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dc.contributor.authorRolim, Ana Luiza R. [UNIFESP]
dc.contributor.authorLindsey, Susan C. [UNIFESP]
dc.contributor.authorKunii, Ilda S. [UNIFESP]
dc.contributor.authorFujikawa, Aline M. [UNIFESP]
dc.contributor.authorSoares, Fernando de Almeida [UNIFESP]
dc.contributor.authorChiamolera, Maria Izabel [UNIFESP]
dc.contributor.authorMaciel, Rui Monteiro de Barros [UNIFESP]
dc.contributor.authorDias-da-Silva, Magnus Régios [UNIFESP]
dc.date.accessioned2015-06-14T13:41:57Z
dc.date.available2015-06-14T13:41:57Z
dc.date.issued2010-11-01
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302010000800002
dc.identifier.citationArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 8, p. 673-681, 2010.
dc.identifier.issn0004-2730
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6005
dc.description.abstractIon channels serve diverse cellular functions, mainly in cell signal transduction. In endocrine cells, these channels play a major role in hormonal secretion, Ca2+-mediated cell signaling, transepithelial transport, cell motility and growth, volume regulation and cellular ionic content and acidification of lysosomal compartments. Ion channel dysfunction can cause endocrine disorders or endocrine-related manifestations, such as pseudohypoaldosteronism type 1, Liddle syndrome, Bartter syndrome, persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy, neonatal diabetes mellitus, cystic fibrosis, Dent's disease, hypomagnesemia with secondary hipocalcemia, nephrogenic diabetes insipidus and, the most recently genetically identified channelopathy, thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis. This review briefly recapitulates the membrane action potential in endocrine cells and offers a short overview of known endocrine channelopathies with focus on recent progress regarding the pathophysiological mechanisms and functional genetic defects.en
dc.description.abstractCanais iônicos auxiliam diferentes funções celulares, principalmente na transdução de sinal. Nas células endócrinas, esses canais têm funções importantes na secreção hormonal, sinalização do Ca2+, transporte transepitelial, regulação da motilidade, volume e conteúdo iônico celular e da acidificação do compartimento lisossomal (pH). Como esperado, as alterações nos canais iônicos podem causar distúrbios endocrinológicos, como pseudo-hipoaldosteronismo tipo 1, síndrome de Liddle, síndrome de Bartter, hipoglicemia hiperinsulinêmica da infância, diabetes melito neonatal, fibrose cística, doença de Dent, hipomagnesemia com hipocalcemia secundária, diabetes insípido nefrogênico e paralisia periódica tirotóxica hipocalêmica. Este artigo propõe uma breve revisão das canalopatias endócrinas conhecidas, com foco particular nos recentes progressos no conhecimento dos mecanismos fisiopatológicos adquirido a partir das alterações funcionais encontradas.pt
dc.format.extent673-681
dc.language.isoeng
dc.publisherSociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
dc.relation.ispartofArquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectIon channelen
dc.subjectchannelopathyen
dc.subjectendocrine channelopathyen
dc.subjectCanal iônicopt
dc.subjectcanalopatiapt
dc.subjectcanalopatia endócrinapt
dc.titleIon channelopathies in endocrinology: recent genetic findings and pathophysiological insightsen
dc.title.alternativeCanalopatias em endocrinologia: achados genéticos recentes e fisiopatologiapt
dc.typeArtigo
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliationUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de Medicina
dc.description.affiliationUNIFESP-EPM Departamento de Bioquímica
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, EPM, Depto. de Medicina
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, EPM Depto. de Bioquímica
dc.identifier.fileS0004-27302010000800002.pdf
dc.identifier.scieloS0004-27302010000800002
dc.identifier.doi10.1590/S0004-27302010000800002
dc.description.sourceSciELO
dc.identifier.wosWOS:000286690400002
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