Navegando por Palavras-chave "Farmacologia"
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- ItemSomente MetadadadosAlterações do efeito estimulante do etanol após manipulações farmacológicas e comportamentais(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1997) Tabach, Ricardo [UNIFESP]; Souza-Formigoni, Maria Lucia Oliveira de [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosAplicação de técnicas de revisão sistemática, metanálise e meta-regressão na relação entre distúrbios metabólicos e transtornos do humor(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2021) Grigolon, Ruth Bartelli [UNIFESP]; Brietzke, Elisa Macedo [UNIFESP]; Universidade Federal de São PauloThis doctoral project contemplated issues relevant to the area of Psychiatry. The use of alternative therapies, in the case of medication (antihyperglycemic agents) or dietetic/nutritional (DC) for the treatment of MDD, focusing on on disease-maintaining mechanisms (e.g., cognitive and symptoms of anhedonia) as inflammatory and metabolic factors. Corroborating with these findings, a CR-specific nutritional intervention was also able to demonstrate changes in the functioning of domains important to practice clinic related to MDD. In addition, the impact of factors that interfere in the treatment of BAD and TMD, such as hypersomnia and BMI. Approximately one third of individuals with BAD have hypersomnia, a symptom which can be a confounding factor for psychotropic therapy and the identification of depressive processes. BMI, in turn, should be a factor to be considered in the initiation of MDD treatment, in addition to choosing the type of antidepressant therapy (if monotherapy or combination therapy, e.g. with antipsychotics) as elements relevant to the prognosis and remission of the disease.
- ItemEmbargoAvaliação da atividade da enzima conversora de angiotensina I (ECA) em ratos transgênicos que superexpressam a DISC1 íntegra humana(Universidade Federal de São Paulo, 2023-06-30) Pretes, Thays Calista Santiago [UNIFESP]; Hayashi, Mirian Akemi Furuie [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/5559309395232147; https://lattes.cnpq.br/0546435710270318O crescente aumento na incidência de transtornos mentais (TMs) representa um grave desafio tanto do ponto de vista social quanto de saúde pública. O risco de desenvolvimento de TMs, como a esquizofrenia (SCZ), tem sido associado a disfunções nas vias de neurotransmissores monoaminérgicos, que podem ser influenciadas por neuropeptídios, que são possíveis substratos de oligopeptidases/neuropeptidases encontradas no cérebro, como a enzima conversora de angiotensina I (ECA). A ECA é uma dipeptidilcarboxipeptidase responsável pela conversão da angiotensina I na angiotensina II, que é um agente hipertensivo que também influencia o sistema dopaminérgico, por meio da ativação dos receptores de angiotensina presentes na via mesolímbica. Neste estudo, avaliamos a atividade da ECA no soro sanguíneo e no cérebro de um modelo animal transgênico que apresenta validade de construto para o estudo da SCZ, devido à superexpressão da DISC1 humana íntegra (tgDISC1), e que resulta em alterações na homeostase da dopamina. Observamos uma maior atividade da oligopeptidase ECA no sangue periférico dos animais tgDISC1 em comparação com o grupo controle SpragueDawley selvagem (WT). Além disso, o tratamento com os antipsicóticos típicos (haloperidol) ou atípicos (clozapina) por 30 dias aumentou significativamente a atividade da ECA em ambas as linhagens de ratos. Em estudos clínicos anteriores, também demonstramos uma maior atividade da ECA no soro de pacientes em primeiro episódio psicótico (PEP) ou com SCZ crônica, após dois meses de tratamento com o antipsicótico atípico (risperidona) comparados aos controles saudáveis. Entretanto, não observamos diferença na atividade ECA entre as linhagens tgDISC1 e WT em várias regiões do cérebro estudadas (ou seja, córtex préfrontal, estriado, núcleo accumbens (nAcc), hipocampo e cerebelo). Por outro lado, o tratamento com o antipsicótico típico (haloperidol) diminuiu significativamente a atividade ECA no hipocampo e no estriado, de ambas as linhagens, mas sem afetar