Navegando por Palavras-chave "Disability"
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- ItemSomente MetadadadosAbsence from work and functionality: the case of workers with lower back diseases(Univ Sao Paulo, Escola De Enfermagem De Ribeirao Preto, 2016) Alencar, Maria do Carmo Baracho de [UNIFESP]; Valença, Janaina Bussola Montrezor [UNIFESP]Objective: To investigate the functional aspects of subjects affected by chronic diseases involving the lumbar spine and in absence from work. Method: Two steps. (1) Documentary analysis of open records of patients treated at the Worker's Health Reference Center (CEREST), Santos-SP, selection of subjects with a clinical diagnosis of "other back diseases" and initial complaint of lower back pain. (2) Use the script with semi-structured questions for the interviews with the subjects, which were recorded and transcribed for content analysis, and also an application of the Oswestry Low Back Pain Scale-OSW tool. Results: We analyzed 431 records with patients of both genders, and 15.77% (68) were diagnosed with "other back diseases". Of these, 73.5% (50) presented initial complaint of lower back pain. Ten (10) subjects participated of the interview, aged between 35-58 years, both genders, different professions, and most with little schooling. Among the subjects were found the loss of identity in social roles based on disability, postures that can trigger pain in everyday life, the need to perform tasks that can trigger pain, mental suffering related to situations, among others. Conclusion: The leave of absence due to chronic lower back pain may cause disability and suffering, and functional aspects are relational and must be analyzed and dealt with the biopsychosocial perspective and multidisciplinary teams.
- ItemSomente MetadadadosAfastamento do trabalho por lombalgia crônica: impactos na funcionalidade e o retorno ao trabalho(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2016-05-12) Ramos, Maria do Carmo Vitorio Alves [UNIFESP]; Alencar, Maria do Carmo Baracho de [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Low back pain has an impact on the workers, often leading to work withdrawal, incapacities and difficulties returning to work. Objective: To investigate the withdrawal from work due to low back pain, aspects related to functionality in daily life, and influences on return to work. Methods: The study is exploratory, descriptive, with emphasis on qualitative results. The study has three steps. (1): Documentary survey of open patient records attended at the Reference Center on Occupational Health-CEREST, Santos / SP, from July 1, 2014 to July 1, 2015, with data collection: demographic, clinical diagnoses , Symptoms, profession, situation in the company, among others. Selection of records of subjects with complaints of low back pain and clinical diagnoses referring to "Other Dorsopathies" (M.51 to M.54), according to the International Classification of Diseases ICD-10. (2): Selection of subjects who experienced the process of moving away from work due to illness, and returning to work. Invitation for the participation of semistructured interviews, based on script, recorded and transcribed in full for analysis of thematic content. (3): In addition to the subjects who participated in the interviews, the application of the Rolland Morris Disability Questionnaire (QIRM), as a complement. Partial results: The study is ongoing. From step 1, 502 medical records were analyzed. Of these, 110 had complaints of low back pain in the initial consultation, of which 64 were female (58.2%) and 46 were male (41.8%). The most frequent ICD-10 clinical diagnoses were: M54.5 (low back pain) with 54.5%; M51.2 (Other specified intervertebral disc displacements) with 33.6%; And M54.4 (Lumbago with sciatica) with 18.2%. According to the National Classification of Economic Activity - CNAE 32.6% of the sample were part of the "Domestic services" group; 22.1% of the Group "Cleaning activities"; And 11.6% of the Group "Supply and management of human resources for third parties". From step 2, eight (8) interviews were carried out, with five subjects (5) female and three (3) male, with a mean age of 48.5 years, and several professions, two (2) Two (2) domestic, one (1) manicure, one (1) handler, one (1) stevedore, and one (1) access controller. The interviews were transcribed in full and the data are under analysis; Some preliminary data have already shown the return to work for the same functions, disrespect to physical constraints, and the same job requirements. From the step 3, together with the subjects from the previous stage, the QIRM was applied, all interviewees had a score greater than 14, that is, all of them presented functional disability, and one (n = 1) had total functional disability.
