Navegando por Palavras-chave "Pacientes"
Agora exibindo 1 - 17 de 17
Resultados por página
Opções de Ordenação
- ItemAcesso aberto (Open Access)Aripiprazole in the treatment of posttraumatic stress disorder: an open-label trial(Associação Brasileira de Psiquiatria - ABP, 2008-12-01) Mello, Marcelo Feijó de [UNIFESP]; Costa, Mariana Cadrobbi Pupo [UNIFESP]; Schoedl, Aline Ferri [UNIFESP]; Fiks, Jose Paulo [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)OBJECTIVE: Post traumatic stress disorder is frequent in the general population (7.8%-lifetime-USA). The selective serotonin reuptake inhibitors are the first choice of treatment but result in low remission rates. This study aims to evaluate the effect of aripiprazole monotherapy for the treatment of post traumatic stress disorder. METHOD: Thirty-two patients diagnosed with post traumatic stress disorder were included in a 16-week open label trial of aripiprazole. They were evaluated at baseline, week 8, and 16 with the Clinician-Administered PTSD Scale, Beck Depression Inventory, Beck Anxiety Inventory, Medical Outcome Study Short Form 36, and Social Adjustment Scale. Statistical analysis were performed with an intention-to-treat approach and last observation carried forward. A general linear model for repeated measures comparing the factor with 3 continuous measures from baseline, 8 and 16 weeks was used. A between-subject factor was included RESULTS: Nine patients discontinued the treatment. The mean aripiprazole dose was 9.6 (± 4.3) mg/day. The mean scores at baseline and endpoint for all measures were: Clinician-Administered PTSD Scale - 82.7 (± 23.1) and 51.4 (± 31.4) (F = 11.247, p = 0.001); Beck Anxiety Inventory - 31.7 (± 13.4) and 25.4 (± 18.2) (F = 8.931, p = 0.011); Social Adjustment Scale - 2.4 (± 0.45) and 2.27 (± 0.57) (F = 8.633, p = 0.012); Medical Outcome Study Short Form 36 - 76.6 (± 14.11) and 94.01 (± 25.06) (F = 10.127 p = 0.007); and Beck Depression Inventory - 26.06 (± 11.6) and 21.35 (± 12.6) (F = 1.580, p = 0.042). In all measurements, the differences were statistically significant. CONCLUSIONS: Patients achieved a good response to treatment with aripiprazole, but placebo-controlled studies are needed for more accurate results.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Avaliação do perfil de reações adversas a medicamentos em pacientes internados no Hospital do Rim pós-transplante renal nos anos de 2019 e 2020(Universidade Federal de São Paulo, 2022-01-10) Callegari, Italo Rufino [UNIFESP]; Fonseca, Fernando Luiz Affonso [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6772382797320564Objetivo: Conduzir uma avaliação do perfil de reações adversas nos anos de 2019 e 2020 em pacientes pós-transplante renal. Métodos: Trata-se de um estudo do tipo corte transversal, com base de dados secundários, no intuito de conhecer as reações adversas que mais atingem pacientes pós-transplantados renais. A metodologia de busca de suspeita de reação adversa, foi realizada através da busca ativa pelos farmacêuticos do hospital. Critérios de inclusão: ser transplantado renal, estar internado no Hospital do Rim, apresentar suspeitas de reações adversas descritas no prontuário eletrônico do paciente e manifestar reações adversas nos primeiros 3 dias de tratamento. Não há critérios de exclusão. As reações adversas foram classificadas conforme o algoritmo de Naranjo para a causalidade e gravidade segundo Jeffrey K. Aronson e colaboradores. Análise estatística realziada pela correlação de Pearson. Os valores foram considerados estatisticamente significantes quando o valor de p<0,05. Resultados: Nos anos de 2019 e 2020 foram notificados 105 pacientes com reações adversas a medicamentos no Hospital do Rim. Dentre essas notificações, 35,2% (37) ocorreram ao longo do ano de 2019 e 64,7% (68) durante o ano de 2020. Na avaliação da gravidade das RAM’s, em 2019, 43,2% (16) das reações notificadas foram classificadas como leves, 29,7% (11) moderadas, 27% graves e não houve caso de reação adversa ao medicamento fatal. Em 2020, 67,6% (46) das reações notificadas foram classificadas como leves, 19,1% (13) moderadas, 11,7% graves e 1,5% (1) letal. Quanto à causalidade, em 2019, em um total de 37 notificações, se obteve 10,8% (4) das notificações classificadas como definida, 64,9% (24) provável, 24,3% (9) possível e não houve notificação classificada como duvidosa. No ano 2020, 68 notificações foram realizadas das quais 2,9% (2) foram classificadas como definidas, 83,8% (57) provável, 13,2% (9) possível, e novamente, não houve classificação considerada duvidosa. A correlação de gênero e reação adversa com 95% de confiança em 2019 foi p=0,8 e em 2020 p=0,8. Em relação a idade, com 95% de confiança em 2019 o valor p=0,7; em 2020 valor p=0,9. Conclusão: A análise do perfil de reações adversas a medicamentos em pacientes pós-transplante renal nos anos de 2019 e 2020 permitiu observar que a maioria das RAM’s observadas ocorrem em pacientes do sexo masculino, predominantemente adultos e idosos, embora não foi observado correlação estatística entre elas. Além disso, o estudo foi capaz de mostrar quais são as reações adversas que mais acontecem e quais os medicamentos relacionados a elas.
