Navegando por Palavras-chave "Solução salina hipertônica"
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- ItemEmbargoBroncoprovocação com solução salina hipertônica para crianças asmáticas(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010-09-29) Costa, Cínthia Maria Xavier [UNIFESP]; Solé, Dirceu [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)The bronchoprovocation test (BPT) with hypertonic saline solution (HSS) is examination that registers the presence of bronchial hyperreactivity (BH) very frequent in asthmatic individuals. Objective: verifying if the BPT with HSS 4.5% allows to detect gradient of reply in children and adolescents with asthma, the according to intensity. Method: a transversal study was carried through, with 75 patients with ages between 6 and 18 years, with asthma, classified for the intensity (intermittent associated the persistent mild [IM] and persistent moderate associated serious [MS]) and according to sensitization presence the aeroallergens (cutaneous tests of immediate hypersensitivity: Dermatophagoides pteronyssinus, D. farinae and Blomia tropicalis) or not (atopics x not atopics). All patients underwent a BPT with HSS 4.5% (considering positive reduction FEV1 ≥20%). Results: 60 individuals were atopics, the frequency of positivity of the TBP were bigger in group MG that in the IL (93% versus 65%), the necessary time for fall of 20% of the FEV1 was lesser for MG when compared with the IL [90 (30 a 330) vs 210 (30 a 690) segundos, p< 0,05], the percentage of fall of the FEV1 it was accented in subgroup MG that in the IL IL [26,4% (14%-63%) vs 20% (0%-60%), p< 0,05]. Conclusions: The BPT with HSS 4.5% of easy accomplishment. It allowed detecting gradient of reply in children and adolescents with asthma, according to intensity. Bigger frequency of positivity and faster fall of the FEV1 was observed in the patients with moderate or serious asthma.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Comparative results of gastric submucosal injection with hydroxypropyl methylcellulose, carboxymethylcellulose and normal saline solution in a porcine model(Instituto Brasileiro de Estudos e Pesquisas de Gastroenterologia - IBEPEGE Colégio Brasileiro de Cirurgia Digestiva - CBCD Sociedade Brasileira de Motilidade Digestiva - SBMD Federação Brasileira de Gastroenterologia - FBGSociedade Brasileira de Hepatologia - SBHSociedade Brasileira de Endoscopia Digestiva - SOBED, 2010-06-01) Lenz, Luciano [UNIFESP]; Di Sena, Veruska [UNIFESP]; Nakao, Frank S. [UNIFESP]; Andrade, Gustavo Paulo de [UNIFESP]; Rohr, Maria Rachel da Silveira [UNIFESP]; Ferrari, Angelo Paulo [UNIFESP]; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)CONTEXT: Endoscopic mucosal resection is an established modality for excision of sessile lesions in the gastrointestinal tract. Submucosal fluid injection creates a cushion and may prevent thermal injury and perforation. OBJECTIVES: This blind study investigated the performance of three different solutions to create submucosal fluid cushions in porcine stomach. METHODS: Three solutions were injected in the stomach of nine pigs BR1: normal saline solution, carboxymethylcellulose 0.5% and hydroxypropyl methylcellulose 0.25%. In each pig, submucosal injections with 6 mL per test-solution were performed. One drop of methylene blue was added to all injections for better visualization. The time for the bleb to disappear was recorded. RESULTS: The overall median time of visible submucosal cushion was 37 minutes (range 12-60 min) for hydroxypropyl methylcellulose, 31 minutes for carboxymethylcellulose (range 10-43 min) and 19 minutes for normal saline solution (range 8-37 min). There was no statistically significant difference neither between normal saline solution and carboxymethylcellulose (P = 0.146) nor carboxymethylcellulose and hydroxypropyl methylcellulose (P = 0.119) but the median duration of hydroxypropyl methylcellulose was significantly longer than normal saline solution (P = 0.039). CONCLUSIONS: The length of hydroxypropyl methylcellulose submucosal fluid cushion is longer in comparison with normal saline solution. The median time for carboxymethylcellulose was not longer than normal saline solution. Hydroxypropyl methylcellulose, in the concentration of 0.25%, may be a durable alternative for submucosal injection.
