Navegando por Palavras-chave "Diarreia"
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- ItemSomente MetadadadosAdesão de Escherichia coli enteropatogênica clássica a células Hela(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1981) Carvalho, Rozane de Lima Bigelli [UNIFESP]; Oca, Hector Montes de [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosAnálise dos efeitos dos sobrenadantes de culturas de biosorotipos de Escherichia coli enteropatogenica clássica (EPEC) nos transportes transepitelial de sódio e água em mucosa jejunal de ratos submetidos a método de perfusão intestinal in vivo(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1985) Fernandes, Fernando [UNIFESP]; Fagundes Neto, Ulysses [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/1021820334798226; http://lattes.cnpq.br/5339804684250133
- ItemAcesso aberto (Open Access)Aspectos genéticos e da dinâmica da interação de Escherichia coli enteropatogênica atípica e E. albertti com células epiteliais(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017) Romão, Fabiano Teodoro [UNIFESP]; Amaral, Tania Aparecida Tardelli Gomes do [UNIFESP]; Hernandes, Rodrigo Tavanelli [UNIFESP]; Sperandio, Vanessa; http://lattes.cnpq.br/5572231018398705; http://lattes.cnpq.br/1704285823923729; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Atypical enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) and Escherichia albertii are recognized enteropathogens in several geographic regions. They produce the attaching-effacing (AE) lesions in enterocytes, whose formation depends on the expression of several genes located in the LEE (locus of enterocyte effacement) region, including those involved in the formation of a Type 3 Secretion System (SST3) and the adhesin intimin. The AE lesion formation requires the interaction of intimin and its receptor, Tir, which is translocated by the SST3. There are some gaps in the knowledge on how the LEE-genes are expressed during bacterial interaction with host cells. Objectives: To study two AE-producing pathogens, aEPEC 1711-4 and E. albertii 1551-2, regarding the expression of the five LEE operons during the various stages of their interaction with enterocytes (adhesion, invasion, and intracellular persistence), as well as the occurrence of alterations (quantitative and qualitative) in the bacterial interaction during these different phases. In addition, the genome of these strains was sequenced and analysed to verify the possible involvement of effector proteins and other potential virulence factors that could be associated to the process of invasion and intracellular persistence. Methods: Qualitative and quantitative alterations in adhesion, AE lesion production, invasion and intracellular persistence in polarized and differentiated Caco-2 intestinal cells were evaluated using a kinetic study (1.5 h, 3 h, 6 h and 24 h of interaction). RT-PCR was used to analyze and compare the expression of genes representative of the five LEE operons (ler, escC, escV, eae and espA) in these different periods of interaction. For aEPEC 1711-4, the expression of the fliC gene, which encodes the structural subunit of the flagellum, was also analyzed, since previously it had been demonstrated that this structure contributes to cell adhesion and invasion abilities of this strain. For the fluorescence actin polymerization assays, HeLa cells were used at 2 h, 3 h and 6 h times, and for Livecell imaging, GFP transformed cells were used for 2 h. Sequencing of aEPEC 1711-4 and E. albertii 1551-2 strains and secreted protein analysis were also performed for further analysis. Results: For both strains studied, the amount of bacteria adhered to Caco-2 cells increased up to 3 h of contact (approximately 105 CFU / mL), remaining constant between 3 h and 6 h. In addition, for both strains, the invasion process started close to 3 h of contact with these cells (0.2% of the total associated bacteria for aEPEC 1711-4 and 0.02% for E. albertii 1551-2). Expression of the eae gene (which encodes for intimin) in aEPEC 1711-4 progressively increased up to 6 h of contact, while the expression of the other genes representative of the LEE and fliC remained constant. In turn, for E. albertii 1551-2, there was no change in the expression of the genes studied within 6 h of interaction. During intracellular persistence, the expression of the studied genes remained constant in aEPEC 1711-4, while for E. albertii 1551-2, it was observed an increase of at least 8-fold in the expression of these genes. Genome analysis of strain 1551-2 identified the presence of 31 SST3-dependent effectors, among them a TccP2/EspFu2 variant. Conclusion: SST3 is associated with adhesion, colonization, invasion and intracellular persistence in the aEPEC and E. albertii strains studied, with the expression of each operon being distinct, indicating that other transcriptional and/or post-transcriptional regulators could contribute for the observed differences.
