Navegando por Palavras-chave "Insulin"

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    Acute exercise reverses TRB3 expression in the skeletal muscle and ameliorates whole body insulin sensitivity in diabetic mice
    (Wiley-Blackwell, 2010-01-01) Matos, Agberto Corrêa de; Ropelle, Eduardo Rochete; Pauli, José Rodrigo [UNIFESP]; Frederico, Marisa Jadna Silva; Pinho, Ricardo Aurino de; Velloso, Lício Augusto; Souza, Claudio Teodoro de; Univ Cruzeiro Sul; Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Univ So Santa Catarina
    Aim:TRB3 became of major interest in diabetes research when it was shown to interact with and inhibit the activity of Akt. Conversely, physical exercise has been linked to improved glucose homeostasis. Thus, the current study was designed to investigate the effects of acute exercise on TRB3 expression and whole body insulin sensitivity in obese diabetic mice.Methods:Male leptin-deficient (ob/ob) mice swam for two 3-h-long bouts, separated by a 45-min rest period. After the second bout of exercise, food was withdrawn 6 h before antibody analysis. Eight hours after the exercise protocol, the mice were submitted to an insulin tolerance test (ITT). Gastrocnemius muscle samples were evaluated for insulin receptor (IR) and IRS-1 tyrosine phosphorylation, Akt serine phosphorylation, TRB3/Akt association and membrane GLUT4 expression.Results:Western blot analysis showed that TRB3 expression was reduced in the gastrocnemius of leptin-deficient (ob/ob) mice submitted to exercise when compared with respective ob/ob mice at rest. in parallel, there was an increase in the insulin-signalling pathway in skeletal muscle from leptin-deficient mice after exercise. Furthermore, the GLUT4 membrane expression was increased in the muscle after the exercise protocol. Finally, a single session of exercise improved the glucose disappearance (K(ITT)) rate in ob/ob mice.Conclusion:Our results demonstrate that acute exercise reverses TRB3 expression and insulin signalling restoration in muscle. Thus, these results provide new insights into the mechanism by which physical activity ameliorates whole body insulin sensitivity in type 2 diabetes.
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    Association between early glycemic control and improvements in markers of coagulation and fibrinolysis in patients with septic shock-induced stress hyperglycemia
    (Elsevier B.V., 2014-10-01) Sanches, Luciana Coelho [UNIFESP]; Pontes Azevedo, Luciano Cesar [UNIFESP]; Salomao, Reinaldo [UNIFESP]; Noguti, Maria Aparecida [UNIFESP]; Brunialti, Milena [UNIFESP]; Lourenco, Dayse M. [UNIFESP]; Machado, Flavia R. [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Purpose: the purpose of this study is to evaluate the coagulation and inflammatory profiles in septic shock patients with baseline hyperglycemia under glycemic control.Methods: Prospective, observational study conducted in an intensive care unit of a university hospital, including 41 septic shock nondiabetic patients with hyperglycemia (n = 21) or normoglycemia (n = 20) profiles at baseline. Hyperglycemic patients received a glucose control protocol (target glycemia, < 150 mg/dL). Metabolic, inflammatory, and coagulation markers were measured at baseline and after 24 hours.Results: Median glycemic values between groups were different at baseline but not after 24 hours. Baseline coagulation profile was similar in both groups with elevated levels of coagulation markers, reduced factor VII, protein C, and antithrombin activities and fibrinolysis impairment. Normoglycemic patients had unchanged coagulation markers after 24 hours. After treatment, previously hyperglycemic patients exhibited increased plasminogen concentrations (P = .03) and reduced levels of plasminogen activator inhibitor 1 (P = .01) and tissue plasminogen activator (P = .03) as compared with baseline. They also had higher factor VII (P = .03), protein C (P = .04), and antithrombin (P =. 04) activities than normoglycemic patients. Inflammatory markers were elevated in both groups and improved after 24 hours, independently of the glycemic profile.Conclusions: Glycemic control during septic shock is associated with improvements in coagulation and fibrinolysis parameters compared with baseline and normoglycemic patients. (C)2014 Elsevier Inc. All rights reserved.
