Navegando por Palavras-chave "Antirretrovirais"

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    A ação da zidovudina associada ao ritonavir sobre os fígados e rins maternos fetais durante a prenhez da Rata Albina(Rattus norvegicus albinus, Rodentia, Mammalia)
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2009) Fontes, Tereza Maria Pereira [UNIFESP]; Nakamura, Mary Uchiyama [UNIFESP]
    Objetivo: Investigar os efeitos morfológicos e bioquímicos da exposição à zidovudina associada ao ritonavir, durante toda a prenhez da rata, sobre os fígados e rins maternos e fetais. Métodos: 40 ratas albinas EPM 1 Wistar prenhes foram divididas em quatro grupos numericamente iguais: ao grupo Controle, foi administrada apenas água destilada e, aos demais grupos: Experimental 1 (E1), Experimental 2 (E2) e Experimental 3 (E3), foram administrados 10, 30 e 90 mg/kg de zidovudina associada respectivamente a 20, 60 e 180 mg/kg de ritonavir, por dia, durante toda a prenhez. No 20° dia da prenhez, foram analisadas a estrutura histológica, através da microscopia óptica, dos fígados e rins maternos e fetais, bem como as dosagens sanguíneas de AST, ALT, ureia e creatinina das matrizes. As variáveis numéricas foram analisadas pelos testes de Kruskal-Wallis e pelo teste das Comparações Múltiplas. Resultados: Os fígados e rins fetais se mostraram normais à análise histológica, enquanto os maternos apresentaram alterações na sua estrutura microscópica. Nos rins, essas alterações histológicas ocorreram nos três grupos Experimentais de forma progressiva e dose-dependentes, e, nos fígados, foram encontradas apenas no grupo E3. Em relação ao grupo Controle, os níveis sanguíneos de AST e ALT não apresentaram diferença estatística; já os níveis de ureia e creatinina no sangue foram significativamente menores nos grupos E3 (p=0,00002) e E1 (p=0,00403), respectivamente. Conclusões: A associação entre a zidovudina e o ritonavir, quando administrada durante toda a prenhez da rata albina, afetou a estrutura histológica dos rins das matrizes nos três grupos Experimentais e, curiosamente, diminuiu seus valores sanguíneos de creatinina e a ureia, respectivamente, nos grupos que recebeu a menor dose, equivalente à terapêutica (E1) e à maior dose (E3). Alterou, ainda, a estrutura histológica do fígado das matrizes somente no grupo que recebeu nove vezes a dose terapêutica (E3) sem, contudo, provocar alterações nas dosagens de AST e ALT, e não provocou nenhuma alteração estrutural nos fígados e rins das crias em todos os grupos estudados.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Adesão ao tratamento antirretroviral do paciente vivendo com HIV/AIDS: a influência da espiritualidade e dos parâmetros; comportamentais, imunológicos e da carga viral
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2013) Oliveira, Leandro Romani de [UNIFESP]; Leite, José Roberto [UNIFESP]; Kozasa, Elisa Harumi [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/9887789366520035; http://lattes.cnpq.br/1637392646549001; http://lattes.cnpq.br/5011190377872278; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objetivo: Ainda existem poucas pesquisas que estudaram a relacao entre espiritualidade e adesao ao tratamento antirretroviral (TARV) em pacientes vivendo com o HIV. Este trabalho objetivou avaliar a adesao ao TARV destes pacientes investigando a influencia da espiritualidade e dos parametros comportamentais, imunologicos e de carga viral. Materiais e Metodos: Este estudo transversal avaliou 101 pacientes ambulatoriais do Centro de Referencia e Treinamento em DST/AIDS do estado de São Paulo (CRT-SP), com diagnostico de HIV e em uso de TARV. A espiritualidade foi estudada considerando suas dimensoes religiosidade organizacional (RO), religiosidade nao organizacional (RNO), motivacao religiosa e enfrentamento religioso. Os parametros comportamentais, imunologicos e de carga viral foram coletados do prontuario e de questionarios validados. Resultados: A avaliacao da dimensao motivacao religiosa nao apresentou correlacao significativa com a adesao ao TARV, todavia, a espiritualidade teve uma associacao negativa a aderencia quando os pacientes pontuaram exclusivamente em sua dimensao RO e positivamente quando pontuaram em sua dimensao RNO, exclusivamente ou associada a RO. A equacao de regressao logistica para adesao acima de 80% ao TARV, com poder esperado de 97% teve em sua composicao a carga viral (OR 1, IC 1-1) o fator autoeficacia (OR 9,4, IC 1,3 u 64,0) e a frequencia com a qual o paciente reza (OR 2,6 , IC 1,27 u 5,6), esta ultima ligada a dimensao RNO e enfrentamento religioso. Conclusao: A espiritualidade tem grande influencia na adesao ao TARV, tanto positivamente quanto negativamente, de acordo com as crencas pessoais do paciente e da dimensao religiosa estudada. A adesao ao TARV acima de 80% teve uma associacao positiva com a carga viral indetectavel e com o nivel de CD4 acima de 500 celulas por mm3. Os pacientes avaliados possuem necessidades espirituais porem estas ainda nao sao reconhecidas e atendidas satisfatoriamente pelos medicos.