- ItemSomente MetadadadosAvaliacao de uma potencial correlacao entre capacidade de invasao de celulas intestinais cultivadas in vitro, subtipos de intimina e expressao da proteina efetora EspT em Escherichia coli Enteropatogenica (EPEC) Atipica(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012) Pacheco, Veronica Carvalho Rezende [UNIFESP]Escherichia coli enteropatogenica (EPEC) tipica (tEPEC) e EPEC atipica (aEPEC) diferem quanto a ocorrencia do plasmideo EAF (EPEC adherence factor) nas tEPEC e sua ausencia nas aEPEC. Ambas produzem lesao attaching-effacing em celulas eucarioticas, sendo que a aderencia intima observada nessa lesao e mediada pela proteina bacteriana intimina. Variacoes na porcao de ligacao de intimina aos enterocitos definem diferentes subtipos da proteina. Neste estudo, a capacidade invasora de aEPEC portadoras de subtipos de intimina alfa, beta, gama e omicron foi avaliada em celulas intestinais Caco-2 diferenciadas in vitro e a participacao da proteina efetora EspT no mecanismo de invasao de amostras selecionadas foi determinada. Para comparacao, foi empregada a amostra JPN15, derivada da tEPEC E2348/69 por perda do plasmidio EAF. Somente duas aEPEC (EC423/03, intimina beta, e 1551-2, intimina omicron) apresentaram indices de invasao (4,75 + 1,50 e 4,72% ± 0,95, respectivamente) significativamente maiores do que JPN15, em ensaios de protecao com gentamicina. Dessas duas amostras, apenas a 1551-2 persistiu intracelularmente ate 48 h. O gene que codifica EspT, uma proteina que ativa GTPases Rac1 e Cdc42 levando a invasao celular, foi identificado em apenas duas aEPEC nao invasoras. As insercao e expressao de espT em JPN15 (nao invasora) e 1551-2 (invasora) nao alterou seus indices de invasao. Neste estudo, demonstramos que o processo de invasao de celulas Caco-2 por aEPEC nao depende exclusivamente do subtipo de intimina, e que a capacidade invasora nao esta diretamente relacionada com persistencia e/ou multiplicacao intracelular. Alem disto, verificamos que a proteina efetora EspT nao e o fator determinante do potencial invasor em aEPEC
- ItemSomente MetadadadosBiogenese da fimbria AAF/II de Escherichia coli enteroagregativa(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998) Elias Junior, Waldir Pereira [UNIFESP]; Trabulsi, Luiz Rachid [UNIFESP]Escherichia coli enteroagregativa (EAEC) e um patogeno emergente, associado a doenca diarreica, que apresenta como caracteristica o padrao de adesao agregativa em celulas HEp-2. Varios fatores de virulencia ja foram descritos em amostras de EAEC, utilizando como modelo a amostra 042, comprovadamente virulenta para humanos. Dentre esses fatores estao as enterotoxinas PET e EAST1, alem da fimbria denominada AAF/II. Todos esses fatores sao codificados pelo plasmidios de 65 MDa (pAA2). Embora seu papel na virulencia tenha sido demonstrado, os determinantes geneticos da biogenese de AAF/II nao eram conhecidos. Para tanto, no presente trabalho foram realizados experimentos para caracterizacao da regiao de pAA2 relacionada a biogenese de AAF/II. Atraves da analise das sequencias de nucleotideos de uma regiao de 25 kb do plasmidio pAA2, foi demonstrado que a mesma alberga os, genes das enterotoxinas (pet e astA), flanqueados por duas regioes relacionadas com a biogenese de AAF/II (regiao l e 2), alem do ativador de transcricao (aggm relacionado a sua expressao. A organizacao genetica da biogenese de AAF/II identificada na amostra 042 e unica, uma vez que na familia Dr de adesinas, da qual AAF/II e membro, esses genes estao organizados em um operon. Nessa organizacao exclusiva, a regiao l apresenta o cluster chaperonina-pilina-ativador de transcricao (aafD-aafA-aggR, enquanto a regiao 2, distante em 12 kb, apresenta o cluster chaperonina nao funcional-usher-invasina. As duas regioes sao flanqueadas por Sequencias de Insercao sugerindo que essa regiao seja um local em pAA2 de alta taxa de recombinacao. A analise de