significativamente as outras regiões do cérebro destes animais. Isso sugere que a superexpressão da DISC1 e as características fenotípicas desse modelo transgênico, incluindo a hipersensibilidade à anfetamina, podem não influenciar a atividade da ECA em resposta ao tratamento com o antipsicótico típico (haloperidol), já que a resposta foi igual ao do controle WT. Os efeitos dos antipsicóticos sobre a atividade da ECA aqui apresentados corroboram a hipótese de interação entre a sinalização dopaminérgica e/ou serotoninérgica e o sistema renina angiotensina (SRA). No entanto, a falta de correspondência na atividade da ECA no soro e no cérebro do mesmo animal pode indicar uma possível atuação independente do SRA central e periférico nesses animais WT e tgDISC1 aqui estudados. Isso é evidenciado pelo fato d o tratamento com o haloperidol por 30 dias reduzir a atividade da ECA no cérebro e aumentar no sangue periférico. Portanto, estudos adicionais são necessários para uma melhor compreensão dos mecanismos subjacentes a essa interação entre a modulação da sinalização monoaminérgica e a via angiotensinérgica, bem como para o entendimento do papel da ECA nessa interação no sistema nervoso central (SNC).
- ItemAcesso aberto (Open Access)Avaliação do efeito da fenitoína (5,5-difenil-2-4- imidazolidione, sódio) na cicatrização cutânea da excisão de nevos melanocíticos na face e no dorso do tórax(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-05-25) Pereira, Carlos Augusto Zanardini [UNIFESP]; Alchorne, Alice de Oliveira de Avelar [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)This study aims to evaluate the effect of topical use of phenytoin in healing of skin wounds. A systemic therapy with phenytoin have anticonvulsant activity, and the topical use action is to accelerate the healing of skin wounds. This study evaluated 100 patients each with 2 wounds resulting from excision of lesions of melanocytic nevi, 50 patients with lesions on the face and 50 whith back injuries in the chest, total of 200 lesions excised with punch modified. During treatment the patient received phenytoin to 0.5% in the cream and cream base (control), to make the dressing daily. The follow up of patients was carried out from 7, 14, 21 and 60 days, where the following parameters were evaluated: bleeding, exudate, erythema at the edge of the wound, infection, presence of hypertrophic granulation tissue, healing time, intensity of epithelialization, the wound area, the shape and area of the scar, possible adverse reactions and cosmetic outcome. The patients were compared in age, weight, height, phototype, histological type of lesion. The phenytoin showed better therapeutic and cosmetic results compared with the cream base (control). The phenytoin is a drug of low cost, which accelerates the healing of skin wounds.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Avaliação farmacológica e prospecção fitoquímica de três diferentes plantas com possível efeito ansiolítico(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006) De Santi, Daniel [UNIFESP]; Carlini, Elisaldo Luiz de Araújo (UNIFESP)A ansiedade e uma psicopatologia que tem crescido em escala alarmante nas ultimas decadas sendo que os medicamentos (benzodiazepinicos) utilizados para combater ou amenizar seus sintomas produzem efeitos colaterais indesejados. Uma riquissima fonte de dados e a cultura popular, de onde podemos tirar diversas plantas medicinais para acalmar os nervos ou entao para dormir mais facil. Atraves de estudos etnofarmacologicos e bibliograficos, foram selecionadas tres plantas com um alegado efeito ansiolitico/hipnotico: Humulus lupulus, Tilia cordata e Siparuna guianensis, e, atraves de testes farmacologicos e fitoquimicos, tentamos confirmar seus usos populares. Os testes farmacologicos gerais foram: triagem farmacologica inicial, determinacao de toxicidade aguda, teste de coordenacao motora (rota-rod), teste de atividade locomotora e tempo de sono induzido pelo pentobarbital sadico, enquanto os testes especificos foram o labirinto em cruz elevado e o teste de neofobia. Para a caracterizacao fitoquimica, utilizamos a cromatografia em camada delgada e