Navegando por Palavras-chave "Pain measurement"
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- ItemSomente MetadadadosAcupuncture for tension-type headache in pregnancy: A prospective, randomized, controlled study(Elsevier B.V., 2012-12-01) Silva, João Bosco Guerreiro da; Nakamura, Mary Uchiyama [UNIFESP]; Cordeiro, Jose Antonio; Kulay Júnior, Luiz [UNIFESP]; Rio Preto Med Sch; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Acupuncture for tension-type headache in pregnancy: a prospective, randomized, controlled study.Aim: This study was undertaken to test, under real-life conditions, the effects of acupuncture on headaches during pregnancy and compare this with a group of patients undergoing conventional treatment alone.Methodology: Forty-three conventionally treated (lifestyle modifications and stretching) pregnant women were randomly allocated into two groups to routine care or acupuncture. the severity and disability caused by this pain and its affect on mood, sleep and work were assessed using a Numerical Rating Scale (NRS). the main end-point was the mean difference between the first and the last interview after eight weeks of treatment. Secondary end points were the changes over time in the NRS assessments of pain intensity, disturbances in mood, sleep and working and the use of medications.Differences between initial and final sessions were analyzed by a two-sample test. Changes over time in the NRS assessment were analyzed by the Fisher exact test. Mood's test for medians was used and a p-value < 0.05 indicated a significant difference.Results: All women completed the treatment. No important adverse effects related to acupuncture treatment or to pregnancy's outcome were reported. Significant improvements were demonstrated for pain at the end of the trial in the study group, 3.9 vs 1.7 difference in favor to acupuncture group (p < 0.05). This group also used less medication and had a greater improvement in mood and sleep when compared with the control group.Conclusions: This study suggests acupuncture alleviates tension-type headaches during pregnancy. (C) 2012 Elsevier GmbH. All rights reserved.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Aonde o pediatra fixa o olhar quando diz que um recém-nascido tem dor durante a punção capilar?(Universidade Federal de São Paulo, 2022-09-08) Silva, Erica Souza [UNIFESP]; Barros, Marina Carvalho de Moraes [UNIFESP]; Balda, Rita de Cassia Xavier [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6272980451148858; http://lattes.cnpq.br/6729971375293260; http://lattes.cnpq.br/7565573983054847Introdução: A avaliação da dor do recém-nascido (RN) à beira do leito é fundamental para a decisão quanto ao seu tratamento, evitando as suas repercussões em curto e longo prazo. Não se conhece o foco de atenção visual do pediatra nessa avaliação. Objetivo: Avaliar o foco do olhar do pediatra em RN antes e após uma punção capilar de calcanhar. Método: Estudo observacional, analítico e transversal, com pediatras atuantes em unidade neonatal que avaliaram a dor de RN antes e após a punção do calcanhar, sendo o olhar rastreado por meio dos óculos de rastreamento. Os pediatras, cegos em relação ao momento do procedimento, falavam a palavra "punção" quando percebiam uma resposta de dor do RN. Ao término, os pediatras conferiram um escore relativo à sua percepção da intensidade da dor (0=ausência de dor; 10=dor máxima). Os desfechos do rastreamento visual - número de fixações e o tempo das fixações visuais foram avaliados em três áreas de interesse (AI) (face superior, face inferior e membros superiores), em dois períodos de 10 segundos, um após o início do experimento (PRÉ) e outro após a punção (PÓS). O percentual de pediatras que fixou o olhar nas AI foi comparado entre os períodos pelo teste do qui-quadrado. Os desfechos do rastreamento foram comparados entre os períodos PRÉ e PÓS para as três AI pelo Wilcoxon-Rank test. Aplicou-se o modelo linear geral para medidas repetidas (GLM) para os dois desfechos do rastreamento visual, considerando dois fatores, os períodos e as AI face superior e face inferior. Os desfechos do rastreamento visual foram comparados de acordo com a percepção de dor pelo pediatra ausente/leve (escore: 0-5) e moderada/intensa (escore: 6-10) pelo teste de Mann-Whitney. Resultados: Foram estudados 24 pediatras com 31 anos, 92% do sexo feminino, tendo concluído a residência médica em pediatria há 3 anos. Os RN tinham uma idade gestacional de 39,0±1,5 semanas e peso ao nascer de 3258±666 gramas. O escore mediano aferido pelos pediatras para a dor do RN foi sete (P25-75: 5-8). Maior número de pediatras fixou o olhar no período PÓS na face inferior, comparado ao período PRÉ (92% vs. 63%; p=0,036) sem diferença para as outras AI. Também foi maior número de fixações visuais na face inferior no período PÓS em relação ao PRÉ (5,00 vs. 2,00; p=0,018), sem diferença para as demais AI. Não se observou diferença no tempo das fixações visuais entre os dois períodos para nenhuma das três AI. No GLM, houve