Navegando por Palavras-chave "Transesterification"

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    Al2O3-TiO2 sulfatado como catalisador heterogêneo para a transesterificação de óleos vegetais
    (Universidade Federal de São Paulo, 2017-03-28) Henrique, Raphael Santos [UNIFESP]; Noda, Lucia Kiyomi [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Due to its high acidity properties, sulfated metallic oxides can be used as heterogeneous catalysts in different chemical reactions. The aim of this work was to prepare an aluminum and titanium based sulfated mixed oxide (SO42-/Al2O3-TiO2) and test it in the soybean oil transesterification. Sulfated oxides were prepared utilizing sol-gel method in one-step (in situ), with some variations in the preparations. In two of these syntheses, the aluminum precursor and the Al2O3 molar content were varied in the mixed oxides composition, without using the structure-directing polymer. In the other two, the structure-directing polymer Pluronic P123 was used, one synthesis to form the SO42-/Al2O3-TiO2 mixed oxide (50% mol of metal) and the other to form the SO42-/TiO2 oxide. In the two first preparations was observed that bohemita sol is the best precursor to SO42-/Al2O3-TiO2 oxide, in comparison with titanium isopropoxide, allowing the preparation of SO42-/Al2O3-TiO2 oxide with better surface area (205-215 m²/g) in comparison with SO42-/TiO2 oxide (172 m²/g). It was also noted that mixed oxides with a lower content of Al2O3 in composition showed better structural and textural properties as the coordinated sulfated in the chelate form and more crystalline oxides, specially A-5 oxide. In other two preparations, with Pluronic P123, it was verified that SO42-/TiO2 oxide showed better surface area (254,1 m²/g) in comparison with SO42-/Al2O3-TiO2 oxide prepared with polymer (133,9 m²/g) and SO42-/TiO2 oxide prepared without Pluronic P123, showing the sulfate well-coordinated in the oxide structure. In catalytic tests, the SO42-/Al2O3-TiO2 oxide prepared without Pluronic P123 and 5% Al2O3 mol content in composition (A-5) allowed the formation of 72,03% of methyl esters after two hours of reaction. The SO42-/TiO2 oxide prepared with Pluronic P123 also allowed the formation of 73, 53% of methyl esters after two hours of reaction. The catalytic activity was closed linked with the sulfate coordination in chelate form, that allow the existence of more evident Lewis acid sites and strong acid sites in TiO2 and Al2O3-TiO2 oxides structures.
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    Cinética da reação de transesterificação do óleo de soja para produção de biodiesel via catálise homogênea
    (Universidade Federal de São Paulo, 2020-07-27) Bortoletto, Gabriela de Carra [UNIFESP]; Gomes, Eliezer Ladeia [UNIFESP]; Hirata, Gisele Atsuko Medeiros [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/2450412413273769; http://lattes.cnpq.br/9498016105876208
    O Brasil possui muitas espécies de vegetais que podem ser utilizadas na produção do biodiesel. A oleaginosa mais produzida no Brasil é a soja, sendo o segundo maior produtor mundial. Pelo fato de ser produzido a partir de fontes renováveis (óleos vegetais, gorduras animais e óleo de microalga) e por apresentar características similares ao diesel, o biodiesel passou a ser de grande interesse. No presente trabalho estudou-se a cinética da reação de transesterificação do óleo de soja via catálise homogênea a fim de se verificar a conversão de triacilglicerol em biodiesel em função do tempo para diferentes temperaturas utilizando metanol e como catalisador o NaOH. Foram realizadas reações em diferentes temperaturas, 35 a 60 °C, de forma a determinar-se os parâmetros cinéticos globais desta reação e acompanhar a evolução da conversão do biodiesel a fim de se verificar como esta variável muda com o tempo. Para a caracterização do óleo de soja e do biodiesel utilizaram-se técnicas físico-químicas como Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio e Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). A partir dos espectros de RMN 1H foi possível caracterizar o óleo de soja, o biodiesel e os subprodutos da reação, além de se obter a conversão do óleo de soja para cada tempo de reação. Como um dos principais resultados, tem-se a conversão final da reação após 240 min, de 95,0% do óleo de soja em biodiesel na temperatura de 35 °C, 97,4% a 45 °C, 97,7% a 50 °C e 94,0% a 60 oC. Obteve-se resultados coerentes com a literatura para os modelos simplificados supondo-se reações irreversíveis de pseudo-1ª ou 2ª ordem, aplicada para a reação global. O modelo de pseudo-1ª ordem foi o mais coerente em termos de valores e ajustes aos dados experimentais, com um bom ajuste. Para as determinações das energias de ativação utilizando ambos os modelos, para 3 pontos utilizando somente a técnica RMN 1H, obteve-se valores de Eap= 39,78 kJ.mol-1 e k0=4,665.105 min-1 para o modelo de pseudo-1ª ordem e para o modelo pseudo-2ª ordem obteve-se Eap=43,40 kJ.mol-1 e k0=7,107.106min-1. Ambas as técnicas de RMN 1H e CLAE apresentaram resultados coerentes, porém quando combinadas não apresentaram valores precisos.