cromatografia liquida de alta efiCiência para a prospeccao de taninos, alcaloides, saponinas, flavonoides, triterpenos e lignanas. Os resultados mostraram que nenhuma das plantas apresentou toxicidade ou alterou a coordenacao motora dos animais, porem, o H. lupulus aumentou o tempo total de sono induzido pelo pentobarbital sodico em uma das doses (500mg/kg) dos animais tratados e a S. guianensis diminuiu a atividade locomotora dos animais em todas as doses utilizadas. Nos testes farmacologicos especificos, todas as plantas aumentaram significativamente o tempo de permanencia nos bracos abertos do LCE, sendo a S. guianensis de forma dose-dependente, porem o H. lupulus e a T. cordata apresentaram um efeito menos intenso e nao dose-dependente. No teste de neofobia, as tres plantas tambem aumentaram significativamente a ingesta de novo alimento pelos animais, sendo que a S. guianensis foi a mais intensa e significativamente superior ao H. lupulus e T. cordata. Esses resultados confirmaram o efeito atribuido pela populacao. Quanto a prospeccao...(au)
- ItemSomente MetadadadosBiologia da memória: estudo eletroencelográfico e farmacológico(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1977) Gozzani, Judymara Lauzi [UNIFESP]; Izquierdo, Ivan Antônio [UNIFESP]
- ItemAcesso aberto (Open Access)Constituição química da Chenopodium ambrosioides L. (Mastruz/Erva-de-Santa-Maria) e sua correlação farmacoterapêutica no tratamento de Leishmaniose: Revisão bibliográfica(Universidade Federal de São Paulo, 2023-01-04) Nawoe, Ricardo Santos [UNIFESP]; Andreo, Marcio Adriano [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/4495354534371511; http://lattes.cnpq.br/0560773634645042A Chenopodium ambrosioides é uma planta extremamente comum em regiões tropicais e subtropicais, conhecida no Brasil pelos nomes populares mastruz e erva-de-Santa-Maria, sendo popularmente utilizada como tratamento anti-helmíntico. Esta revisão bibliográfica tem como objetivo compilar o conhecimento existente sobre a C. Ambrosioides, correlacionando sua composição química com a atividade farmacológica para o tratamento de leishmaniose. Foram selecionados artigos científicos de 2012 até 2022 em três bases de dados (BVS, Periódicos CAPES e PubMed) utilizando os nomes científicos da planta como palavras-chave principais, obtendo 23 artigos que foram citados e discutidos nesta revisão. A composição da C. ambrosioides compreende mais de 300 substâncias, sendo seu óleo essencial principalmente composto por monoterpenos. O teor de cada componente em seu óleo essencial varia bastante com fatores climáticos e regionais em que a planta se encontra. Dentre os principais compostos identificados, o ascaridol, o carvacrol e o óxido de cariofileno foram os que apresentaram ação farmacológica anti-leishmania. Cada composto apresentou mecanismos de ação distintos e isoladamente possuem baixo índice de seletividade nos testes in vitro, porém índice de seletividade acima de 10 quando combinados no óleo essencial, indicando potencial atividade sinérgica. Os testes in vivo mostraram potencial terapêutico, promovendo maior redução das lesões causadas pelo parasita quando comparado ao antimoniato de meglumina, medicamento de referência no tratamento de leishmanioses. O índice de toxicidade da planta é baixo, possibilitando maior controle de dose efetiva da planta. Desta forma, a planta demonstra potencial como tratamento alternativo ou adjuvante de leishmaniose, reduzindo o avanço da doença e com menos reações adversas. Maiores estudos são necessários para padronizar e otimizar o cultivo e extração do óleo, devido sua alta variabilidade de teores de componentes.