Navegando por Palavras-chave "Anticorpos"

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    Alterações pancreáticas na esquistossomose experimental de camundongos geneticamente selecionados como bons e maus produtores de anticorpos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1993) Barbo, Maria Lourdes Peris [UNIFESP]; Saad, Fued Abdalla [UNIFESP]
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    Anafilaxia cutânea passiva homóloga e heteróloga induzida pelos anticorpos homocitotrópicos do camundongo
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1975) Andrade, Francisco Braga [UNIFESP]; Mota, Ivan [UNIFESP]
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    Análise de anticorpos anti-glicolipídeos em soros de pacientes com doença de chagas e paracoccidioidomicose. Estudos e propriedades do anticorpo monoclonal bst-1 dirigido a resíduos de β-d-galactofuranose de trypanosoma cruzi
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2006-12-31) Bertini, Silvio [UNIFESP]; Straus, Anita Hilda [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    In this study it was analyzed the reactivity of sera obtained from patients with paracoccidioidomycosis (PCM) and Chagas disease with glycolipids presenting or not galactofuranose residues (Galf). Studies with glycolipids isolated from Paracoccidioides brasiliensis by ELISA, showed that all samples of PCM sera tested reacted with Pb-1 antigen (Galfβ1-6(Manpα1-3)Manpα1- 2Ins-P-Cer). As expected, it was not observed any reactivity of PCM sera with Pb-2 antigen (Manpα1-3Manpα1-2Ins-P-Cer) or glucosylceramide. To evaluate the prognosis of patients with PCM, sera of patients without previous treatment and under therapy with antifungal drugs were tested with Pb-1 antigen. High titers of anti-Pb-1 antibodies were found in sera of both patients without treatment, as well as in those under therapy from 1 up to 4 months. Immunoglobulins IgG (IgG1), IgM and IgA directed to Pb-1 were detected in sera of patients with PCM. Sera from patients with Chagas disease are highly reactive with glycolipids from T. cruzi epimastigotes (strain CL). It was also observed that sera of patients with Chagas disease present a low reactivity with glycolipids from epimastigotes of Tulahuen strain, probably due to the absence of galactofuranose residues in those glycolipids.Immunoglobulins IgG, IgM and IgA directed to epimastigote glycolipids (strain CL) were detected in sera of patients with Chagas disease. IgG1 was detected in 100% of sera of Chagas disease, and IgG3 in about 57% of patients. It should be noted that Galf residue is the immunodominant glycoepitope, however Galf residues present in Pb-1 antigen is not recognized by sera of patients with Chagas disease, indicating that linkage β1-3 between the terminal residue of galactofuranose and subterminal residue of mannose is a key feature for the antibody recogntion. A monoclonal antibody (mAb), termed BST-1 (IgG3), directed to glycolipids from epimastigote of strain CL was produced. By ELISA, it was verified that mAb BST-1 recognizes the major glycolipids in epimastigotes of strain CL and Y, as well as minor glycolipid components on strain G, but does not recognize any glycolipid antigen on Tulahuen strain. It was demonstrated that the epitope recognized by BST-1 is contained within the structure Manα1-2(Galfβ1-3)Manα1-2Manα. By “Western blotting” it was demonstrated that mAb BST- 1 recognizes only glycolipids expressed by epimastigote forms of strains CL and Y. On the other hand, mAb BST-1 recognizes glycoprotein antigens of 115 and 85 kDa in epimastigotes of strain G, and glycoproteins of 50 and 85 kDa in epimastigote forms of Tulahuen strain. By indirect immunofluorescence it was detected a strong fluorescence with mAb BST-1 on trypomastigotes andamastigotes of the four strains analyzed in this thesis. By Western blot, high molecular weight glycoproteins (180-210 kDa) were identified as main antigens recognized by mAb BST-1 in these parasites. mAb BST-1 was able to inhibit about 70% of trypomastigotes adhesion/infection in Vero cells, indicating that the epitope recognized by mAb BST-1 may be involved in trypomastigote infectivity. In order to determine if T. cruzi glycolipids are essential for parasite survival/division the effect of an inhibitor of inositol phosphoceramide synthase, Aureobasidin A (AbA), was analyzed on epimastigotes and intracellular amastigotes growth, as well as in trypomastigotes infectivity. It was verified that AbA (10 μg/mL) inhibits about 97% epimastigotes growth and in about 90% the growth of intracellular amastigotes. However, when the inhibitor is removed from the culture medium, the parasites are able to resume their growth. The study of biosynthesis of sphingolipids in T. cruzi opens new perspectives for the development of more specific potent therapies for Chagas disease.