- ItemAcesso aberto (Open Access)A biblioteca científica e o processo de busca de informação por pacientes(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) Nakayama, Érika Hayashi [UNIFESP]; Maia, José Antonio [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Vários momentos marcaram a história da comunicação e da informação. A "era da informação" introduziu uma nova dimensão no âmbito da manutenção do bem-estar e no tratamento das doenças, e também um novo enfoque ao paciente, que passa a ser um cliente/consumidor. Os pacientes desejam mais informações sobre a doença e buscam um maior envolvimento no processo de tomada de decisões. Em conseqüência, ocorreram mudanças nas demandas por informações pelos pacientes, com vistas à qualidade do atendimento. O aumento no número de pesquisas realizadas por clientes no setor de referência da Biblioteca Central, proporcionou a necessidade de conhecer melhor esta demanda de informações Uma busca inicial em alguns hospitais e laboratórios da cidade de São Paulo, observou-se que quase não existem serviços de informações voltados aos pacientes. Assim, o presente estudo tem como objetivo geral conhecer o processo de busca, pelo paciente, por informações científicas em bibliotecas na área da saúde. A pesquisa consiste em um estudo exploratório com enfoque qualitativo, tendo sido entrevistados clientes do setor de referência da Biblioteca Central da UNIFESP e de um hospital particular da cidade de São Paulo que buscam informações sobre sua própria doença ou de seu familiares. Foram também estudados, por meio de um questionário, pacientes com doenças crônicas atendidos no complexo do Hospital São Paulo. Como resultados, observou-se que as demandas dos pacientes por informações científicas voltavam-se para problemas específicos de saúde, sendo motivadas por lacunas nas informações fornecidas pelos médicos assistentes. O "cliente informado" passou a estabelecer um novo tipo de relação com seus médicos, geralmente de competição, mas também ocasionalmente de confronto. Os pacientes preferiram utilizar materiais de consulta com características mais gerais, valorizando a clareza do texto não científico. Pacientes não usuários de bibliotecas também valorizavam informações, mostrando-se dispostos a procurar um serviço, caso existisse. A disponibilização de informações científicas para pacientes é um compromisso social da Universidade, representando um importante recurso de "empowerment" da população que a procura.