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Epidural versus intravenous fentanyl for postoperative analgesia following orthopedic surgery: randomized controlled trial(Associação Paulista de Medicina - APM, 2010-01-01) Privado, Marcelo Soares [UNIFESP]; Issy, Adriana Machado [UNIFESP]; Lanchote, Vera Lucia; Garcia, João Batista Santos [UNIFESP]; Sakata, Rioko Kimiko [UNIFESP]; Universidade Federal do Maranhão Department of Anesthesia; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade de São Paulo (USP)CONTEXT AND OBJECTIVE: Controversy exists regarding the site of action of fentanyl after epidural injection. The objective of this investigation was to compare the efficacy of epidural and intravenous fentanyl for orthopedic surgery. DESIGN AND SETTING: A randomized double-blind study was performed in Hospital São Paulo. METHODS: During the postoperative period, in the presence of pain, 29 patients were divided into two groups: group 1 (n = 14) received 100 µg of fentanyl epidurally and 2 ml of saline intravenously; group 2 (n = 15) received 5 ml of saline epidurally and 100 µg of fentanyl intravenously. The analgesic supplementation consisted of 40 mg of tenoxicam intravenously and, if necessary, 5 ml of 0.25% bupivacaine epidurally. Pain intensity was evaluated on a numerical scale and plasma concentrations of fentanyl were measured simultaneously. RESULTS: The percentage of patients who required supplementary analgesia with tenoxicam was lower in group 1 (71.4%) than in group 2 (100%): 95% confidence interval (CI) = 0.001-0.4360 (P = 0.001, Fisher's exact test; relative risk, RR = 0.07). Epidural bupivacaine supplementation was also lower in group 1 (14.3%) than in group 2 (53.3%): 95% CI = 0.06-1.05 (P = 0.03, Fisher's exact test; RR = 0.26). There was no difference in pain intensity on the numerical scale. Mean fentanyl plasma concentrations were similar in the two groups. CONCLUSION: Intravenous and epidural fentanyl appear to have similar efficacy for reducing pain according to the numerical scale, but supplementary analgesia was needed less frequently when epidural fentanyl was used. CLINICAL TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT00635986
- ItemAcesso aberto (Open Access)Etnofarmacologia e zoofarmacognosia de plantas com possíveis atividades antiparasitárias consumidas por bugios-ruivos (Alouatta clamitans Cabrera 1940): um estudo comparativo(Universidade Federal de São Paulo, 2021-08-05) Oliveira, Beatriz Neves de [UNIFESP]; Vallim, Marcelo Afonso [UNIFESP]; Fonseca, Arilton Martins [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6721302687122326; http://lattes.cnpq.br/4039129182586680; http://lattes.cnpq.br/6820975964541853Objetivos: 1) Mostrar as plantas consumidas pela espécie de primata Alouatta clamitans (Atelidae) - bugio-ruivo - endêmico da Mata Atlântica, com possíveis propriedades antiparasitárias, registradas na literatura científica farmacológica e etnofarmacológica; 2) Realizar levantamento bibliográfico de dados farmacológicos e etnofarmacológicos das plantas provenientes do estudo realizado por Santos (2013); 3) Contribuir para possíveis estudos de novos fármacos antiparasitários mais acessíveis, por meio do levantamento bibliográfico; e 4) Destacar a importância da preservação da Mata Atlântica e da espécie de primata estudado. Métodos: Por meio de uma revisão bibliográfica, secundária, retrospectiva, realizada a partir de um repertório de 84 espécies de plantas, observadas por Santos (2013) nas dietas de um grupo de bugios-ruivos, dividida em duas fases: a) primeira, foi complementado o levantamento bibliográfico realizado por Santos (2013) nos aspectos farmacológicos das 84 plantas; b) segunda, foi realizado um levantamento bibliográfico acerca dos estudos etnofarmacológicos presentes na literatura, ambas as fases foram feitas por meio das bases de dados Scopus e PubMed. Resultados: Das 84 espécies de plantas verificadas, 26 espécies (31%) obtiveram resultados significativos tanto para os aspectos farmacológicos quanto etnofarmacológicos. Dessas plantas 18 (21,5%) evidenciaram aspectos farmacológicos e 18 (21,5%) etnofarmacológicos. Conclusões: Verificou-se que 26 das plantas consumidas nas dietas dos bugios-ruivos podem ou já são utilizadas com finalidades terapêuticas antiparasitárias pelos seres humanos, as quais possuem estudos farmacológicos e etnofarmacológicos. Tais evidências, da utilização de determinada parte da planta por seres humanos e primatas, corrobora a utilização das mesmas para fins medicinais, indicando assim novos potenciais biologicamente ativos, e contribuindo para futuras pesquisas na área da farmacologia, principalmente voltada para as doenças negligenciadas.