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    Anticorpo letal na esquistossomose: participacao na imunidade protetora e mecanismos de escape do Schistosoma mansoni
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1989) Horta, Maria de Fatima Martins [UNIFESP]
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    Anticorpos aglutinantes e liticos anti-trypanosoma cruzi reativos contra epitopos curtos de carboidratos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1987) Milani, Sandra Regina [UNIFESP]
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    Anticorpos anti-HLA em soros de multiparas
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1977) Vieira, Regina Beatriz Bevilacqua [UNIFESP]
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    Anticorpos anti-HLA, anti-MICA e níveis séricos de CD30 solúvel: relação com sobrevida do enxerto renal
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-10-27) Grenzi, Patricia Cristina [UNIFESP]; Gerbase-Lima, Maria [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Objetivo: O propósito do presente estudo foi avaliar a relação de anticorpos anti-HLA e anti-MICA, assim como de níveis séricos de CD30 solúvel (sCD30) com a ocorrência de perda do enxerto por nefropatia crônica do enxerto (PE-NCE) e com tipos de alterações histológicas em biópsias do enxerto com NCE. Métodos: O trabalho foi realizado em uma coorte de 512 receptores com enxerto renal funcionante por pelo menos três anos por ocasião da coleta de uma primeira amostra de sangue, sendo que uma segunda amostra foi coletada 3,96 (3,2 - 5,0) anos após. Nesta coorte, constituída em 2002, foi anteriormente demonstrada associação entre anticorpos anti-HLA classe II, revelados por ELISA, e PE-NCE. No presente trabalho, determinamos, nas mesmas amostras de soro utilizadas no trabalho anterior, níveis séricos de sCD30 por ELISA (BenderMedSystems, Austria), e a presença de anticorpos anti-HLA e anti-MICA, utilizando tecnologia Luminex® (LabScreen Mixed, One Lambda), com o ponto de corte de positividade estabelecido como nMFI ≥10% da nMFI do controle positivo. A creatinina sérica do dia da coleta da amostra foi considerada. Análises estatísticas incluiram teste de log-rank para comparação de curvas de sobrevida de Kaplan-Meier, análise de regressão de Cox, teste de Mann-Whitney, teste exato de Fisher e correlação de Spearman. Resultados: Os riscos relativos (RR) para PE-NCE em período mínimo de 6,1 anos após a coleta de sangue conferidos por anticorpos anti- HLA classe II detectados por ELISA (RR=2,46) e por Luminex® (RR=1,98) não diferiram significativamente. Anticorpos anti-MICA não se associaram com PE-NCE, enquanto que níveis elevados de sCD30 e de creatinina sérica ≥ 2mg/dL, conferiram RRs de 2,14 e 8,61, respectivamente. A ocorrência simultânea de anticorpos anti-HLA classe II (ELISA), níveis elevados de sCD30 e de creatinina conferiu RR de 36,9 para PE-NCE. Anticorpos anti-HLA classe II se associaram a lesões glomerulares, e níveis elevados de sCD30, a lesões intersticiais e vasculares, enquanto creatinina ≥ 2mg/dL se associou aos três tipos de lesão. Conclusão: A avaliação simultânea de anticorpos anti-HLA II, níveis séricos de sCD30 e creatinina é uma ferramenta importante para estimar risco de perda do enxerto por NCE, no período pós-transplante tardio.