- ItemAcesso aberto (Open Access)O cuidado em homeopatia e a integralidade na atenção à saúde pública(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008) Carneiro, Pedro Carlos da Silva [UNIFESP]; Ribeiro, Sandra Aparecida [UNIFESP]; Araújo, Eliane Cardoso de [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/0489675170237551; http://lattes.cnpq.br/4034204892297325; http://lattes.cnpq.br/1528725083372452O objetivo do estudo foi apreender como determinadas características da homeopatia podem favorecer a integralidade na rede pública de atenção a saúde. Utilizando abordagem qualitativa foram realizados procedimentos como: observação participante, registro em diário de campo e entrevistas a usuários de homeopatia e médicos/gerentes, baseadas em roteiro semi-estruturado, em duas Unidades Básicas de Saúde (UBS), com atendimento em Homeopatia, no município de São Paulo no período de dezembro de 2007 a março de 2008. Entrevistaram-se dez pacientes, sendo cinco em cada uma das UBS e nove médicos, dentre eles os dois gerentes das UBS. As entrevistas foram gravadas, transcritas e analisadas pela agregação dos dados em unidades ou temas, a partir dos quais surgiram as categorias teóricas relacionadas ao objeto da pesquisa: medicina natural; autocuidado; cuidado integral e atenção as necessidades. As entrevistas aos usuários de homeopatia da rede pública de saúde evidenciaram a preocupação destes para com atividades de prevenção e promoção de saúde, sugerindo que entre eles exista uma consciência ampliada do conceito de saúde e doença. Além disso, tanto nos relatos dos usuários como dos médicos e gerentes houve a percepção e valorização da totalidade sintomatica, "visão do todo", que favorece amplo exercício da integralidade no âmbito da relação médico-paciente, estimula o autocuidado e um estilo de vida mais saudável, no decorrer do processo de tratamento de uma medicina considerada mais "natural" que inclui medicamentos menos agressivos. Foi observado que a comunicação entre os homeopatas e outras especialidades médicas, seja dentro dos serviços onde estão inseridos ou na rede de saúde e, ainda, bastante precária, evidenciando a insuficiente informação e divulgação da homeopatia como uma opção terapêutica na rede pública de saúde. Podemos considerar que a homeopatia pode contribuir para integralidade na rede de saúde pública privilegiando uma abordagem centrada no sujeito e suas necessidades, estimulando o vínculo entre médico-usuário e usuário-serviço como forma de melhorar a qualidade do cuidado na rede de atenção básica. No entanto, ha que se promover maior estímulo ao trabalho em equipe e integração dos diferentes segmentos da atenção básica, sem os quais o conceito de integralidade não pode ser plena mente atingido.
- ItemSomente MetadadadosDo que se trata e o que trata a psiquiatria(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008) Silva, Liliane Calil Guerreiro da [UNIFESP]
- ItemAcesso aberto (Open Access)Entre o sagrado e o profano: experiências de cuidado de pessoas que vivem com condição crônica de saúde(Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), 2021) Barros, Luciana Soares de [UNIFESP]; Andreazza, Rosemarie [Unifesp]; http://lattes.cnpq.br/1447772258702244; http://lattes.cnpq.br/4628010238233390Objetivo: Reconhecer o cuidado indo além da assistência à saúde, dando visibilidade às fricções e conexões entre o cuidado biomédico, que geralmente ocorre de forma mais marcada por dentro das paredes do hospital – como um “espaço sagrado” – e o cuidado de si – como “espaço profano”, mais múltiplo, mais difuso e mais complexo, que se acentua, principalmente, depois da alta hospitalar. Método: trata-se de uma pesquisa qualitativa, produzida em duas etapas: a primeira realizada em um Hospital de Urgência-Emergência (HUE) na região do Grande ABC, a partir da observação participante durante dez meses, com uso de diário de bordo para registro das dimensões micropolíticas do relacionamento entre usuários, acompanhantes e equipe. Na segunda etapa foram produzidas narrativas das Histórias da Vida de pessoas com condições crônicas que passaram por internação neste HUE. Os encontros ocorreram em locais escolhidos por elas e tiveram a intenção de compreender a sua experiência de cuidado durante, mas principalmente após a internação hospitalar. Resultados e discussão: o material empírico possibilitou colocar em discussão o cuidado, dando visibilidade às múltiplas dimensões da gestão do cuidado em saúde; o quanto ainda são operantes os protocolos disfarçados de cuidado, como acontece nos espaços hospitalares (o templo do sagrado), mas não só neles, pois esta lógica está instituída nos diferentes serviços e atores da instituição saúde; o quanto os usuários não são entidades fixas, pelo contrário, são coemergentes, inventam de forma contínua modos de existência, de cuidar e de ser cuidado, e com isto, a construção de mapas de cuidado pelo método da bricolagem, orientados por suas experiências, pelo seu agir autopoético. Conclusão: Muito mais do que tratar e monitorar a condição crônica, é preciso cuidar da, para e na vida; cuidar do sofrimento que esta condição pode impor. Um cuidado agenciado micropoliticamente, que aposte nos encontros que tenham a capacidade de escutar o outro para ampliar a potência de agir destes usuários, em busca de saídas que favoreçam o fluir da vida de forma múltipla e ao mesmo tempo singular. Uma aposta na ressurgência do cuidado como produção do comum, como uma reapropriação criativa dos fazeres e saberes e que foram, em grande parte, expropriados pelo saber biomédico e pela própria saúde coletiva, particularmente, em sua vertente preventivista.