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    Análise da resistência primaria ao antirretroviral etravirina em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) na Baixada Santista
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011) Carmo, Eliane Pereira do [UNIFESP]; Komninakis, Shirley Vasconcelos [UNIFESP]
    Etravirina (ETV) e um NNRTI de segunda geracao e nao apresenta resistencia cruzada a outros antirretrovirais (ARV)da mesma classe de drogas. A presenca de mutacoes de resistencia primaria ao ETV pode interferir na sua susceptibilidade. Apesar disso, pode ser usado como terapia de resgate de pacientes HIV multifalidos apresentando queda da carga viral com alto perfil de seguranca. Objetivo:analisar a presenca de mutacoes de resistencia primaria ao Etravirina em individuos HIV positivos. Metodologia: 44 amostras da Baixada Santista foram avaliadas no periodo de 2009 a 2010. A sequencia genetica do virus foi extraida utilizando QIAamp blood and viral Kit (Qiagen u California).Foi amplificado a regiao da RT utilizando primers especificos. O sequenciamento foi realizado utilizando o Kit V3 BigDye ® Terminator. As sequencias foram editadas e analisadas utilizando o Programa Sequencher (Gene Code - Miami) e o Bioedit (Carlsbad, California). A Subtipagem foi realizada utilizando o site da Universidade de Stanford.Resistencia primaria na TR foi avaliada de acordo com os projetos DUET 1 e 2.Resultados: 86,4% das amostras foram provenientes da cidade de Santos, 6,8% da Praia Grande, 4,5% de Sao Vicente e 2,3% do Guaruja. 50% dos pacientes eram homens. A mediana da CV foi de 26.920 copias/mL (1785 u 380580) e a media de CD4 foi de 302 mm3/mL (10 u 1211).45,5% dos pacientes estavam com o esquema de tratamento na hora da genotipagem de 2 NRTI + 2 IP e 27,3% estavam com 2 NRTI + 1 NNRTI.Dois pacientes (4,4%) nao estavam utilizando medicamento. 68,3% das amostras sao subtipos B, 29,3% F/B e 2,4% B/F. 24% das amostras possuiam mutacao K103N. Em 13 sequencias foram encontradas 31,7% de RAMs ao ETV, entre elas: 4,9% de V90I, 4,9% de A98G, 2,4% de L100I, 2,4% de K101E, 2,4% de K101H, 12,2% de V106I, 4,9% de Y181C e 9,8% de G190A. 3/44 amostras nao foi possivel analisar a sequencia. Conclusao: Apesar da elevada porcentagem de pacientes com mutacoes de resistencia aos outros NNRTI,4,4% apresentaram mutacoes de resistencia primaria conferindo baixa susceptibilidade e 2,2% uma resposta intermediaria com o uso do ETV. Concluimos que o ETV pode ser usado no tratamento de VIII resgate de pacientes com resistencia a outros NNRTI. Entretanto a genotipagem devera ser realizada antes do inicio do tratamento para um melhor gerenciamento do custo-beneficio
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    Analise de prevalencia de resistencia primaria genotipica do HIV aos anti-retrovirais em gestantes na cidade de São Paulo
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) Gasparoto, Carlos Teodoro [UNIFESP]
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    Acesso aberto (Open Access)
    Análise por sequenciamento paralelo maciço da resistência aos antirretrovirais em pacientes infectados pelo HIV-1 em terapia de resgate
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-06-21) Castro, Daniela Funayama de [UNIFESP]; Komninakis, Shirley Vasconcelos [UNIFESP]; Lattes http://lattes.cnpq.br/6529080329230878; http://lattes.cnpq.br/8695544517472892; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Antiretroviral Therapy (ART) has improved the quality and life expectancy of HIV-1 infected individuals, reducing both mortality and morbidity. However, along with ART there was the emergence of resistant viral populations selected by the selective pressure of the drugs. These viral populations may lead the patient to virological failure. Although the success rates of ART are high, patients with virologic failure usually require changes in their antiretroviral regimens, which is called a "rescue therapy". Objectives: 1 - Analyze resistance mutations in samples of patients who failed ART and using rescue antiretrovirals: Darunavir, Etravirine and / or Raltegravir; 2 - Compare the mutational profile obtained by the Massive Parallel Sequencing with the one identified by conventional sequencing - Sanger's method. METHODS: Twenty-eight samples with HIV genotyping results with virological failure