- ItemSomente MetadadadosComputer task performance by subjects with Duchenne muscular dystrophy(Dove Medical Press Ltd, 2016) Pinheiro Malheiros, Silvia Regina; da Silva, Talita Dias [UNIFESP]; Favero, Francis Meire [UNIFESP]; de Abreu, Luiz Carlos; Fregni, Felipe; Ribeiro, Denise Cardoso; de Mello Monteiro, Carlos BandeiraAims: Two specific objectives were established to quantify computer task performance among people with Duchenne muscular dystrophy (DMD). First, we compared simple computational task performance between subjects with DMD and age-matched typically developing (TD) subjects. Second, we examined correlations between the ability of subjects with DMD to learn the computational task and their motor functionality, age, and initial task performance. Method: The study included 84 individuals (42 with DMD, mean age of 18 +/- 5.5 years, and 42 age-matched controls). They executed a computer maze task all participants performed the acquisition (20 attempts) and retention (five attempts) phases, repeating the same maze. A different maze was used to verify transfer performance (five attempts). The Motor Function Measure Scale was applied, and the results were compared with maze task performance. Results: In the acquisition phase, a significant decrease was found in movement time (MT) between the first and last acquisition block, but only for the DMD group. For the DMD group, MT during transfer was shorter than during the first acquisition block, indicating improvement from the first acquisition block to transfer. In addition, the TD group showed shorter MT than the DMD group across the study. Conclusion: DMD participants improved their performance after practicing a computational task however, the difference in MT was present in all attempts among DMD and control subjects. Computational task improvement was positively influenced by the initial performance of individuals with DMD. In turn, the initial performance was influenced by their distal functionality but not their age or overall functionality.
- ItemSomente MetadadadosComputer task performance by subjects with Duchenne muscular dystrophy(Dove Medical Press Ltd, 2016) Pinheiro Malheiros, Silvia Regina; da Silva, Talita Dias [UNIFESP]; Favero, Francis Meire [UNIFESP]; de Abreu, Luiz Carlos; Fregni, Felipe; Ribeiro, Denise Cardoso; de Mello Monteiro, Carlos BandeiraAims: Two specific objectives were established to quantify computer task performance among people with Duchenne muscular dystrophy (DMD). First, we compared simple computational task performance between subjects with DMD and age-matched typically developing (TD) subjects. Second, we examined correlations between the ability of subjects with DMD to learn the computational task and their motor functionality, age, and initial task performance. Method: The study included 84 individuals (42 with DMD, mean age of 18 +/- 5.5 years, and 42 age-matched controls). They executed a computer maze task
- ItemAcesso aberto (Open Access)As condições de acessibilidade e atendimento aos estudantes com deficiência física nas escolas municipais de Cubatão(Universidade Federal de São Paulo, 2023-07-14) Espejo, Gabriela Barreto [UNIFESP]; Di Luccio, Giulia Benatti Manhani [UNIFESP]; Vieira, Maria Natália Nunes [UNIFESP]; Guerra, Maria Natália Ornelas Pontes Bueno [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/5364731277298059; http://lattes.cnpq.br/2661618752982575; http://lattes.cnpq.br/9571103151553503; http://lattes.cnpq.br/7513278454655864; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Esta pesquisa tem por objetivo analisar as condições de acessibilidade e atendimento às/aos estudantes do ensino fundamental, com deficiência física, das escolas municipais de Cubatão. A motivação pela temática une a experiência escolar das estudantes integrantes deste grupo que ao residirem, estudarem e acompanharem as escolas municipais vivenciaram a falta de uma educação inclusiva e qualificada. O estudo fundamenta-se na teoria social crítica para a análise das condições vivenciadas por crianças e adolescentes com deficiência e sua inserção e permanência na política de educação, considerando a realidade social brasileira marcada estruturalmente por variadas formas de desigualdades sociais. A pesquisa com metodologia qualitativa, de caráter exploratório, realiza estudo bibliográfico e documental sobre as concepções e intervenções das políticas públicas direcionadas às pessoas com deficiência e das legislações visando sua proteção no processo sócio-histórico, buscando problematizar o município de Cubatão nas questões de riscos em agravos em saúde, e identificar as demandas de crianças com deficiência física na política de educação. Também, foi realizada pesquisa em documentos como atas de audiências públicas do município, matérias jornalísticas e conteúdos de mídias sociais que fazem referência ao atendimento às crianças e adolescentes com deficiência física, a fim de identificar as demandas e os desafios na garantia de uma educação inclusiva efetiva, que atenda às suas reais necessidades. Destacamos que o presente estudo pretende problematizar a acessibilidade e a inclusão no campo da educação, como fundamental, na garantia da proteção integral às crianças e aos adolescentes, que garanta o direito ao desenvolvimento pedagógico, social e cidadão.