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Title: Anticorpos antinucleossomo e síndrome antifosfolipídica: estudo observacional
Other Titles: Antinucleosome antibodies and primary antiphospholipid syndrome: an observational study
Authors: Souza, Alexandre Wagner Silva de [UNIFESP]
Keusseyan, Silene Peres [UNIFESP]
Silva, Neusa Pereira da [UNIFESP]
Sato, Emilia Inoue [UNIFESP]
Andrade, Luiz Eduardo Coelho [UNIFESP]
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Keywords: antiphospholipid syndrome
systemic lupus erythematosus
anticardiolipin antibodies
lupus coagulation inhibitor nucleosomes
síndrome antifosfolipídica
lúpus eritematoso sistêmico
anticorpos anticardiolipina
inibidor de coagulação do lúpus
Issue Date: 1-Jun-2012
Publisher: Sociedade Brasileira de Reumatologia
Citation: SOUZA, Alexandre Wagner Silva de et al . Anticorpos antinucleossomo e síndrome antifosfolipídica: estudo observacional. Rev. Bras. Reumatol., São Paulo , v. 52, n. 3, p. 361-365, jun. 2012
Abstract: OBJECTIVE: To study the association of anti-nucleosome (anti-NCS) antibodies in primary antiphospholipid syndrome (APS) and the development of systemic lupus erythematosus (SLE) during follow-up. MATERIALS AND METHODS: Thirty-six women with primary APS were evaluated prospectively for clinical features of systemic autoimmune diseases and for the presence of antiphospholipid antibodies, antinuclear antibodies and anti-NCS/chromatin antibodies. RESULTS: After a mean follow-up period of 45.7 months, anti-NCS/chromatin antibodies were detected in only one patient (2.8%), who developed features of SLE including polyarthritis, lymphopenia, optic neuritis, multiple sclerosis-like lesions, and an autoantibody profile suggestive of SLE. CONCLUSION: The frequency of anti-NCS/chromatin antibodies in primary APS patients is very low, and they may be associated with the development of SLE manifestations.
OBJETIVO: Avaliar a associação entre a presença de anticorpos antinucleossomo (anti-NCS) e a síndrome antifosfolipídica primária (SAFP) e o posterior desenvolvimento de lúpus eritematoso sistêmico (LES). MATERIAIS E MÉTODOS: Trinta e seis mulheres com o diagnóstico de SAFP foram avaliadas prospectivamente para manifestações de doenças reumáticas autoimunes e para a presença de anticorpos antifosfolípides, anticorpos antinucleares e anti-NCS/cromatina. RESULTADOS: Após um período médio de seguimento de 45,7 meses, anticorpos anti-NCS/cromatina foram detectados em apenas uma paciente (2,8%), que desenvolveu manifestações de LES tais como poliartrite, linfopenia, neurite óptica, lesões compatíveis com esclerose múltipla em substância branca cerebral e perfil de autoanticorpos altamente sugestivo de LES. CONCLUSÃO: A frequência de anticorpos anti-NCS/cromatina é baixa em pacientes com SAFP, e sua presença pode associar-se ao desenvolvimento de manifestações de LES.
URI: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/7181
ISSN: 0482-5004
Other Identifiers: http://dx.doi.org/10.1590/S0482-50042012000300006
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