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    Acinetobacter spp resistente a antimicrobianos carbapenêmicos isolados de Infecções Hospitalares de Corrente Sanguínea: Estudo do Projeto SCOPE Brasil
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-03-31) Luz, Adryella de Paula Ferreira [UNIFESP]; Pignatari, Antonio Carlos Campos [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Main Objective: To evaluate the susceptibility profile to antibiotics carbapenems and ampicillin/sulbactam, and the carbapenemases production among bloodstream isolates of Acinetobacter spp. from hospitalized patients participating in the SCOPE Program, period of june 2007 to July 2009. Specific objectives: (i) to evaluate the susceptibility to imipenem, meropenem and ampicillin/sulbactam by agar dilution; (ii) to characterize the frequency and types of metalo-B-lactamases in the carbapenem resistant isolates; (iii) to determine the frequency of oxacillinases coding genes among the carbapenem resistant isolates. Material and Methods: 206 isolates from the first blood stream nosocomial infection from 16 medical centers from the 5 regions of the country were susceptibility tested by agar dilution for imipenem, meropenem and ampicillin/sulbactam. The carbapenem resistant isolates were submitted to Real time multiplex PCR for detection of MBL genes (blaIMP, blaVIM, blaSIM, blaSPM, blaGIM) and oxacillinases coding genes (blaOXA23-like, blaOXA24-like, blaOXA51-like, blaOXA58-like). The isolates carring blaIMP were typed by PFGE . Results and Conclusion: 63% of the isolates were resistant to carbapenems (imipenem CIM50 64 μg/mL e CIM90 256 μg/mL); meropenem (CIM50 32 μg/mL e CIM90 256 μg/mL) and 45% to ampicillin/sulbactam (CIM50 8 μg/mL e CIM90 64 μg/mL). 24 (18%) carbapenem resistant isolates showed blaIMP. 94 (74%) showed blaOXA23 and 26 (20%) showed only blaOXA51. The highest resistant rate to carbapenem was observed in the Northeast region and the lowest rate in the South region. Clonal hospital and inter-hospital dissemination was observed for IMP carring isolates but not among the different regions.
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    Akt pathway activation and increased neuropeptide Y mRNA expression in the rat hippocampus: Implications for seizure blockade
    (Churchill Livingstone, 2010-04-01) Goto, Eduardo M. [UNIFESP]; Silva, Marcelo de Paula; Perosa, Sandra R. [UNIFESP]; Arganaraz, Gustavo A. [UNIFESP]; Pesquero, Joao B. [UNIFESP]; Cavalheiro, Esper A. [UNIFESP]; Naffah-Mazzacoratti, Maria G. [UNIFESP]; Teixeira, Vicente P. C. [UNIFESP]; Silva, Jose A.; Univ Nove de Julho; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    The aim of this study was to analyze the expression of survival-related molecules such Akt and integrin-linked kinase (ILK) to evaluate Akt pathway activation in epileptogenesis process. Furthermore, was also investigated the mRNA expression of neuropeptide Y, a considered antiepileptic neuropeptide, in the pilocarpine-induced epilepsy. Male Wistar rats were submitted to the pilocarpine model of epilepsy. Hippocampi were removed 6 h (acute phase), 12 h (late acute), 5d (silent) and 60d (chronic) after status epilepticus (SE) onset, and from animals that received pilocarpine but did not develop SE (partial group). Hippocampi collected were used to specify mRNA expression using Real-Time PCR. Immunohistochemistry assay was employed to place ILK distribution in the hippocampus and Western blot technique was used to determine Akt activation level. A decrease in ILK mRNA content was found during acute (0.39 +/- 0.03) and chronic (0.48 +/- 0.06) periods when compared to control group (0.87 +/- 