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Crianças negras com deficiência: representações de sucesso e fracasso para as personagens do cotidiano institucional de alunas(os) da escola pública(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2020-02-04) Santos, Larissa Xavier Dos [UNIFESP]; Freitas, Marcos Cezar De [UNIFESP]; Universidade Federal de São PauloThis research aims to analyze the representation of teachers and adults who live institutionally with black children with disabilities. The main objective is to raise how the narratives resulting from interviews allow us to analyze the theme of disabilities in intersection with racial, gender and social class issues. An inventory of expectations about the success and failure of previously identified black children with disabilities enrolled in a public school will be produced.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Cultural diversities, disabilities and inclusion: the curricular power of early childhood education(Revista Debates em Educação ISBN 2175-6600, 2021-12-20) Freitas, Marcos Cezar de [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6855478178963979The subject of the article concerns the background knowledge with which teachers of Early Childhood Education in São Paulo have responded to Inclusive Education. The objective is to demonstrate that at the intersection between cultural diversities and disabilities, it has proved to be a great curriculum power in exemplary ways of responding to the presence of foreign migrant children with disabilities. Methodologically, scenes recorded in field notebooks, annotated in ethnographic researchof a broad research program, were used. The scenes were analyzed based on the educational anthropology of Roy P. McDermott and Hervé Varenne. The results made it possible to conclude that teaching with young children expresses a curriculum practiced with the potential to strengthen Inclusion in all Basic Education. O tema do artigo diz respeito aos saberes de fundo com os quais docentes da Educação Infantil de São Paulo têm respondido à Educação Inclusiva. O objetivo consiste em demonstrar quena intersecção entre diversidades culturais e deficiências revelou-se grande potência curricular nos modos exemplares de responder à presença de crianças migrantes estrangeiras com deficiência. Metodologicamente foram utilizadas cenas registradas em cadernos de campo, anotadas em pesquisas etnográficas de um amplo programa de pesquisa. As cenas foram analisadas com base na antropologia educacional de Roy P. McDermott e Hervé Varenne. Os resultados possibilitaram concluir que adocência com crianças pequenas expressa um currículo praticado com potencial para fortalecer a Inclusão em toda Educação Básica.
- ItemAcesso aberto (Open Access)A (des) construção social da sexualidade de “pessoas com deficiência visual”(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012-11-22) Marcon, Kenya Jeniffer [UNIFESP]; Sarti, Cynthia Andersen [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Esta dissertação problematiza como “sexualidade” e “deficiência visual” aparecem imbricadas no campo da pesquisa. Tomando essas noções como construções histórico-sociais, importa considerar o caráter plural que as define nos discursos, relativizando seus significados contextualmente. A fim de recompor parte do itinerário etnográfico percorrido durante a pesquisa, discute-se como a “sexualidade” vem assumindo um lugar nos discursos de “pessoas com deficiência” a partir de uma retórica de direitos humanos e políticas de saúde. Como a “perda da visão” aparece nos discursos dos interlocutores conformando a percepção de si no mundo, apreende-se, por fim, como a “sexualidade” é conformada por relações erigidas a partir da “deficiência visual”.
- ItemSomente MetadadadosEfficacy of antidepressants on measures of workplace functioning in major depressive disorder: A systematic review(Elsevier Science Bv, 2018) Lee, Yena; Rosenblat, Joshua D.; Lee, JungGoo; Carmona, Nicole E.; Subramaniapillai, Mehala; Shekotikhina, Margarita; Mansur, Rodrigo B.; Brietzke, Elisa [UNIFESP}; Lee, Jae-Hon; Ho, Roger C.; Yim, Samantha J.; McIntyre, Roger S.Introduction: Work-related disability and productivity loss in Major Depressive Disorder (MDD) are critical determinants of patient quality of life and contribute significantly to the human and economic costs of MDD. Notwithstanding the return to work and pre-morbid levels of functioning as a critical therapeutic objective among individuals with MDD, it is unclear whether antidepressant treatment significantly and reliably improves measures of workplace functioning. Herein, we investigate to what extent antidepressant treatment improves workplace functioning among adults with MDD. Methods: We conducted a systematic review of randomized, double-blind, placebo-controlled or active comparator clinical trials primarily or secondarily investigating the efficacy of antidepressant agents on subjective ratings of workplace functioning and/or measures of work absence. Results: Thirteen placebo-controlled and four active comparator clinical trials reported