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- ItemAcesso aberto (Open Access)O papel da informação como medida preventiva ao uso de drogas entre jovens em situação de risco(ABRASCO - Associação Brasileira de Saúde Coletiva, 2011-01-01) Sanchez, Zila van der Meer [UNIFESP]; Oliveira, Lúcio Garcia de [UNIFESP]; Ribeiro, Luciana Abeid [UNIFESP]; Nappo, Solange Aparecida [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Illicit drug consumption among youngsters is a public health concern that requires attention. However, little research has highlighted the importance of drug information availability among protection factors. The objective of the study is to identify, from the point of view of youngsters at risk, what factors could prevent them to try illicit drugs, focusing on the importance of drug information availability. An intentional sample was selected, composed by 62 youngsters divided into two groups: (NU) non illicit users N=32 and (U) users N=30. The sample was recruited through key-informants and snowball and each participant was submitted to an in-depth semi-structured interview. According to NU, drug information availability was reported as the main protector factor. Family-based information was the main source of knowledge followed by observation of the drug negative consequences on lives of friends who have already consumed illicit drugs in a regular-basis. Among users, a lack of drug knowledge or availability of partial information was reported. Among youngsters at risk, drug information availability is the main protection factor against experimental and regular drug consumption. Family based information was reported as its main source.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Repositório Digital Para Gestão Da Informação Dos Produtos Do Mestrado Profissional Em Ciência, Tecnologia E Gestão Aplicadas À Regeneração Tecidual Da Unifesp(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-10-26) Araujo, Rafael Bezerra De [UNIFESP]; Ferreira, Lydia Masako [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Introduction: Technological progress and the advancement of information provided by the development of new concepts for free access to information from digital repositories. Objective: To develop a digital repository for information management in Professional Masters in Science, Technology and Management Applied to Tissue Regeneration of Unifesp. Method: Comparison of data and databases related to Medline, SciELO and Lilacs, in addition to studies of free software for free access from digital information, from January 2006 to May 2018. requirements for the development of a system with professional master's product registration and, consequently, make them available for community access. Result: was developed by system and programming languages in the construction of responsive Web applications. Access was made from an application, initially developed for the Android operating system. A free access form was also made available to the data registered in computational environments for the system in question in this study. Conclusion: A digital repository was developed for the management of information on products originating from the Unifesp's Master in Science, Technology and Applied Management for Tissue Regeneration.
- ItemAcesso aberto (Open Access)The strength of information on retinoblastoma for the family of the child(Univ Fed Sao Paulo, Dept Enfermagen, 2018) Amador, Daniela Doulavince [UNIFESP]; Marcilio, Ana Carolina [UNIFESP]; Souza Soares, Juliana dos Santos [UNIFESP]; Baptista Marques, Fernanda Ribeiro [UNIFESP]; Duarte, Adriana Maria [UNIFESP]; Mandetta, Myriam Aparecida [UNIFESP]Objective: To understand the need for information from the family members of children with retinoblastoma. Methods: A qualitative study based on the Patient and Family Centered Care Model. Families of children undergoing treatment at a referral institution in pediatric oncology participated. Qualitative content analysis guided the data collection and analysis. Results: The strength of information on retinoblastoma for the family of these children reveals the value the family assigns to the information about the child's illness during a time of intense suffering
- ItemAcesso aberto (Open Access)Validação da escala EORTC QLQ-INFO 25 para pacientes com câncer e aplicação na ação educativa(Universidade Federal de São Paulo, 2021) Bezerra, Michele; De Domenico, Edvane Birelo Lopes [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/9590895567864681; http://lattes.cnpq.br/2553665570912385Introdução: O câncer é considerado uma doença crônica e progressiva, que ocasiona sofrimento físico, emocional e psicoespiritual. Considerando a importância da participação efetiva do paciente no processo de adoecimento e o papel da ação educativa para o alcance desse objetivo, conhecer a qualidade da informação na perspectiva do paciente é condição essencial para ajustes necessários no plano assistencial da equipe interprofissional. Objetivos: Validar a escala da European Organization for Research and Treatment of Cancer Core Quality of Life Questionnaire EORTC QLQ Info 25 para pacientes com câncer; avaliar a qualidade de vida dos pacientes com câncer por meio da escala da EORTC QLQ C30; testar a validade e confiabilidade do módulo informação, instrumento EORTC QLQ Info 25; identificar os principais domínios que influenciam na percepção do paciente sobre as informações recebidas e correlacionar com as características sociodemográficas e clínicas; propor uma diretriz, como produto, para a educação em saúde multiprofissional ao paciente e sua família na vigência do tratamento antineoplásico baseada nos domínios do instrumento validado (conteúdo não incluído neste documento, disponível em arquivo próprio). Método: estudo metodológico, transversal, quantitativo, analítico, com validação de propriedades psicométricas de instrumento de medida. A confiabilidade foi avaliada por meio da consistência interna e da estabilidade, por meio do coeficiente alfa de Cronbach, Coeficiente de Correlação Intraclasse (ICC) e teste e reteste. A coleta de dados deu-se com 128 pacientes, utilizando-se os instrumentos: questionário com as características sociodemográficas e clínicas, EORTC QLQ-C30 com o módulo EORTC QLQ-Info 25, e o instrumento para validação convergente Supportive Care Needs Survey – Short Form 34, versão brasileira. Resultados: 60,90% dos respondentes eram do sexo feminino, 81,3% casados, 84,4% possuíam Ensino Superior completo e a prevalência da classificação socioeconômico foi B1 e 2 (86%). Em relação aos diagnósticos de câncer, o câncer de mama (44%) foi seguido do câncer colorretal (41%) e o tempo transcorrido desde o diagnóstico foi de até 12 meses para 65,7% dos respondentes. O coeficiente Alfa de Cronbach obtido foi de 0,85, indicando que o protocolo é consistente e com alta confiabilidade. Averiguou-se que não existe diferença estatística entre o teste e o reteste, indicando que o protocolo é reprodutivo. Foi analisada a estabilidade por meio do ICC e Correlação de Spearman-Brown, verificando-se que os instrumentos são concordantes. Na análise do instrumento Info-25, os participantes apresentaram nível satisfatório de informações recebidas. Entretanto, há domínios cujas médias de aprovação foram inferiores a 70%, a saber: InfoThse (Informação sobre outros serviços); InfoDifp (Informação sobre locais de cuidados), InfoHelp (Informação sobre autoajuda); e, ainda, inferior a 50%, InfoWrin (Informação escrita). Em relação às respostas dos pacientes para as questões abertas, foi evidenciado que, para os respondentes desejosos de mais informações, os conteúdos mais citados foram risco de insucesso (progressão) e/ou recidiva, sobrevivência e cuidados em casa. Em contrapartida, houve respondentes que atestaram o não desejo para a obtenção de mais informações. Conclusão: a validação do instrumento foi obtida, demonstrando ser confiável, consistente e estável nos testes psicométricos. Implicações para a prática: o instrumento permite avaliar as informações prestadas ao paciente com câncer, na perspectiva de vários domínios, evidenciando os processos que necessitam de aprimoramento para a qualificação da ação educativa em saúde. Assim, como produto, estruturou-se uma diretriz para a educação em saúde de pacientes e familiares na vigência de tratamento antineoplásico. A composição da diretriz está subdivida em caracterização do problema, plano de intervenção, atividades e responsabilização.