Navegando por Palavras-chave "Estadiamento de Neoplasias"

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    Analysis of the correlation between p53 and bcl-2 expression with staging and prognosis of the colorectal adenocarcinoma
    (Sociedade Brasileira para o Desenvolvimento da Pesquisa em Cirurgia, 2005-10-01) Lustosa, Suzana Angelica Silva; Waitzberg, Angela Flávia Logullo [UNIFESP]; Artigiani Neto, Ricardo [UNIFESP]; Saad, Sarhan Sydney [UNIFESP]; Goldenberg, Alberto [UNIFESP]; Matos, Delcio [UNIFESP]; Centro Universitário de Volta Redonda; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    PURPOSE: To analyze the correlation between p53 and bcl-2 expression and colorectal adenocarcinoma staging and prognosis. METHODS: This was a retrospective series of 125 colorectal adenocarcinoma patients (67 women and 58 men; ages 30-87 years) who underwent surgery with curative intent. The mean follow-up was 28.5 months (range: 2-96 months). TNM staging, tumor recurrence, survival and cancer-related mortality were analyzed. Immunoreactivity was evaluated using DO7 (Dako) for p53 and K492 (Dako) for bcl-2. Tumors with accumulation of staining for cytoplasmic bcl-2 or nuclear p53 in more than 10% of cells were considered positive. Statistical analysis utilized Pearson chi-squared, log-rank and Wilcoxon tests, and Kaplan-Meier survival estimation (significance level: p<0.05). RESULTS: p53+ was found in 11.8% (14/118), bcl-2+ in 50% (58/116) and associated p53+/bcl-2+ in 6.4% (7/109) of the tumors. There was no significant correlation between expression of these biomarkers and TNM I, II, III and IV staging (p=0.385 for p53; p=0.461 for bcl-2). For tumor recurrence, p53+ was found in 9.5% (2/21), bcl-2+ in 50% (11/22), and associated p53+/bcl-2+ in 5.2% (1/19) of the tumors (p=0.714, p=1.000 and p=0.960, respectively). For survival analysis, p53+: 57 months (45.0-68.0), bcl-2+: 78 (37.0-89.0), and p53+/bcl-2+: 62 (56.0-68.0) (p=0.319). For cancer-related mortality, p53+: 8.3% (3/36), bcl-2+: 47.2% (17/36), and p53+/bcl-2+: 5.9% (2/36) of the patients (p=0.432, p=0.688 and p=0.907, respectively). CONCLUSION: No correlation was found between tumor expression of p53 and bcl-2 and the TNM staging, recurrence, survival and cancer-related mortality in colorectal adenocarcinoma.
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    Estudo da associacao do papilomavirus humano com o adenocarcinoma colorretal e sua influencia no estadio tumoral e no grau de diferenciacao celular
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010) Picanco Junior, Olavo Magalhaes [UNIFESP]
    Introdução: O cancer colorretal e uma das neoplasias mais frequentes entre a populacao adulta mundial e entre as neoplasias do trato gastrointestinal, e a segunda em relacao a prevalencia e mortalidade sendo a sua etiologia conhecida apenas em cerca de 5% dos casos. Acredita-se que 15% das doencas malignas estariam relacionadas a oncogenese viral. Objetivo: Correlacionar a presenca do HPV com o estadiamento e o grau de diferenciacao celular dos pacientes portadores de adenocarcinoma colorretal. Metodos: Foi realizado um estudo retrospectivo do tipo caso-controle com 144 pacientes divididos em um grupo teste(GT) representado por pacientes com cancer colorretal em um total de 79 casos e um grupo controle(GC) correspondente a pacientes com doenca benigna totalizando 65 casos. Apos a aplicacao dos criterios de exclusao, foi possivel analisar 144 pacientes com idade entre 25 a 85 anos (media de 57,85 anos com desvio-padrao de 15,27 anos e mediana de 58 anos). Oitenta e seis (59,7%) pacientes eram do sexo masculino. Amostras teciduais a partir de blocos de parafina de ambos os grupos foram submetidos a extracao do DNA e em seguida foi realizada uma reacao em cadeia da polimerase com iniciadores genericos e especificos para HPV 16 e 18 e tambem a hibridizacao do tipo dot blot com o intuito de identificar o DNA do HPV. Resultados: Os grupos se mostraram homogeneos quanto a sexo, idade e localizacao do HPV nas amostras analisadas. Dos 41 pacientes com HPV, 36 (45,6%) eram do GT e 5 (7,7%) do GC (p<0,001). Todos os casos de HPV observados correspondiam ao HPV 16 nao sendo evidenciado HPV 18 em nenhum caso estudado. Nao houve diferenca significativa na comparacao realizada quando se considerou o sexo, idade e localizacao no que tange a presenca do HPV em ambos os grupos. Nao observamos diferenca significativa em relacao ao estadio e ao grau de diferenciacao celular dos pacientes portadores de cancer colorretal. Conclusao: Com base em nossos dados podemos concluir que o papilomavirus humano tipo 16 esta presente em individuos portadores de carcinoma colorretal. No entanto, nao esta relacionado com o estadiamento e o grau de diferenciacao dos pacientes estudados