- ItemAcesso aberto (Open Access)Efeito terapêutico da aplicação intra-ocular de ozônio em modelo experimental de endoftalmite por Staphylococcus epidermidis em coelhos(Conselho Brasileiro de Oftalmologia, 2004-08-01) Lake, Jonathan Clive; Felberg, Sergio; Malavazzi, Gustavo Ricci [UNIFESP]; Goulart, Denise Atique [UNIFESP]; Nishiwaki-dantas, Maria Cristina; Dantas, Paulo Elias Correa; Santa Casa Departamento de Oftalmologia Seção de Córnea e Doenças Externas; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)PURPOSE: To evaluate the anti-inflammatory and antimicrobial effect of intraocular ozone diluted in BSS on experimental Staphylococcus epidermidis endophthalmitis. METHODS: We injected 0.1ml of S. epidermidis colonies (10(5) colonies/ml) to produce experimental endophthalmitis in the right eyes of 17 New Zealand rabbits. Seven rabbits were assigned to a control group and received an intravitreal injection of 0.1ml BSS. Ten rabbits were treated with intravitreal injection of 0.1ml BSS-diluted ozone (2 ppm). Data were distributed according to clinical and histological findings after 24 hours, each rabbit receiving a score. Mean scores and standard deviations were compared using the two-sample t test. RESULTS: Mean clinical score for the control group was 11.14 ± 1.04. Mean clinical score for the treated group was 4.90 ± 1.29, which was significantly lower (p<0.01). Mean histological scores were, respectively, 17.00+ 0.57 and 10.20 ±1.30 for the control group and the treated group. The histological scores were significantly lower for the treated group (p<0.01). All cultures in both control and ozone groups were positive after 24 hours of experiment. CONCLUSION: Treatment with diluted ozone significantly reduced the inflammatory reaction in our model of experimental endophthalmitis. This probably occurred due to a decrease in bacterial content after ozone injection. It is necessary to study other ozone concentrations in different experimental models in order to determine ozone efficacy with a higher precision.
- ItemSomente MetadadadosEfeitos da aerossolterapia nas propriedades físico-químicas do muco brônquico(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1996) Ramos, Dionei [UNIFESP]; Jardim, José Roberto de Brito [UNIFESP]
- ItemSomente MetadadadosEfetividade da nebulização com solução salina hipertônica na melhora da tolerância ao exercício comparada com solução salina isotônica em doença pulmonar obstrutiva crônica(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2003) Valderramas, Silvia Regina [UNIFESP]; Atallah, Álvaro Nagib [UNIFESP]Objetivos: Avaliar a efetividade da nebulizacao com solucao salina hipertonica na melhora da tolerancia ao exercicio, como tambem aferir as diferencas na saturacao de oxigenio no sangue e na dispneia, comparados com nebulizacao com solucao salina isotonica, em pacientes com Doenca Pulmonar Obstrutiva Cronica (DPOC). Metodos: o desenho do estudo e um ensaio clinico randomizado duplocego que sera aplicado em pacientes com diagnostico de DPOC encaminhados para atendimento ambulatorial, que preencherem os criterios de inclusao. Receberao nebulizacao com solucao salina hipertonica 7,5 por cento elou nebulizacao som solucao salina isotonica 0.9 por cento durante 15 minutos, seguidos de reabilitacao )ulmonar com duracao de 40 minutos, 2 vezes/semana. O desfecho primario Sera avaliar a melhora da tolerancia ao exercicio aplicando o teste da distancia )ercorrida em 6 minutos (DP6); avaliar as diferencas na saturacao de oxigenio io sangue, aferida atraves do uso de um oximetro de pulso, e na dispneia, aferida atraves da escala de Borg. O periodo de seguimento do estudo sera de 2 neses. Analise estatistica: sera realizada pelo teste X2. Diferencas significativa serao determinadas por p < 0,05 (bicaudal). Resultados Conclusoes