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    Anticorpos auto-reativos induzidos pela imunização com tripamastigotas sanguícolas do Trypanosoma cruzi: sua relação com a patologia da doença de Chagas experimental
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1991) Cardoso, Diva Ferreira [UNIFESP]; Albuquerque, Ivan da Mota e [UNIFESP]
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    Anticorpos monoclonais
    (Universidade Federal de São Paulo, 2021-02-05) Conceição, Ana Beatriz Alves da [UNIFESP]; Xander, Patricia [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/3620553457348403; http://lattes.cnpq.br/6687689950877389
    Anticorpos monoclonais (mAbs) são moléculas de imunoglobulinas idênticas produzidas para um antígeno específico. Anticorpos são estruturalmente compostos por 2 cadeias leves e 2 cadeias pesadas que contém o sítio de ligação ao antígeno e a região que se liga à receptores das células do sistema imunológico. O primeiro anticorpo monoclonal foi produzido em 1975 com a técnica de produção de hibridoma, onde há fusão de uma célula de mieloma com uma célula B de um animal previamente imunizado. Porém, anticorpos murinos apresentam diferenças em relação aos anticorpos humanos e, por isso, foram relatadas reações de hipersensibilidade e rápida eliminação do organismo, comprometendo sua função terapêutica. Desde então, várias técnicas surgiram com o objetivo de aumentar a segurança e eficácia do mAbs. Essas técnicas incluem: anticorpos humanizados e quiméricos, produzidos pela tecnologia de DNA recombinante, por Phage Display, ou animais transgênicos; e anticorpos monoclonais humanos, produzidos por tecnologia de célula B única. Atualmente, há mais de 80 anticorpos monoclonais aprovados para a clínica, sendo a maior parte deles para tratamento de doenças, como câncer. Neste trabalho, foi realizada revisão bibliográfica com o objetivo de identificar e discutir as principais técnicas para obtenção de anticorpos monoclonais e suas aplicações.
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    Anticorpos monoclonais (mAbs) protetores contra o melanoma murino B16F10, atividades antitumoral de CDRs isolados, derivados desses anticorpos
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2007) Dobroff, Andrey Sergee Senos [UNIFESP]; Travassos, Luiz Rodolpho Raja Gabaglia [UNIFESP]
    No presente trabalho anticorpos monoclonais anti-melanoma foram obtidos e suas especificidades e atividades protetoras determinadas. Igualmente testadas foram as sequencias dos CDRs desses e de outros mAbs visando identificar efeitos antibioticos e antitumorais. A imunizacao de animais com celulas de melanoma murino B16F10-Nex4 crescidas em soro de camundongo normal, e utilizando-se Alum como adjuvante, gerou anticorpos policlonais reativos com a celula tumoral em ELlSA-Q. A reatividade desses anticorpos foi inibida por uma mistura de carboidratos constituido de melibiose, manose, lactose e acido sialico. O mesmo protocolo de imunizacao foi utilizado para a obtencao de 2 anticorpos monoclonais (mAbs) reativos com as celulas tumorais B16F10-Nex2, uma IgG denominada A4 e uma IgM denominada A4M. O mAb A4 (lgG2a K) reagiu intensamente com a superficie celular de B16F1 O, e alem disso, apresentou uma reatividade difusa intracitoplasmatica em ensaios de imunofluorescencia indireta. Esse mAb reconheceu uma proteina de aproximadamente 80kDa presente no lisado de celulas B16F10-Nex2, e foi citotoxico in vitro para as celulas B16, bem como para linhagens tumorais humanas. Esse efeito era independente do complemento, embora fosse aumentado pelo mesmo. A neutralizacao in vitro e a transferencia passiva in vivo do mAb A4 reduziram o desenvolvimento tumoral subcutaneo e pulmonar, aumentando a sobrevida dos animais. O outro mAb, A4M (lgM) obtido por subclonagem do mAb A4, nao foi inibido por nenhum carboidrato utilizado e reagiu fortemente com o nucleo da celula tumoral murina, reconhecendo histona-1. Esse mAb apresentou citotoxicidade in vitro para a celula tumoral somente na presenca do peptideo antimicrobiano gomesina, que forma poros na membrana celular permitindo a entrada do