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    Avaliação Da Expressão Da Enzima Nadph Oxidase Em Ilhotas Pancreáticas De Camundongos Diabéticos/Obesos (Ob/Ob) E Sua Possível Participação No Processo Secretório Da Insulina
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-05-30) Haidar, Andre Abou [UNIFESP]; Hirata, Aparecida Emiko [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    It is known that insulin secretion induced by glucose can be accompanied by increased generation of reactive oxygen species (ROS). Evidence in the literature supports that this increase, at least in part, can be attributed to the action of NADPH oxidase, since pancreatic islets express the components of this enzyme and, both gene and protein expression, are mediated by glucose. In addition, its participation on insulin secretion induced by glucose has been described. Studies showed that high glucose concentrations compromise pancreatic cell functionality by mechanisms that involve ROS production, suggesting that this maybe one of the determining factor for diabetes development. On the other hand, there are studies showing an inverse relationship between ROS production and increased on glucose concentrations. It is suggested that pancreatic islets have a low activity of antioxidant enzymes when compared to other tissues so this tissue is suposed to be more sensitive to ROS action. It is worth notice that not only the activity of these enzymes is low but also its gene and protein expression when compared to the other tissues. Our aim was to evaluate the role of NADPH oxidase enzyme on pancreatic islets and peripheral tissues of diabetic and obese mice (ob/ob) by gene and protein expression of its subunits, protein expression and activity of antioxidant enzymes, superoxide anion and hydrogen peroxide production and NADPH oxidase enzyme participation on insulin secretion. The animal model used was ob/ob mice that presents hyperglycemia, a large amount of adipose tissue and, consequently, high circulating fatty acids levels, associated with no leptin producing. After treatment with apocynin, animals were euthanized and their pancreatic islets and peripheral tissues were collected for further evaluation. In peripheral tissues analysis, antioxidant enzymes were altered in hepatic tissue without alteration in muscle tissue. Gene and protein expression of NADPH oxidase enzyme were altered on pancreatic islets for both membrane subunit, gp91PHOX and cytosolic subunit, p47PHOX. We also showed a higher superoxide anion production on in vivo condition (stimulated with increasing glucose concentrations) as well as in vitro (stimulated with glucose and fatty acid - palmitate) and lower hydrogen peroxide production on in vivo condition. In addition, a lower antioxidant enzymes activity was observed. These data suggests a participation of NADPH oxidase enzyme on ROS generation in increasing glucose conditions (glycotoxicity) on pancreatic islets, and also suggest an influence of leptin and fatty acids (lipotoxicity) in this production.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Avaliação dos efeitos da hiperglicemia materna sobre a sinalização hipotalâmica na vida adulta da prole
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-11-30) Araújo, Aline Duarte de [UNIFESP]; Hirata, Aparecida Emiko [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/1140620661993295; http://lattes.cnpq.br/1412824650616903; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    O diabetes mellitus durante a gestação resulta em alterações na homeostase da glicose e na função hipotalâmica envolvida na regulação do metabolismo energético na prole. Estudos epidemiológicos evidenciaram o aumento na chance de desenvolver resistência à insulina, obesidade e alterações cardiovasculares nos filhos de mães diabéticas. O objetivo deste trabalho foi avaliar a expressão de proteínas hipotalâmicas relacionadas ao controle do metabolismo na prole de ratas hiperglicêmicas. A administração de estreptozotocina (60mg/kg) foi realizada para indução do DM. A prole recebeu ração padrão desde o desmame e foi avaliada aos três meses de idade. Foi observada menor massa corporal nos animais filhos de mães diabéticas (FMD), acompanhada de maior massa de tecido adiposo. A hiperglicemia materna não promoveu diferença na glicemia e insulinemia entre os grupos. Apesar disto, a prole FMD apresentou menor sensibilidade à insulina no ITT. O perfil lipídico não apresentou diferença entre os animais. A fosforilação hipotalâmica do receptor de leptina, a expressão de NFkBp65 e de NOX 2 não apresentou diferença entre os grupos. A interação entre JAK2/STAT3 e a fosforilação de JNK e de p47phox também não apresentaram diferença significativa na prole FMD. Entretanto, a expressão do receptor de insulina apresentou tendência a aumento, acompanhada de aparente aumento da fosforilação de AMPK. As alterações podem contribuir para o desenvolvimento das doenças a que os filhos de mães diabéticas são mais suscetíveis.
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    B-1 cells produce insulin and abrogate experimental streptozotocin-induced diabetes
    (Wiley-Blackwell, 2015-05-01) Alvares-Saraiva, Anuska M. [UNIFESP]; Novo, Marilia C. T. [UNIFESP]; Oliveira, Vivian Cristina de [UNIFESP]; Maricato, Juliana Terzi [UNIFESP]; Lopes, Jose Daniel [UNIFESP]; Popi, Ana Flavia [UNIFESP]; Mariano, Mario [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Univ Paulista UNIP
    The participation of B-1 cells in a murine model of spontaneous diabetes has been recently reported. Here, we describe the role of B-1 cells in streptozotocin (STZ) induced diabetes in mice. We demonstrated that XID (B-1 cell-deficient) mice are more susceptible to STZ treatment than WT mice, as evidenced by their higher blood glucose level in response to STZ. Unexpectedly, the XID mice that were i.p. transferred with purified B-1 cells, either before or after the STZ treatment, did not develop diabetes. These cell transfers provided long-lasting protection for the XID mice against STZ-induced diabetes, suggesting that B-1 cells play an important role in the experimental diabetes pathobiology. We also showed that B-1 cell culture supernatants were able to regulate the blood glucose level of the diabetic XID mice, and we identified insulin-producing cells when B-1 cells were differentiated in B-1 cell-derived phagocyte in vitro. These findings provide a novel role for B-1 cells in metabolic processes, presenting a new mechanism to explain the pathogenesis of diabetes and a possible therapeutical target.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Os benefícios do consumo de biomassa de banana verde em pacientes com pré-diabetes e diabetes