- ItemAcesso aberto (Open Access)Efetividade e segurança da nebulização com solução salina hipertônica em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica: ensaio clínico randomizado(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008) Valderramas, Silvia Regina [UNIFESP]; Atallah, Álvaro Nagib [UNIFESP]; Universidade Federal de São PauloIntrodução: O uso de solução salina hipertônica já foi documentado em DPOC como um método de broncoprovocação e indução de escarro, mas estudos que avaliem outros desfechos são necessários. Objetivo: Comparar os efeitos da inalação com solução salina hipertônica (SSH) ou com solução salina isotônica (SSI) associado a treinamento físico em pacientes com DPOC, em relação à capacidade funcional ao exercício (CFE), dispnéia e qualidade de vida. Tipo de estudo e local: O estudo, um ensaio clínico controlado randomizado duplo-cego, foi conduzido em um ambulatório de Reabilitação Pulmonar. Métodos: Sessenta e oito pacientes (67 ± 6.5 anos de idade; VEF1 38.9 ± 16.2 do valor predito) foram randomizados para inalar 3% de SSH (n=34) ou solução salina isotônica (NS) (n=34), associada a um programa de exercícios três vezes/semana, durante 8 semanas. Resultados: Após 8 semanas de tratamento, ambos os grupos mostraram mudanças significativas na CFE, SSH de 204.11±102.54 metros para 251.3±96.8 metros, p<0.001 e SSI de 237±93.4 metros para 441±121 metros p<0,001; dispnéia, SSH de 3.1 ± 0.87 para 2.3 ± 0.76, p< 0.01 e SSI de 3.5 ± 0.23 para 2.3 ± 0.96, p< 0.01 e qualidade de vida, exceto nos domínios capacidade física e aspecto social no grupo SSH, p<0,001. Quando os dois grupos foram comparados, o grupo SSI demonstrou melhora significativa na capacidade funcional ao exercício p<0,001. Houve a ocorrência de efeitos adversos em quatro (12%) pacientes do grupo SSH: três pacientes relataram aumento da tosse e um apresentou broncoespasmo. Conclusão: O presente estudo conclui que a melhora da CFE não foi significante como aquela observada no grupo SSI, e que SSH também está associada ao aparecimento de efeitos adversos, não observados no grupo SSI.
- ItemSomente MetadadadosEficácia da solução de cloreto de sódio a 7, 5(por cento) com e sem dextram 70 a 6(por cento) na preservação da função renal de cães hipovolêmicos submetidos a isquemia-reperfusão(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 1998) Rodrigues Junior, Geraldo Rolim [UNIFESP]; Amaral, José Luiz Gomes do [UNIFESP]Em 24 caes, previamente anestesiados com pentobarbital sodico, na dose de 30mg.kg-1 de peso do animal, para preparacao cirurgica, cateterismos, instalacao dos aparelhos de registro e nefrectomia dirita, submetidos a expansao volemica com solucao de Ringer, somente nos 30 minutos iniciais, no volume de 1ml.kg-1.min-1, e a respiracao artificial com pressao positiva intermitente e fracao de oxigenio igual a do ar ambiente, foram observados possiveis alteracoes morfo-funcionais renais apos hemorragia de 20 ml.kg-1 e trinta minutos de total isquemia (clampeamento da arteria renal) com posterior reperfusao, alem da repercussao, sobre esses rins, da administracao de solucoes hipertomicas de cloreto de sodio 7,5(por cento) (SH) e esta em dextran 70 a 6(por cento)(SHD). Essas solucoes foram utilizadas na dose de 4ml.kg-1, 15 minutos apos a hemorragia e 30 minutos antes do inicio da isquemia. Foram estudados os seguintes atributos: (1) hemodinamicos - isquemia cardiaca, pressao arterial media, pressao da veia cava inferior, clearence de PAH, fluxo sanguineo renal; (2) plasmaticos - hematocrito, sodio, potassio, osmolaridade, PaO2,PaCO2 e pH; (3)da funcao renal-clrarances de creatina, osmolar, de agua livre, de sodio, de potassio, fracao de filtracao, volume e osmolaridade urinarias, excrecoes urinarias e fracionarias de sodio e de potassio; (4) temperatura retal; (5) estudo histopatologico do rim. Os atributos foram pesquisados em cinco momentos assim definidos: M1 - obtido 15 minutos apos injecao