0.10). Protein levels of ILK were also diminished during both periods. Partial group showed increased ILK mRNA expression (0.80 +/- 0.06) when compared with animals in the acute stage. Silent group had ILK mRNA and immunoreactivity similar to control group. Western blot assay showed an augmentation in Akt activation in silent period (0.52 +/- 0.03) in comparison with control group (0.44 +/- 0.01). Neuropeptide Y mRNA expression increased in the partial group (1.67 +/- 0.22) and in the silent phase (1.45 +/- 0.29) when compared to control group (0.36 +/- 0.12). Results suggest that neuropeptide Y (as anticonvulsant) might act in protective mechanisms occurred during epileptic phenomena. Together with ILK expression and Akt activation, these molecules could be involved in hippocampal neuroprotection in epilepsy. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
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    Aspectos histológicos e de biologia molecular da papilomatose do vestíbulo vulvar e sua relação com o papilomavirus humano
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1994) Deus, José Miguel de [UNIFESP]; Focchi, José [UNIFESP]
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    Associação entre o papilomavírus humano de baixo e alto risco oncogênico e as lesões intraepiteliais cervicais
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-06-24) Fernandes Junior, Joao Antao [UNIFESP]; Alonso, Luis Garcia [UNIFESP]; Silva, Maria Antonieta Longo Galvão da [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/7276081616825195; http://lattes.cnpq.br/2101345650666445; http://lattes.cnpq.br/8915033058906887; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objetivos: Correlacionar a detecção do Papilomavírus humano, pelo método de Captura Híbrida, com as Lesões Intraepiteliais Cervicais. Definir os grupos encontrados (tipos de HPV de baixo e alto risco) e as respectivas cargas virais, em pacientes positivos para HPV. Avaliar a persistência viral nas pacientes diagnosticadas com Lesões Intraepiteliais Cervicais. Métodos: Trata-se de um estudo observacional, descritivo e analítico, no qual foram inseridos em um banco de dados os resultados dos exames de Citologia e CH II de 112 pacientes provenientes da rotina do laboratório de Citologia e Captura Híbrida da Associação Fundo de Incentivo a Pesquisa (AFIP), no período de janeiro de 2011 a dezembro de 2012. Tais exames já foram realizados e emitidos os respectivos laudos. Foram incluídos os dados diagnósticos das pacientes que preencheram os seguintes critérios: Citologias positivas para lesões préneoplásicas - LSIL e HSIL, com diagnóstico molecular concomitante; e exames moleculares como seguimento no período de 24 meses. Resultados: 95% das LICs apresentam infecção por HPV, sendo 95% para LSIL, e 100% para HSIL. Há a presença de vírus de alto risco e de vírus de baixo e alto risco associados em aproximadamente 93% dos casos de LIC, sendo 92,2% para LSIL e 100% para HSIL. Foram encontradas cargas virais altas e muito altas na presença de vírus de alto risco, tanto em LSIL quanto em HSIL. Houve persistência viral em 83,3% dos casos de seguimento, sendo que em todos os casos (100%) houve a presença de HPV de alto risco oncogênico, fosse de forma isolada ou associado à infecção por vírus de baixo risco. Conclusões: As LICs estão frequentemente associadas ao HPV, sendo o grupo de alto risco mais comumente encontrado, com cargas virais altas e muito altas, demonstrando uma tendência à sua elevação de acordo com a severidade da LIC encontrada na citologia. Houve persistência viral em 83,3% dos casos com seguimento, com a presença do HPV de alto risco em todos os casos.