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    Impacto da ressonancia magnetica mamaria no tratamento cirurgico, abordagem axilar e terapeutica sistemica do cancer de mama
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2007) Mameri, Claudia Therezinha Salviato [UNIFESP]
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    Quantificação dos linfócitos T regulatórios e macrófagos no microambiente tumoral de pacientes com linfoma de Hodgkin clássico e sua correlação com a presença do vírus Epstein-Barr e evolução clínica
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012) Assis, Mariane Cristina Gennari [UNIFESP]; Baiocchi, Otavio Cesar Carvalho Guimarães [UNIFESP]
    O Linfoma de Hodgkin Classico (LHc) caracteriza-se pela presenca de poucas celulas malignas, as celulas de Reed-Sternberg (RS), envoltas por um ambiente de celulas inflamatorias. Os mecanismos pelos quais as celulas de RS perpetuam-se nesse ambiente inflamatorio permanecem controversos e o virus de Epstein-Barr (EBV) pode estar envolvido neste escape imune. O EBV pode aumentar a migracao de linfocitos T CD4/CD25/FOXP3, os chamados linfocitos T regulatorios (LTRs). O conhecimento do comportamento clinico e biologico do LHc tem sido foco dos estudos recentes em busca de novos biomarcadores e de novas estrategias terapeuticas. Um estudo recente mostrou que o numero aumentado de macrofagos associados ao tumor (TAMs) em pacientes com LHc foi um importante fator de risco, correlacionando com pior prognostico. Objetivos: Nesse estudo nos avaliamos a quantificacao de LTRs (CD4/CD25/FOXP3) e a quantificacao de TAMs (CD68) em 130 pacientes com diagnostico de LHc e sua correlacao com a presenca do virus EBV e a resposta ao tratamento. Pacientes e metodos: Blocos de parafina de 130 pacientes foram selecionados e foram construidas laminas de TMA (tissue microarray). As laminas de TMA foram coradas com anticorpos para CD15, CD30, CD68, CD4, CD25, FoxP3 e LMP1. Adicionalmente, hibridizacao in situ com a sonda EBER foi feita para todos os pacientes. A quantificacao de LTRs (CD4, CD25, FoxP3) e de TAMs (CD68) foi realizada usando um programa computacional para a obtencao das imagens e para a quantificacao de LTRs e TAMs (Aperio ScaScope XT Slide Scanner e Aperio ImageScope Software com o Algoritmo Aperio Positive Pixel Count Sample Macro). Todos os pacientes foram submetidos a tratamento similar. Os pacientes tiveram o diagnostico histopatologico revisto e confirmado e todos foram avaliados quanto a presenca do virus EBV. Resultados: Dos 130 pacientes avaliados, 56 foram classificados como EBV relacionado e 74 como EBV nao relacionado. Os pacientes com expressao aumentada de LTRs (CD4/CD25/FOXP3) correlacionam com a presenca de EBV nas celulas de RS (p=0,032). O numero aumentado de LTRs no microambiente nao teve impacto na sobrevida livre de eventos (SLE) e na sobrevida global (SG) (p=0,461 e p=0,495, respectivamente). Quando os pacientes foram estratificados de acordo com a presenca do EBV e o aumento da expressao de LTRs tambem nao houve impacto, SLE (p=0,343) e SG (p=0,417). O aumento da expressao de CD68 nao correlacionou com a presenca do EBV (p=0,48) e nao teve impacto na SLE (p=0,068) e SG (p=0,088), mesmo quando o aumento da expressao de CD68 foi correlacionado com a presenca do EBV, SLE (p=0,352) e SG (p=0,275). Notamos que os pacientes com maior expressao de LTRs expressam mais CD68 (p<0,001) Conclusao: Este estudo demonstra que o aumento de LTRs correlaciona com a presenca de EBV, mas nao tem impacto na sobrevida. Mais estudos investigando os mecanismos pelos quais o EBV recruta os LTRs para o microambiente inflamatorio do LHc e seu impacto na evolucao clinica do paciente com LHc contribuira para um melhor entendimento da patogenese do LHc e para o possivel desenvolvimento de novas estrategias terapeuticas. Nosso estudo tambem mostrou que o aumento da expressao de CD68 nao teve impacto na sobrevida dos pacientes com LHc. Nossos resultados se assemelham a outro estudo brasileiro realizado por Azambuja et al (2011) e se diferem do estudo realizado por Steidl et al (2010) indicando a importancia de estudar os aspectos da mesma doenca em diferentes populacoes e, assim, identificar novos potenciais biomarcadores