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dc.contributor.authorViana, Celiana Figueiredo [UNIFESP]
dc.contributor.authorPradella-Hallinan, Márcia Lurdes de Cássia [UNIFESP]
dc.contributor.authorQuadros, Abrahão Augusto Juviniano [UNIFESP]
dc.contributor.authorMarin, Luis Fabiano [UNIFESP]
dc.contributor.authorOliveira, Acary Souza Bulle [UNIFESP]
dc.date.accessioned2015-06-14T13:45:32Z
dc.date.available2015-06-14T13:45:32Z
dc.date.issued2013-07-01
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/0004-282X20130059
dc.identifier.citationArquivos de Neuro-Psiquiatria. Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, v. 71, n. 7, p. 442-445, 2013.
dc.identifier.issn0004-282X
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/7863
dc.description.abstractObjective It was to evaluate the degree of fatigue in patients with paralytic poliomyelitis (PP) and with post-polio syndrome (PPS), and correlate it with parameters of sleep and the circadian cycle. Methods Thirty patients, 17 female (56.7%), participated in the study: they answered the Revised Piper Fatigue Scale and performed a nocturnal polysomnographic study. Eleven had PP (mean age±standard deviation of 47.9±6.4 years), and 19 had PPS (mean age±standard deviation of 46.4±5.6 years). Results Our study showed that fatigue was worse in the afternoon in the PP Group and had a progressive increase throughout the day in the PPS Group. We also observed compromised quality of sleep in both groups, but no statically significant difference was found in the sleep parameters measured by polysomnography. Conclusion Fatigue has a well-defined circadian variation, especially in PPS Group. Poor sleep quality is associated with fatigue and, therefore, sleep disturbances should be evaluated and treated in this group of PPS.en
dc.description.abstractObjetivo Foi avaliar o grau de fadiga em pacientes com poliomielite paralítica (PP) e com síndrome pós-poliomielite (SPP), e correlaciona-lo com parâmetros de sono e ciclo circadiano. Método Trinta pacientes, 17 do sexo feminino (56,7%), participaram do estudo: responderam à Escala de Fadiga de Piper Revisada e submeteram-se à avaliação polissonográfica noturna. Onze apresentavam PP (média de idade±desvio padrão de 47,9±6,4 anos), e 19 apresentavam SPP (média de idade±desvio padrão de 46,4±5,6 anos). Resultados Nosso estudo mostrou que a fadiga é pior no período da tarde no grupo com PP e piora progressivamente ao longo do dia no grupo SPP. Observamos também comprometimento na qualidade do sono em ambos os grupos. Contudo, os parâmetros do sono avaliados pela polissonografia não demonstraram diferenças estatísticas significantes entre os grupos PP e SPP. Conclusão A fadiga apresenta variação circadiana bem definida, especialmente nos pacientes do grupo SPP. Pobre qualidade do sono está associada com fadiga e, portanto, distúrbios do sono deveriam ser mais bem avaliados e tratados no grupo de pacientes com SPP.pt
dc.format.extent442-445
dc.language.isoeng
dc.publisherAcademia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
dc.relation.ispartofArquivos de Neuro-Psiquiatria
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectfatigueen
dc.subjectpoliomyelitisen
dc.subjectpostpoliomyelitis syndromeen
dc.subjectsleepen
dc.subjectcircadianen
dc.subjectfadigapt
dc.subjectpoliomielitept
dc.subjectsindrome pos-poliomelitept
dc.subjectsonopt
dc.subjectcircadianopt
dc.titleCircadian variation of fatigue in both patients with paralytic poliomyelitis and post-polio syndromeen
dc.title.alternativeVariacao circadiana da fadiga em ambos os grupos de pacientes com poliomielite paralitica e sindrome pos-poliomielitept
dc.typeArtigo
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de Neurologia
dc.description.affiliationUNIFESP-EPM Departamento de Medicina do Sono
dc.description.affiliationUNIFESP-EPM Departamento de Neurologia
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, EPM, Depto. de Neurologia
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, EPM Depto. de Medicina do Sono
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, EPM Depto. de Neurologia
dc.identifier.fileS0004-282X2013000700442.pdf
dc.identifier.scieloS0004-282X2013000700442
dc.identifier.doi10.1590/0004-282X20130059
dc.description.sourceSciELO
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