anticorpo. No entanto, surpreendentemente, a transferencia passiva in vivo do mAb A4M reduziu em cerca de 75 por cento o numero de metastases pulmonares de camundongos injetados endovenosamente com celulas B16F10-Nex2. Uma possivel reatividade in vivo com celulas necroticas expondo histonas foi sugerida, aumentando a resposta inflamatoria com recrutam ente de celulas que podem combater o tumor. Em relacao a atividade biologica dos CDRs isolados, essa, uma hipotese nova, genes de imunoglobulinas (cadeias pesadas e leves) dos hibridomas secretores dos mAbs A4 e A4M foram sequenciados e os CORs identificados. Outros mAbs murinos e humanos foram selecionados para comparacao e comprovacao da hipotese (mAbs C7, HuA e AC1 001). Os peptideos correspondendo aos CORs foram sintetizados e sua atividade citotoxica foi analisada in vitra. Alguns peptideos mostraram-se bastante citotoxicos in vitra para o melanoma murino e linhagens celulares de canceres humanos. Os mais ativos foram A4 H3, A4M L 1 e A4M L2, C7 H2, HuA L 1, e 4 dos 6 CORs derivados do mAb AC1001. Os peptideos citotoxicos induziram apoptose nas celulas tumorais. Alguns peptideos interferiram na angiogenese in vitra, em ensaio com HUVECs em Matrigel. A administracao in vivo dos peptideos mais ativos (C7 H2 e HuA L 1) reduziu marcadamente o numero de nodulos pulmonares apos inoculacao endovenosa de celulas B 16F1 0-Nex2, aumentando a sobrevida dos animais tratados. Peptideos ciclicos derivados da regiao H3 dos mAbs A4, A4M e C7 foram capazes de inibir a ligacao dos respectivos mAbs a celula tumoral, de forma dose dependente. Os resultados obtidos corroboram a hipotese de que o COR H3 e, em grande parte, responsavel por determinar a especificidade do anticorpo. Ambos os resultados com mAbs e CORs anti-tumorais abrem novas perspectivas de tratamento do melanoma maligno
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    Anticorpos para HIV-1 em toxicômanos usuários de drogas de administração endovenosa
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1989) Dines, Ilana [UNIFESP]; Mendes, Nelson Figueiredo [UNIFESP]
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    Anticorpos séricos contra doenças preveníveis através de imunização em adolescentes atendidos no Ambulatório de Adolescentes da Universidade Federal de São Paulo
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2004) Dinelli, Maria Isabel Saraiva [UNIFESP]; Moraes-Pinto, Maria Isabel de [UNIFESP]
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    Anticorpos sericos para sarampo, varicela e hepatite B em pacientes com imunodefiCiência primaria em uso de imunoglobulina intravenosa
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2012) Gonzalez, Isabela Garrido da Silva [UNIFESP]
    As imunodefiCiências primarias (IDP) sao doencas que resultam em maior suscetibilidade do individuo afetado a infeccoes de repeticao e/ou graves. Aproximadamente 50% das IDP acometem a imunidade mediada por anticorpos. Varios estudos comprovaram a eficacia da imunoglobulina intravenosa (IGIV) em prevenir estas infeccoes ao prover anticorpos pre-formados a estes individuos com hipogamaglobulinemia. Sabe-se que muitos fatores podem ter impacto na qualidade e quantidade dos anticorpos presentes na IGIV, e existem diferencas no conteudo de marca para marca, bem como de lote para lote. No entanto, nao existem estudos para avaliacao dos niveis de anticorpos especificos para doencas potencialmente transmissiveis em nosso meio nos pacientes em uso regular de IGIV. Este e um estudo prospectivo de que participaram 21 individuos com diagnostico de imunodefiCiência comum variavel (n=12), agamaglobulinemia ligada ao X (n=6) e com sindrome de hiper IgM (n=3) e que estavam em uso regular de IGIV.Durante um ano foram coletadas quatro amostras da IGIV a ser administrada, com intervalo de 3 meses, e um mes apos cada coleta IGIV, foi coletada uma amostra de sangue, perfazendo um total de quatro coletas de amostra de sangue. Um questionario com dados demograficos foi preenchido para cada paciente. Anticorpos para sarampo, varicela e hepatite B foram dosados pelo metodo ELISA no soro dos pacientes