on the efficacy of agomelatine, bupropion, desvenlafaxine, duloxetine, fluoxetine, levomilnacipran, paroxetine, sertraline, venlafaxine, or vortioxetine on subjective measures of workplace impairment. Overall, antidepressant treatment improved standardized measures of workplace functioning (e.g., Sheehan Disability Scale-work item). One placebo-controlled trial of agomelatine and one clinical trial comparing the efficacy of vortioxetine to that of venlafaxine had mixed results on measures of work absence. Limitations: Included interventional trials evaluated work-related disability as a secondary outcome using subjective rating scales. Conclusion: Extant data suggest that antidepressant treatment improves workplace outcomes in MDD. The capability of antidepressants in improving measures of workplace functioning should be considered in cost-benefit analyses to better inform cost-modelling studies pertaining to antidepressant therapy.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Ergoespirometria em atletas paraolímpicos brasileiros(Sociedade Brasileira de Medicina do Exercício e do Esporte, 2002-06-01) Silva, Antonio Carlos da [UNIFESP]; Torres, Fernando Carmelo [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)The purpose of the present article is to discuss the use of incremental exercise test as an important method of functional evaluation of disabled individuals, based on the presentation of the results of the Brazilian athletes that participated in the Sydney Paralympic Games. In addition to the presentation of the analyzed parameters (maximal oxygen uptake - VO2max - and ventilatory anaerobic threshold) for athletes from various sports and types of disability, the physiological basis and methodology used are described. Certain characteristics pertaining to disabled athletes, such as specificity, safeguards, understanding and motivation are explained in the text. Finally, the publication of data regarding this specific group will help the implementation of more effective actions, not only in competitive sports, but also for the rehabilitation of the great contingent of persons with physical and/or mental disabilities in Brazil.
- ItemEmbargoFuncionalidade em pacientes críticos pós-Covid(Universidade Federal de São Paulo, 2024-01-18) Silva, Karina Ramiceli Soares da [UNIFESP]; Volpe, Márcia Souza [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/2284535375174765; http://lattes.cnpq.br/5180429894332859; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Introdução: A pandemia decorrente do Coronavírus (COVID-19) assolou o mundo nos últimos anos, devido ao seu alto poder de disseminação global. A forma grave da COVID-19 pode estar associada ao risco aumentado para o desenvolvimento de fraqueza muscular adquirida em unidade de terapia intensiva (FMA-UTI). Estudos tem mostrado que em sobreviventes os sintomas de incapacidade funcional ou cognitiva podem persistir, a chamada “COVID- 19 longa”. Objetivo: Comparar a funcionalidade de sobreviventes da COVID-19 grave/crítica que foram submetidos a ventilação mecânica invasiva (VMI) versus os pacientes que fizeram uso de cateter nasal de alto fluxo e/ou uso de ventilação não-invasiva (VNI), após três e seis meses da alta hospitalar. Métodos: Este estudo de coorte prospectivo avaliou pacientes sobreviventes da COVID-19 grave/crítica após três e seis meses da alta hospitalar por meio do questionário que avalia a incapacidade da Organização Mundial de Saúde, versão de 36 questões, (World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0- WHODAS 2.0). Os dados foram analisados e estratificados em grupos VMI e Não-VMI. As variáveis contínuas foram comparadas por meio de testes t, teste de Wilcoxon-Mann-Whitney ou análise de variância para medidas repetidas. As variáveis categóricas foram comparadas pelo teste Qui-quadrado ou teste exato de Fisher. Resultados: Foram incluídos quarenta e três participantes, dos quais vinte e um necessitaram de VMI. Os participantes foram predominantemente do sexo masculino, 26 (60,5%), com média de idade de 57 anos, com índice de massa corpórea de 29 kg/m2 e peso de 81 kg. Todos os domínios do WHODAS e a pontuação total reduziram ao longo do tempo independentemente da necessidade de VMI (p≤0,001). No entanto, o domínio “participação” permaneceu pior nos participantes que necessitaram de VMI (p=0,011). Considerando os participantes de ambos os grupos, aos seis meses, os domínios “autocuidado” e relações “interpessoais” apresentaram maior recuperação da incapacidade ao longo do tempo, enquanto que o domínio “particição” manteve 42% dos pacientes com incapacidade moderada-grave. Notou-se que 86% dos participantes ainda apresentavam algum grau de incapacidade aos seis meses. Conclusão: A incapacidade persistiu aos seis meses após a alta hospitalar para os sobreviventes da COVID-19 grave/crítica, independentemente do uso de VMI. O domínio “participação” foi o que apresentou pior incapacidade. Este domínio avalia o envolvimento do indivíduo em atividades comunitárias e reflete a sua interação com a sociedade. Dessa forma, parece abranger um espectro mais amplo de capacidades - físicas, psicológicas e cognitivas - revelando a incapacidade de forma mais clara.
