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Title: Maternally-inherited diabetes with deafness (MIDD) and hyporeninemic hypoaldosteronism
Other Titles: Diabetes mitocondrial (MIDD) e hipoaldosteronismo hiporreninêmico
Authors: Mory, Patricia Barretto [UNIFESP]
Santos, Marcia C. dos [UNIFESP]
Kater, Claudio Elias [UNIFESP]
Moises, Regina Celia Mello Santiago [UNIFESP]
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Issue Date: 1-Nov-2012
Publisher: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
Citation: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 56, n. 8, p. 574-577, 2012.
Abstract: Maternally-inherited diabetes with deafness (MIDD) is a rare form of monogenic diabetes that results, in most cases, from an A-to-G transition at position 3243 of mitochondrial DNA (m.3243A>G) in the mitochondrial-encoded tRNA leucine (UUA/G) gene. As the name suggests, this condition is characterized by maternally-inherited diabetes and bilateral neurosensory hearing impairment. A characteristic of mitochondrial cytopathies is the progressive multisystemic involvement with the development of more symptoms during the course of the disease. We report here the case of a patient with MIDD who developed hyporeninemic hypoaldosteronism. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(8):574-7
O diabetes mitocondrial (MIDD) é uma forma rara de diabetes monogênico resultante, na maioria dos casos, da mutação mitocondrial A3243G. Essa condição é caracterizada por diabetes de transmissão materna e disacusia neurossensorial. Uma característica das mitocondriopatias é o envolvimento progressivo de outros órgãos ou sistemas, levando ao aparecimento de diversos sintomas durante o curso da doença. Este relato descreve o caso de um paciente com MIDD que, durante o período de acompanhamento, apresentou hipoaldosteronismo hiporreninêmico. Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(8):574-7
URI: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/7383
ISSN: 0004-2730
Other Identifiers: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302012000800019
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