e anticorpos para sarampo e varicela, nas amostras de IGIV. Niveis de IgG total foram dosados por nefelometria. A media dos niveis sericos de IgG total nos pacientes foi de 778 mg/dL, variando de 459 mg/dL a 1220 mg/dL. Todos os pacientes apresentaram niveis de anticorpos superiores a 0,120 UI/mL, 0,100 UI/mL, 10 mUI/mL para sarampo, varicela e hepatite B (anti-HBs) respectivamente. Todas as amostras de IGIV continham anticorpos para sarampo e varicela, em valores acima de 0,120 UI/mL e 0,100 UI/mL, respectivamente. Contudo, uma consideravel variacao dos niveis de anticorpos entre diferentes lotes de uma mesma marca, foi evidenciada. Nao se verificaram diferencas entre as variancias das concentracoes de anticorpos para sarampo (p=0,5880) e varicela (p=0,6146) entre as marcas Flebogamma, Octagam e Tegeline. As demais marcas foram desconsideradas desta analise devido ao pequeno numero de casos. Houve correlacao positiva entre os niveis sericos e na IGIV de anticorpos para sarampo (p=0,0339) e para varicela (p=0,0015). Nao houve diferenca nas medias de anticorpos ao sarampo (p=0,3597) e varicela (p=0,7335) entre pacientes com agamaglobulinemia ligada ao X (ALX) comparados aos outros. Nao foi observado correlacao entre os niveis sericos de anticorpos para sarampo (p=0,5919) e varicela (p=0,1403) e a faixa de dose infundida de IGIV ( >=500mg/Kg ou < 500mg/Kg). Os niveis sericos dos anticorpos para sarampo e varicela nao sofreram influencia da dose de IGIV recebida, bem como, permaneceram semelhantes quando avaliados entre os pacientes com ALX e as outras imunodefiCiências estudadas. Porem, apresentaram variacao entre os pacientes e entre os produtos de IGIV recebidos. Apesar disso, os niveis destes anticorpos permaneceram em valores estabelecidos na literatura como adequados para individuos saudaveis
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    Anticuerpos para antigenos HLA maternos no heredados (NIMA) y antiidiotipicos en pacientes politransfundidos en hemodialisis
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1992) Goitia-Duran, Oscar Felix [UNIFESP]
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    Avaliacao da producao de anticorpos ao Streptococcus pneumoniae em pacientes com infeccoes de repeticao
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1997) Nunes, Patricia Barros [UNIFESP]
    Avaliamos imunologicamente 18 pacientes com historia de infeccoes de repeticao e idade variando de 2a a 7a10m. Estes pacientes foram submetidos aos seguintes exames de triagem: hemograma; imunoglobulinas A, M, G e subclasses de IgG; isohemaglutininas; titulos de anticorpos ao poliovirus 1, 2 e 3 e ELISA anti-HIV. Como todos os resultados encontravam-se dentro dos parametros da normalidade, prosseguimos a investigacao atraves da verificacao da capacidade de producao de anticorpos (Acs) ao Streptococcus pneumoniae. Avaliamos os titulos de IgG anti-pneumococo dos sorotipos 1, 3, 5, 6B, 9V e 14, pre e pos imunizacao com vacina pneumococica 23-valente. O intervalo entre a coleta das amostras de soro foi de 4 a 8 semanas. O metodo utilizado para a deteccao dos anticorpos foi ELISA. Consideramos como criterio de resposta adequada titulo de Ac pos-vacinal ≥ 1.3 µg/ml e/ou incremento ≥ 4 vezes do titulo pos em relacao ao pre-vacinal, para 4 ou mais dos sorotipos testados. Verificamos que 10 pacientes (55.6%) tiveram defiCiência na producao de Acs ao pneumococo, embora apresentassem niveis de imunoglobulinas normais. Neste grupo de pacientes os sorotipos que induziram menor resposta foram o 3, o 6B e o 14. Um ano depois da primeira vacina, dois pacientes apresentaram resposta adequada a revacinacao. Um paciente, que inicialmente mostrou resposta adequada, apresentou queda dos titulos de Acs e nao respondeu a revacinacao. Concluimos que a dosagem de Acs anti-pneumococos e um exame util na investigacao de imunodefiCiência primaria
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    Avaliacao da resposta a imunizacao ativa ao Streptococcus pneumoniae em criancas com doenca falciforme
    (Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998) Loggetto, Sandra Regina [UNIFESP]