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-08-31) Costa, Edna Silva [UNIFESP]; Izar, Maria Cristina de Oliveira [UNIFESP]; França, Carolina Nunes [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6580677601405775; http://lattes.cnpq.br/3734118596685936; http://lattes.cnpq.br/2691700806652686; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Introdução: Diabetes mellitus é um grupo heterogêneo de distúrbios metabólicos, associado a complicações microvasculares, hiperglicemia, implicando em maior risco do desenvolvimento de doenças cardiovasculares. O controle glicêmico intensivo (HbA1c ~ 7,0%) reduz complicações microvasculares crônicas. A banana verde apresenta níveis significativos de amido resistente, possui funções fisiológicas na regulação intestinal, controle da glicemia e retardo do esvaziamento gástrico. Objetivo: Avaliar os efeitos do consumo da biomassa de banana verde em pacientes com pré-diabetes (HbA1c entre 5,7% e 6,4%) e diabetes (HbA1c ≥ 6,5%), sobre parâmetros antropométricos, bioquímicos e nutricionais. Métodos: Foram incluídos 113 pacientes com idade média de 65 anos, acompanhados durante seis meses por meio do atendimento médico e nutricional periódico, randomizados entre grupo biomassa (n=62), que receberam orientação nutricional específica para a doença e consumiram 40g de biomassa de banana verde, aproximadamente 4,5 g de amido resistente, e grupo controle (n=51), que receberam orientação nutricional específica para a doença. Os parâmetros clínicos (pressão arterial, dados antropométricos, impedância bioelétrica) e laboratoriais (glicemia de jejum, HbA1c, colesterol total e frações, triglicérides, insulina) foram avaliados no período basal e ao final da intervenção. Resultados: No grupo biomassa observou - se diminuição da pressão diastólica (p=0,010), perda de peso (p=0,002), e consequente diminuição do IMC (p=0,006). Em ambos os grupos notou–se a diminuição das medidas de circunferência da cintura e quadril, respectivamente, no grupo biomassa (p<0,0001 e p=0,003) e no grupo controle (p<0,0001 e p=0,003). Houve diminuição significativa da glicemia de jejum (p=0,021) e da HbA1c (p=0,0001) no grupo biomassa, e redução da HbA1c (p=0,002) no grupo controle. Não foram observadas alterações no colesterol total, LDL-C, triglicérides em ambos os grupos, porém houve diminuição do HDL-C no grupo controle (p=0,020). A variação percentual dos parâmetros bioquímicos, entre grupos, apresentou significância estatística somente xxi para HDL-C (p=0,021). Porém, quando a intervenção foi analisada de acordo com a condição de diabetes ou pré-diabetes, houve tendência nos pré-diabéticos a maior redução da glicemia (p=0,077) no grupo controle e da HbA1c (p=0,085) no grupo recebendo a biomassa, sem modificações nos pacientes com DM. Verificando o consumo alimentar, em ambos os grupos observamos um aumento no consumo de fibras (biomassa p<0,0001 e controle p=0,020), diminuição do consumo de lipídeos na dieta (biomassa p=0,050 e controle p=0,005) e da gordura poli-insaturada (biomassa p<0,0001 e controle p=0,014), houve aumento da ingestão de colesterol no grupo biomassa (p=0,018). No grupo controle a ingestão de gorduras saturadas foi menor no período final quando comparada ao grupo biomassa (p=0,012), houve a diminuição da ingestão dessas gorduras (p=0,020) e aumento do consumo de carboidratos (p=0,009). Não foram observadas alterações no consumo de proteínas. Conclusão: A biomassa de banana verde modificou favoravelmente o perfil glicêmico, antropométrico, sendo uma boa estratégia alimentar,
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    Acesso aberto (Open Access)
    Benefícios Precoces da Cirurgia do Bypass Gástrico em Y de Roux: Implicações do GLP-1 e Adiponectina na Melhora do Perfil Metabólico de Pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011-06-29) Umeda, Luciana Mela [UNIFESP]; Zanella, Maria Teresa [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
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    Acesso aberto (Open Access)
    Bipolar disorder and metabolic syndrome: a systematic review
    (Associação Brasileira de Psiquiatria - ABP, 2013-03-01) Czepielewski, Letícia; Daruy Filho, Ledo; Brietzke, Elisa [UNIFESP]; Grassi-oliveira, Rodrigo; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul Developmental Cognitive Neuroscience Research Group; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    OBJECTIVE: Summarize data on metabolic syndrome (MS) in bipolar disorder (BD). METHODS: A systematic review of the literature was conducted using the Medline, Embase and PsycInfo databases, using the keywords metabolic syndrome, insulin resistance and metabolic X syndrome and cross-referencing them with bipolar disorder or mania. The following types of publications were candidates for review: (i) clinical trials, (ii) studies involving patients diagnosed with bipolar disorder or (iii) data about metabolic syndrome. A 5-point quality scale was used to assess the methodological weight of the studies. RESULTS: Thirty-nine articles were selected. None of studies reached the maximum quality score of 5 points. The prevalence of MS was significantly higher in BD individuals when compared to a control group. The analysis of MS subcomponents showed that abdominal obesity was heterogeneous. Individuals with BD had significantly higher rates of hypertriglyceridemia than healthy controls. When compared to the general population, there were no significant differences in the prevalence of low HDL-c in individuals with BD. Data on hypertension were also inconclusive. Rates of hyperglycemia were significantly greater in patients with BD compared to the general population. CONCLUSIONS: The overall results point to the presence of an association between BD and MS, as well as between their subcomponents.
