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dc.contributor.advisorBordin, José Orlando [UNIFESP]
dc.contributor.authorMoreira Junior, Gilberto [UNIFESP]
dc.date.accessioned2015-12-06T22:59:55Z
dc.date.available2015-12-06T22:59:55Z
dc.date.issued1998
dc.identifier.citationSão Paulo: [s.n.], 1998. 91 p.
dc.identifier.urihttp://repositorio.unifesp.br/handle/11600/15878
dc.description.abstractA progressao da divisao celular e regulada pela interacao de ciclinas, quinases ciclino-dependentes (CDKS) e inibidores de CDKS (CDKIs).A fosfatase CDC25A pertence a um grupo de fosfatases de dupla especificidade que ativam as CDKs por meio da remocao de fosfatos inibitorios presentes nos residuos de treonina e tirosina das posicoes 14 e 15, respectivamente. Diferentemente das fosfatases CDC25B e CDC25C, a CDC25A e predominantemente expressa na fase Gl, e sofre fosforilacao durante a transicao Gl/S do cicio celular, resultando em aumento de sua atividade enzimatica. A fosforilacao da enzima CDC25A ocorre na sua extremidade regulatoria N-terminai, a qual contem alta densidade de motivos de Ser/ThrPro. Esta fosforiiacao e dependente de complexos ciclina E-CDK2, gerando um mecanismo de auto-amplificacao essencial para que a celula entre na fase S. A cooperacao entre o gene CDC25A e versoes mutantes de H-ras ou delecao de Rb foi vista na transformacao de fibrobiastos de ratos, e o gene CDC25A e um alvo transcricional relevante do proto-oncogene c-myc, exercendo um importante papel tanto como mediador de proliferacao celular bem como de apoptose induzida por c-myc. O gene p27 e um inibidor de CDK e um potencial gene supressor de tumor implicado em bloqueio na fase Gl mediado por TGF-0 e contato celular. A proteina p27 inibe fortemente os complexos ciclina-CDKs, e sua perda de funcao tem sido implicada na oncogenese. Objetivando investigar a importancia dos genes CDC25A e p27 no desenvolvimento e progressao de doencas linfoproliferativas, no presente estudo 93 casos de linfoma nao-Hodgkin de celulas B (LNH-B) foram estudados atraves de tecnica de hibddizacao in situ com sondas de RNA marcadas com digoxigenina em tecido fixado em formalina, a fim de se avaliar a expressao de RNA mensageiro do gene CDC25A. A expressao da proteina p27 tambem foi avaliada nos mesmos casos atraves de tecnica de imuno-histoquimica. Os pacientes com LNH-B foram divididos em dois grandes grupos: o primeiro constituido por 42 linfomas de baixo grau de malignidade (30 linfomas de pequenas celulas, 9 linfomas foliculares de pequenas celulas clivadas, e 3 linfomas foliculares mistos); e o outro grupo constituido por 51 linfomas de grau intermediario e de alto grau de malignidade (3 linfomas foliculares de grandes celulas, 4 linfomas difusos de pequenas celulas crivadas, 2 linfomas difusos mistos, 31 linfomas difusos de grandes celula...(truncado..)pt
dc.format.extent91 p.
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rightsAcesso restrito
dc.subjectLinfoma não Hodgkinpt
dc.subjectOncogenespt
dc.subjectGenes CDCpt
dc.subjectBiologia molecularpt
dc.titleExpressão dos genes CDC25A e p27 em linfomas não-Hodgkin de células Bpt
dc.title.alternativeCDC25A abd o27 gene expression in b-cell non-Hodgkin's lymphomasen
dc.typeTese de doutorado
dc.identifier.fileepm-015550.pdf
dc.description.sourceBV UNIFESP: Teses e dissertações
unifesp.campusSão Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM)pt
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