Please use this identifier to cite or link to this item: https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3892
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorFigueiredo, Maria Stella [UNIFESP]
dc.date.accessioned2015-06-14T13:37:04Z-
dc.date.available2015-06-14T13:37:04Z-
dc.date.issued2007-09-01
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842007000300024
dc.identifier.citationRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular, v. 29, n. 3, p. 313-315, 2007.
dc.identifier.issn1516-8484
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3892
dc.description.abstractSickle cell anemia is a heterogeneous disorder with variable severity. Initial observations showed that a high level of fetal hemoglobin (HbF) was associated with minor clinical manifestations, as HbF interferes with HbS polymerization. Hydroxyurea, a cytotoxic agent, has several effects on sickle cell patients, such as: increased HbF production, increased mean corpuscular volume, improved red blood cell hydration, improved hemoglobin, myelosuppression, production of nitric oxide and decreases in adhesion molecules. Till now, hydroxyurea is considered the most successful drug therapy for sickle cell anemia and its use is described in this article.en
dc.description.abstractAnemia falciforme é uma doença heterogênea caracterizada por uma grande variabilidade clínica. Desde as primeiras observações desta doença, foi visto que aumento no nível de hemoglobina fetal (HbF) estava associado com manifestações clínicas mais brandas, já que a HbF interfere na polimerização da HbS. A hidroxiuréia é um agente citotóxico que causa vários efeitos nos pacientes com anemia falciforme, tais como: aumento da produção de HbF, aumento do volume corpuscular médio, aumento da hidratação do glóbulo vermelho, melhora da hemoglobina, mielossupressão, produção de óxido nítrico e diminuição de moléculas de adesão. Até o momento, ela é considerada a terapia de maior sucesso para a anemia falciforme e seu uso nesta doença é descrito neste artigo.pt
dc.format.extent313-315
dc.language.isopor
dc.publisherAssociação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectSickle cell anemiaen
dc.subjecthydroxyureaen
dc.subjectHbF synthesisen
dc.subjecttreatmenten
dc.subjectAnemia falciformept
dc.subjecthidroxiuréiapt
dc.subjectsíntese de HbFpt
dc.subjecttratamentopt
dc.titleAgentes indutores da síntese de hemoglobina fetalpt
dc.title.alternativeFetal hemoglobin inducing factorsen
dc.typeArtigo
dc.contributor.institutionUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliationUNIFESP-EPM
dc.description.affiliationUnifespUNIFESP, EPM
dc.identifier.fileS1516-84842007000300024.pdf
dc.identifier.scieloS1516-84842007000300024
dc.identifier.doi10.1590/S1516-84842007000300024
dc.description.sourceSciELO
Appears in Collections:Em verificação - Geral

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
S1516-84842007000300024.pdf29.51 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.