do prime de PAH e creatinina; M2 - obtido 60 minutos apos o prime de PAH e creatinina, 30 minutos apos hemorragia e 15 minutos apos reposicao com SH e SHD; M3- obtido 105 minutos apos o prime de PAH creatinina, 30 minutos apos o clampeamento da arteria renal e imediatamente apos desclampeamento; M4 - obtido 120 minutos apos o prime de PAH e creatinina de 15 minutos apos o desclampeamento; M5 - obtido 135 minutos apos o prime de PAH e creatinina e 30 minutos apos o desclampeamento. Apos a analise estatistica dos resultados, verificou-se que: l. em relacao aos atributos hemodinamicos, pressao arterial foi significativamente maior em G2 e G3, resistencia vascular renal foi maior em G1, e os valores de fluxo sanguineo renal e clearence de PAH foram significativamente maoires em G3; 2. os atributos plasmaticos apresentam perfis de sodio significativamente maiores em G2 e G3; 3. nos atributos da funcao renal, a excrecao fracionaria de sodio foi maior em G3...(au)
- ItemSomente MetadadadosRedução renal com solução salina hipertônica para nefrectomia laparoscópica: do laboratório à aplicabilidade clínica(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2008) Andreoni, Cássio [UNIFESP]
- ItemAcesso aberto (Open Access)Redução renal intracorpórea com solução salina hipertônica em suínos submetidos à nefrectomia por portal único e seu impacto na incisão para retirada do órgão(Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2018-08-31) Elias, Homar Salim [UNIFESP]; Ribeiro, Cassio Andreoni [UNIFESP]; http://lattes.cnpq.br/2915020488175752; http://lattes.cnpq.br/8901156116967778; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)Indroduction: Laparoscopic single site surgery has been enthusiastically emerged and the possibility of shrinking organs in order to obtain smaller incisions presents itself as a attractive technical inovation. Objective: To evaluate the feasibility of intracorporeal perfusion with hypertonic saline by laparoscopy using a single port, culminating in a reduction in the length of the surgical incision required for renal extraction. Materials and methods: Experimental study with 20 male pigs weighing about 30 kg, who underwent bilateral videolaparoscopic nephrectomy with a single port. Alternately, on one side the kidney was perfused with 5% saline solution and on the other the kidney was not subjected to any intracorporeal infusion technique. For each nephrectomy, a single permanent trocar was inserted in the ipsilateral axillary line, and the size of the incision required for complete removal of the organ was dimensioned. Renal volumes and time to start and end the procedure were also evaluated. The variables were expressed through the mean ± standard error and analysis of variance model (ANOVA) was adjusted with repeated measures. The level of significance was set at 5%. Results: Six pigs were excluded because of anesthetic and surgical complications. Before the 14 pigs, it was initially found that there was no statistically significant effect of the interaction between side and perfusion, and no statistically significant effect was observed between left and right side. The mean volume of the kidneys with perfusion present, 59.3 ± 2.3 ml, was statistically lower than that obtained in the kidneys with absent perfusion, 74.2 ± 2.2 ml, (p <0.001). The mean of the incision for removal of the kidney when using the infusion was 33.9 ± 0.9 mm, and this was statistically smaller compared to nonperfused, 48.3 ± 0.9 mm, (p <0.001). In another way, the infusion decreased renal volume by 20% and the incision by 30%. The operative time was significantly higher in the perfusion technique, 72.2 ± 6.1 min vs 26.4 ± 6.1 min (p <0.001). Conclusion: The procedure was technically feasible, promoting reduction of the incision, which would allow the amplification of the benefits of minimally invasive surgery in clinical studies.