- ItemAcesso aberto (Open Access)A espiritualidade em cuidados paliativos: estratégia de enfrentamento e conforto para pacientes, familiares e equipe multiprofissional(Universidade Federal de São Paulo, 2022-01-28) Gonçalves, Ana Rita de Araújo [UNIFESP]; Uchôa-Figueiredo, Lúcia da Rocha [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/3179063226554474; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Introdução: Os cuidados paliativos consistem em uma abordagem para tratar pacientes com doenças ameaçadoras da continuidade da vida e seus familiares, tendo a espiritualidade como um dos âmbitos a serem abordados e acolhidos. Para tal, tem-se o capelão e/ou líderes religiosos que compõem a equipe paliativista, trabalhando a dimensão espiritual com todos os envolvidos nesta experiência, já que esta é de extrema valia dentro do delicado processo de contemplação da brevidade existencial em meio ao sofrimento. Objetivo: Buscar compreender sobre o enfrentamento dos cuidados de fim de vida e o quanto a espiritualidade proporciona maior conforto aos pacientes, familiares e a equipe. Metodologia: Este estudo trata de uma revisão bibliográfica realizada nas bases de dados Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), Índice Bibliográfico Espanhol em Ciências da Saúde (IBECS) e Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), as pesquisas foram feitas nos meses de dezembro de dois mil e vinte e um (2021) e janeiro de dois mil e vinte e dois (2022), com os descritores “Cuidados paliativos” e “Espiritualidade”. Como critérios de inclusão foram selecionados os artigos dentro da temática, em português ou espanhol, publicados entre os últimos 5 anos, que contemplavam o público-alvo de adultos e/ou idosos e com acesso na íntegra. Sendo aqueles que abordavam a espiritualidade como parte essencial para os pacientes, equipe multiprofissional e seus familiares dentro dos cuidados paliativos. Foram excluídos os periódicos que não estavam em português ou espanhol, sem disponibilidade na íntegra de forma online, que focavam em áreas profissionais específicas, que foram publicados antes de 2016 e que abordavam a pediatria. Para incluir os artigos neste presente estudo, os mesmos foram lidos pelo seu resumo e atendendo aos critérios, separados para leitura total. Resultados: Os achados deste estudo mostraram que a espiritualidade é de suma importância para que os pacientes e seus familiares possam enfrentar o processo dos cuidados paliativos. Para as equipes, algumas pesquisas apontam que elas veem a espiritualidade como facilitadora e condutora das ações paliativistas, enquanto outras sentem insegurança e despreparo para abordar tal temática. Conclusão: A espiritualidade dentro dos cuidados paliativos é vista como estratégia de enfrentamento para os pacientes, familiares e equipe. Esta dimensão oferece conforto, como amparo, força, auxilia na manutenção da esperança e torna os indivíduos mais resilientes.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Estudo da Fase Intra-hospitalar da Revascularizacao Cirurgica do Miocardio em Pacientes Dialiticos(Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC, 2014-03-01) Miranda, Matheus; Hossne Junior, Nelson Americo [UNIFESP]; Branco, João Nelson Rodrigues [UNIFESP]; Vargas, Guilherme Flora [UNIFESP]; Fonseca, José Honório de Almeida Palma da [UNIFESP]; Pestana, Jose Osmar Medina [UNIFESP]; Juliano, Yara; Buffolo, Enio [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade de Santo AmaroBackground:Coronary artery bypass grafting currently is the best treatment for dialytic patients with multivessel coronary disease, but hospital morbidity and mortality related to procedure is still high.Objective:Evaluate results and in-hospital outcomes of coronary artery bypass grafting in dialytic patients.Methods:Retrospective unicentric study including 50 consecutive and not selected dialytic patients, who underwent coronary artery bypass grafting in a tertiary university hospital from 2007 to 2012.Results:High prevalence of cardiovascular risk factors was observed (100% hypertensive, 68% diabetic and 40% dyslipidemic). There was no intra-operative death and 60% of the procedures were performed off-pump. There were seven (14%) in-hospital deaths. Postoperative infection, previous heart failure, cardiopulmonary bypass, abnormal ventricular function and surgical re-exploration were associated with increased mortality.Conclusion:Coronary artery bypass grafting is feasible to dialytic patients although high in-hospital morbidity and mortality. It is necessary better understanding about metabolic aspects to plan adequate interventions.