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    Preparação de surfactante derivado do óleo de coco
    (Universidade Federal de São Paulo, 2024-06-06) Silva, Stephany do Carmo Floresta [UNIFESP]; Guadagnin, Rafael Carlos [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/6202009749007903
    Os surfactantes, também chamados de tensoativos, estão entre as classes de compostos químicos utilizados por inúmeros segmentos da indústria química. São substâncias que apresentam comportamento anfifílico (possuem em sua estrutura molecular dois grupos, um polar (hidrofílico) e outro apolar (hidrofóbico), ou seja, podem interagir com substâncias polares e apolares, o que permite uma aplicação vasta no mercado. Com a crescente consciência do consumo de produtos mais saudáveis e ambientalmente “amigáveis”, a demanda por surfactantes biodegradáveis à base de plantas também está aumentando, sendo necessárias novas pesquisas e desenvolvimentos na área. Neste trabalho foi sintetizada em pequena escala a DEA- Cocamida, surfactante não iônico, especificamente, uma dietanolamida (DEA-Cocamida), derivada de ácidos graxos provenientes do óleo de coco, visando o possível aumento da escala e a produção industrial. Estruturalmente, as DEA-Cocamida consistem em amidas covalentes terciárias, em que dois dos substituintes do nitrogênio são resíduos de etanol e o terceiro substituinte é uma carbonila ligada a uma cadeia alquílica. A DEA- Cocamida foi sintetizada utilizando-se hidróxido de potássio, óxido de cálcio e hidróxido de cálcio como catalisadores, em rendimentos que variam entre 54% e 100%, além de ser utilizado ésteres etílicos e metílicos derivados do óleo de coco como percursores das reações, obtendo bons resultados e um ponto de inovação, haja visto que não foi encontrado na literatura métodos de obtenção da dietanolamida utilizando ésteres etílicos. Métodos analíticos como as cromatografias em camada delgada e a gás, espectroscopias de ressonância magnética nuclear (RMN 1H e 13C) e no infravermelho, e espectrometria de massas foram utilizados para a caracterização do surfactante. A DEA-Cocamida apresentou características técnicas como ativo, aspecto e coloração dentro do padrão, tornando-a qualificada para atender as necessidades e exigências do mercado.
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    Processo de transesterificação via destilação reativa para a obtenção do biodiesel
    (Universidade Federal de São Paulo, 2024-09-06) Nabo, Victor Miguel de Abreu [UNIFESP]; Komesu, Andrea [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/2994838292713346; https://lattes.cnpq.br/2297553961788688; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    Em um cenário de investimento massivo em fontes energéticas renováveis para o atendimento da demanda populacional aliado à conservação do meio ambiente, diferentes formas de produção de biocombustíveis têm ganhado cada vez mais espaço nas pesquisas do setor de energia. Pesquisas associadas à geração do biodiesel têm ganhado destaque, em função do seu bom rendimento gerado a partir da transformação de óleos de origem vegetal ou animal. A reação de transesterificação é a responsável pela obtenção deste, podendo ser executada em diferentes processos, como na destilação reativa. Neste é possível integrar as etapas de reação e separação química do produto no mesmo equipamento, o que otimiza o uso de energia e reduz os custos com purificação do produto final. Sendo assim, este trabalho teve como objetivo a simulação computacional da reação de transesterificação pelo processo de destilação reativa para a avaliação de obtenção de biodiesel, através do simulador Aspen Plus®. Para este fim, parâmetros de maior impacto na obtenção do biocombustível foram avaliados, como o catalisador, taxas de alimentação e conversão do reagente comparado ao álcool adicionado (razão álcool:óleo) e razão de refluxo. Com isso, obteve­se 89% de conversão de biodiesel nas condições simuladas, em função de limitações de dados cinéticos e operacionais específicos e de referência para o óleo de girassol. Com isso, deve­se incentivar a pesquisa científica com o óleo vegetal adotado, a partir de dados mais aprofundados para a simulação no Aspen Plus.
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    Tecnologias para Produção de Biodiesel a partir do Óleo de Cozinha Residual: Uma Análise dos Processos de Transesterificação
    (Universidade Federal de São Paulo, 2021-02-24) Godoy, Pedro Henrique de [UNIFESP]; Torres, Ronaldo José [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/5776197357433580; http://lattes.cnpq.br/7646365016976752; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
    A sociedade moderna tem enfrentado diversos problemas ambientais, a procura por energia e combustíveis derivados de petróleo tem sido incrementada devido a ampla industrialização e modernização durante as últimas décadas, ocasionando a poluição do ar atmosférico através de emissões de gases tóxicos, como o monóxido de carbono (CO), dióxido de carbono (CO2), material particulado, dentre outros gases. O desenvolvimento econômico gerou uma elevada procura por energia, salientando também novas oportunidades para energias limpas, originadas através de fontes renováveis, como o biodiesel. O biodiesel é um combustível biodegradável derivado de óleos e gorduras vegetais e/ou animais, constituído por ésteres de ácidos graxos e ésteres alquílicos de ácidos carboxílicos de cadeia longa. A produção e utilização do biodiesel no Brasil são amplamente incentivadas, pois possibilitam o desenvolvimento de uma matriz energética inovadora e sustentável. O processo mais aplicado para sua produção ocorre através da transesterificação de óleos vegetais ou residuais com álcool, na presença de um catalisador. Este estudo tem como principal objetivo realizar uma revisão sobre as tecnologias para produção de biodiesel a partir do óleo de cozinha residual, analisando as características e métodos dos processos de transesterificação. Concluiu-se que o processo de transesterificação ainda é o melhor método de produção de biodiesel, pois apresenta diferentes possibilidades de processo e desenvolvimento metodológico, sendo eficiente para reduzir o impacto do descarte inadequado de diversos tipos de óleo no meio ambiente.