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Title: Progressive supranuclear palsy: new concepts
Other Titles: Paralisia supranuclear progressiva: conceitos atuais
Authors: Barsottini, Orlando Graziani Povoas [UNIFESP]
Felício, André Carvalho [UNIFESP]
Aquino, Camila Catherine Henriques de [UNIFESP]
Pedroso, José Luiz [UNIFESP]
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Keywords: progressive supranuclear palsy
atypical parkinsonism
tauopathy
paralisia supranuclear progressiva
parkinsonismo atípico
taupatias
Issue Date: 1-Dec-2010
Publisher: Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
Citation: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, v. 68, n. 6, p. 938-946, 2010.
Abstract: Progressive supranuclear palsy (PSP) is a distinctive form of neurodegenerative disease which affects the brainstem and basal ganglia. Patients present supranuclear ophthalmoplegia, postural instability and mild dementia. PSP is defined neuropathologically by the accumulation of neurofibrillary tangles in the subthalamic nucleus, pallidum, red nucleus, substantia nigra, striatum, pontine tegmentum, oculomotor nucleus, medulla and dentate nucleus. Over the last decade many lines of investigations have helped refine PSP in many aspects and it is the purpose of this review to help neurologists identify PSP, to better understand its pathophysiology and to provide a more focused, symptom-based treatment approach.
A paralisia supranuclear progressiva (PSP) é uma doença neurodegenerativa, que afeta principalmente o tronco cerebral e os núcleos da base. O quadro clínico se caracteriza por oftalmoparesia supranuclear, instabilidade postural e demência . Do ponto de vista anátomo-patológico, a PSP se caracteriza por acúmulo de emaranhados neurofibrilares no núcleo subtalâmico, globo pálido, núcleo rubro, substância negra, estriado, tegumento da ponte, núcleos oculomotores, bulbo e núcleo denteado. Nas últimas décadas, muitas linhas de pesquisa têm colaborado para redefinir a PSP em muitos aspectos. Os objetivos dessa revisão são auxiliar o neurologista geral na identificação da doença, compreensão da sua fisiopatologia, além de apresentar alternativas para seu tratamento sintomático.
URI: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6019
ISSN: 0004-282X
Other Identifiers: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2010000600020
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