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    Chronic psychological stress and high-fat high-fructose diet disrupt metabolic and inflammatory gene networks in the brain, liver, and gut and promote behavioral deficits in mice
    (Academic Press Inc Elsevier Science, 2017) Rodrigues, Maria Elizabeth de Sousa [UNIFESP]; Bekhbat, Mandakh; Houser, Madelyn C.; Chang, Jianjun; Walker, Douglas I.; Jones, Dean P.; Nascimento, Claudia Maria da Penha Oller do [UNIFESP]; Barnum, Christopher J.; Tansey, Malu G.
    The mechanisms underlying the association between chronic psychological stress, development of metabolic syndrome (MetS), and behavioral impairment in obesity are poorly understood. The aim of the present study was to assess the effects of mild chronic psychological stress on metabolic, inflammatory, and behavioral profiles in a mouse model of diet-induced obesity. We hypothesized that (1) high-fat high-fructose diet (HFHF) and psychological stress would synergize to mediate the impact of inflammation on the central nervous system in the presence of behavioral dysfunction, and that (2) HFHF and stress interactions would impact insulin and lipid metabolism. C57BI/6 male mice underwent a combination of HFHF and two weeks of chronic psychological stress. MetS-related conditions were assessed using untargeted plasma metabolomics, and structural and immune changes in the gut and liver were evaluated. Inflammation was measured in plasma, liver, gut, and brain. Our results show a complex interplay of diet and stress on gut alterations, energetic homeostasis, lipid metabolism, and plasma insulin levels. Psychological stress and HFHF diet promoted changes in intestinal tight junctions proteins and increases in insulin resistance and plasma cholesterol, and impacted the RNA expression of inflammatory factors in the hippocampus. Stress promoted an adaptive anti-inflammatory profile in the hippocampus that was abolished by diet treatment. HFHF increased hippocampal and hepatic Lcn2 mRNA expression as well as LCN2 plasma levels. Behavioral changes were associated with HFHF and stress. Collectively, these results suggest that diet and stress as pervasive factors exacerbate MetS-related conditions through an inflammatory mechanism that ultimately can impact behavior. This rodent model may prove useful for identification of possible biomarkers and therapeutic targets to treat metabolic syndrome and mood disorders. (C) 2016 Elsevier Inc. All rights reserved.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Diabetes mellitus tipo 2: fatores preditivos na população nipo-brasileira
    (Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2003-10-01) Nascimento, Rogéria do [UNIFESP]; Franco, Laercio Joel [UNIFESP]; Gimeno, Suely Godoy Agostinho [UNIFESP]; Hirai, Amélia Toyomi [UNIFESP]; Ferreira, Sandra Roberta Gouvea [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    In order to identify the main predictors for the development of type 2 diabetes mellitus (DM2) in a population with high prevalence of DM - the Japanese-Brazilians -, we evaluated 314 individuals with Japanese ancestry from Bauru, SP, aged 40 years or more, without miscegenation, in 1993 and 2000. The parameters evaluated, obtained in 1993, were sex, age, body mass index (BMI), waist and hip circumferences, fasting and 2h after 75g of glucose load glycemia, insulinemia and proinsulinemia, HOMA (function of the b cell and insulin resistance), lipid profile and blood pressure. The glycemic homeostasis evaluated in 2000 showed that individuals with impaired fasting glycemia or impaired glucose tolerance presented a higher risk for the progression to DM2 (60 and 70%, respectively) than normals (19%). The main variables involved in the progression to DM were BMI, waist circumference (only women), systolic blood pressure, fasting and 2h glycemia, and VLDL-cholesterol. These results showed the existing potential for the reduction in the incidence of DM2 in this population, because the main risk factors can be modified by interventions in lifestyle.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Diet plus insulin compared to diet alone in the treatment of gestational diabetes mellitus: a systematic review
    (Associação Brasileira de Divulgação Científica, 2003-10-01) Giuffrida, Fernando de Mello Almada [UNIFESP]; Castro, Aldemar Araujo [UNIFESP]; Atallah, Álvaro Nagib [UNIFESP]; Dib, Sergio Atala [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Fetuses of mothers with gestational diabetes mellitus are at increased risk to develop perinatal complications mainly due to macrosomia. However, in view of the marked heterogeneity of this disease, it seems difficult to set guidelines for diagnosis and treatment. This complicates the choice of assigning patients either to diet or to insulin therapy. Also of concern is how much benefit could be expected from insulin therapy in preventing fetal complications in these patients. In a systematic review of the literature assessing the efficacy of insulin in preventing macrosomia in fetuses of mothers with gestational diabetes, we found six randomized controlled trials comparing diet alone to diet plus insulin. The studies included a total of 1281 patients (644 in the diet plus insulin group and 637 in the diet group), with marked differences among trials concerning diagnostic criteria, randomization process and treatment goals. Meta-analysis of the data resulted in a risk difference of -0.098 (95%CI: -0.168 to -0.028), and a number-necessary-to-treat of 11 (95%CI: 6 to 36), which means that it is necessary to treat 11 patients with insulin to prevent one case of macrosomia. This indicates a potential benefit of insulin, but not significantly enough to set treatment guidelines. Because of the heterogeneous evidence available in the literature about this matter, we conclude that larger trials addressing the efficacy of these two therapeutic modalities in preventing macrosomia are warranted.
