientes e porcoes do grupos alimentares) e frequencia de episodios de compulsao alimentar (ECA) u numero de dias por semana - obtidos a partir de registros alimentares de sete dias anteriores as visitas clinicas. A analise estatistica realizada foi baseada na analise por intencao de tratar utilizando-se a ultima observacao realizada como medida final (LOCF). Resultados: Os grupos nao diferiam em relacao as caracteristicas demograficas, clinicas e dieteticas no inicio do tratamento. Apos a intervencao, observou-se reducao significativa da inGestão calorica total (p < 0,001) porem sem diferencas entre os grupos de tratamento. Apenas o grupo TCC + TOP apresentou aumento significativo da inGestão de proteinas (p < 0,001) e reducao da inGestão de lipideos (p=0,023) ao longo do tratamento. Ao final da intervencao 63,16% (N= 24) da amostra encontrava-se em remissao de ECA. Entre os nao-abstinentes observou-se diminuicao significativa do numero de dias com ECA (p=0,03) e do numero de ECA por semana (p=0,026) apenas no grupo TCC+TOP, mudancas que nao se mostraram estatisticamente significativas nas comparacoes entre os grupos. Nao ocorreram alteracoes no consumo energetico total e por macronutriente durante os ECA, apenas uma reducao na proporcao de carboidratos ingeridos (p=0,046) no grupo TCC+TOP. Reducoes (p < 0,001) no IMC e CA tambem foram obtidas apenas no grupo TCC+TOP, mudancas estas superiores comparados ao grupo TCC + PLA (IMC: p < 0,001; CA: p = 0,004). Conclusoes: Esta amostra apresenta alto consumo energetico diario e durante os ECA, com risco de ganho progressivo de peso. A TCC favoreceu a reducao da inGestão calorica total e remissao de ECA, independentemente da combinacao farmacologica; no entanto, observou-se discreta melhora na distribuicao de macronutrientes da dieta ao longo do tratamento apenas no grupo TCC + TOP. O impacto sobre os indicadores nutricionais (reducao de IMC e CA) tambem foi maior neste grupo. A associacao de uma intervencao nutricional especifica podera contribuir para a obtencao de mudancas qualitativas mais expressivas na inGestão alimentar, aspecto nao observado nas intervencoes aqui testadas
- ItemSomente MetadadadosAvaliação da qualidade de vida em pacientes com fibromialgia submetidos a três tipos de tratamentos: medicamento e hidroterapia, medicamento e fisioterapia em solo, medicamento e placebo ensaio clínico randomizado(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002) Vitorino, Débora Fernandes de Melo [UNIFESP]; Prado, Gilmar Fernandes do [UNIFESP]Contexto A Sindrome da Fibromialgia e uma doenca reumatologica nao-articular, caracterizada pela ocorrencia de dor difusa e migratoria, acima e abaixo da cintura, a direita e a esquerda do corpo em pelo menos 11 dos 18 pontos dolorosos (tender points). Muitos pacientes apresentam fadiga, disturbio de sono e humor. O tratamento da SFM deve ser multiprofissional, incluindo medicamento e fisioterapia. Alguns autores mostram um impacto negativo na qualidade de vida das pessoas com esta sindrome, sendo portanto, a melhora ou manutencao da QV o objetivo fundamental na reabilitacao dos pacientes com Sindrome da Fibromialgia. Nao ha estudos atestando o valor da Hidroterapia como tratamento da SFM. Objetivo Comparar a Qualidade de Vida em pacientes com fibromialgia, submetidos a tres tipos de tratamento: medicamentoso e hidroterapia; medicamentoso e fisioterapia em solo; medicamentoso e placebo. Desenho Ensaio Clinico Randomizado Material e Metodo Serao avaliados 150 pacientes, de ambos os sexo, idade de 25 a 55 anos que preencham os criterios de diagnostico da ACR. Serao constituidos tres grupos de pacientes: medicamento e hidroterapia (Gl), medicamento e fisioterapia em solo ( G2), medicamento e aparelhos (placebo) (G3) que serao submetidos a avaliacao fisioterapeutica, preenchimento dos questionarios de Qualidade de Vida (SF36), Beck (ansiedade), Diario de sono, Escala de Dor, 1DATE (depressao), tratamento fisioterapeutico e novamente preenchimento dos questionarios. Resultados Conclusao
- ItemSomente MetadadadosEstudo comparativo tópico apraclonidine a 1(por cento) e placebo no pré e pós-operatório de olhos submetidos à trabeculoplastia pro laser de argônio(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1990) Ottaiano, Jose Augusto Alves [UNIFESP]; Moreira, José Belmiro de Castro [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosEstudo controlado e randomizado empregendo ribavirina e placebo no tratamento da hepatite C cronica(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1996) Felipe, Marcia Sacramento de Araujo [UNIFESP]