- ItemAcesso aberto (Open Access)A imunoprecipitação como método de purificação de nitrotirosinas(Universidade Federal de São Paulo, 2019) Pelitz, Bianca Rodrigues Cardoso [UNIFESP]; Fernandes, Liliam [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/2515147908021339; http://lattes.cnpq.br/4975682905033579A imunoprecipitação, considerada uma adaptação da cromatografia de afinidade, utiliza anticorpos de alta especificidade para isolar proteínas alvo (antígenos). A combinação dessa técnica com a análise por Western Blot fornece maior especificidade para identificar proteínas de baixa ocorrência, além de aumentar a sensibilidade da detecção. As nitrotirosinas são proteínas significantes no processo de estresse oxidativo e nitrosativo. Nos vasos sanguíneos, a nitração de resíduos de tirosina a partir de espécies reativas de oxigênio e de nitrogênio pode levar a alterações importantes na sinalização celular, promovendo a disfunção endotelial e consequente prejuízo a toda a rede circulatória. Nesse contexto, o presente trabalho descreve detalhadamente a sinalização redox e a geração de nitrotirosinas no endotélio vascular, e, paralelamente, apresenta e comenta a implantação da técnica de imunoprecipitação de nitrotirosinas em células endoteliais em cultura, seguida da detecção dessas proteínas por método de Western Blot. Inicialmente as culturas foram subcultivadas e, ao atingirem estágio de semiconfluência, foram expostas a agentes vasoativos durante 24 horas. Os agentes empregados foram: 1) Angiotensina II, um peptídeo endógeno vasoconstritor, descrito na literatura como um agente pró-oxidante em vários tipos celulares, e 2) Luteolina, um flavonoide da classe das flavonas, presente em vários alimentos, e descrito na literatura como um agente antioxidante. As culturas celulares foram então coletadas, as proteínas totais foram quantificadas, e as amostras foram submetidas à imunoprecipitação em gel de agarose previamente incorporado com anticorpos anti-nitrotirosina. A quantidade de proteínas nas amostras se mostrou adequada para o prosseguimento do ensaio, demonstrando que medição foi realizada de maneira correta. A fração eluída foi então submetida a eletroforese, seguida de transferência para membrana de nitrocelulose e posterior incubação com os anticorpos primário (anti-nitrotirosina) e secundário correspondente. A separação das proteínas ocorreu de forma satisfatória e foi possível observar o marcador de peso molecular na membrana de nitrocelulose, indicando que o procedimento de transferência do Western Blot foi realizado com sucesso. A revelação da membrana foi feita por quimioluminescência e detectada em fotodocumentador. A revelação demonstrou que o método de imunoprecipitação de nitrotirosinas foi implantado com sucesso: a marcação de peso molecular foi bem-sucedida, assim como os controles negativo e positivo. Foram detectadas marcações em todas as amostras experimentais. Todos os passos do procedimento foram bem definidos e adequadamente estabelecidos. A metodologia da imunoprecipitação de nitrotirosinas em células endoteliais cultivadas foi implantada e padronizada com sucesso. Essa abordagem será valiosa no estudo da ação de substâncias pró e antioxidantes sobre o endotélio vascular, e poderá ser empregada em futuros projetos do Laboratório de Farmacologia Vascular.