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Title: Moyamoya disease: report of three cases in Brazilian patients
Other Titles: Doença de Moyamoya: relato de três pacientes brasileiros
Authors: Franco, Clélia Maria Ribeiro
Fukujima, Marcia Maiumi [UNIFESP]
Oliveira, Roberto de Magalhães Carneiro de
Gabbai, Alberto Alain [UNIFESP]
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Keywords: moyamoya disease
chronic occlusive cerebrovascular disorder
doença de moyamoya
doença cerebrovascular
acidente vascular cerebral
Issue Date: 1-Jun-1999
Publisher: Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
Citation: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, v. 57, n. 2B, p. 371-376, 1999.
Abstract: Moyamoya disease (MMD) is a chronic occlusive cerebrovascular disease of unknown etiology reported mainly in the Japanese. Most cases occur in children. The disease is rare in non-Oriental adults manifesting itself mostly as intracerebral hemorrhages. We describe MMD in 2 non-Oriental young adults and one adolescent that developed cerebral infarctions. The adults were medicated with aspirin and no medication was given to the adolescent. All patients did not deteriorate in a follow-up period from 1 to 4 years. Although rare, MMD is an important cause of stroke in young individuals and may well be underreported: only 18 patients have been reported till 1997 in Brazil. Neurologists should include MMD in differential diagnosis of ischemic and hemorrhagic strokes in young adults.
A doença de moyamoya (DMM) é patologia cerebrovascular oclusiva crônica de etiologia desconhecida, descrita inicialmente em japoneses. A maioria dos casos ocorre em crianças. Relatamos três casos de DMM, dois adultos e um adolescente não-orientais que apresentaram a forma isquêmica da doença, embora adultos apresentem principalmente a forma hemorrágica. Todos foram submetidos a tratamento conservador e acompanhados durante um a quatro anos, sem piora ou recorrência dos déficits neurológicos. A DMM é uma incomum mas importante causa de acidente vascular cerebral isquêmico, sendo subdiagnosticada em nosso país, onde apenas 18 casos foram descritos até o 1997.
ISSN: 0004-282X
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