- ItemAcesso aberto (Open Access)Estudo duplo cego randomizado, controlado por placebo e amitriptilina para avaliar a eficácia da melatonina no tratamento preventivo da enxaqueca(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013) Gonçalves, André Leite [UNIFESP]; Peres, Mario Fernando Prieto [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/4912576302404630; http://lattes.cnpq.br/4474889614002612; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Objetivo: Avaliar a eficacia da melatonina no tratamento preventivo da enxaqueca comparada ao placebo e a amitriptilina. Metodos: Os pacientes foram selecionados na comunidade e submetidos a entrevista clinica, exame neurologico, monitorizacao mensal de peso e de eventos adversos. O diagnostico da cefaleia foi estabelecido de acordo com os criterios diagnosticos da Sociedade Internacional de Cefaleias e os dados foram coletados em visitas consecutivas durante 3 meses. A analise estatistica foi feita comparando-se o a reducao no numero de dias com cefaleia apos periodo de tratamento, reducao da intensidade e duracao das crises de enxaqueca, uso de analgesicos, tolerabilidade da melatonina no tratamento preventivo comparada ao placebo e a amitriptilina e a presenca de efeitos colaterais. Resultados: Foram encaminhados 438 sujeitos para avaliacao. Desse total, 242 foram excluidos. Os 196 sujeitos restantes estavam de acordo com os criterios de inclusao do estudo e 18 pacientes abandonaram o estudo na fase inicial. Dentre os 178 pacientes que concluiram o estudo, 59 foram incluidos no grupo placebo, 59 no grupo amitriptilina e 60 sujeitos triados para o grupo melatonina. A melatonina apresentou resultado superior ao placebo na prevencao das crises de enxaqueca mas nao superior a amitriptilina. A melatonina apresentou melhor perfil de efeitos colaterais, com menor frequencia de sonolencia e ganho ponderal que o grupo amitriptilina. Houve reducao na duracao, intensidade e consumo de analgesicos em ambos os grupos. Conclusoes: A melatonina 3 mg e eficaz e bem tolerada no tratamento preventivo da enxaqueca. Melatonina e tao eficaz quanto a amitriptilina 25 mg, porem com melhor tolerabilidade. A melatonina pode ser uma opcao para o tratamento preventivo da enxaqueca
- ItemAcesso aberto (Open Access)IMPROVEMENT OF INTESTINAL PERMEABILITY WITH ALANYL-GLUTAMINE IN HIV PATIENTS: a randomized, double blinded, placebo-controlled clinical trial(Instituto Brasileiro de Estudos e Pesquisas de Gastroenterologia - IBEPEGE Colégio Brasileiro de Cirurgia Digestiva - CBCD Sociedade Brasileira de Motilidade Digestiva - SBMD Federação Brasileira de Gastroenterologia - FBGSociedade Brasileira de Hepatologia - SBHSociedade Brasileira de Endoscopia Digestiva - SOBED, 2013-03-01) Leite, Roberio Dias; Lima, Noelia Leal; Leite, Christiane Araujo Chaves; Farhat, Calil Kairalla; Guerrant, Richard Littleton; Lima, Aldo Angelo Moreira; Hospital Sao Jose de Doencas Infecciosas; Universidade Federal do Ceara Departamento de Saude Materno-Infantil; Universidade Federal do Ceara Departamento de Fisiologia e Farmacologia; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); University of Virginia Division of Infectious Diseases and International HealthContext Glutamine is the main source of energy of the enterocyte and diarrhea and weight loss are frequent in HIV infected patients. Objective To determine the effect of alanyl-glutamine supplementation on intestinal permeability and absorption in these patients. Methods Randomized double-blinded, placebo-controlled study using isonitrogenous doses of alanyl-glutamine (24 g/day) and placebo (glycine, 25 g/day) during 10 days. Before and after this nutritional supplementation lactulose and mannitol urinary excretion were determined by high performance liquid chromatography. Results Forty six patients with HIV/AIDS, 36 of whom were male, with 37.28 ± 3 (mean ± standard error) years were enrolled. Twenty two and 24 subjects were treated with alanyl-glutamine and with glycine respectively. In nine patients among all in the study protocol that reported diarrhea in the 14 days preceding the beginning of the study, mannitol urinary excretion was significantly lower than patients who did not report this symptom [median (range): 10.51 (3.01–19.75) vs. 15.37 (3.93–46.73); P = 0.0281] and lactulose/mannitol ratio was significantly higher [median (range): 0.04 (0.00–2.89) vs. 0.02 (0.00–0.19); P = 0.0317]. There was also a significant increase in mannitol urinary excretion in the group treated with alanyl-glutamine [median (range): 14.38 (8.25–23.98) before vs 21.24 (6.27–32.99) after treatment; n = 14, P = 0.0382]. Conclusion Our results suggest that the integrity and intestinal absorption are more intensely affected in patients with HIV/AIDS who recently have had diarrhea. Additionally, nutritional supplementation with alanyl-glutamine was associated with an improvement in intestinal absorption.
