Browsing by Author Yamamoto, L. U.

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1-Oct-2013Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: Recessive or modifying effect?Cuperman, T.; Alcantara, S.; Canovas, M. [UNIFESP]; Yamamoto, L. U.; Pavanello, R. C.; Zatz, M.; Oliveira, A. S. [UNIFESP]; Vainzof, M.; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
1-Oct-2013Central core disease (CCD): Improving the screening for mutations in RYR1 geneCuperman, T.; Alcantara, S.; Lourenco, N. C. V.; Yamamoto, L. U.; Pavanello, R. C.; Silva, H. C. [UNIFESP]; Gurgel-Gianetti, J.; Zatzl, M.; Oliveira, A. S. [UNIFESP]; Vainzof, M.; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
1-Oct-2008High frequency of polymorphisms in the RYR1 gene in Brazilian patients with centronuclear myopathyYamamoto, L. U.; Maia, L. S.; Ayub-Guerrieri, D.; Onofre, P. C. G.; Lopes, V. F.; Zilberztajn, D.; Martins, P. C. M.; Senkevics, A. S.; Santos, A. L. F.; Sell, K.; Zatz, M.; Silva, H. C. [UNIFESP]; Gurgel-Gianneti, J.; Vainzof, M.; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
1-Sep-2004Protein and DNA analysis for the prenatal diagnosis of alpha 2-laminin-deficient congenital muscular dystrophyYamamoto, L. U.; Gollop, T. R.; Naccache, N. F.; Pavanello, RCM; Zanoteli, E.; Zatz, M.; Vainzof, M.; Universidade de São Paulo (USP); Inst Med Fetal & Genet Humana; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)