- ItemSomente MetadadadosInclusão de alunos com deficiências: marcos legais estratégicos dos seus direitos educacionais (1988-2008)(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011-12-19) Taba, Mariana Miyanohara [UNIFESP]; Freitas, Marcos Cezar de [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6855478178963979; http://lattes.cnpq.br/4340267002305868; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)This study analyzes the strategic legal marks of educational rights of students with disabilities. I analyzed two decades, from 1988 to 2008, the metamorphosis of the keywords inclusion and disability in the documents. I researched this subject by personal interests: I have friends and cousins with disabilities; the period I lived in Japan and had contact with deficient people at work; and the approach on subject in the University. The study has as methodology the documentary research and the concept of the keyword, according to Williams (2009). As theoretical framework, I relied on the following authors, Biccas and Freitas (2009), Jannuzzi (2006), Mazzota (1996) and Williams (2009). With the research I noticed the changes in the way it was and it is understood the keywords inclusion and disability over the last decade of the twentieth century and first decade of this century.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Influência da prática de atividade física pré-natal e da via de parto na funcionalidade de mulheres durante o puerpério(Universidade Federal de São Paulo, 2024-11-22) Arantes, Ana Gabrielle Moraes Rosa Almeida [UNIFESP]; Scudeller, Tânia Terezinha [UNIFESP]; Feitoza, Rauany Barrêto [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/1598283882962858; http://lattes.cnpq.br/8631669167306600; http://lattes.cnpq.br/0043355230799077; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Introdução: Este estudo investiga a influência do nível de atividade física durante a gestação e da via de parto (vaginal ou cesárea) na funcionalidade de mulheres durante o puerpério. O período pós-parto é marcado por diversas mudanças físicas e emocionais que podem impactar a recuperação materna. Embora a prática de atividade física durante a gravidez seja amplamente recomendada e a via de parto tenha efeitos conhecidos sobre a recuperação, ainda há lacunas na literatura sobre como esses fatores afetam a funcionalidade das puérperas. O presente estudo visa preencher essa lacuna ao avaliar a relação entre esses dois fatores e a capacidade funcional das mulheres no período pós-parto. Métodos: Estudo observacional transversal realizado entre abril de 2022 e fevereiro de 2024 com 14 mulheres no Hospital Regional Prefeito Walfrido Monteiro Sobrinho em Icó - CE. As participantes passaram por avaliação do nível de atividade física e da via de parto. Após 30 a 45 dias do parto, elas responderam ao questionário WHODAS 2.0 para mensurar a funcionalidade. O nível de significância adotado foi de 5%. Resultados: Das 14 participantes, 71% tiveram parto vaginal e 79% não praticaram atividade física durante a gestação. A pontuação média no WHODAS foi de 30,43. Mulheres que não praticaram atividade física apresentaram melhor funcionalidade (29,00 pontos) em comparação às que praticaram (35,67 pontos). Em relação à via de parto, o grupo de cesárea apresentou melhor funcionalidade (34,50 pontos) do que o grupo vaginal (28,80 pontos). Entretanto, as diferenças não foram estatisticamente significativas. Conclusão: O estudo não encontrou diferenças significativas na funcionalidade durante o puerpério relacionadas à via de parto ou à prática de atividade física pré-natal. No entanto, sugere-se que um maior tamanho amostral e controle de variáveis adicionais sejam necessários para conclusões mais robustas.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Mães e o Benefício de Prestação Continuada (BPC): Experiência em um Centro de Referência de Assistência Social (CRAS) de Santos(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-01-30) Martins, Valdecir Rosa [UNIFESP]; Acosta, Ana Rojas [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/4761034356311819; http://lattes.cnpq.br/5958331962848168; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Este trabalho apresenta pesquisa realizada junto a mulheres mães de criança ou adolescente com deficiência, em idade escolar, que recebam o Benefício de Prestação Continuada (BPC), vinculadas ao Serviço de Proteção e Atendimento Integral à Família (PAIF), no Centro de Referência de Assistência Social, na Região Centro Histórico de Santos (CRAS-RCH) e acessam às políticas públicas, em especial à de Assistência Social e à rede de apoio intrafamiliar, de amigos e vizinhança. O objeto deste estudo foi a rede de relações das mulheres atendidas no CRAS-RCH. Trata-se de investigação de abordagem qualitativa, cuja interpretação dos achados de campo foi efetivada pela análise de conteúdo da temática. A hipótese motivadora da pesquisa foi que as mulheres investigadas não se reconhecem fortalecidas com os serviços ofertados pelo CRAS-RCH e não o reconhece como agente educador e gestor. Durante a pesquisa a hipótese foi confirmada parcialmente, haja vista a inconsistência de dados encontrados na Rede de Informações Sociais - RIS, prontuário eletrônico do CRAS-RCH, assim como a identificação de mulheres com dificuldades de acessar os serviços ofertados, que sofrem na tarefa de cuidar de sua prole, na grande maioria, constituídas em famílias chefiadas por mulheres; com pouco ou nenhum apoio da rede pública ou privada, com dificuldades de acesso a trabalho formal e de sobrevivência.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Necessidades e Qualidade de Vida Familiar de Crianças de 0 a 6 anos com Deficiência(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2019-12-05) Santos, Tatiane da Silva dos [UNIFESP]; Silva, Carla Cilene Baptista da [UNIFESP]; Nunes, Ana Célia; http://lattes.cnpq.br/1558444450360823; http://lattes.cnpq.br/7118155019861351; http://lattes.cnpq.br/8012838795834965; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Uma criança com deficiência necessita de inúmeros cuidados e atenção de sua família, resultando em mudanças na estrutura, identidade e funcionamento familiar, como as necessidades materiais, emocionais e as redes de apoio. A família é a unidade básica fundamental na vida e no desenvolvimento infantil. O objetivo geral é conhecer as necessidades de apoio e a qualidade de vida de famílias de crianças com deficiência e/ou transtorno global do desenvolvimento com idade correspondente ao período de 0 a 6 anos. Para a realização deste estudo, foram recrutadas por amostragem não probabilística de conveniência famílias (pais, irmão, cuidadores principais familiares, etc.) e utilizados os instrumentos: Avaliação das Necessidades da Família, Escala de Qualidade de Vida Brasil, e também um questionário de identificação socioeconômica familiar. A maioria das 38 famílias participantes demostraram necessidades de apoio em várias áreas como educação, emprego, transporte, acesso e participação a atividades de lazer, mas de forma geral apresentaram uma boa qualidade de vida, já que possuem uma relação direta. Espera-se que este trabalho traga compreensão das necessidades de apoio e qualidade de vida das famílias de crianças com deficiência, e assim, disponibiliza-las à comunidade, serviços e profissionais visando ações e estudos futuros.
- ItemSomente MetadadadosNeuromyelitis optica and pregnancy(Springer, 2013-10-01) Fragoso, Yara Dadalti; Adoni, Tarso; Bichuetti, Denis Bernardi [UNIFESP]; Bidin Brooks, Joseph Bruno; Brito Ferreira, Maria Lucia; Lobato Oliveira, Enedina Maria [UNIFESP]; Silva Oliveira, Celso Luis; Felix Ribeiro, Sonia Beatriz; Silva, Alex Eduardo; Siquineli, Fabio; Univ Metropolitana Santos UNIMES; Hosp Sirio Libanes; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Hosp Restauracao; Univ Fed Triangulo Mineiro; Univ Reg BlumenauLess than a hundred cases of pregnancies in women with neuromyelitis optica (NMO) have been published in the world. the aim of the present study was to add the Brazilian experience to this subject. Cases of women with NMO who became pregnant, or who developed NMO soon after pregnancy, were included. Retrospective analysis of medical data from these patients was carried out by the neurologist responsible for the case. Seventeen cases of pregnancies (16 full-term pregnancies, one miscarriage) were identified. the relapse rate of demyelinating events in the first trimester after pregnancy was significantly higher than at any other time. Disability progression was significantly worse 1 year after delivery. Pregnancy negatively influenced the disease course of NMO in these women. These results are similar to those of other authors, although the total number of cases so far described is still small. Obstetricians must be aware of the potential complications of a pregnancy in a woman who has NMO.