homologias a nivel de aminoacidos indicaram que a regiao l deriva do operon da fimbria AAF/I, enquanto a regiao 2 deriva do operon das adesinas AfaE de E. coli uropatogenicas. Os dados de ativacao da transcricao atraves da regulacao por aggR tambem corroboram com essa hipotese, pois apenas os genes da regiao l sao fortemente regulados pelo mesmo, como ocorre em AAF/I. Atraves da mutagenese nao-polar, foi demonstrado que os genes essenciais para a expressao de AAF/II sao: aafA, aafC, aafD e aggR, os quais correspondem a pilina, usher, chaperonina e ativador de transcricao, respectivamente. Esse locus descrito em pAA2 deve um representar um importante set de determinantes de virulencia em outras amostras de EAEC, uma vez que apresenta os potenciais fatores e ate entao descritos na amostra 042. Alem de AAF/II, a fimbria AAF/I esta...(au)
- ItemSomente MetadadadosConhecimento das maes sobre reidratacao oral e dosagem de sodio em solucoes sal-acucar preparasas em domicilios da periferia de centro urbano do nordeste do Brasil(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1999) Sena, Lauro Virgilio de [UNIFESP]A diarreia constitui um dos principais problemas de Saúde em todo mundo, principalmente nos paises em desenvolvimento. O uso da solucao sal-acucar na prevencao da desidratacao, apesar de ser um procedimento eficaz, seguro e de baixo custo, ainda apresenta problemas quanto aos conhecimentos e habilidades necessarias para o seu preparo e administracao. No presente estudo foram analisados os conhecimentos de maes residentes em comunidade de baixo nivel socioeconomico sobre a solucao sal-acucar e a concentracao de sodio nas solucoes por elas preparadas. O nivel de conhecimentos em relacao a indicacao e forma de administracao da solucao foi insuficiente. Foi elevada a frequencia de erros em relacao a medicao dos ingredientes (2,5 por cento, para o sai, 22,2 por cento para a agua e 43,2 por cento para o acucar). Metade das solucoes analisadas, independente do tipo de medidas utilizadas no preparo, apresentou concentracao de sodio dentro dos limites de seguranca (30 mmol/l a 100 mmol/l). As solucoes consideradas ineficazes (< 30 mmol/l) e perigosas (> 100 mmol/l), atingiram percentuais de 3 por cento e 47 por cento respectivamente. A proporcao (63,8 por cento) das solucoes preparadas com a colher-medida preconizada pelo Ministerio da Saúde que apresentou concentracao de sodio dentro dos limites de seguranca foi estatisticamente maior (p < O,01) do que as preparadas com outros tipos de medidas (33,3 por cento). O nivel socioeconomico, a escolaridade materna e o numero de filhos menores de cinco anos nao mostraram diferenca estatisticamente significante quando relacionamos estes fatores com a indicacao, frequencia de administracao da solucao, quantidade dos ingredientes, tipos de medidas utilizadas e concentracao de sodio nas solucoes analisadas. Sendo assim, considerando os baixos niveis de conhecimento da populacao estudada sobre o uso da solucao sal-acucar, e, como consequencia, o seu preparo inadequado, podemos concluir que esses resultados fornecem informacoes importantes para que se possa elaborar estrategias adequadas, para o tratamento da diarreia atraves da terapia de reidratacao oral no domicilio. Estes procedimentos, poderao repercutir no futuro, na diminuicao da mortalidade infantil por diarreia no bairro de Felipe Camarao e em outras comunidades com caracteristicas semelhantes
