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Title: Avaliação do perfil metabólico, nutricional e efeitos adversos de crianças com epilepsia refratária em uso da dieta cetogênica
Other Titles: Assessment of serum biochemistry, nutritional status and adverse effects of children with refractory epilepsy using the ketogenic diet
Authors: Rizzutti, Sueli [UNIFESP]
Ramos, Ana Maria Figueiredo [UNIFESP]
Cintra, Isa de Pádua [UNIFESP]
Muszkat, Mauro [UNIFESP]
Gabbai, Alberto Alain [UNIFESP]
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Keywords: child; diet
effects
epilepsy
dietary fats
criança
dieta
epilepsia
lipídeos na dieta
Issue Date: 1-Oct-2006
Publisher: Pontifícia Universidade Católica de Campinas
Citation: Revista de Nutrição. Pontifícia Universidade Católica de Campinas, v. 19, n. 5, p. 573-579, 2006.
Abstract: OBJECTIVE: The purpose of this research was to evaluate adverse events, serum biochemistry, growth and nutritional status of children with difficult-to-control seizures who were submitted to ketogenic diet. METHODS: Twenty-three patients aging from 2 to 17 years with refractory epilepsies, where 43.5% (n=10) were males and 56.5% (n=13) females from the Sector of Neuropediatrics, Discipline of Neurology of the Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), were treated with the ketogenic diet and followed up for at least 1 year. Two patients were not able to achieve persistent ketosis either because they rejected the diets or their parents did not comply. RESULTS: Adverse events were all reversible and included hyperlipidemia, constipation (17.4%), nausea and vomiting (43.4%), drowsiness (47.8%), intercurrent infections (3.0%), diet refusal (13.0%) and epistaxis (4.3%). Growth was not affected in the short term and most heights remained within the normal centile lines. CONCLUSION: The ketogenic diet can be considered a safe and effective treatment for children with intractable seizures.
OBJETIVO: Avaliar os efeitos adversos, o perfil metabólico e o crescimento pôndero-estatural de crianças com crises epilépticas de difícil controle, as quais foram submetidas a dieta cetogênica. MÉTODOS: Selecionaram-se 23 pacientes na faixa etária de 2 até 17 anos com epilepsia de difícil controle medicamentoso, sendo 43,5% (n=10) do sexo masculino e 56,5% (n=13) do sexo feminino, provenientes do Setor de Neuropediatria da Disciplina de Neurologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Foram submetidos a dieta cetogênica e acompanhados por um período mínimo de um ano. Dois pacientes não conseguiram manter a cetose por falta de adesão dos pais à dieta. RESULTADOS: Os efeitos adversos encontrados foram reversíveis, incluindo hiperlipidemia, obstipação (17,4%), náuseas e vômitos (43,4%), sonolência (47,8%), infecções intercorrentes (3,0%), recusa da dieta (13,0%) e epistaxe (4,3%). O crescimento pôndero-estatural não foi afetado, tendo o peso e a estatura seguido o percentil adequado. CONCLUSÃO: A dieta cetogênica pode constituir-se em uma alternativa segura e efetiva para o tratamento de crianças com epilepsia refratária.
URI: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3311
ISSN: 1415-5273
Other Identifiers: http://dx.doi.org/10.1590/S1415-52732006000500005
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