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Title: Elevada incidência de anormalidades cromossômicas numéricas detectadas por FISH multicentromérico em pacientes com mieloma múltiplo
Other Titles: High incidence of chromosomal numerical abnormalities by multicentromeric FISH in multiple myeloma patients
Authors: Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari [UNIFESP]
Ribeiro Jr., Aníbal [UNIFESP]
Yamamoto, Mihoko [UNIFESP]
Rodrigues, Maria Madalena
Almeida, Manuella S. S. [UNIFESP]
Ribas, Christian [UNIFESP]
Calheiros, Luis A. [UNIFESP]
Colleoni, Gisele Wally Braga [UNIFESP]
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Keywords: Multiple myeloma
Karyotype
Aneuploidy
FISH
Prognosis
Mieloma múltiplo
Cariótipo
Aneuploidia
FISH
Prognóstico
Issue Date: 1-Feb-2007
Publisher: Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia
Citation: Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia, v. 43, n. 1, p. 17-23, 2007.
Abstract: This study aimed to characterize genetic alterations by interphase multicentromeric FISH focusing on chromosomal numerical abnormalities and using some locus specific probes for the most frequent aberrations found in the disease, in a homogeneous cohort of 34 advanced stage, but recently diagnosed MM patients; 97% had numerical chromosomal abnormalities detected by FISH, being 75% hyperdiploid, 18% hypodiploid and 3% tri/tetraploid. Using locus specific probes, we found 13q deletion in 30% and IGH rearrangement in 25% of cases. Grouping hypodiploid patients together with del13q (unfavorable group) and comparing them to the remaining cases (non unfavorable group) we found a trend towards younger patients presenting more unfavorable abnormalities (p = 0.06) and significant lower hemoglobin level (Hb < 8.5 mg/dl, p = 0.03).
Este estudo objetivou detectar as alterações genéticas em pacientes com mieloma múltiplo (MM), usando o método de hibridação in situ por fluorescência em interfases (FISH interfásico). Para detectar as alterações numéricas foram usadas sondas multicentroméricas e para os rearranjos mais freqüentemente observados na doença foram utilizadas as sondas lócus específicas para IGH, P53, ciclina D1 e RB1. Foram estudados 34 pacientes com MM em estágio avançado, ainda que recém-diagnosticados, 97% dos quais apresentaram anormalidades numéricas detectadas por FISH, sendo 75% hiperdiplóides, 18% hipodiplóides e 3% tri/tetraplóides. Em relação às demais anormalidades, a deleção 13q foi encontrada em 30% dos casos e o rearranjo IGH, em 25%. Agrupando os pacientes com hipodiploidia e com deleção 13q14 (grupo desfavorável) e comparando-os com os demais (grupo não-desfavorável), houve tendência a pacientes jovens no grupo desfavorável (p = 0,06) e níveis de hemoglobina (Hb) significativamente mais baixos (< 8,5 g/dl, p = 0,03).
URI: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3504
ISSN: 1676-2444
Other Identifiers: http://dx.doi.org/10.1590/S1676-24442007000100005
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