- ItemSomente MetadadadosEvolucao clinica do transplante renal: analise comparativa entre um grupo de idosos e outro mais jovem(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006) Mendonca, Helena Moises [UNIFESP]
- ItemAcesso aberto (Open Access)The experience of infectologists faced with death and dying among their patients over the course of the AIDS epidemic in the city of São Paulo: qualitative study(Associação Paulista de Medicina - APM, 2010-01-01) Shimma, Emi [UNIFESP]; Nogueira-Martins, Maria Cezira Fantini; Nogueira-Martins, Luiz Antonio [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Sexually-Transmitted Diseases-AIDS (STD-AIDS) Reference and Training Center; State Health Department of São Paulo Institute of HealthCONTEXT AND OBJECTIVE: With the emergence of the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) in 1981, infectologists' care practices went through great changes. The objective of this study was to describe and analyze the experiences of infectologists in dealing with death and dying among their patients, over the course of the AIDS epidemic in the city of São Paulo. DESIGN AND SETTING: A qualitative approach was used. Twenty infectologists from five hospitals that treat human immunodeficiency virus (HIV)/AIDS patients in the municipality of São Paulo were interviewed. METHODS: The sample was formed through the snowball process. The sample size was determined using the saturation criterion. To analyze the material obtained from the interviews, the procedure of thematic analysis was used. This consisted of finding the core meaning relating to the study objective, within the set of materials obtained. RESULTS: Analysis of the material obtained from the interviews led to three main themes: 1. The initial context of AIDS and its impact on infectologists; 2. Modifications to the infectologists' attachments to patients after the introduction of highly active antiretroviral therapy (HAART); 3. Coping with death and dying. CONCLUSIONS: This study shows the importance of considering the distress, emotional overload and adaptive mechanisms relating to death and dying among patients, both in training and in professional practice.
- ItemSomente MetadadadosFatores estressores em unidade de terapia intensiva: avaliacao do paciente, percepcao da familia e equipe(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000) Novaes, Maria Alice Fontes Pinto [UNIFESP]
- ItemAcesso aberto (Open Access)O infectologista diante da morte de pacientes por aids(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-03-31) Shimma, Emi [UNIFESP]; Nogueira-Martins, Luiz Antonio [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Contexto e Objetivo: Com o surgimento da síndrome da imunodeficiência adquirida (IAIDS), em 1981, os infectologistas passaram por grandes modificações em sua prática assistencial. Este estudo tem por objetivo descrever e analisar as vivências de médicos infectologistas frente à morte e ao morrer de seus pacientes ao longo da trajetória da epidemia de aids na cidade de São Paulo. Tipo de Estudo e Local: Adotou-se a abordagem qualitativa. Foram entrevistados 20 médicos infectologistas pertencentes a cinco instituições hospitalares que atendem portadores de vírus da imunodeficiência humana (HIV)/aids no município de São Paulo. Métodos: A composição da amostra foi realizada pelo processo de snowball e seu tamanho determinado pelo critério de saturação. Para a análise do material obtido nas entrevistas foi utilizado o procedimento da análise temática, que consiste em descobrir os núcleos de sentido existentes no conjunto do material obtido e que têm relação com o objetivo do estudo. Resultados: Da análise do material obtido nas entrevistas resultaram três eixos temáticos: 1) O contexto inicial da aids e o impacto vivido pelos infectologistas; 2) Modificações na vinculação com os pacientes depois da introdução da terapia antirretroviral potente (HAART); 3) Lidando com a morte e o morrer. Conclusões: O estudo aponta para a importância de considerar, tanto na formação como no exercício profissional, o sofrimento, a sobrecarga emocional e os mecanismos adaptativos relacionados à morte e o morrer de pacientes.