of antiretroviral drugs were selected between March 2014 and May 2015. The selected samples were from patients with failed ART and one or more antiretroviral drugs from this study. For the analysis of the samples the Massive Parallel Sequencing was done. Results: The most prevalent mutation among all analyzed was I84V in the protease (39.1%). Among the mutations that reduced susceptibility to Darunavir, after I84V, the most common was L33F, accounting for 26%. In mutations that confer reduced susceptibility to Etravirine, mutations K101P, Y181I and Y181V were identified, representing a frequency of 4.3% each. With regard to Raltegravir, a frequency above 21% of the N155H mutation was observed, which gives a significant reduction in the susceptibility to this drug. Mutations with minority prevalence and TAMs M41L, D67N, K70R, L210W, T215F, T215Y and K219Q were also identified. Conclusion: Minority resistance mutations are not currently identified by the method used in clinical practice, such as population sequencing (Sanger's method), whose detection limit is higher than 20-30%. Massive Parallel Sequencing makes it possible to identify mutations with frequency up to 1%. The analysis of minority mutations could, in some situations, help in the choice of a more adequate antiretroviral.The analysis of minority mutations could, in some situations, help in the choice of a more adequate antiretroviral.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Avaliação da presença de resistência transmitida e/ou polimorfismos aos antirretrovirais raltegravir, darunavir e etravirina, em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) agrupados de acordo com o tempo de infecção
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-04-27) Arnold, Rafael [UNIFESP]; Komninakis, Shirley Vasconcelos [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6529080329230878; http://lattes.cnpq.br/2444349818713004; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    ABSTRACT Infections caused by the HIV have reached alarming levels all over the world, being Brazil the most affected country in Latin America. High recombination rate of the viral genome, associated with the high frequency of polymorphisms, selective pressure caused by antiretrovirals, and the transmission of strains resistant to drugs put in check the efficacy of the treatment, especially when considering the late presenters, once the degradation of the immune system and consequently a decrease in life quality and expectation are seen. This study evaluated and differentiated the transmitted resistance and polymorphisms towards the antiretrovirals Raltegravir, Darunavir and Etravirine in individuals with late diagnosis (n= 17) versus recent infection (n=22) by HIV-1. Integrase, protease and reverse transcriptase were amplified via nested-PCR and sequenced through Next Generation Sequencing using the MiSeq, Illumina platform. Mutations and polymorphisms with a frequency lower than 1% were excluded from the analysis. Clinical data of the late presenters showed that the damage caused in the immune system led these individuals to develop AIDS defining comorbities as well as presenting low levels of TCD4+ lymphocytes, although presenting immune reconstitution above 30% since an adequate drug combination was used, the levels of TCD4+ lymphocytes remained low, compromising the treatment as well as the prognostic. In this group, two mutations for Etravirine were found (V106I and E138Q) one for Raltegravir (T97A) and none for Darunavir. In the recently infected individuals, no resistance mutation for Darunavir or Raltegravir was found, but for Etravirine the accessory mutation A98G was found in two individuals, as well as the major mutations K101P and V179E in three and two individuals respectively. K103N was found in both groups and in several individuals, which may lead to a negative impact on the treatment. The difference in the viral diversity found when both groups were compared was not statistically significant. More attention should be given to the protease inhibitors, which in both groups were significantly present. A better use of the large amount of data generated is possible, under the suggestion of using the multiplex technique through DNA barcoding, reducing the time spend in the development of the procedures, as well as the financial expenses.