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    Caracterização molecular de um Deltabaculovirus (Baculoviridae) identificado em Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae)
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-10-21) Gil, Helio Benites [UNIFESP]; Janini, Luiz Mario Ramos [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/5713863164263481; http://lattes.cnpq.br/3377634721920974; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Introdução: Os baculovírus são vírus que infectam insetos, causando a poliedrose nuclear. Atualmente são classificados em quatro gêneros: Alfabaculovirus, Betabaculovirus, Gammabaculovirus e Deltabaculovirus. Os mosquitos do gênero Culex são considerados ameaças à saúde pública, pois são vetores de agentes patogênicos ao homem, como o nematoide Wuchereria bancrofti e o vírus do oeste do Nilo, causadores da filariose linfática e da febre do oeste do Nilo, respectivamente. A utilização de baculovirus em programas de controle biológico provou sua eficiência para esse fim, tornando-os uma alternativa promissora ao uso de inseticidas químicos, uma vez que tem alta especificidade e não apresentam riscos conhecidos ao ambiente. Objetivo: Realizar a caracterização molecular de baculovirus encontrados em larvas de Culex quinquefasciatus. Métodos: Larvas foram obtidas através de coletas realizadas em córrego localizado em área urbana, na cidade de Caraguatatuba ? SP, e aquelas apresentando sinais de infecção por baculovirus foram selecionadas durante triagem e preparadas para os procedimentos de biologia molecular. Após extração de DNA, foi realizada a PCR e o sequenciamento com primers específicos para os genes analisados. Foram criados datasets com as sequências obtidas juntamente com sequências referência retiradas do banco de dados GeneBank para cada gene a ser analisado e um dataset para as sequências dos genes concatenadas. Seis topologias foram reconstruídas através da metodologia de máxima verossimilhança. Resultados: Em todas as árvores geradas as amostras analisadas no presente estudo se relacionaram com CuniNPV, única espécie descrita no gênero Deltabaculovirus, porém tal resultado não foi suficiente para resolver sua classificação de espécie. O principal fator limitante para a caracterização das amostras analisadas foi a carência de sequências disponíveis referentes ao gênero Deltabaculovirus. Contudo foi possível observar padrões indicativos de que os genes escolhidos são capazes de gerar topologias informativas a respeito da filogenia do grupo dos baculovirus, inclusive resolvendo clados de forma semelhante a análises feitas a partir de um número maior de genes. Conclusão: Esse estudo demonstrou que os baculovirus encontrados em larvas de Culex quinquefasciatus se classificaram no gênero Deltabaculovirus, e o conjunto de regiões genômicas utilizado definiu os baculovirus analisados em quatro grupos monofiléticos, corroborando com a literatura.
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    Caracterização molecular, avaliação do perfil de susceptibilidade a antifúngicos e formação de biofilme de isolados clínicos pertencentes ao complexo Candida haemulonii e Candida auris
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-06-29) Lima, Soraia Lopes [UNIFESP]; Melo, Analy Salles de Azevedo [UNIFESP]; Padovan, Ana Carolina Barbosa; http://lattes.cnpq.br/7106567615656883; s http://lattes.cnpq.br/8922840487452492; http://lattes.cnpq.br/6572863047648284; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    The Candida haemulonii complex (C. haemulonii, C. haemulonii var. vulnera and C. duobushaemulonii) and the phylogenetically related species (C. auris and C. pseudohaemulonii) are agents of superficial and invasive mycoses, responsible for high rates of morbidity and mortality. The phenotypic methods are unable to correctly identify closely related species, such as that included in the C. haemulonii complex. It is essential to use molecular techniques for identification, and sequencing the ITS region of the ribosomal DNA is considered the gold standard method for Candida species identification. As these microorganisms can be found in hospital environments and have shown low susceptibility to antifungal agents, it is essential that more studies are performed to evaluate their biological characteristics. Objectives: (i) To identify clinical isolates stored at the Culture Collection of LEMI, identified as C. haemulonii (sensu lato) and C. auris by sequencing the ITS region of rDNA generating high quality sequences; (ii) To evaluate in vitro susceptibility profile of these isolates with 5 antifungal agents; (iii) To evaluate biofilm formation of C. haemulonii (sensu lato) isolates and related species. Material and methods: Sixty-six clinical isolates from different sites were selected from several medical centers from four Latin American countries from 2008 to 2016. For the molecular identification, ITS sequencing was performed and the sequences obtained were compared to those deposited in NCBI genomic database. Susceptibility tests with the antifungals fluconazole (FLC), voriconazole (VRC), anidulafungin (ANI), 5-fluorocytosine (5-FC) and amphotericin-B (AMB) were performed according to CLSI document M27-A3. For the biofilm assays, 96-well plates were used and biofilm quantification was performed by using violet crystal staining. Results: Among the 66 isolates studied, 37 were identified as C. auris, 11 as C. haemulonii var. vulnera, 9 as C. haemulonii (sensu stricto) and 9 as C. duobushaemuonii. No C. pseudohaemulonii isolates were found. Inter-specific variability of antifungal susceptibility was observed among four agents tested. The 4 species identified were resistant to AMB and FLC. Regarding VRC, lower MICs were obtained for the majority of C. haemulonii (sensu lato) isolates. 5-FC and ANI agents showed activity against the isolates tested. Regarding the biofilm formation, C. haemulonii (sensu stricto) and C. haemulonii var. vulnera were the species that showed higher intra-specific variability. The species that presented the highest and the lowest biofilm formation were C. auris and C. duobushaemulonii, respectively. Conclusions: The sequencing of ITS region allowed accurate identification of all isolates and generated high quality sequences. C. haemulonii complex and C. auris were resistant to AMB and FLC, but the majority of the isolates were susceptible to ANI and 5-FC. All species studied were able to form biofilm, especially C. auris, which presented the highest capability to produce biofilm.