- ItemSomente MetadadadosLinhas de cuidado integral em pacientes portadores de catarata(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2020-07-30) Valladares, Marta Sonha Gomes Teixeira [UNIFESP]; Hirai, Flavio Eduardo [UNIFESP]; Universidade Federal de São PauloThe present study aims to track the paths of patients treated at the Cataract Division of the Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)/Hospital São Paulo (HSP) and to propose management flows for care lines. This is a descriptive cross-sectional study with a field research and a data collection instrument based on a questionnaire applied in four distinct moments as the patients were assisted in the institution: Screening, New Case (first visit), Pre-Anesthesia Evaluation (APA), and Post-Surgery. Apart from the information about the difficulties faced during these different phases of the treatment, the Net Promoter Score (NPS) has also been evaluated. The sample consisted of 121 patients attended at the Cataract Outpatient Clinic of HSP at UNIFESP from August 1918 to January 1919. In this study, the average age considering the four groups was 68.2 years, and 52% of the patients were female. In general, the educational profile has shown a poor education population and the majority had no difficulty in finding the place where the treatment would take place as the public transportation suits the region. The Net Promoter Score (NPS) values were the following: Screening: 33.3, New Case: 77.5, APA: 33.3 and PostSurgery: 86.7, suggesting a change in the perception of quality of service as the patients surpassed the different stages of the treatment. The care cycle for Brazilian health system (SUS) cataract patients should follow SUS hierarchy system and decentralization; and the treatment must be patient-oriented, with wide investment to guide users and health providers, using the best available technology within a management environment based on key indicators.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Pacientes em cuidados domiciliares: os desafios da capacitação dos cuidadores familiares(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-08-13) Leite, Ciro Caires [UNIFESP]; Jurdi, Andrea Perosa Saigh [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/4140547211703368; http://lattes.cnpq.br/2331012542894291; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)A Atenção Domiciliar (AD) em saúde vem assumindo uma função de destaque diante do envelhecimento populacional. Nesta modalidade, os cuidados geralmente são fornecidos por familiares que muitas vezes não possuem nenhuma capacitação formal. Por isso, a preocupação com os desafios enfrentados pelos cuidadores é fundamental para que a assistência domiciliar a saúde possa ser adequada e atinja o seu propósito. Teve-se como objetivo deste estudo compreender as principais dificuldades relatadas pelos cuidadores familiares dos pacientes em acompanhamento em um serviço de AD. A pesquisa de natureza exploratória e descritiva, com abordagem qualitativa foi realizada com 04 cuidadores familiares em acompanhamento pelo Programa Melhor em Casa no município de Santos/SP. Os dados foram produzidos por meio de um roteiro de entrevista semiestruturado contendo questões relevantes sobre capacitação e realização dos cuidados. Após transcritas e analisadas, as entrevistas foram classificadas por núcleos temáticos. A repetição e o agrupamento dos dados geraram os seguintes temas para análise: A falta de conhecimento; medo, incerteza e a sobrecarga; e a necessidade de capacitação adequada. As falas revelaram algumas das dificuldades encontradas pelos cuidadores que em muitas situações não acreditaram estar preparados para desempenhar tais atividades relacionadas ao cuidado. Além disso, foi um consenso entre os participantes da pesquisa a necessidade da construção de programas de capacitação para os cuidadores domiciliares. A capacitação insuficiente e a falta de conhecimento específico podem interferir na qualidade de vida do paciente e causar consequências a saúde cuidador. Uma proposta para minimizar os impactos seria a implementação de um programa de capacitação com encontros periódicos com os profissionais de saúde. Esses encontros poderiam proporcionar esclarecimento de dúvidas quanto ao manejo e o cuidado com o paciente.