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    Early Improvement in Glycemic Control After Bariatric Surgery and Its Relationships with Insulin, GLP-1, and Glucagon Secretion in Type 2 Diabetic Patients
    (Springer, 2011-07-01) Umeda, Luciana Mela [UNIFESP]; Silva, Eliana A. [UNIFESP]; Carneiro, Glaucia [UNIFESP]; Arasaki, Carlos H. [UNIFESP]; Geloneze, Bruno; Zanella, Maria Teresa [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
    The surgical treatment of obesity ameliorates metabolic abnormalities in patients with type 2 diabetes. the objective of this study was to evaluate the early effects of Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) on metabolic and hormonal parameters in patients with type 2 diabetes (T2DM).Ten patients with T2DM (BMI, 39.7 +/- 1.9) were evaluated before and 7, 30, and 90 days after RYGB. A meal test was performed, and plasma insulin, glucose, glucagon, and glucagon-like-peptide 1 (GLP-1) levels were measured at fasting and postprandially.Seven days after RYGB, a significant reduction was observed in HOMA-IR index from 7.8 +/- 5.5 to 2.6 +/- 1.7; p < 0.05 was associated with a nonsignificant reduction in body weight. the insulin and GLP-1 curves began to show a peak at 30 min after food ingestion, while there was a progressive decrease in glucagon and blood glucose levels throughout the meal test. Thirty and 90 days after RYGB, along with progressive weight loss, blood glucose and hormonal changes remained in the same direction and became more expressive with the post-meal insulin curve suggesting recovery of the first phase of insulin secretion and with the increase in insulinogenic index, denoting improvement in beta-cell function. Furthermore, a positive correlation was found between changes in GLP-1 and insulin levels measured at 30 min after meal (r = 0.6; p = 0.000).Our data suggest that the RYGB surgery, beyond weight loss, induces early beneficial hormonal changes which favor glycemic control in type 2 diabetes.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Efeito do exercício de força sobre a adiposidade periférica e visceral, perfil lipídico, glicídico e hormonal em adolescentes obesos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006-12-31) Stella, Sérgio Garcia [UNIFESP]; Mello, Marco Tulio de [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objective: Verify the possible changes promote by strength exercise to visceral and periferic adipose tissue, lipidic profile, glucose and hormonal aswers, after twelvy weeks of intervention, in obese adolescents Methods: was select 126 adolescents, both genders, aged between 14and 19 years, and body mass index (BMI) 95 th, distributed in four groups: control (no exercise), leasure activity, aerobic exercise and strength exercise. They performed physical exercise for 12 weeks, 3 sessions each week, with 1hour of duration. Training intensity was not controlled in the leasure activity group, aerobic group training was at intensity corresponding to ventilatory threeshold – I, strength exercise was performed at 70% of 1 Maximun Repetition. Total body fat, subcutaneous fat and lean body mass was assessed by whole-body dual-energy X-ray absormetry scan (DEXA), visceral adipose tissue assessed by ultrassonography. Lipidic profile was measured by calorimetry and hormonals assays by radioimmunoassay. Results: Relation to body composition, after treatment, strength training promoted significant decreased in the BMI, body mass, visceral and subcutaneous fat in boys. Aerobic training promoted same changes in boys and girls. There was lean body mass preservation in both genders in all groups. Aerobic training decreased total cholesterol and LDL – c in both genders. The leasure physical activity reduced the blood levels of glucose and insulin, ass well in HOMA, only in girls. Conclusions: Strength training was the more effective to promote changes in body composition in boys. However to total cholesterol and LDL – c aerobic training is better in both genders.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Efeito do extrato padronizado de Ginkgo biloba (EGb) em ratos de meia idade induzidos ao modelo de Doença de Alzheimer através da administração intracerebroventricular de estreptozotocina
    (Universidade Federal de São Paulo, 2023-06-30) Silva, Milena Ferreira [UNIFESP]; Cerutti, Suzete Maria [UNIFESP]; Caperuto, Luciana Chagas [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/0144465590218939; http://lattes.cnpq.br/9076343601956182; https://lattes.cnpq.br/0637046709569576
    A doença de Alzheimer (DA) afeta cerca de 47 milhões de pessoas em todo o mundo e representa cerca de 60-70% dos casos de demência, sendo considerada um grande problema de saúde pública mundial. A DA é caracterizada por uma perda progressiva de células neurais predominantemente na formação hipocampal e prosencéfalo basal, associadas aos prejuízos das funções cognitivas, incluindo a capacidade de formar novas memórias e consolidá-las. Atualmente, a alteração na sinalização da insulina no encéfalo tem sido correlacionada à gênese da DA por causar alterações neurodegenerativas semelhantes àquelas observadas no modelo animal de estreptozotocina intracerebroventricular (icv-STZ). As estratégias terapêuticas disponíveis para o tratamento apresentam efetividade limitada, além de poderem induzir efeitos secundários. Em busca de tratamentos alternativos, evidências mostraram que o tratamento com extratos de plantas ricas em flavonoides promove melhoras significativas nas funções cognitivas. Portanto, o objetivo deste trabalho foi investigar o efeito do EGb em animais de meia idade submetidos à administração icv de STZ (3 mg/kg) sobre diferentes tipos de memórias (não aversiva e aversiva), bem como avaliar as alterações na expressão diferencial de proteínas associadas à doença. Para isso, ratos Wistar machos (12 meses) foram separados em 2 grandes