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    Diagnostico molecular e aspectos clínicos de brasileiros com mutação do gene Hnf1b: analise do recrutamento de pacientes por presença de cistos renais e hiperglicemia
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-05-29) Dotto, Renata Pires [UNIFESP]; Reis, Andre Fernandes [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/8271994095524003; http://lattes.cnpq.br/4498874624451574; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    INTRODUÇÃO: O diabetes mellitus (DM) é um grupo heterogêneo de doenças com a hiperglicemia crônica como ponto comum. Na maior parte delas existe a interação de fatores genéticos e ambientais. Ainda, existem diversas formas monogênicas de DM, com destaque para o chamado Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY). Existem ao menos14 genes que estão associados a esse tipo de DM, com predomínio das formas secundárias a mutações nos genes HNF1A e GCK. As mutações no gene HNF1B também são associadas ao MODY. A síndrome secundária a mutações neste gene inicialmente denominada como “Síndrome de Cistos Renais e Diabetes” resulta em um fenótipo muito heterogêneo, com manifestações em diversos órgãos. Nos últimos anos existem propostas de otimizar o recrutamento de pacientes com mutações neste gene, através de seleção por fenótipos relacionados ou por elaboração de escores de risco. Existem poucos estudos brasileiros que investigaram mutações no gene HNF1B e suas repercussões clínicas OBJETIVO: Os objetivos do nosso estudo foram: realizar diagnóstico genético e descrever características clínicas de brasileiros com mutação no gene HNF1B. Investigar a taxa de positividade através de dois tipos de recrutamento: em pacientes com diagnóstico clínico de MODY e com resultado negativo para formas GCK-MODY e HNF1A-MODY e através da seleção de pacientes pela presença de cistos renais e hiperglicemia. MATERIAL E MÉTODOS: Em um artigo selecionamos 32 pacientes por suspeita clínica de MODY e negativos para mutações nos genes GCK e HNF1A, independentes do fenótipo em questão. Em outro artigo, selecionamos 29 pacientes com suspeita clínica de HNF1B-MODY que apresentaram obrigatoriamente cistos renais e iperglicemia. Para essas análises utilizamos as técnicas de MLPA e Sequenciamento de Sanger. Dados clínicos foram coletados dos prontuários médicos. RESULTADOS: No estudo onde os pacientes foram selecionados pela negatividade de mutações nos genes GCK e HNF1A encontramos um caso positivo (3% positividade na coorte). O paciente apresentou deleção em heterozigose do gene HNF1B inteiro apresentando as seguintes características clínicas: DM, retinopatia diabética, insuficiência renal, hipomagnesemia e alterações em testes das enzimas hepáticas. No outro artigo com pacientes selecionados por cistos renais e hiperglicemia encontramos 2 pacientes com variantes nesse gene (7% de positividade na coorte). Um caso com a mutação p.Pro328Leufs*48(c.983delC) e os seguintes dados clínicos: cistos renais, DM, hipomagnesemia, hipertensão arterial (HAS) e cardiomiopatia hipertrófica. O outro paciente apresentou deleção em heterozigose do gene HNF1B inteiro apresentando as seguintes características clínicas: cistos renais, DM, hipomagnesemia, agenesia de corpo e cauda de pâncreas, HAS, dislipidemia, insuficiência exócrina pancreática, hipotireoidismo subclínico. Após confirmação desse paciente, realizamos os testes nos familiares disponíveis e confirmamos a mesma mutação em mais 3 indivíduos, cujo fenótipo incluiu cistos renais e agenesia de pâncreas em todos e um com hipomagnesemia e útero bicorno. CONCLUSÃO: Realizamos o diagnóstico genético e descrevemos as características clínicas de pacientes brasileiros com mutação no gene HNF1B, cujo fenótipo encontrado foi heterogêneo. A taxa de positividade de pacientes brasileiros para mutação no gene HNF1B recrutados pela presença de cistos renais e hiperglicemia foi de 7%.