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    Acesso aberto (Open Access)
    Avaliação por Ngs das mutações de resistência nos genes da integrase, protease e transcriptase reversa do HIV-1 em indivíduos em falha virológica
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2017-03-15) Duro, Rodrigo Lopes Sanz [UNIFESP]; Komninakis, Shirley Vasconcelos [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6529080329230878; http://lattes.cnpq.br/9980376422473815; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Introduction: With the introduction of Antiretroviral Therapy, there was an improvement in the quality of life in individuals with Human Immunodeficiency Virus. However, the selective pressure exerted by these drugs had a negative role in the treatment of these individuals, since they could select resistant viral strains that would lead to virological failure. With this, there was a need for the development of new drugs that had a better genetic barrier, capable of withstanding a greater number of mutations, these drugs are now used in salvage therapy. Another much discussed factor is minority mutations, not detected by the Sanger sequencing method, and that may interfere during the individual treatment. For this reason the use of NGS is important since it presents high coverage being able to detect these minority mutations. In this way we can evaluate the presence of majority and minority mutations for the third generation drugs used in salvage therapy. Objective: Evaluate the occurrence of HIV-1 Integrase, Protease and Reverse Transcriptase genes resistance mutations for Darunavir, Etravirine and Raltegravir salvage drugs in samples of HIV-positive patients in ART failure, in the city of São Paulo. Methods: Total of 147 subjects were analyzed, with CD4 <500 cells / mm 3, CV> 3.7 log / mL, age ≥18 years. Reaction Polymerase Chain was performed in the regions of Reverse Transcriptase, Protease and Integrase and was performed Massively Parallel Sequencing of these samples. Results: Mutations for the Integrase region (S147G, N155H and Q148H) were found for the Darunavir associated protein region (I47V, I54L, I84V, L33F, I50V, L33F, V32I, I54M and L76V) and the Reverse Transcriptase associated with Etravirine (L100I, K101P, M230L, Y181C and G190E). Minority resistance were found for the Protease region (M46I, I47V, F53L, I54L, V82A, I84V) for the Reverse Transcriptase region (M41I, K65R, D67N D67G, D67E, K70R, K70E, L74I, V75A, T215Y, K219N, L100I, K101P, K103S, Y188L, Y188S, P225H). Conclusion: Because resistance mutations associated with the Integrase region have been found this may be one of the few cases of transmitted resistance identified to date, since the individual did not use Integrase Inhibitors. The individuals in this study, because they were multi-experimented, had a large presence of mutations that would decrease the effectiveness of the Darunavir and Etravirine drugs even though they presented a greater genetic barrier than the other drugs. The minority mutations identified in this study have been shown to be a concern since mutations that would interfered with the susceptibility to salvage drugs have been identified and the presence of some TAMs has been identified.