grupos: i) controles/tratados e ii) tratados e submetidos à injeção icv de STZ. O grupo controle foi subdividido em 5 subgrupos: CTL+V e CTL+EGb (250, 500 e 1000 mg/kg). Da mesma forma o grupo experimental foi subdividido em 5 subgrupos: STZ+veículo, STZ+donepezil (5 mg/kg) e STZ+EGb (250, 500 e 1000 mg/kg). Com exceção do grupo naive, todos os grupos foram submetidos à cirurgia estereotáxica e tratados por 14 dias. Nos dias 10-14 pós-cirúrgico os animais foram submetidos a TRO e TLO. 48 horas depois, foram avaliados na PM-DAT (dias 17-18). A análise dos dados revelou que os animais tratados com todas as doses de EGb foram capazes de discriminar o objeto novo do familiar, apresentando altos índices de reconhecimento do objeto familiar tanto na TRO quanto na TLO. Além disso, observamos que as doses de 250 e 1000 mg/kg foram capazes de reverter o comprometimento da memória de curto prazo causado pela administração de STZ na tarefa de esquiva discriminativa, nas quais os animais tratados foram capazes de discriminar ambos os braços fechados (aversivo e não aversivo) durante a sessão de treino. Adicionalmente, observamos que o tratamento com EGb promoveu aumento significativo na expressão de IR, AKT, ERK na formação do hipocampo dorsal, dois importantes marcadores da via de sinalização da insulina. Além disso, foi possível observar que o tratamento com dose de 1000 mg/kg promoveu aumento significativo na expressão de GSK3α e TAU, além de promover diminuição significativa de GFAP, o que pode refletir uma resposta adaptativa ou compensatória do organismo em relação aos efeitos da STZ. Ao todo, nossos dados mostraram que o tratamento com EGb resultou em efeitos de neuroproteção no modelo de DA esporádico induzido pela SZT e de melhorador cognitivo em memórias aversivas e não aversivas avaliadas nas tarefas realizadas.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Efeito do treinamento aeróbio na regulação hormonal e metabólica em ratos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008-06-25) Costa, Carlos Alberto Nannini [UNIFESP]; Dâmaso, Ana Raimunda [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objective: Observe metabolic behavior and physiological adjustments promoted by a protocol of physical activities in aquatic way with the use of additional loads varying between 3 and 5% of body weight. Methods: Thirty adult male Wistar rats were randomly divided into two groups: the Trained Group (TG) and Control Group (CG). The 15 animals of the TG, which underwent physical training, were subdivided into three subgroups: GT1, GT2 and GT3. They underwent 5 weekly swimming sessions during 60 minutes, respectively totaling 3, 6 and 12 weeks of training. Insulin concentration doses, IGF, glucose and lactate at different periods and stages of protocol were used as tools to interpret possible adaptations. ANOVA ONE-WAY for unpaired data was the statistical method for glucose, insulin and IGF analysis. ANOVA TWO-WAY, statistic SAS for PC 6.08 (SAS Institute, Cary, NC) was used for plasmatic lactate. Results: No significant changes in plasmatic concentrations occurred. Conclusion: Current analysis showed that experimental model used does not induce physiological adjustments and hormone adaptations when these are analyzed by the above-mentioned methods and biochemical variables. Other researches should be undertaken involving long-term experiments coupling distinct techniques and approaches.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Efeitos da aplicação crônica da fotobiomodulação no pâncreas em ratos diabéticos
    (Universidade Federal de São Paulo, 2022-07-20) Pandolfo, Isabella Liba [UNIFESP]; Renno, Ana Claudia Muniz [UNIFESP]; Cruz, Matheus de Almeida [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/4106611304688552; http://lattes.cnpq.br/7383147271023525; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    O diabetes mellitus (DM) é uma doença caracterizada pela hiperglicemia, sua causa é a destruição autoimune das células β do pâncreas, gerando assim, uma deficiência na secreção de insulina. Um modelo de DM frequentemente utilizado na literatura é pela indução com estreptozotocina (STZ), que promove a morte específica das células β do pâncreas. A fim de estudar tratamentos para o DM, a fotobiomodulação (FBM) pode fornecer uma estratégia terapêutica com potencial promissor, devido à atuação na regeneração e proliferação celular, promovendo a sobrevivência das células β. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da FBM, aplicada de maneira crônica, na regeneração do pâncreas e parâmetros sorológicos de tolerância à insulina e à glicose em um modelo experimental de DM em ratos. Para isso, foram utilizados 14 ratos Wistar machos. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos (n=7): Grupo controle diabético (GC) e Grupo diabético tratado com FBM de 30 J/cm² (LC30). O grupo irradiado passou por 12 sessões de tratamento, 3 vezes por semana, em dias alternados, durante 4 semanas. Após o último dia de irradiação, foi avaliado a tolerância à glicose e à insulina nos animais. Para as análises histopatológica e morfométrica e imunoistoquímica foram utilizadas as proteínas anti-insulina e 8-OhdG. Para as análises estatísticas foi utilizado Unpaired t test e o valor de significância adotado foi de 95%. Os animais tratados por FBM obtiveram ao final do experimento uma contagem de células beta pancreáticas significativamente superior, assim como uma maior massa corporal do que os não tratados. Embora para as outras análises morfométricas, teste de tolerância à glicose e à insulina, expressão de insulina nas ilhotas pancreáticas e na expressão do stress oxidativo no pâncreas não foram encontradas alterações significativas, é possível observar uma tendência de melhores resultados no grupo tratado por FBM, o que incentiva mais investigações sobre o papel da FBM nas ilhotas pancreáticas e homeostase da glicose.