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    Efeito da emulsão clássica de 5-fluorouracil versus 5-fluorouracil manipulado em emulsão com homogeneização de alta velocidade no fotoenvelhecimento avançado e no campo de cancerização dos antebraços
    (Universidade Federal de São Paulo, 2024-05-15) Mestnik, Natalia Cammarosano [UNIFESP]; Bagatin, Ediléia [UNIFESP]; Miot, Hélio Amante; http://lattes.cnpq.br/2543633050941005; http://lattes.cnpq.br/6478900066830476; http://lattes.cnpq.br/5706811993228935
    Fundamentos: O fotoenvelhecimento refere-se à associação de alterações biológicas secundárias à exposição solar sobre o envelhecimento intrínseco. A degeneração causada pela radiação ultravioleta (UV) sobre diversas estruturas celulares e moleculares determina diversas alterações cutâneas, entre elas, o câncer de pele. As queratoses actínicas (QAs) múltiplas, uma das características do fotoenvelhecimento avançado, são consideradas lesões pré neoplásicas e constituem o chamado campo de cancerização (CC). Fotoenvelhecimento avançado e CC são fenômenos cutâneos que se desenvolvem paralelamente. O uso tópico de 5-Fluorouracil (5-FU) é aprovado para o tratamento de QAs. No entanto, suas limitações de uso estão associadas aos efeitos colaterais como eritema, descamação, crostas e prurido. Atualmente, o desenvolvimento de medicações tópicas empregando novas tecnologias, como a homogeneização de alta velocidade, visa melhor ou igual eficácia das formulações, com menos eventos adversos. Objetivos: 1) Avaliar a eficácia, perfil de segurança e tolerabilidade através dos efeitos clínicos e histológicos epidérmicos e dérmicos do 5-FU a 5% em emulsão tópica manipulada com homogeneização de alta velocidade (fórmula inovadora), comparada à emulsão tradicional no tratamento do CC e no fotoenvelhecimento avançado dos antebraços de pacientes imunocompetentes. 2) Analisar marcadores envolvidos no CC por meio da análise de imuno-histoquímica e expressão gênica. Métodos: Estudo clínico de fase II de intervenção terapêutica, randomizado, prospectivo, comparativo e duplo-cego. Após aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa – Unifesp, assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e do Termo de Autorização para uso de imagens, foram incluídos 41 participantes com fotoenvelhecimento grave ou avançado dos antebraços (classificação de Guimarães, 2015) com QAs múltiplas. O esquema terapêutico compreendeu o uso do 5-FU 5% em emulsão tradicional em um antebraço (grupo Clássico) e em emulsão preparada com homogeneização de alta velocidade no antebraço contralateral (grupo Turrax), definido por randomização, duas vezes ao dia, durante quatro semanas. A avaliação da eficácia incluiu os seguintes parâmetros: 1) Clínicos: avaliação do investigador, através da Escala de Fotoenvelhecimento dos Antebraços (EFA) e contagem de QAs; e de dois observadores independentes por comparação de fotografias padronizadas; 2) Medidas instrumentais não invasivas: corneometria, cutometria e ultrassonografia (USG) de alta frequência. Todas as medidas foram realizadas antes (T0) e após 12 semanas do início do tratamento (T12); 3) Biópsias de pele em T0 e T12, uma em cada antebraço para exames histológico, imuno-histoquímico e análise da expressão gênica e outra biópsia em T0 na região ventral do braço esquerdo em área não fotoexposta para comparação das vias associadas ao envelhecimento extrínseco e intrínseco (controle). A avaliação de segurança baseou-se na observação e relatos de efeitos colaterais. Resultados: Dos 41 participantes incluídos 40 completaram o estudo. Os achados clínicos confirmaram os benefícios do 5-FU 