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Plantas com possíveis fins medicinais e/ou profiláticos utilizadas por humanos e bugios-ruivos (Alouatta clamitans Cabrera,1940): um estudo comparativo(Universidade Federal de São Paulo, 2013-09-27) Santos, Thabata Soares Damasceno dos [UNIFESP]; Rodrigues, Eliana [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Atualmente a busca por novos fármacos para a cura das mais diversas doenças, tem sido foco de intensa investigação por pesquisadores das várias áreas do conhecimento. Dentre elas, a etnofarmacologia se destaca, pois estuda a aplicação dos recursos naturais pela medicina popular/tradicional de diversas culturas do planeta. No entanto, não é privilégio apenas dos seres humanos a utilização desses recursos para fins medicinais, também há inúmeros registros de animais que utilizam plantas para fins medicinais ou profiláticos. Com base nesses relatos, surgiu a zoofarmacognosia que propõe o estudo da auto-medicação de animais silvestres por meio de plantas em ambiente natural. O presente estudo teve como objetivo observar a utilização de plantas para tratamento e/ou prevenção de parasitoses por bugios-ruivos em habitat natural, e compará-las com dados farmacológicos e etnofarmacológicos previstos em literatura científica. Foi realizada a observação do comportamento geral e alimentar de um grupo de bugios-ruivos durante as estações seca e chuvosa do ano de 2012, suas fezes foram coletadas para análise parasitológica e as plantas consumidas por eles foram coletadas e identificadas taxonomicamente. Em seguida, foram realizados levantamentos bibliográficos farmacológicos para verificar quais plantas consumidas pelos bugios possuem atividade antiparasitária. O comportamento dos indivíduos foi registrado durante 30 dias, totalizando 360 horas de observação direta. Durante a estação chuvosa a maior parte das atividades diárias dos bugios foi gasta em descanso (54%), seguida por alimentação (21%), locomoção (9%), fora de observação (15%) e outros (1%). Já durante a estação seca, obteve-se maior gasto em descanso (68%) e em outros (2%), e menor em alimentação (18%), locomoção (8%) e fora de observação (4%). Com relação ao comportamento alimentar foram amostradas 200 árvores, pertencentes a 84 espécies vegetais, representadas por 39 famílias. Entre os itens vegetais consumidos, predominam as folhas (91,7%), seguidos pelos frutos (8,3%). Durante a estação chuvosa, do total de registros alimentares obtidos, 86% foram em consumo de folhas, 9% em frutos imaturos e 5% em frutos maduros. Já durante a estação seca, obteve-se 78% de registros de folhas e 22% de frutos maduros. Das 84 espécies registradas, 37 foram consumidas durante os quadros de parasitose diagnosticados durante análises laboratoriais realizadas com as 78 amostras de fezes coletadas. Os parasitas detectados nas amostras fecais foram: Trypanoxyuris minutus e Giardia duodenale. Das 37 espécies consumidas, três apresentam atividade antiparasitária descritas na literatura farmacológica: Croton floribundus, Psychotria longipes e Zanthoxylum rhoifolium. Já as plantas que apresentam atividade antiparasitária descritas na literatura farmacológica no período em que não houveram parasitas detectados nas amostras fecais coletadas são: Mangifera indica, Andira anthelmia e Hovenia dulcis. Tais resultados demonstram que as plantas com fins antiparasitários consumidas durante os quadros de parasitose podem indicar um possível finalidade de auto-medicação, enquanto as plantas com fins antiparasitários consumidas no período em que não houveram parasitas detectados nas amostras fecais, podem indicar um possível efeito quimioprofilático por meio da dieta habitual dos primatas. Além disso, tais plantas podem indicar novos potenciais bioativos para a medicina veterinária e humana a serem investigados em futuros estudos farmacológicos. Contudo, ainda são necessários mais estudos de farmacologia sobre as plantas presentes na dieta dos animais, além de outros estudos de zoofarmacognosia para melhor compreensão da relação entre primatas, parasitas e auto-medicação.
- ItemSomente MetadadadosReceptor de glicocorticoide no epidídimo de ratos: expressão, distribuição celular, modulação por hormônios esteroides e papel em parâmetros reprodutivos(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009-05-27) Silva, Erick José Ramo da [UNIFESP]; Avellar, Maria Christina Werneck de [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)