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    Efeitos da fotobiomodulação (aplicada de maneira aguda) no pâncreas de ratos diabéticos
    (Universidade Federal de São Paulo, 2021-07-26) Burek, Adriane Marie Angri [UNIFESP]; Renno, Ana Claudia Muniz [UNIFESP]; Cruz, Matheus de Almeida [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/7546924431469938; http://lattes.cnpq.br/4106611304688552; http://lattes.cnpq.br/5416581734263265; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    A diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é uma doença metabólica crônica, caracterizada pela insuficiência na secreção da insulina, decorrente de uma destruição autoimune das células β do pâncreas. A fim de estudar a DM1, usa- se com frequência o modelo de indução por estreptozotocina (STZ) que leva à necrose específica das células β pancreáticas. De modo a fornecer uma estratégia terapêutica para o DM, encontramos na terapia por fotobiomodulação (FBM) um potencial promissor, promovendo a regeneração e a sobrevivência de células β pancreáticas. Assim, o objetivo do presente estudo consistiu em avaliar os efeitos de dois protocolos de FBM, aplicados de maneira aguda, na regeneração do pâncreas e parâmetros sorológico de tolerância à insulina e à glicose em um modelo experimental de DM em ratos. Para isso, foram utilizados 24 ratos machos da linhagem Wistar com três meses de idade, os quais foram distribuídos aleatoriamente em 3 grupos, sendo todos submetidos a DM1: grupo controle diabético (C) e grupos tratados com FBM a 30 J/cm2 (L30) e a 90 J/cm2 (L90). Após anestesia com excesso de anestésico foi aplicada, na veia peniana, uma dose de 60 mg/kg de STZ para indução de DM1. Após 15 dias da indução da doença foi verificado a glicemia dos animais para confirmação da DM1. E pelos próximos 3 dias os animais foram submetidos a FBM conforme parâmetros de cada grupo. Após o último dia de irradiação foi avaliado a tolerância à glicose e à insulina nos animais. Imediatamente após a eutanásia foi realizada a dissecção cirúrgica do pâncreas para processamento histológico (HE), análise histopatológica e análise imunohistoquímica da proteína 8-OhdG. Para as análises estatísticas foi utilizado ANOVA. Os resultados demonstraram que os grupos irradiados apresentaram diminuição na perda de massa corporal, bem como na concentração glicêmica. Os achados corroboram com estudos anteriores mostrando efeitos benéficos da irradiação por FBM no organismo do animal diabético. A fluência de 90J/cm2 foi demonstrada como promissora no tratamento do mesmo.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Efeitos da insulina no tecido cartilagíneo do fêmur de ratos jovens submetidos à lesão térmica
    (Universidade Federal de São Paulo, 2021-02-22) Pereira, Anny Rocha [UNIFESP]; De Oliveira, Flavia [UNIFESP]; Lazzarin, Mariana Cruz [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/1579497511371132; http://lattes.cnpq.br/3387760393535776; http://lattes.cnpq.br/8997989301882214; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Introdução. As lesões térmicas que ocorrem em crianças por derramamento de líquidos quentes estão entre os acidentes mais comuns no mundo. Quando superiores a 40% da extensão corporal são consideradas extensas e, além de respostas locais, levam a repercussões sistêmicas. Objetivo. O objetivo do presente trabalho foi analisar os efeitos do tratamento com insulina em curto e longo prazo após lesão térmica, na morfologia do tecido ósseo e cartilagíneo do fêmur de ratos Wistar jovens. Metodologia. Para isso, foram utilizados 40 ratos Wistar de 21 dias, machos, distribuídos nos grupos: Controle (C), Controle com tratamento diário de insulina (C+I), submetidos à Lesão Térmica por Escaldadura (LTE) e submetidos à Lesão Térmica por Escaldadura com tratamento diário de insulina (LTE+I). Os animais foram eutanasiados após 4 ou 14 dias da lesão ou simulação da mesma. A epífise proximal do fêmur foi submetida à análise histopatológica, morfométrica (mensuração das camadas da cartilagem articular e das camadas da lâmina epifisial, densidade e área do perfil celular dos condrócitos) e de avaliação das fibras colágenas tipos I e III. Realizou-se ainda a análise imunoistoquímica para as proteínas RANX-2 e RANK-L. Foi realizada a análise estatística por meio de análise de variância (ANOVA) com três fatores. Resultados. A lâmina epifisial do fêmur dos animais que sofreram a lesão térmica, em longo prazo apresentou menor tamanho que o controle, independente do tratamento com insulina, essa diminuição se dá nas zonas proliferativa e hipertrófica+calcificada. Os efeitos da insulina só foram verificados em curto prazo após a lesão apenas nas zonas hipertrófica+calcificada. A cartilagem articular sofreu diminuição tanto em longo quanto em curto prazo como efeito da lesão térmica. A insulina diminuiu drasticamente a espessura da cartilagem articular nos grupos C+I, essa diminuição ocorreu em grau mais moderado nos grupos LTE+I também em longo e curto prazo, portanto o efeito modulador da insulina foi diferente na presença da lesão