5% tópico, independentemente da formulação utilizada: 1. EFA (média grupo Turrax: T0=100/T12=88, p<0,01; média grupo Clássico: T0=101/T12=87, p<0,01; sem diferença entre os tratamentos); 2. Contagem de QAs (média grupo Turrax: T0=8/T12=0, p<0,001; média grupo Clássico: T0=9/T12=0, p<0,001; sem diferença entre os tratamentos); assim como as medidas não invasivas: corneometria (média grupo Turrax: T0=27,7/T12=33,1, p<0,01; média grupo Clássico T0=29,5/T12=32,6, p=0,04; sem diferença entre os tratamentos); cutometria (número amostral de 19, mediana R7 grupo Turrax T0=0,29/T12=0,51, p<0,01; mediana R7 grupo Clássico T0=0,27/T12=0,47, p<0,01, sem diferença entre os tratamentos); USG: SLEB (subepidermal low echogenic band) (n amostral de 19, Média Grupo Turrax T0=0,36/T12=0,36, p = 0,97; Média Grupo Clássico T0=0,39/T12=0,43, p = 0,21; com diferença entre eles p =0,04). Os achados histológicos (número amostral de 21) demonstraram melhora da classificação da neoplasia intraepidérmica de queratinócitos (KIN) e a tendência da redução da expressão imuno-histoquímica de p53 e Ki-67 epidérmicas em T12 em ambos os grupos. Os efeitos colaterais observados pelo investigador (eritema, descamação, prurido, ressecamento e crostas) ocorreram em todos os casos, em ambos os antebraços, porém, foram de intensidade leve a moderada e não apresentaram diferença estatística entre os tratamentos utilizados. Conclusão: Os tratamentos tópicos com 5-FU a 5% em creme ou preparado com homogeneização de alta velocidade foram eficazes no tratamento do CC e na melhora dos sinais de fotoenvelhecimento dos antebraços.
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    Morphometric evaluation and nonclassical criteria for the diagnosis of HPV infection and cytological atypia in cervical samples
    (Wiley-Blackwell, 2013-09-01) Sana, Dandara Emery Morais; Miranda, Priscila Mayrink de; Pitol, Bruna Caroline Vieira; Moran, Mariana Soares; Silva, Nayara Nascimento Toledo; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da [UNIFESP]; Stocco, Rita de Cassia; Beçak, Willy; Lima, Angelica Alves; Carneiro, Claudia Martins; Univ Fed Ouro Preto; Inst Butantan; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Herein, we evaluated cervical samples from normal tissue or HPV-infected tissue, to determine if the relative nuclear/cytoplasmic ratio (NA/CA) and the presence of nonclassical cytological criteria are a novel cytological criterion for the diagnosis of HPV. Significantly, larger NA/CA ratios were found for the HPV-ATYPIA+ and HPV+ATYPIA+ groups compared with HPV-ATYPIA- group, regardless of collection method. for the samples collected with a spatula, only three samples from the HPV-ATIPIA- group showed four or more nonclassical parameters (i.e., were positive), while a larger number of the samples in the HPV-ATYPIA+, HPV+ATYPIA-, and HPV+ATYPIA+ groups were positive (13, 4, and 13 samples, respectively). Among those collected with a brush, no sample showed four or more nonclassical criteria in the HPV-ATYPIA- group, while a number of samples were positive in the HPV-ATYPIA+, HPV+ATYPIA-, and HPV+ATYPIA+ groups (4, 3, and 4 samples, respectively). HPV infection was associated with significant morphometrical changes; no increase in the NA/CA ratio was found in the HPV+ATYPIA- samples, compared with the HPV-ATIPIA- samples collected with either a spatula or a brush. in conclusion, by including nonclassical cytological criteria into the patient diagnosis, we were able to reduce the number of false negative and false positive HPV diagnoses made using conventional cytology alone. Diagn. Cytopathol. 2013;41:785-792. (c) 2013 Wiley Periodicals, Inc.