- ItemSomente MetadadadosDesenvolvimento de PCRs multiplex para detecção de Escherichia coli diarreiogênica(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2005) Aranda, Katia Regina Silva [UNIFESP]; Scaletsky, Isabel Cristina Affonso [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosDestacamento celular e atividade hemolítica em amostras de Escherichia coli isoladas de fezes de crianças com e sem diarréia(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1996) Abe, Cecilia Mari [UNIFESP]; Gomes, Tania Aparecida Tardelli [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosDiarreia aguda associada a Escherichia coli enteropatogenica clasica em lactentes de baixas condicoes socio-economicas na cidade do Recife: estudo clinico e microbiologico(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1991) Silva, Giselia Alves Pontes da [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosDiarreia aguda: agentes enteropatogenicos, morfologia intestinal e tolerancia alimentar(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1986) Pedra, Marly de Almeida [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosDiarreia infecciosa aguda do adulto e adolescente: aspectos microbiologicos, clinicos e fatores de risco(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1991) Santos, Nilse Nelia Querino [UNIFESP]
- ItemAcesso aberto (Open Access)Diarreia nosocomial em unidade de terapia intensiva(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Marcon, Ana Paula [UNIFESP]; Vianna, Lucila Amaral Carneiro [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6124111600274508; http://lattes.cnpq.br/9498213757807455Esta e uma pesquisa epidemiologica, com desenho caso - controle, realizada na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) em um hospital publico em Santo Andre/ SP, no periodo de Janeiro a Outubro de 2002, com o objetivo de detectar os principais fatores de risco para diarreia adquirida na UTI. Foram eleitos 49 pacientes com diarreia (casos) e 49 pacientes sem diarreia (controles), pareados por sexo e idade. Realizou-se coprocultura e ensaio imunoenzimatico para toxinas AIB de Clostridium difficile nas fezes dos pacientes - caso. Foram encontrados 14 pacientes com coprocultura positiva para Pseudomonas aeruginosa e 22 pacientes com ELISA positivo para Clostridium difficile. Os resultados obtidos demonstraram que os fatores possivelmente associados a diarreia nosocomial sao: uso de antibioticos (p=0,001), uso de Ceftriaxone (p=0,001), presenca de infeccao hospitalar ou nao (p=0,010) e tempo de internacao (p=0,0001)
- ItemSomente MetadadadosEscherichia coli enteroaderente e diarréia aguda e persistente em crianças: um estudo prospectivo de casos e controles em São Paulo(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2000) Carvalho, Rozane de Lima Bigelli [UNIFESP]; Scaletsky, Isabel Cristina Affonso [UNIFESP]Quatro padroes de adesao a celulas epiteliais tem sido descritos em amostras de Escherichia coli causadoras de diarreia: adesao localizada (AL), adesao difusa (AD), adesao agregativa (AA) e adesao localizada like (ALL). A maioria dos trabalhos descritos na literatura e concordante em que somente as amostras apresentando o padrao AL (EPEC tipica) estao associadas com diarreia. Tem sido tambem demonstrado que a adesao do tipo AL e especifica dos sorotipos de EPEC associados a diarreia infantil. Amostras apresentando o padrao AD (DAEC) ou o padrao ALL (EPEC atipica), podem estar ou nao associados a diarreia. Amostras de EAEC poderiam estar relacionadas a diarreia persistente, embora em alguns estudos essas amostras tenham sido encontradas em portadores assimptomaticos. Este estudo teve como objetivo analisar a associacao entre os diferentes padroes de adesao de E. coli as celulas HEp-2 com diarreia aguda e persistente. Foram analisadas 40 criancas com diarreia, abaixo de 2 anos de idade, internadas para terapia de reidratacao nos hospitais São Paulo e Darcy Vargas, em São Paulo / SP. Como controles, foram utilizadas fezes de quarenta criancas pareadas por faixa etaria, internadas nestes mesmos hospitais, sem apresentarem quaisquer sintomas gastrointestinais nos trinta dias que precederam a coleta de suas fezes. Foram pesquisados os seguintes enteropatogenos: E. coli causadora de diarreia, Shigella, Salmonella, Yersinia enterocolitica, Campylobacter, Rotavirus, Adenovirus enterico e protoparasitas. Nas amostras de E. coli isoladas foram