- ItemSomente MetadadadosPrevalência e características da queixa de dor no ombro em praticantes de Crossfit® - estudo observacional transversal(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2020-12-01) Orrillo, Milca Magalhaes De Souza [UNIFESP]; Pochini, Alberto De Castro [UNIFESP]; Universidade Federal de São PauloObjective: To describe the prevalence and characteristics of self-reported shoulder pain in CrossFit® practitioners. Secondary objectives included exploring possible associations between self-reported shoulder pain and the following variables: personal and training characteristics, shoulder disability, general joint laxity, and glenohumeral instability in this population. Methods: This cross-sectional study included 675 CrossFit® practitioners; participants self-reported personal data on their exercise practice, shoulder pain, and shoulder disability and then received a physical exam to explore generalized ligament laxity and shoulder instability. Participants mentioning shoulder pain answered additional questions about the pain, and the evaluator registered the pain site. The data were analyzed through descriptive statistics and logistic regression. Results: Participants were mostly men (58.7%, n = 396) between 18 and 65 years old, with a mean age of 32.7 (SD 6.6) years, an average BMI of 25.3 (SD 3.4), and had an average of 2.6 (SD 1.7) years of experience with CrossFit. In the previous week, 31.3% (n=211) of the sample size had a prevalent shoulder pain case. This pain was rated as an average intensity of 4.4 (SD 2.2), with the anterolateral region being the most referenced region, by 38.4% (n=81) of the participants. Overhead weight lifting movements were the most commonly-reported exercises related to the shoulder pain, reported by 50.5% (n=103) of the individuals, followed by gymnastic movements, reported by 31.9% (n=65). Statistically significant differences (p>0.001) were found between the shoulder pain and healthy study participants in terms of shoulder disability, with those reporting shoulder pain scoring an average of 20 (SD 12.7) and those without shoulder pain scoring an average of 9.4 (SD 3.3) with a statistically significant difference between groups. Of all participants, 38.4% (n=259) practiced another sport in addition to CrossFit®, with a statistically significant difference between the groups with and without complaints of shoulder pain for this variable (p=0.042). Study evaluators explored general ligament laxity, finding that 12% (n=81) of the study population was positive for this condition. Among the participants, 5.9% (n=40) reported feeling complaints of shoulder instability during CrossFit® practice, with a statistically significant difference between groups with and without shoulder pain for this variable (p<0.001). Conclusion: The prevalence of shoulder pain in CrossFit® practitioners in the previous week was 31.3%, with mild- to moderate severity. The primary site of the pain was the anterolateral region of the shoulder and the exercise movements attributed to the primary cause of the pain were overhead weightlifting and gymnastic movements. Personal and training characteristics, higher values of BMI, and practicing other sports were associated with self-reported shoulder pain in this population. Shoulder pain was associated with greater degrees of shoulder disability. Generalized ligament laxity was not associated with self-reported shoulder pain, while instability while practicing this sport was associated with self-reported shoulder pain.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Reações dos familiares frente à descoberta da deficiência dos filhos: possibilidades de intervenção em terapia ocupacional(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011-11-23) Ramos, Luiza Zonzini [UNIFESP]; Silva, Carla Cilene Baptista da [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/7118155019861351; http://lattes.cnpq.br/9757871387371342; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)A família é um sistema de relação complexo dentro do qual se processam interações que favorecem ou não o desenvolvimento saudável de seus componentes. O nascimento de uma criança deficiente é algo de grande impacto para a família, provocando uma mudança na dinâmica familiar. Este acontecimento irá ainda exigir mudanças de papéis e buscas de novas estratégias para o enfrentamento do problema. Diversos sentimentos e reações são vividos de forma única por cada membro. A falta de preparo dos profissionais de saúde para lidar com este momento delicado de diagnóstico pode vir a agravar os sentimentos, dificultando a aceitação do filho e a busca por tratamento. Além das diversas pressões internas sofridas pela família, esta também terá que enfrentar as pressões exercidas pelas forças sociais externas, devido à dificuldade da sociedade em aceitar e conviver com as diferenças. A atuação junto à família da criança com deficiência se mostra uma tendência atual e vem sendo estudada por diversas áreas, apontando para a necessidade de se gerar apoio às famílias afim de diminuir o stress, favorecendo a evolução da criança. Com base nestas constatações, o presente estudo teve por objetivo investigar, junto aos pais de crianças com deficiência, as reações e sentimentos que permearam e permeiam suas vidas, antes e depois do nascimento do filho, buscando assim, contribuir com o estudo e a prática de terapeutas ocupacionais e outros profissionais da área. O estudo foi realizado em uma instituição