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    Efeito crônico da associação zidovudina e lopinavir/ritonavir sobre a prenhez de ratas albinas: manuscrito ensaio biológico, aspectos histológicos e bioquímicos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2011) Carvalho, Luisa Patricia Fogarolli de [UNIFESP]; Nakamura, Mary Uchiyama [UNIFESP]
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    Efeito do uso diário da associação estavudina / mesilato de nelfinavir sobre toda a prenhez da rata albina: ensaio biológico
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010) Carvalho, Gisela Maria Vieira Rodrigues de [UNIFESP]; Nakamura, Mary Uchiyama [UNIFESP]
    Objetivo: Investigar o efeito do uso diario da associacao estavudina/mesilato de nelfinavir sobre toda a prenhez da rata albina. Materiais e metodos: 40 ratas albinas gravidas EPM-Wistar (Rattus norvegicus albinus) foram divididas em quatro (4) grupos. O grupo controle (Contr) nao recebeu qualquer droga e os tres grupos experimentais: 1 (Exper1), 2 (Exper2) e 3 (Exper3) receberam diariamente, durante toda a prenhez, respectivamente 1, 3 e 9 mg/kg de estavudina (d4T) associado a 40, 120 e 360 mg/kg de mesilato de nelfinavir (NFV). No 20º dia da prenhez as ratas foram anestesiadas e sacrificadas. Os resultados analisados foram: peso semanal das matrizes, numero de implantacoes e reabsorcoes,peso e numero dos fetos e das placentas, mortalidade materna e fetal e malformacoes. Resultados: Todos os grupos apresentaram ganho ponderal nao-homogeneo caracteristico das matrizes no decorrer da gestacao, com aumento gradativo ate o 14º dia e a partir deste, incremento exponencial ate o 20º dia da prenhez. Em todos os grupos os ganhos percentuais foram significativos estatisticamente nos tres periodos avaliados da gravidez (7º, 14º e 20º dia) (p-valor <0,01).Quanto ao numero de implantacoes, fetos e placentas nao foram observadas diferencas estatisticamente significativas nos quatro grupos estudados. Nao foram observadas reabsorcoes nos grupos experimentais e os pesos medios fetal e placentario nao apresentaram diferencas estatisticamente significativas entre os grupos estudados. Apenas um obito fetal foi observado no grupo experimental 1 (que recebeu a menor dose) e quanto a mortalidade materna ocorreu apenas um caso em cada grupo experimental, valores estes tambem nao considerados estatisticamente significativos. Nao foram observadas malformacoes maiores. Conclusao: A associacao da estavudina/ mesilato de nelfinavir nao provocou alteracao no ganho de peso das matrizes, nem no peso fetal ou placentario. Tambem nao alterou o numero de crias, implantacoes e reabsorcoes. Nao elevou a ocorrencia de obitos maternos e fetais, nem de malformacoes
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    O efeito do uso diário da associação zidovudina/estavudina sobre a prenhez da rata Albina (Rattus norvecigus albinus, Rodentia, Mammalia): ensaio biológico
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010) Antonio, Eliana Maria Restum [UNIFESP]; Nakamura, Mary Uchiyama [UNIFESP]
    Objetivo: Avaliar o efeito do uso diario da associacao zidovudina/ estavudina sobre a matriz e os conceptos durante toda a prenhez da rata albina. Material e Metodo: 40 ratas albinas EPM 1 Wistar prenhes foram divididas aleatoriamente em 4 grupos numericamente iguais: onde ao grupo controle (C) nao foi administrado nenhum farmaco e aos demais grupos: experimental 1 (E1), experimental 3 (E3) e experimental 9 (E9) foram administrados respectivamente 10, 30 e 90 mg/kg de zidovudina associada a 1, 3 e 9 mg/kg de estavudina, por dia, durante toda a prenhez. No presente estudo foram analisados os seguintes parametros: ganho ponderal semanal da matriz, mortalidade fetal, implantacoes e reabsorcoes, o numero e pesos dos fetos e das placentas e a presenca de malformacoes maiores externas. Resultados: Todos os parametros estudados maternos e fetais nao foram afetados. Conclusoes: O ganho de peso materno, fetal e placentario nao diferiu do grupo controle, bem como o numero de implantacao e reabsorcao. Nao houve nenhum obito materno, fetal ou malformacoes detectaveis a metodologia empregada
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    Estudo da ocorrencia de mutacoes primarias de resistencia ao raltegravir no gene da integrase do HIV-1
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012) Pena, Nathalia Mantovani [UNIFESP]
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    Acesso aberto (Open Access)
    Evolução no tratamento da AIDS no Brasil
    (Universidade Federal de São Paulo, 2021-02-11) Estevez, Rodolfo Bueno [UNIFESP]; Fonseca, Fernando Luiz Affonso [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6772382797320564
    O vírus da imunodeficiência humana é um retrovírus que infecta células do sistema imunológico, principalmente linfócitos T CD4+, causando destruição progressiva dessas células. A Síndrome de imunodeficiência adquirida (AIDS) se desenvolve ao dos anos, conforme o HIV latente se torna ativado e destrói células do sistema imunológico. A AIDS, embora reconhecida como uma entidade distinta em 1980, se tornou um dos maiores males da humanidade. No Brasil, de 1980 até junho de 2020, foram registrados 1.011.617 casos de AIDS. O presente trabalho tem como objetivo reportar a evolução farmacêutica e epidemiológica do tratamento do HIV no Brasil, elaborar uma breve revisão dos fármacos utilizados no Sistema Único de Saúde e destacar as políticas públicas utilizadas no controle da pandemia e seus efeitos na população Brasileira.