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    Sporotrichosis: an update on epidemiology, etiopathogenesis, laboratory and clinical therapeutics
    (Soc Brasileira Dermatologia, 2017) Orofino-Costa, Rosane; de Macedo, Priscila Marques; Rodrigues, Anderson Messias [UNIFESP]; Bernardes-Engemann, Andrea Reis
    In the late 90' s there was a change in both the route of transmission and the people at risk for sporotrichosis. This zoonotic cat-man alternative transmission route elicited changes in strategies to control the epidemic. There was a progressive increase in the number of cases involving especially children and the elderly. In addition to becoming hyperendemic, uncommon clinical pictures like immunoreactive clinical presentations or severe systemic cases have emerged. New species were identified and classified through molecular tools using more virulent clinical isolates, like S. brasiliensis, compared to the environmental isolates. Likewise, different species of Sporothrix have been associated with different geographic regions. The serological and molecular techniques are used as an auxiliary tool for the diagnosis and/or for species identification, although the isolation and the identification of Sporothrix spp. in clinical specimen is still the gold standard. Currently sporotrichosis epidemics requires the knowledge of the epidemiological-molecular profile to control the disease and the specific treatment. Itraconazole, potassium iodide, terfinafine, and amphotericin B are the available drugs in Brazil to treat sporotrichosis. The drug of choice, its posology, and treatment duration vary according to the clinical presentation, the Sporothrix species, and host immune status. New treatment choices, including a vaccine, are being developed
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    Acesso aberto (Open Access)
    A system biology approach based on metabolic biomarkers and protein–protein interactions for identifying pathways underlying schizophrenia and bipolar disorder
    (Nature Research, 2021-07-14) Altaf-Ul-Amin, Md; Hirose, Kazuhisa; Nani, João Victor [UNIFESP]; Porta, Lucas C [UNIFESP]; Tasic, Ljubica; Hossain, Shaikh Farhad; Huang, Ming; Ono, Naoaki; Hayashi, Mirian [UNIFESP]; Kanaya, Shigehiko; http://lattes.cnpq.br/5559309395232147
    Mental disorders (MDs), including schizophrenia (SCZ) and bipolar disorder (BD), have attracted special attention from scientists due to their high prevalence and significantly debilitating clinical features. The diagnosis of MDs is still essentially based on clinical interviews, and intensive efforts to introduce biochemical based diagnostic methods have faced several difficulties for implementation in clinics, due to the complexity and still limited knowledge in MDs. In this context, aiming for improving the knowledge in etiology and pathophysiology, many authors have reported several alterations in metabolites in MDs and other brain diseases. After potentially fishing all metabolite biomarkers reported up to now for SCZ and BD, we investigated here the proteins related to these metabolites in order to construct a protein–protein interaction (PPI) network associated with these diseases. We determined the statistically significant clusters in this PPI network and, based on these clusters, we identified 28 significant pathways for SCZ and BDs that essentially compose three groups representing three major systems, namely stress response, energy and neuron systems. By characterizing new pathways with potential to innovate the diagnosis and treatment of psychiatric diseases, the present data may also contribute to the proposal of new intervention for the treatment of still unmet aspects in MDs.