parceira situada no interior de São Paulo, e focalizou sua pesquisa em pais de crianças com idades entre 02 e 07 anos, que apresentassem deficiências no qual o quesito motor se mostrava o mais afetado. Os sete participantes foram de ambos os sexos e de diferentes faixas etárias, sendo critério necessário frequentar a instituição parceira e serem maiores de 18 anos. Foram realizadas entrevistas semi estruturadas com base em um questionário elaborado pela investigadora contendo 11 questões, testadas anteriormente em um estudo piloto. Os resultados demonstraram a fragilidade emocional dos pais frente ao assunto, a falta de preparo dos profissionais da área da saúde no momento da notícia sobre o diagnóstico, e o desejo dos pais em participar de um grupo terapêutico coordenado por terapeuta ocupacional. De forma geral, o choque, a negação, a culpa e a tristeza, aparecem neste estudo como os fatores mais comuns quando os participantes são impactados pela noticia do diagnóstico de seus filhos. Os participantes mostraram pouca formulação a respeito do tema deficiência, antes do nascimento de seus filhos, havendo mudanças de concepção após o nascimento das crianças. Sabendo que, é de suma importância o papel dos pais no desenvolvimento e inclusão desta criança na sociedade, a terapia ocupacional pode vir a trabalhar não só com a criança, mas também com os pais, focando na informação e troca de experiências com outros pais de crianças com deficiência, através de um grupo terapêutico.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Serviço Social e o trabalho profissional com crianças e adolescentes na Rede de Cuidados da Pessoa com Deficiência (RCPD) do SUS: por uma perspectiva anticapacitista e de direitos humanos(Universidade Federal de São Paulo, 2024-04-24) Santos, Juliana Oliveira Marzola dos [UNIFESP]; Pini, Francisca Rodrigues de Oliveira [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/7613304101759247; http://lattes.cnpq.br/4308660565017560; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)O presente estudo buscou analisar o trabalho profissional da/o assistente social atuante em equipamentos que compõem a Rede de Cuidados da Pessoa com Deficiência no trabalho com crianças e adolescentes com deficiência no município de Santos/SP, no sentido de identificar a introdução de uma perspectiva anticapacitista, em consonância ao Modelo Social da Deficiência (Oliver, 1999) e de direitos humanos (Paula, 2022). Para tanto, a partir do método histórico-dialético, realizou-se uma pesquisa de campo qualitativa, com utilização da técnica de entrevistas semiestruturadas com três assistentes sociais. Foram utilizadas referências do campo do Serviço Social acerca do trabalho profissional, bem como dos estudos interdisciplinares sobre a deficiência e o capacitismo, dando atenção à literatura que aborda as questões relativas à intersecção entre gênero, classe, raça/etnia e deficiência. A perspectiva da pesquisa é baseada nos princípios promulgados no Estatuto da Criança e do Adolescente (1990), Código de Ética do Serviço Social (1993), e na Lei Brasileira de Inclusão (2015). Mas, além disso, baseia-se em uma práxis anticapacitista e de direitos humanos, que compreende a saúde de forma integral, a deficiência como diversidade humana, e as crianças e adolescentes como sujeitos de direitos. A pesquisa de campo apontou desafios para a formação profissional em Serviço Social no que tange aos Estudos da Deficiência para a compreensão do capacitismo enquanto opressão do sistema vigente. A devolutiva da pesquisa será feita através de envio da dissertação e realização de oficina abordando a temática com as/os profissionais entrevistados.
- ItemSomente MetadadadosSleep in bipolar patients(Springer, 2009-05-01) Giglio, Larriany M. F.; Andreazza, Ana C.; Andersen, Monica Levy [UNIFESP]; Cereser, Keila M.; Walz, Julio Cesar [UNIFESP]; Sterz, Laura [UNIFESP]; Kapczinski, Flavio; Hosp Clin Porto Alegre; Univ Fed Rio Grande do Sul; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Sleep disturbance has been described in bipolar disorder (BPD). Specific complaints may include frequent nighttime awakenings, poor quality of sleep, reduction in total sleep time, and nightmares. Most patients with BPD also report insomnia when in depression, but a significant percentage of patients report hypersomnia symptoms with prolonged nighttime sleep, difficulty in wakening, and excessive daytime sleepiness.The present study aims to investigate whether bipolar patients with sleep disorders presented impairment in quality of life, disability, and global function.One hundred ninety bipolar patients type-I diagnosed by application of Structured Clinician Interview for DSM-IV Disorders (SCID), were distributed in two groups based on absence or presence of sleep disorders. Quality of life, disability, and global dysfunction were evaluated using the Health Organization's Quality of Life instrument (WHOQOL-Brief), the Sheehan Disability Scale, and the Global Assessment of Functioning (GAF), respectively.Sleep complaints have negative influence on general quality of life, observed by decreased scores in WHOQOL and GAF domains and increased Sheehan scores, indicating the importance of maintenance of normal sleep in bipolar patients.Our results suggest that sleep complains impair quality of life and global function. Collectively, further studies are warranted to investigate the impairment of sleep disturbance on others neurotrophic factors and neurochemical pathways.