Navegando por Palavras-chave "Fator de Crescimento Transformador beta"

Agora exibindo 1 - 9 de 9
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
    Alteracoes nucleares precoces e expressao imuno-histoquimica das proteinas Ki-67, Erb-B2, fator de crescimento vascular endotelial, fator beta de transformacao do crescimento e da quinase ligada a integrina em carcinoma de mama antes e dois dias apos o tratamento com tamoxifeno
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) Morena, Ana Maria Lira [UNIFESP]
    Objetivo: realizar estudo em amostras de carcinoma de mama antes e dois dias depois do tratamento com tamoxifeno para analise das alteracoes histopatologicas precoces, em especial as nucleares, e das expressoes imuno-histoquimicas das proteinas Ki-67, Erb-B2, VEGF, TGF-beta1 e ILK. Metodos: foram estudados 21 casos de carcinoma de mama ductal e lobular invasivos. As pacientes submeteram-se a biopsia da lesao e, apos confirmacao do diagnostico, receberam tamoxifeno 20 mg/dia, iniciado dois dias antes da cirurgia. As amostras das biopsias e das pecas cirurgicas foram coradas com HE para diagnostico histopatologico. O metodo imuno-histoquimico foi empregado para deteccao do Ki-67, da proteina Erb-B2, do fator de crescimento vascular endotelial (VEGF), do fator beta de transformacao do crescimento (TGF-beta1) e da quinase ligada a integrina (ILK). Resultados: dois dias apos o tratamento com tamoxifeno observaram-se: 1) diminuicao do volume celular, condensacao da cromatina, nucleolos menos evidentes e limites nucleares mais nitidos; 2) diminuicao significante da expressao da proteina Erb-B2 e aumento significante da expressao da proteina TGF-beta1; 3) a expressao das demais proteinas (Ki-67, VEGF e ILK) nao apresentou alteracao no periodo de tempo indicado. Conclusao: os resultados sugerem que a analise das alteracoes nucleares e da expressao das proteinas Erb-B2 e TGF-beta1 podem ser uteis como parametros para avaliacao da resposta inicial ao tamoxifeno
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
    Efeito do TGF-β2 e do TNF-α na cicatrizacao do epitelio pigmentado da retina
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1997) Casella, Antonio Marcelo Barbante [UNIFESP]; Farah, Michel Eid [UNIFESP]
    Neste trabalho determinou-se o efeito do fator de necrose tumoral- alfa (TNF-α) e do fator de transformacao do crescimento beta 2 (TGF-β2) na migracao e proliferacao do epitelio pigmentado da retina (EPR) em um sistema simplificado de cicatrizacao in vitro. Culturas confluentes e subconfluentes do EPR foram desnudadas centralmente e, em seguida, observadas com o TGF-β2 (10ng/mL), TNF-α (10ng/mL) ou meio de cultura, apos 24, 48, 72, 96 horas; em alguns periodos analisaram-se concentracoes diferentes de soro. A migracao das celulas foi analisada por contagem do numero de celulas na area desnuda. A proliferacao foi observada in situ pela contagem da porcentagem de celulas positivas por imunohistoquimica, usando-se o antigeno relacionado a proliferacao Ki-67 na regiao desnuda e na margem da ferida. As culturas confluentes das celulas controle se fecharam em aproximadamente 76 horas, e as subconfluentes em 96 horas. O fechamento da ferida ocorreu principalmente por migracao, contudo a proliferacao foi aumentada apos 24 horas nas celulas migrantes e na margem da ferida. O TNF-α estimulou o fechamento da ferida primariamente por aumentar a migracao apos 24 e 48 horas, ocorrendo pequeno efeito na proliferacao de celulas subconfluentes. Em contraste, o TGF-β2 diminuiu o fechamento da ferida por inibicao da proliferacao celular apos 72 e 96 horas e da migracao apos 48, 72 e 96 horas. O efeito do TNF-α foi mais intenso na presenca de celulas subconfluentes, ao passo que o efeito do TGF-β2 foi maior na presenca de celulas confluentes. A cicatrizacao na regiao desnuda de culturas do EPR ocorreu predominantemente por migracao do EPR, embora a proliferacao tambem estivesse envolvida. A cicatrizacao in vitro do EPR foi estimulada pelo TNF-α e inibida pelo TGF-β2
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
    Efeito modulador do fator transformante de crescimento-beta (TGF-Beta) na resposta inflamatoria em um modelo xenogenico de cancer
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005) Guariniello, Luciana Doria [UNIFESP]
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Acesso aberto (Open Access)
    Estimativas da taxa de filtração glomerular e depuração de iohexol na avaliação de função renal em indivíduos normais e portadores de doença renal
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012) Zanocco, Juliana Aparecida [UNIFESP]; Kirsztajn, Gianna Mastroianni [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Introdução: A funcao renal em todo mundo e medida principalmente pela taxa de filtracao glomerular (TFG). A creatinina serica e o marcador endogeno mais comumente utilizado para esse fim na pratica clinica, embora nao seja um teste preciso em algumas condicoes. A fim de evitar interpretacoes erradas, seus resultados podem ser sensibilizados pelo uso de formulas que estimam a TFG, acrescentando o ajuste para fatores interferentes. Objetivos: Avaliacao da creatinina serica e sua depuracao, assim como de formulas para estimar a TFG, em individuos normais e pacientes com doenca renal cronica (DRC) na populacao brasileira, com enfase na necessidade de correcao para raca, com o fim de estabelecer a