- ItemSomente MetadadadosPerfil sócio-econômico dos usuários da clínica de olhos de Paulista(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Cavalcanti, Hellmann Dantas de Olinda [UNIFESP]; Brandt, Carlos Teixeira [UNIFESP]Objetivos: Identificar o perfil socio - economico dos usuarios da Clinica de Olhos de Paulista. Metodos: Foram alocados 254 pacientes em atendimento, nos meses de setembro a novembro de 2002. Aplicou-se um questionario visando analisar o perfil socio economico dos usuarios. Foram avaliados os aspectos relacionados ao genero, profissao, idade, escolaridade, local de residencia, a especialidade que o usuario procurou, o motivo da consulta, tipo de convenio, numero de consultas realizadas por ano e a renda familiar. Resultados: A, maior frequencia ocorreu na faixa etaria de ate 40 anos (62,6 por cento). O genero feminino foi o mais frequente (61,8 por cento). Os estudantes corresponderam a 28,3 por cento dos pacientes e a maioria dos entrevistados eram solteiros (46 por cento). A maior parte dos pacientes era proveniente da cidade de Paulistas (70,1 por cento). A oftalmologia foi a especialidade mais procurada (68,5 por cento) e, quanto ao carater da consulta, o preventivo foi a mais encontrada (65 por cento). Oitenta e sete por cento dos pacientes compareceram de forma espontanea a clinica e 173 tinham plano de Saúde (68,1 por cento). A maior parte dos entrevistados tinha uma renda familiar entre 3 e 5 salarios minimos (41,7 por cento). Os entrevistados que tinham ate o 1° grau incompleto foram a maioria (34,3 por cento) e 89 por cento moravam em casa propria. Comentarios: Os dados encontrados sao semelhantes aos da literatura quanto ao genero e diferem quanto a escolaridade, estado civil, procedencia, motivo da consulta e renda. Talvez, medidas administrativas devam ser tomadas para melhorar e otimizar o atendimento, tais como: aumentar o numero de consultas/mes realizadas pela clinica, que os pacientes passem a ter mais cobertura por plano de Saúde, realizacao de exames complementares, melhor divulgacao de algumas sub-especialidades pouco procuradas e colocar mais medicos para realizarem atendimentos na clinica
- ItemAcesso aberto (Open Access)Perfil sociodemográfico dos pacientes do Departamento de Oftalmologia do Hospital São Paulo da Escola Paulista de Medicina no período de 2010 a 2015(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-10-31) Morais, Antonio da Silva [UNIFESP]; Graziosi, Maria Elisabete Salvador [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/2940944860729134; http://lattes.cnpq.br/1512334660706192; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)It has been observed the increase of the seek for medical assistance at hospital in the São Paulo Public Network, mainly in Hospítal São Paulo. The Ophthalmology Department at Hospital São Paulo / Escola Paulista de Medicina has received a significant amount of patients, and many of them were from the other Brazilian States with the aim for seeking by specialized assistance. An increase of assistance/medical consultation has been realized, and the assistance to elderly patients. With this demand, it has been verified the need of organization and expansion assistance with the objetice to facilitate the patients flow at the Hospital São Paulo.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Validação de instrumento para coleta de dados de pacientes cardiopatas(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1999) Michel, Jeanne Liliane Marlene [UNIFESP]; Barros, Alba Lucia Bottura Leite de [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/3089430786971948; http://lattes.cnpq.br/3077295628189746No Hospital São Paulo, hospital-escola da Universidade Federal de São Paulo, existe um Grupo de Estudos sobre a Sistematizacao da Assistencia de Enfermagem, que elaborou um instrumento de coleta de dados que tem por base os modelos de Horta e Orem, o conceito epidemiologico de risco e o modelo biomedico. A utilizacao deste instrumento na unidade de Cardiologia apontou para a necessidade de refinamento do mesmo, de modo a melhor adequa-lo as necessidades dos pacientes daquela especialidade. Desse modo, realizou-se este estudo com o objetivo de validar o instrumento desenvolvido pelo Grupo de Estudos para utilizacao junto a pacientes cardiopatas, verificando se os itens que o compoem permitem o levantamento de dados que possibilitem um julgamento clinico de enfermagem e elaborar um roteiro instrucional que direcione a sua utilizacao. Trabalhou-se com a validacao de conteudo, utilizando-se a tecnica de entrevista em grupo focal. O grupo foi composto por quatro enfermeiras residentes do segundo ano, da area de Cardiologia, e quatro enfermeiras da propria unidade, com experiencia de no minimo dois anos na area, sendo todas elas familiarizadas com a sistematizacao da assistencia de enfermagem. Como resultado das discussoes grupo, foi realizada a reorganizacao das partes e itens que compunham o instrumento, bem como a inclusao ou substituicao de alguns itens, dando origem a um novo instrumento de coleta de dados da unidade de Cardiologia. formato de check-list foi considerado de dificil manuseio, pois a inclusao todos os topicos considerados necessarios tomavam-no muito longo, sendo sugerido o formato de itens em aberto, a serem preenchidos com o auxilio de um roteiro instrucional, tambem elaborado a partir das sugestoes do grupo