diferença entre o número de fixações visuais na face inferior entre os períodos PRÉ e PÓS (2,96±1,08; p=0,012) e entre o número de fixações no período PRÉ entre a face superior e a face inferior a (3,67±1,70; p=0,041). Para o desfecho tempo das fixações visuais, não se observou diferença nas comparações entre os dois períodos ou entre as AI. Dor ausente/leve foi atribuída por 37% dos pediatras e moderada/intensa por 63%. Não houve diferença no número e no tempo das fixações visuais de acordo com a intensidade da dor referida pelos pediatras. Conclusões: Na avaliação da dor de RN à beira do leito, em uma punção de calcanhar, os pediatras focam a sua atenção visual na face superior e inferior, e menos nos membros superiores. Após a punção, os pediatras realizam maior número de fixações visuais na face inferior comparado ao período pré-punção. O conhecimento do processo de avaliação da dor de RN por pediatras pode contribuir para aprimorar o treinamento de profissionais de saúde, resultando em um melhor diagnóstico e tratamento da dor neonatal.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Avaliação de dor em idosos dementados: validação da versão brasileira da escala PACSLAC(Inst Israelita Ensino & Pesquisa Albert Einstein, 2016) Thé, Karol Bezerra [UNIFESP]; Gazoni, Fernanda Martins [UNIFESP]; Cherpak, Guilherme Liausu [UNIFESP]; Lorenzet, Isabel Clasen; Santos, Luciana Alves dos; Nardes, Edlene Maria; Santos, Fania Cristina dos [UNIFESP]Objective: To validate the Pain Assessment Checklist for Seniors with Limited Ability to Communicate - Portuguese in demented elderly and to analyze its measurement properties. Methods: We evaluated 50 elderly with dementia, residing in a nursing home and with limited communication ability, when exposed to potentially painful situations. The tool was applied at two different moments. First, two interviewers applied it simultaneously, and the intensity of pain was asked based on the caregiver's opinion. After 14 days, with no analgesic intervention, one of the interviewers applied it again. Results: The sample comprised more females, aged over 80 years, with dementia due to Alzheimer, presenting musculoskeletal pain of moderate to severe intensity. The psychometric properties of the tool demonstrated appropriate internal consistency (Cronbach's alpha coefficient of 0.827). The scale had excellent reproducibility, according to the intraclass correlation coefficient, and the tool has been duly validated. Conclusion: The Pain Assessment Checklist for Seniors with Limited Ability to Communicate - Portuguese had adequate measuring properties for use with elderly presenting limited communication.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Efeitos do uso noturno da órtese de punho associada a exercícios feitos em domicílio na redução de sintomas e melhora da função de indivíduos com síndrome do túnel do carpo(Universidade Federal de São Paulo, 2023-12-01) Ariboni, Rafaela Rocha [UNIFESP]; Carvalho, Raquel de Paula [UNIFESP]; Figueiredo, Danielle Soares [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6302722050056109; http://lattes.cnpq.br/7980384093582831; http://lattes.cnpq.br/2724128171488100; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)A síndrome do túnel do carpo (STC) é uma importante neuropatia compressiva da extremidade superior. A órtese de punho e exercícios de deslizamento estão entre os principais recursos do tratamento. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da órtese de punho e exercícios de deslizamento de tendões e nervo mediano nos sintomas e função de indivíduos com STC. Cinco mulheres com idade média de 51,4 anos diagnosticadas com STC usaram uma órtese no período noturno associado a exercícios de deslizamento de tendões e nervo mediano durante 60 dias. O Douleur Neuropathique 4 Questionnaire (DN4), o Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ) e o Questionário de Boston foram aplicados em três sessões de avaliação: (I) antes do tratamento, (II) após 30 dias de tratamento, (III): após 60 dias de tratamento. O teste de Friedman foi utilizado nas análises com nível de significância ≤0,05. Os valores do SF-MPQ mostraram diferença estatisticamente significante com redução no domínio sensorial entre antes e após 60 dias de tratamento (p=0,002); e redução na pontuação total entre antes e após 60 dias (p=0,004) e entre 30 e 60 dias (p=0,043). Não houve diferença estatisticamente significante nas comparações do DN4 (p=0,801). Os valores da Escala de Gravidade dos Sintomas mostraram redução estatisticamente significante entre antes e após 30 dias (p=0,017), e entre antes e após 60 dias (p=0,006). Nossos resultados mostram que o tratamento proposto é efetivo a médio prazo para redução dos sintomas e melhora da função de indivíduos com síndrome do túnel do carpo.