Navegando por Palavras-chave "Micronucleus assay"

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    Aplicação do teste do micronúcleo em células da mucosa bucal como biomarcador de expoisção a mutagenos
    (Universidade Federal de São Paulo, 2023-03-01) Malacarne, Ingra Tais [UNIFESP]; Ribeiro, Daniel Araki [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/9969803499258672; http://lattes.cnpq.br/0968318766610186; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    O teste do micronúcleo vem ganhando cada vez mais espaço no biomonitoramento de populações, uma vez que se mostrou um marcador útil para a investigação de possíveis agressões genômicas sob condições ambientais adversas, estilo de vida e de natureza ocupacional em decorrencia da exposição de agentes quimícos e fisícos. O objetivo desta revisão foi avaliar se o ensaio de micronúcleo em células esfoliadas orais é um biomarcador adequado para o biomonitoramento de populações específicas expostas a agentes mutagênicos. Por meio das bases de dados eletrônicas PubMed/Medline, Scopus e Web of Science, foram pesquisados todos os estudos que examinaram a relação entre exposição a poluentes ambientais, radiação e ensaio do micronúcleo em células orais em crianças e adultos. Os resultados referentes aos danos citogenéticos em crianças e adultos por meio de uma revisão sistemática da literatura foi capaz de demonstrar uma forte associação entre aumento da frequência de micronúcleos em células esfoliadas orais expostas a poluentes ambientais. Na revisão sistemática de crianças que realizaram exames radiográficos odontológicos, os resultados se mostraram conflitantes. Porém, quando efetuada a metanálise, a micronucleação de células epitelais foi maior, após a realização do exame, mostrando que a radiação oriunda de exames de imagem pode provocar alterações nucleares nos mais jovens. Já a revisão sistemática sobre adultos expostos a pesticidas, os resultados demonstraram que houve um aumento de células micronucleadas, porém na metanálise houve alta heterogeneidade, uma vez que, os estudos apresentaram divergências sobre seus protocolos. A partir dos resultados obtidos no presente estudo, é possível inferir que populações expostas aos mais diferentes agentes genotóxicos podem se beneficar com a inclusão do ensaio do micronúcleo em células do epitélio oral, revelando-se como um importante biomarcador de danos genéticos.
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    Lycopene activity against chemically induced DNA damage in Chinese hamster ovary cells
    (Elsevier B.V., 2007-08-01) Scolastici, Clarissa; Lima, Rodrigo Otavio Alves de; Barbisan, Luis Fernando; Ferreira, Ana Lucia dos Anjos; Ribeiro, Daniel Araki [UNIFESP]; Salvadori, Daisy Maria Favero; São Paulo State Univ; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Lycopene is a natural pigment synthesized by plants and microorganisms, and it is mainly found in tomatoes. It is an acyclic isomer of P-carotene and one of the most potent antioxidants. Several studies have demonstrated the ability of lycopene to prevent chemically induced DNA damage; however, the mechanisms involved are still not clear. in the present study, we investigated the antigenotoxic/antimutagenic effects of lycopene in Chinese Hamster Ovary Cells (CHO) treated with hydrogen peroxide, methylmethanesulphonate (MMS), or 4-nitroquinoline-1-oxide (4-NQO). Lycopene (97%), at final concentrations of 10, 25, and 50 M, was tested under three different protocols: before, simultaneously, and after the treatment with the mutagens. Comet and cytokinesis-block micronucleus assays were used to evaluate the level of DNA damage. Data showed that lycopene reduced the frequency of micronucleated cells induced by the three mutagens. However, this chemopreventive activity was dependent on the concentrations and treatment schedules used. Similar results were observed in the comet assay, although some enhancements of primary DNA damage were detected when the carotenoid was administered after the mutagens. in conclusion, our findings confirmed the chemopreventive activity of lycopene, and showed that this effect occurs under different mechanisms. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.