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Title: Detection of trisomy 12 by fluorescent in situ hybridization (FISH) in chronic lymphocytic leukemia
Authors: Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari [UNIFESP]
Marques, Eliana Azevedo [UNIFESP]
Oliveira, José Salvador Rodrigues de [UNIFESP]
Rodrigues, Maria Madalena [UNIFESP]
Figueiredo, Maria Stella [UNIFESP]
Romeo, Maura [UNIFESP]
Yamamoto, Mihoko [UNIFESP]
Kerbauy, José [UNIFESP]
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Issue Date: 1-Sep-2000
Publisher: Sociedade Brasileira de Genética
Citation: Genetics and Molecular Biology. Sociedade Brasileira de Genética, v. 23, n. 3, p. 531-533, 2000.
Abstract: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) presents a varying incidence of karyotypic abnormalities whose detection is complicated by difficulties in obtaining mitosis for analysis in this type of mature lymphocyte disorder. Since the introduction of molecular cytogenetics (FISH = fluorescent in situ hybridization), applying centromeric probes for chromosome 12 has made it possible to detect a higher percentage of trisomy 12 cases. The objective of the present study was to detect trisomy 12 by FISH (alpha satellite probe) in 13 patients with CLL whose karyotypes by G-banding were either normal or inadequate. Using this method trisomy 12 was detected in three patients in a percentage of positive cells varying from 55.5% to 79%, showing that FISH is a sensitive and highly specific method for trisomy detection and should be routinely performed when the karyotype is normal.
A leucemia linfocítica crônica (CLL) apresenta incidência variável de anomalias de cariótipo devido às dificuldades em se obter mitose para análise. Desde a introdução da citogenética molecular (FISH = hibridação in situ por fluorescência) usando sonda centromérica para o cromossomo 12 foi possível detectar uma maior porcentagem de casos com trissomia 12. O objetivo deste trabalho foi de detectar trissomia 12 por FISH (sonda alfa satélite) em 13 pacientes com CLL cujos cariótipos por banda G haviam sido normais ou sem resultado. Três pacientes apresentaram trissomia 12 por este método com uma porcentagem de células trissômicas variando de 55,5 a 79%, demonstrando que a FISH é um método sensível e altamente específico para detecção de trissomia 12.
URI: http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1024
ISSN: 1415-4757
Other Identifiers: http://dx.doi.org/10.1590/S1415-47572000000300005
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