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Efetividade da crioterapia após reconstrução do ligamento cruzado anterior(Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia, 2012-01-01) Dambros, Camila [UNIFESP]; Martimbianco, Ana Luiza Cabrera [UNIFESP]; Polachini, Luis Otávio [UNIFESP]; Lahoz, Gisele Landim [UNIFESP]; Chamlian, Therezinha Rosane [UNIFESP]; Cohen, Moises [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate cryotherapy effectiveness in the immediate postoperative period of ACL reconstruction to improve pain and range of motion (ROM) of the knee. METHODS: This is a pilot study of a prospective and randomized clinical trial. Patients (n=25) were divided into two groups: Intervention (A) group (n=10): patients were submitted to an inpatient physical therapy protocol and received ice compress for 20 minutes, twice a day; Control (B) group (n=9): patients had the same protocol, twice a day. The pain intensity was evaluated with the visual analogic scale (VAS) and range of motion was measured with a goniometer. RESULTS: The Intervention (A) group had important absolute and percentual improvement when compared with the Control (B) group regarding measures of pain and knee flexion/extension ROM. CONCLUSION: Cryotherapy in the immediate postoperative period of ACL reconstruction was effective to improve pain and range of motion of the knee. Level of Evidence I, Randomized Clinical Trial.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Efetividade do tratamento da dor pós-operatória de pacientes submetidos a cirurgia abdominal de médio e grande porte em dois hospitais públicos de Brasília(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-10-27) Gaudard, Ana Márcia Yunes Salles [UNIFESP]; Saconato, Humberto [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Introduction: Moderate to intense pain is prevalent after surgical procedures and it is associated with increases in postoperative morbidity and mortality. Objective: Evaluate the effectiveness of control and the factors associated with perception of pain intensity in patients undergoing abdominal surgery in hospital surgical clinics of two public hospitals in Brasilia Methods: Transversal and descriptive study, through document analysis, and interviews with patients, performed at two public hospitals from Brasilia. Data were collected about clinical features, surgical procedures and pain management from 342 patients. Pain was evaluated using the visual analog scale on the first 48 postoperative hours. The results were compared with data encountered on the bibliographic review. Results: 100% of patients in the prescription of analgesics postoperative was not based on the best scientific evidence. Moderate to intense pain was observed in 38.9% of patients. The most prescribed analgesic drug was dipyrone (83.6%). Of the patients using dipyrone alone, 29.2% of patients reported moderate to intense pain. Moderate to intense pain was significantly associated with women, with the use of anesthetic procedures other than epidural and therapeutic plans prescribed by the attending doctor. The majority of patients (50.9%) didn’t receive previous information about postoperative pain, 61% of patients who were in pain didn’t ask for relief and 80% of them had records of pain assessment, but without the use of scales and pain characterization. Conclusions: Postoperative pain management in the evaluated hospitals does not follow conducts based on the best evidence. The postoperative pain was more severe in female patients and in patients under treatment regimens prescribed by staff
- ItemAcesso aberto (Open Access)Essências florais: efeitos no alívio da dor, ansiedade, parâmetros clínicos e neuroendócrinos do estresse no trabalho de parto(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2020-07-30) Lara, Sonia Regina Godinho de [UNIFESP]; Barbieri, Marcia [UNIFESP]; Gabrielloni, Maria Cristina [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6036198226664377; http://lattes.cnpq.br/9352140129630269; http://lattes.cnpq.br/2537009985454719; Universidade Federal de São PauloA dor no trabalho de parto é singular, envolvendo aspectos fisiológicos, sociais e psicológicos. A ansiedade, o estresse, o medo e a sensação de perda do controle contribuem efetivamente para a sua presença neste período. A utilização de recursos não farmacológicos para alívio da dor durante o trabalho de parto busca resgatar o caráter fisiológico no processo de parturição. O presente estudo teve como objetivo analisar os efeitos das essências florais como terapia não farmacológica durante o trabalho de parto sobre a percepção da dor, ansiedade, respostas clínicas e neuroendócrinas do estresse. Trata-se de ensaio clínico experimental, randomizado, triplo cego e controlado no qual foi utilizado desenho pré e pós-intervenção com medidas repetidas entre 164 parturientes de risco obstétrico habitual, subdivididas entre dois grupos para as quais foram ministradas essências florais e placebo, respectivamente. Os resultados revelam que a essência floral Five Flower teve função importante diante os fatores que potencializam o trabalho de parto, isto é, rotura das membranas amnióticas, fase ativa e indução do parto. Proporcionou homogeneidade no aumento da