pesquisados os padroes de adesao (AL, AD, AA, ALL) as celulas HEp-2 e a homologia de seu DNA com as sondas de DNA para AL (EAF, eaeA), AA (sonda EAEC) e AD (sondas Fl845 e AIDA-I). Dos 40 casos de diarreia estudados, 28 apresentaram diarreia aguda (tempo maximo de duracao: 14 dias) e 12, diarreia persistente (tempo de duracao: acima de 14 dias). Os padroes AL e AA foram detectados em amostras de E. coli isoladas de casos de diarreia aguda e persistente com frequencia semelhante, nao tendo sido observados nos controles. Um total de 11,2 por cento amostras de E. coli isoladas foram EPEC tipicas (AL+, eaeA+, EAF+); 5,0 por cento foram EAEC (AA+) e hibridizaram com a sonda genetica EAEC. As amostras de E. coli que apresentaram adesao do tipo AD (DAEC) nao hibridizaram com as sondas geneticas para AD e sua frequencia foi semelhante tanto em casos (1O,O por cento), quanto em controles (7,5 por cento). Amostras ...(au)
- ItemSomente MetadadadosEstrutura clonal, antígenos O e H e fatores de virulência de amostras de Escherichia coli do sorogrupo 0111(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1994) Campos, Leila Carvalho [UNIFESP]; Trabulsi, Luiz Rachid [UNIFESP]
- ItemAcesso aberto (Open Access)Estudo da influência de fatores ambientais na interação de células epiteliais por uma amostra de Escherichia coli enteropatogênica (EPEC) atípica.(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013) Romao, Fabiano Teodoro [UNIFESP]; Gomes, Tania Aparecida Tardelli [UNIFESP]; Hernandes, Rodrigo Tavanelli [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/8376974115598584; http://lattes.cnpq.br/1704285823923729; http://lattes.cnpq.br/5572231018398705; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)As Escherichia coli enteropatogenicas (EPEC) sao agentes de diarreia humana, que produzem lesao denominada attaching/effacing (AE), a qual e caracterizada pelo apagamento das microvilosidades e aderencia intima bacteriana aos enterocitos. Essa lesao ocorre apos a interacao entre intimina (proteina de membrana externa bacteriana) e o seu receptor, Tir, que e translocado para celulas eucarioticas atraves do Sistema de Secrecao Tipo 3 (SST3). EPEC sao divididas em tipicas (tEPEC) e atipicas (aEPEC). tEPEC produz Bundle forming pilus (BFP), uma fimbria que medeia o padrao de aderencia localizada, que e caracterizado pela formacao de microcolonias bacterianas compactas sobre a superficie celular. Embora aEPEC sejam desprovidas de BFP, e portanto produzam microcolonias frouxas, nosso grupo identificou anteriormente algumas cepas de aEPEC produtoras do padrao AL compacto. Estudos anteriores da literatura mostraram que fatores ambientais podem regular genes que codificam fatores de virulencia, como por exemplo: producao de adesinas e proteinas do SST3. Neste estudo, foi avaliada a influencia de pH, glicose, concentracao de CO2 e presenca de sais biliares na interacao da aEPEC 1551-2 com celulas HeLa. Os resultados mostraram que sua efiCiência em aderir a celulas HeLa e maior entre os pH 7,2 e 8,0. Uma maior concentracao de CO2 promoveu aumento no numero de bacterias aderidas independentemente do pH. A taxa de crescimento bacteriano nao foi afetada pelas diferencas de pH e CO2. O padrao AL foi mantido no DMEM com 5 mM de glicose, independentemente da concentracao de CO2. A presenca de sais biliares nao promoveu alteracoes na interacao bacteriana na concentracao usada. Alem disso, com o aumento da concentracao de glicose, aEPEC 1551-2 aderiu com um padrao de aderencia hibrido: AL e agregativo-like. Este padrao e provavelmente associado com a producao de fimbria tipo 1 (T1P), ja que o mutante isogenico em T1P nao adere mais de forma hibrida, mantendo somente o padrao AL anteriormente descrito. Neste estudo, foi demonstrado que o numero de bacterias aderidas sobre as celulas HeLa foi influenciado pelas variacoes de pH e CO2, mas nao pela concentracao de glicose ou presenca de sais biliares. Alem disso, o padrao AL de aEPEC 1551-2 pode ser alterado para um padrao hibrido AL e AA-like com o aumento da concentracao de glicose, e este evento ocorre devido a presenca de T1P