aplicabilidade de tais equacoes. Casuistica e Metodos: Foram avaliados 244 brasileiros, 202 com DRC e 42 individuos sem lesoes renais previamente conhecidas, e avaliados por ocasiao da inclusao no estudo. Foram medidos, em todos os casos, creatinina serica, depuracao de iohexol, bem como a TFG, que foi estimada pelas formulas de Cockcroft-Gault, Mayo Clinic, MDRD abreviada, CKD-EPI e equacao do estudo. Foi utilizada como padrao-ouro a depuracao de clearance iohexol para a comparacao de metodos e para o desenvolvimento de uma formula aplicavel a populacao brasileira.Resultados: A TFG foi medida e estimada em 244 individuos, 57% do sexo feminino, com media de idade de 41 anos (18-82). As correlacoes intraclasse entre a depuracao de iohexol e as formulas foram todas significantes (p <0,001). Conclusoes: Todos os marcadores de TFG avaliados tiveram boa correlacao com a depuracao de iohexol nas condicoes de Saúde e doenca testadas neste estudo. A correcao para raca incluida nas formulas do MDRD e CKDEPI nao contribuiu para estimativas mais precisas. Nossos resultados indicam que a correcao para raca nao e necessaria para a populacao brasileira, especialmente para fins de rastreamento de DRC de forma rotineira
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
    Estudo do gene TGFBI em pacientes com distrofia de cornea
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005) Solari, Helena Parente [UNIFESP]
  • Nenhuma Miniatura disponível
    Item
    Somente Metadadados
    Mecanismos de regulacao da migracao das celulas do epitelio pigmentado da retina pela superfamilia TGF-beta
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2002) Mitsuhiro, Marcia Regina Kimie Higashi [UNIFESP]
    OBJETIVO A superfamilia TGF-b e composta por diferentes proteinas multifuncionais como TGF-b, activina, proteina morfogenetica ossea (BMP) que podem modular as funcoes das celulas do epitelio pigmentado da retina (EPR). No presente estudo, a expressao de receptores especificos e transdutores de sinal e o efeito do TGF-b sobre a migracao e a proliferacao do EPR foram observadas a fim de investigar a acao de membros da superfamilia TGF-b sobre o EPR. METODOS Culturas de linhagem de celulas do EPR humano, 13407, foram usadas em todos os experimentos. Os efeitos sobre a migracao e proliferacao celulares foram investigados pelo modelo de cicatrizacao de ferida in vitro e pela incorporacao de timidina tritiada, respectivamente. A expressao de mRNA relacionado aos receptores tipos I e II de TGF-b e aos mensageiros intracelulares (SMAD 1 a 4) foi investigada atraves da tecnica de reacao em cadeia da polimerase com transcriptase reversa (RT-PCR). A seguir, a acao do TGF-b sobre mensageiros intracelulares da familia SMAD foi estudada atraves de imunofluorescencia e imunoperoxidase. RESULTADOS A proliferacao celular nao foi afetada pelo TGF-b1, enquanto a migracao celular foi estimulada pelo TGF-b a 4nM e pela activina A a o,36 nM. A linhagem de celulas D407 expressou mRNA referente a transcricao de DNA para receptores para TGF-b, activina A e proteina morfogenica ossea 7(BMP7 ou proteina osteogenica 1, OP-1). As celulas D407 expressam a presenca de mRNA para membros da familia SMAD de mensageiros intracelulares. O mensageiro SMAD2, mas nao SMAD1, deslocou-se do citoplasma para o nucleo sob o efeito de TGF-b1. CONCLUSAO As proteinas da superfamilia TGF-b atuam sobre o EPR atraves de mensageiros intracelulares da familia SMAD por estimulo de receptores especificos
  • Imagem de Miniatura
    Item
    Acesso aberto (Open Access)
    TGF-beta 1 ativo na formação de fibrose de pele em camundongos atímicos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005) Campaner, Anelisa Bittencourt [UNIFESP]; Ferreira, Lydia Masako [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Introdução: O aumento na produção de TGF-β1 tem sido implicado na formação de cicatrizes hipertróficas e quelóides, mas não está claro se esse aumento é a causa ou efeito da formação dessas cicatrizess. Objetivo: Caracterizar o papel do TGF -β1 e de sua ativação na formação de fibrose de pele. Métodos: Fibroblastos dérmicos humanos foram geneticamente modificados para aumentarem a expressão de TGF -β 1 na forma selvagem ou latente, ou na forma mutante ou ativa. A secreção de TGF-β1 foi avaliada; assim como sua bioatividade, através da proliferação celular, expressão de actina a de músculo liso e habilidade de contrair géis de colágeno. Os fibroblastos transfectados foram transplantados intradermicamente em camundongos atímicos, e a formação de tecido fibroso analisado em diferentes intervalos de tempo através de histologia e imuno-histoquímica. Resultados: Os fibroblastos modificados geneticamente produziram 20 vezes mais TGF-β1 que as células controle. Os fibroblastos expressando o TGF-β1 ativo tiveram aumento nos níveis de actina a de músculo liso, um aumento na habilidade de contrair géis de colageno, com proliferação celular diminui da. Após a injeção intradérmica nos camundongos atímicos, apenas os fibroblastos expressando a forma ativa do TGF -β 1 formaram nódulos semelhantes ao quelóide, contendo colágeno e fibronectina. Estas estruturas persistiram microscopicamente por mais tempo que os implantes dos fibroblastos controle e os expressando a forma latente do TGF-β1. Conclusões: TGF-β1 levou à formação de fibrose na pele de camundongos atímicos. O TGF-β1 precisa estar em sua fonrmativa para produzir fibrose.