- ItemSomente MetadadadosRevisao sistematica da efetividade e seguranca do uso da vitamina B6 e do placebo no tratamento da sindrome pre-mestrual(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000) Iasco, Silvia Marin [UNIFESP]OBJETIVOS: Nas mulheres com diagnostico pre-menstrual: 1.Avaliar se as vitaminas B6 e um tratamento efetivo e seguro comparado com o placebo. As seguintes hipoteses serao testada: 1. A vitamina B6 e mais efetiva do que o placebo no tratamento da sindrome pre-menstrual. 2. A vitamina B6 e um tratamento seguro para sindrome pre-menstrual quanto aos efeitos adversos, comparada com o placebo. METODO Tipo de estudo: revisao sistematica de 26 ensaios clinicos randomizados controlados sobre vitamina B6 e placebo no tratamento da sindrome pro-menstrual. Estrategia de busca: ensaios clinicos randomizados controlados foram obtidos atraves de busca computadorizada de todas as publicacoes, descrevendo o uso da vitamina B6 e do placebo no tratamento da sindrome pre-menstrual. A busca computadorizada foi realizada no EMBASE, LILACS, MEDLINE E BASE DE ENSAIOS CLINICOS DA COLABORACAO COCHRANE. Nao houve limites para idioma, data ou outras restricoes. Criterios de selecao: Estudos: todos os ensaios clinicos randomizados controlados sobre vitamina B6 e/ou placebo no tratamento da sindrome pre-menstrual encontrados foram incluidos. Participantes: mulheres em idade reprodutiva (da menarca a menopausa) com diagnostico de sindrome pre-menstrual. Estudos que incluiram participantes em uso de contraceptivos hormonais ou outras terapias medicamentosas para sindrome pre-menstrual e que nao analisaram separadamente estes resultados, foram excluidos. Intervencoes: comparacao da vitamina B6 com o placebo no tratamento pre-mestrual. Desfechos computados: a) irritabilidade; b) depressao; c) ansiedade; d) ganho de peso; e) edema; f) mastalgia; g) fadiga; h) cefaleia; i) sintomas gerais. Os efeitos adversos do uso da vitamina B6, como disfuncoes neurologicas e sintomas gastrointestinais, foram analisados. Dados coletados e analise: os dados foram extraidos independentemente por dois revisores e analisados posteriormente. A qualidade metodologica de cada ensaio clinico foi analisada pelos mesmos dois revisores. Detalhes do metodo, participantes, intervencao e resultados foram registrados. RESULTADOS Os estudos encontrados para inclusao nesta revisao foram muito heterogeneos e nao permitiram a realizacao de uma metanalise. Os resultados destes estudos foram descritos separadamente. As descricoes utilizadas foram: ESTUDOS COM EFEITOS PARCIALMENTE BENEFICOS, e ESTUDO COM EFEITO NAO...(au)
- ItemSomente MetadadadosTratamento da síndrome de apnéia-hipopnéia obstrutiva do sono pela acupuntura(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) Freire, Anaflavia de Oliveira [UNIFESP]; Mello, Luiz Eugenio Araujo de Moraes [UNIFESP]