- ItemSomente MetadadadosEstudo da persistência de colonização por salmonela em lactentes e recém nascidos(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1988) Berezin, Eitan Naaman [UNIFESP]; Carvalho, Eduardo da Silva [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosEstudo de fatores de virulencia em amotras de Providencia sp. isoladas de fezes humanas(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1994) Perrella, Edilene [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosEstudo quimico e biologico dos receptores para o antigeno de aderencia F42 de Escherichia coli enterotoxigenica de origem suina(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1994) Leite, Domingos da Silva [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosFatores de virulencia e sensibilidade a drogas em colibacilos isolados de suino com diarreia(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1979) Simoes, Margaretti [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosIdentificacao e caracterizacao de cepas fecais de Escherichia coli produtoras de toxina distenora citoletal e/ou de fator necrosante citotoxico, isoladas de crianca com ou sem diarreia, na cidade de São Paulo(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998) Tavechio, Ana Terezinha [UNIFESP]A Producao da toxina distensora citoletal (CDT, do ingles Cytolethal Distending Toxin), um fator termo-labil que induz uma distensao progressiva e morte em varias linhagens de celulas eucarioticas, e do fator necrosante citotoxico (CNF, Cytotoxic Necrotizing Factor), uma toxina que causa dissensao e multinucleacao celular in vitro e necrose em pele de coelho, tem sido detectada em cepas de Escherichia coli isoladas de seres humanos e animais com diarreia. Uma vez que o envolvimento das cepas produtoras destas citotoxinas na doenca diarreica ainda nao foi estabelecido, 2.074 colonias de E coli isoladas das fezes de 200 criancas com diarreia aguda (l.O3O colonias) e de 200 criancas sem diarreia (l.O44 colonias), residentes na cidade de São Paulo e da faixa etaria de l a 5 anos, foram submetidas a testes de hibridacao de colonias para a deteccao de sequencias de DNA homologas as dos genes codificadores de CDT e CNF. Sequencias de DNA homologas as da sonda cdt foram detectadas em apenas 11 (O,5 por cento ) colonias (5 de uma crianca com diarreia e 6 de duas criancas sem diarreia), enquanto sequencias homologas as de cnf foram detectadas em 73 (3,6 por cento ) colonias (43 de casos e 30 de controles). Estas colonias cnf+ foram isoladas de 14 (7,0 por cento ) criancas com diarreia e 10 (5,0 por cento ) sem diarreia (P = O,50). Dez das 11 colonias cdt+ hibridaram tambem com a sonda cnf e testes de soroneutralizacao da atividade de sobrenadantes filtrados de cultura lisada destas 10 colonias cdt+/cnf+ em celulas HeLa mostraram que 5 colonias expressavam CDT-1 e CNF1, enquanto as demais colonias expressavam apenas CNFL. A colonia cdt+ induziu apenas dissensao celular e esta atividade foi neutralizada por anti-soro para CDT-I. As preparacoes (sobrenadantes de cultura ou cultura lisada) das demais 63 colonias cnf+ induziram dissensao e multinucieacao de celulas HeLa, sendo que a atividade das preparacoes de 60 colonias foi neutralizada por anti-CNFl. As atividades das preparacoes de 3 colonias cnf+ foram parcial (uma colonia) ou totalmente (duas colonias) neutralizadas pelo anti-soro para CNF2. Todas as colonias cdt+ e/ou cnf+ foram caracterizadas quanto a presenca de genes de adesinas que podem ser produzidas por cepas de E coli isoladas de casos de infeccoes extra-intestinais (Pap, Afa e Sfa) e os resultados obtidos em pesquisas anteriores de sequencias de DNA de outros 14 fatores de virulencia foram acrescidos a esta caracterizacao...(au)