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Title: Insuficiência adrenal primária no adulto: 150 anos depois de Addison
Other Titles: Primary adrenal insufficiency in adults: 150 years after Addison
Authors: Silva, Regina do Carmo [UNIFESP]
Castro, Margaret de
Kater, Claudio Elias [UNIFESP]
Cunha, Andréa Aparecida
Moraes, Andréia M. de
Alvarenga, Daniela B. de
Moreira, Ayrton C.
Elias, Lucila L.k.
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Universidade de São Paulo (USP)
Keywords: Adrenal insufficiency
Addison's disease
Autoimmune adrenalitis
Anti-adrenal auto-antibodies
Anti-21-hydroxylase auto-antibodies
Tuberculosis
Insuficiência adrenal
Doença de Addison
Adrenalite autoimune
Anticorpos anti-adrenal
Anticorpos anti-21-hidroxilase
Tuberculose
Issue Date: 1-Oct-2004
Publisher: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
Citation: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 48, n. 5, p. 724-738, 2004.
Abstract: Thomas Addison first described, 150 years ago, a clinical syndrome characterized by salt-wasting and skin hyperpigmentation, associated with a destruction of the adrenal gland. Even today, over a century after Addison's report, primary adrenal insufficiency can present as a life-threatening condition, since it frequently goes unrecognized in its early stages. In the 1850 s, tuberculous adrenalitis was present in the majority of patients, but nowadays, autoimmune Addison's disease is the most common cause of primary adrenal insufficiency. In the present report, we show the prevalence of different etiologies, clinical manifestations and laboratorial findings, including the adrenal cortex autoantibody, and 21-hydroxylase antibody in a Brazilian series of patients with primary adrenal insufficiency followed at Divisão de Endocrinologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) and at Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (FMRP-USP).
Thomas Addison descreveu pela primeira vez, há 150 anos, uma síndrome clínica de perda de sal em indivíduos com hiperpigmentação cutânea, associada à destruição da glândula adrenal. Atualmente, a insuficiência adrenal ainda representa uma condição de risco, pois seu diagnóstico é freqüentemente não reconhecido nas fases iniciais da doença. A adrenalite tuberculosa era a causa mais freqüente na maioria dos casos descritos inicialmente, mas, na atualidade, a doença de Addison auto-imune está presente em uma grande porcentagem de pacientes com insuficiência adrenal primária. No presente trabalho, apresentamos a prevalência das diferentes causas, manifestações clínicas e achados laboratoriais, incluindo a determinação de anticorpos anticórtex adrenal e anti-21-hidroxilase em pacientes acompanhados com insuficiência adrenal primária seguidos nos Ambulatórios das Divisões de Endocrinologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP (FMRP-USP).
URI: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/2257
ISSN: 0004-2730
Other Identifiers: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302004000500019
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