Navegando por Palavras-chave "Imunoglobulina M"

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    Comportamento das frações de IgM e IgG do anti-HCV na infecção crônica pelo vírus da hepatite C
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1996) Lopes Neto, Edmundo Pessoa de Almeida [UNIFESP]; Ferraz, Maria Lucia Cardoso Gomes [UNIFESP]
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    Emprego de saliva como material clinico para pesquisa de anticorpos dirigidos contra o virus A da hepatite (VHA)
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1997) Oba, Isabel Takano [UNIFESP]
    A possibilidade de identificar infeccoes presentes ou passadas atraves de testes utilizando-se fluidos corporeos que seriam mais facilmente coletados do que o sangue (principalmente em criancas), facilitaria grandemente a investigacao e o acompanhamento de surtos de Hepatite A que ocorrem com muita frequencia em nosso meio. Nosso estudo foi desenvolvido com a finalidade de avaliar a deteccao dos anticorpos anti-VHA da classe IgA, IgG e IgM em amostras de saliva utilizando amostras de soro como padrao. Foram estudadas 60 amostras pareadas de saliva e de soro e, destas amostras: (a) 45, colhidas na fase aguda da doenca, foram selecionadas e testadas para anti-VHA IgM, utilizando um conjunto comercial, (b) 59, colhidas de individuos com ou sem suspeita clinica de hepatite A, foram testadas para o anti-VHA IgG, utilizando outro conjunto comercial e (c) 44, foram testadas para o anti-VHA IgA utilizando reagentes preparados em nosso laboratorio. No teste para a deteccao do anti-VHA IgM, as 45 amostras testadas tanto na saliva como no soro apresentaram resultados identicos, revelando sensibilidade e especificidade de 100%. O anti-VHA IgG foi detectado em 44 (74,5%) amostras de soro e em 37 (62,7%) amostras de saliva. Nao foi observada nenhuma amostra de saliva falso positiva no teste, apresentando sensibilidade de 84% e especificidade de 100%. O anti-VHA IgA foi detectado em 27 (61,3%) amostras de soro e em 22 (50%) amostras de saliva. No teste, nao foi observada nenhuma reacao falso positiva para amostras de saliva, revelando sensibilidade de 81,5% e especificidade de 100% (em relacao a IgG). A concordancia entre os resultados das amostras de saliva e soro na deteccao dos anticorpos foi alta, sugerindo que amostras de saliva possam ser substituidas pelo soro para o diagnostico de infeccao aguda pelo VHA e para selecionar os individuos candidatos a vacinacao contra o VHA
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    Estudo comparativo entre as técnicas de imunodifusão radial e dupla difusão em gel de agar na dosagem das imunoglobulinas IgA e IgM no sangue de cordão umbilical
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1984) Weckx, Lily Yin [UNIFESP]; Schmidt, Benjamin José [UNIFESP]
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    Níveis séricos de anticorpos aos sorotipos 1, 3, 5, 6B, 9V e 14 do Streptococcus pneumoniae, ao Haemophilus influenzae tipo b e ao toxóide tetânico, em pacientes com deficiência primária de anticorpos, em uso de terapia de reposição com imunoglobulina humana por via subcutânea
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Borges, Albertina da Rosa [UNIFESP]; Costa-Carvalho, Beatriz Tavares [UNIFESP]
    Objetivo: Avaliar niveis sericos de anticorpos ao Streptococcus pneumoniae, ao Haemophilus influenzae tipo b e ao toxoide tetanico, em pacientes com defiCiência primaria de anticorpos, em uso de terapia de reposicao com imunoglobulina humana por via subcutanea. Metodos: Foram avaliados niveis sericos de anticorpos IgG ao Streptococcus pneumoniae sorotipos 1, 3, 5, 613, 9V e 14, ao Haemophilus influenzae tipo b e ao toxoide tetanico, dosados pelo metodo ELISA, em 5 pacientes com defiCiência primaria de anticorpos, durante terapia semanal de reposicao de imunoglobulina subcutanea. Os anticorpos foram dosados a cada 4 semanas a partir da 16a semana do estudo, apos um periodo de wash-out, imediatamente antes da infusao de gamaglobulina. As infusoes da gamaglobulina foram realizadas por meio de uma bomba de infusao utilizando uma seringa de 10 ou 20mL, conectada a um butterfly 25G, cuja agulha foi curvada a um angulo de 90º e introduzida no tecido subcutaneo da parede abdominal dos pacientes. As primeiras 8 infusoes foram realizadas no hospital, sob supervisao e orientacao medica e de enfermagem. Apos esse periodo, quando a mae, o responsavel ou o proprio paciente ficaram seguros em relacao ao procedimento, passaram a receber a medicacao em seu domicilio. De 4 em 4 semanas, retornaram ao hospital para receber a medicacao, realizar coleta de sangue e supervisao medica. O estudo teve duracao de 43 semanas. Resultados: Os pacientes com imunodefiCiência primaria de anticorpos em uso de imunoglobulina subcutanea alcancaram e mantiveram niveis sericos iguais ou maiores que os niveis sericos protetores para sorotipos 1, 5, 613, 9V e 14 do Streptococcus pneumoniae (1,3 pg/ml), Haemophilus influenzae tipo b (1 p,gIml) e toxoide tetanico (0,1 IU/ml). Somente um paciente nao alcancou e manteve o nivel serico protetor para o sorotipo 3 do pneumococo. Conclusoes: A terapia de reposicao com imunoglobulina subcutanea foi capaz de manter niveis sericos protetores para os patogenos dosados durante o estudo, exceto em um paciente para o sorotipo 3 do pneumococo