Browsing by Author Jehee, F. S.

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 3 of 3
Issue DateTitleAuthor(s)
1-Jul-2008High frequency of submicroscopic chromosomal imbalances in patients with syndromic craniosynostosis detected by a combined approach of microsatellite segregation analysis, multiplex ligation-dependent probe amplification and array-based comparative genome hybridisationJehee, F. S.; Krepischi-Santos, A. C. V.; Rocha, K. M.; Cavalcanti, D. P.; Kim, C. A.; Bertola, D. R.; Alonso, L. G. [UNIFESP]; D'Angelo, C. S.; Mazzeu, J. F.; Froyen, G.; Lugtenberg, D.; Vianna-Morgante, A. M.; Rosenberg, C.; Passos-Bueno, M. R.; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Katholieke Univ Leuven; VIB; Radboud Univ Nijmegen
1-Jun-2005Molecular screening for microdeletions at 9p22-p24 and 11q23-q24 in a large cohort of patients with trigonocephalyJehee, F. S.; Johnson, D.; Alonso, L. G.; Cavalcanti, D. P.; Moreira, E. D.; Alberto, F. L.; Kok, F.; Kim, C.; Wall, S. A.; Jabs, E. W.; Boyadjiev, S. A.; Wilkie, AOM; Passos-Bueno, M. R.; Universidade de São Paulo (USP); John Radcliffe Hosp; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP); Fleury Res Inst; Johns Hopkins Univ
1-Jan-2006Whole-genome array-CGH screening in undiagnosed syndromic patients: old syndromes revisited and new alterationsKrepischi-Santos, A. C. V.; Vianna-Morgante, A. M.; Jehee, F. S.; Passos-Bueno, M. R.; Knijnenburg, J.; Szuhai, K.; Sloos, W.; Mazzeu, J. F.; Kok, F.; Cheroki, C.; Otto, P. A.; Mingroni-Netto, R. C.; Varela, M.; Koiffmann, C.; Kim, C. A.; Bertola, D. R.; Pearson, P. L.; Rosenberg, C.; Universidade de São Paulo (USP); Leiden Univ; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Robinow Syndrome Fdn