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    Impacto do tratamento anti=retroviral sobre a gestacao, o feto e o recem-nascido
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) Tano, Zuleica Naomi [UNIFESP]
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    Prevalência e fatores associados da coinfecção pelo HIV e HCV de usuários que realizaram o exame de detecção de resistência do HIV-1 aos antirretrovirais no sistema público de saúde do Brasil
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2020-09-01) Kohiyama, Igor Massaki [UNIFESP]; Diaz, Ricardo Sobhie [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo
    Background: With the development of antiretroviral therapy, HIV infections have become a chronic controllable condition and AIDS-related morbidity and mortality rates have declined. However, other manifestations have been described, such as HIV/HCV co-infection which has become a major Public Health hazard due to the possibility of these two viruses to synergistically accelerate the natural course of the infection. In this context, this study proposes to investigate the prevalence of and associated factors with HIV/HCV co-infected patients referred to HIV-1 drug resistance testing in the Brazilian Unified Public Health System. Methods: A transversal, descriptive study was conducted, utilizing secondary data on HIV-1 genotyping exams, informed by healthcare units distributed throughout the 27 Brazilian states, and collected from the Ministry of Health’s database systems. For this study, we selected the exams performed between January and December 2016, whose samples were tested for HCV co-infection using serological (HCV Test Bioeasy Kit, Alere) and molecular (Abbott RealTime HCV Kit, Abbott) detection. The sociodemographic and virologic profiles of the selected sample were evaluated according the HIV/HCV co-infection status. Comparisons were conducted using Fisher’s chi-square tests. Results: The study comprised of 6,672 samples tested for the presence of anti-HCV antibodies. Findings showed a prevalence of 2.1% of HIV/HCV co-infection, predominantly in men (62.4%) aged between 45 and 64 years (66.0%) – which includes the Baby Boomer generation – with higher incidence in the South region of Brazil. The HIV-1 viral load (VL) indicated a profile of patients with virological failure, thus confirming the compliance of the HIV- 1 genotyping test criterion. There were differences in the VL (p-value 0.04) between the mono- and co-infected groups, and no differences were found in the CD4 count (pvalue 0.52). Despite the high representativity of HIV-1 subtype B in both groups of patients, when the prevalence of co-infection by subtype was assessed, we verified that the highest prevalence was subtypes BC recombinants. Viral mutations related to resistance were more prevalent for NNRTI classes, followed by NRTI and PI, for both groups. Mono-infected individuals showed resistance to integrase and fusion inhibitors, unlike the co-infected group. Most patients presented mutations associated with resistance to two antiretroviral classes (38% of patients in both groups), followed by patients who had no mutations related to resistance to any of the classes (30% of mono-infected and 29% of co-infected patients). Conclusion: This is a truly representative study on HIV-1/HVC co-infection throughout Brazil, showing a relatively low prevalence of this condition. The percentage of anti-HCV reagent with undetectable HCV-RNA was 8.4%. Findings showed a significant association between the elevation of co-infection rates and increasing age. Even though we did not find differences in the profile of resistance mutations between the groups of patients, results indicated a relevant role in virus interactions which may be determinant for the outcome of the infection. As a result, we highlight the importance of correlating epidemiological and molecular data to inform the Public Health infra-structure, and enable healthcare providers to better understand the dynamic of transmission and improve the clinical management of these infections.