frequência das contrações, ou seja, não houve aumento diferenciado das contrações frente aos referidos fatores. Observou-se aumento da β Endorfina juntamente com a diminuição de uma (01) contração em mulheres com rotura das membranas ovulares e com indução, fatores estes, que potencializam a dor do parto. Em relação ao estresse, houve constância do aumento dos valores do Cortisol para o Grupo Experimental, não alterando seu valor perante a fase ativa, rotura das membranas ovulares ou indução. A Essência Five Flower mostrou-se eficaz na redução do tempo do trabalho de parto, uma vez que o Grupo Experimental reduziu uma hora e trinta minutos (1:30h) do início da intervenção ao nascimento, quando comparado ao Grupo Controle. Em relação aos parâmetros clínicos, pressão arterial, pulso e respiração observou-se homogeneidade em ambos os grupos, experimental e controle. Conclui-se que a essência floral Five Flower, que tem como principal função, o regate do equilíbrio físico e emocional, mostrou-se eficaz no controle da dor, estresse e ansiedade durante o trabalho de parto, refletindo positivamente na sua brevidade e qualificando seu desfecho.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Multidimensional pain assessment of preterm newborns at the 1st, 3rd and 7th days of life(Associação Paulista de Medicina - APM, 2007-01-01) Serpa, Ana Beatriz Mello [UNIFESP]; Guinsburg, Ruth [UNIFESP]; Balda, Rita de Cássia Xavier [UNIFESP]; Dos Santos, Amelia Miyashiro [UNIFESP]; Areco, Kelsy Catherina Nena [UNIFESP]; Peres, Clovis de Araujo [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)CONTEXT AND OBJECTIVE: It is challenge to assess and treat pain in premature infants. The objective of this study was to compare the multidimensional pain assessment of preterm neonates subjected to an acute pain stimulus at 24 hours, 72 hours and seven days of life. DESIGN AND SETTING: Prospective cohort study, at Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). METHODS: Eleven neonates with gestational age less than 37 weeks that needed venepuncture for blood collection were studied. The exclusion criteria were Apgar score < 7 at five minutes, presence of any central nervous system abnormality, and discharge or death before seven days of life. Venepuncture was performed in the dorsum of the hand, and the heart rate, oxygen saturation and pain scales [Neonatal Facial Coding System (NFCS), Neonatal Infant Pain Scale (NIPS), and Premature Infant Pain Profile (PIPP)] were assessed at 24 hours, 72 hours and 7 days of life. NFCS and NIPS were evaluated prior to procedure (Tpre), during venepuncture (T0), and two (T2) and five (T5) minutes after needle withdrawal. Heart rate, O2 saturation and PIPP were measured at Tpre and T0. Mean values were compared by repeated-measurement analysis of variance. RESULTS: The pain parameters did not differ at 24 hours, 72 hours and 7 days of life: heart rate (p = 0.22), oxygen saturation (p = 0.69), NFCS (p = 0.40), NIPS (p = 0.32) and PIPP (p = 0.56). CONCLUSION: Homogeneous pain scores were observed following venepuncture in premature infants during their first week of life.
- ItemSomente MetadadadosPain evaluation after a non-nociceptive stimulus in preterm infants during the first 28 days of life(Elsevier B.V., 2013-02-01) Rodrigues, Adriana Cardoso [UNIFESP]; Guinsburg, Ruth [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Background: Protective mechanisms that modulate and lead to habituation to pain are immature in preterm newborn infants.Aims: To evaluate if a routine non-painful handling will be perceived as painful throughout the neonatal period in newborn infants with 28-32 weeks of gestational age.Study design: Prospective cohort study.Subjects: 36 preterm infants without malformations evaluated for pain during a diaper change.Outcome measures: Patients were studied at three times (5 min prior, during, and 3 min after the diaper change) during five moments (72 h, 7, 14,21 and 28 days of life) by evaluation of heart rate, oxygen saturation and 3 validated pain assessment tools: the Neonatal Infant Pain Scale (NIPS), the Behavioral Indicators of Infant Pain (BLIP) and Premature Infant Pain Profile (PIPP). Results were analyzed by repeated measures ANOVA adjusted for gender, gestational age at birth, number of painful procedures and use of opioids.Results: Patients had, at birth, mean gestational age of 30.2 +/- 1.4 weeks, birthweight of 1257 +/- 238 g, with 50% males. Analysis of pain assessment tools did not show increase of pain presence or pain scores at the five sequential evaluation moments. the variation of oxygen saturation during the three study times was similar at the different post-natal ages, but heart rate variation increased significantly from 72 h until the 28th day of life.Conclusions: in preterm infants, the non-nociceptive handling does not trigger pain responses even after 28 days of neonatal care, which includes the experience of repetitive procedural pain. (C) 2012 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.