térmica. A interferência da lesão e do tratamento com insulina ocorreu principalmente nas camadas Média+Profunda. Em relação a área dos condrócitos foram observados resultados somente em animais LTE+I de 4 dias que evidenciaram área menor que grupo C+I, demonstrando que ação da insulina foi diferente na presença da lesão térmica. A análise de fibras colágenas da cartilagem articular evidenciou diminuição na coloração de colágeno e comprometimento na malha pantográfica dos animais LTE, após 14 dias da administração de insulina LTE+I apresentou organização semelhante ao grupo C, evidenciando ação positiva da insulina em longo prazo. A avaliação imunoistoquímica para os fatores de regulação osteogênica RUNX-2 e RANK-L não evidenciaram diferença entre os grupos experimentais. No entanto, salienta-se que houve dificuldades na realização da técnica imunoistoquímica. Conclusão. A insulina causou diminuição da cartilagem articular. Já quanto à avaliação do colágeno, a insulina foi capaz de recuperar o padrão em malha pantográfica do colágeno tanto da cartilagem articular quanto da lâmina epifisial.
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    Efeitos do exercício físico sobre a via de sinalização de insulina e igf-1 no hipocampo de ratos diabéticos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2015-03-16) Diegues, João Carlos [UNIFESP]; Gomes, Ricardo José [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/2738281530091229; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Diabetes mellitus is a chronic disease that has been associated with memory loss, neurological disorders, and Alzheimer?s disease. Some studies show the importance of physical exercise to prevent and minimize various neurological disorders. It is believed that the positive effects of exercise on brain functions are mediated by brain insulin and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) signaling. Methods: In this study, we investigate the role of swimming exercise training on hippocampus proteins related to ins ulin/IGF-1 signaling pathway in Type 1 diabetic rats and its effects on spatial memory. Wistar rats were divided into four groups namely sedentary control, trained control, sedentary diabetic (SD), and trained diabetic (TD). Diabetes was induced by Alloxan (ALX) (32 mg/kg b.w.). The training program consisted in swimming 5 days/ week, 1 h/day, per 6 weeks, supporting an overload corresponding to 90% of the anaerobic threshold. We employed ALX-induced diabetic rats to explore memory abilities using Morris water maze test. At the end of the training period, the rats were sacrificed 48 h after their last exercise bout when blood samples were collected for serum glucose, insulin, and IGF-1 determinations. Hippocampus was extracted to determinate protein expression (IR, IGF-1R, and APP) and phosphorylation (AKT-1, AKT-2, Tau, JNK and b-amyloide proteins) by Western Blot analysis. All dependent variables were analyzed by two-way analysis of variance with significance level of 5%. Results: Diabetes resulted in hyperglycemia and hypoinsulinemia in both SD and TD groups (P < 0.05); however, in the training-induced group, there was a reduction in blood glucose in TD. The average frequency in finding the platform decreased in SD rats; however, exercise training improved this parameter in TD rats. Aerobic exercise decreased Tau phosphorylation and APP expression, and increased some proteins related to insulin/IGF -1 pathway in hippocampus of diabetic rats). Conclusion: These molecular adaptations from exercise training might contribute to improved spatial memory in diabetic organisms.
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    Efeitos do tratamento com insulina em curto e longo prazo no músculo esquelético de ratos submetidos à lesão térmica
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-05-23) Quintana, Hananiah Tardivo [UNIFESP]; De Oliveira, Flavia [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/3387760393535776; http://lattes.cnpq.br/5140110296873584; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Burn Injuries (Bi) In Children Are Among The Greatest Epidemiological Problems In The World. Extensive Bi Above 40% Of The Total Body Surface Area Results In Systemic Responses, Such As Insulin Resistance And Increased Protein Catabolism In Skeletal Muscle. The Administration Of Insulin In The Extensive Bi Aims To Stimulate The Synthesis And To Attenuate The Degradation Of Protein. The Aim Of The Study Was To Evaluate The Effects Of Insulin Treatment After Bi On The Skeletal Muscle Of Young Wistar Rats. The Animals Were Distributed In Four Groups: Control (C) And Submitted To The Scalding Burn Injury (Si), Both Associated Or Not With Daily Insulin Treatment (C+I And Si+I). Each Of These Groups Was Subdivided Into Two (N=08) With Different Periods Of Euthanasia, 4 (Short-Term) And 14 (Long-Term) Days Of Treatment. Blood Glucose, Body Mass And Feed Intake And Water Were Monitored Daily. After 4 And 14 Days Of Injury, Euthanasia Was Performed And The Gastrocnemius Muscle Was Dissected For Morphological, Morphome