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1-Mar-2000Molecular analysis in Brazilian cystic fibrosis patients reveals five novel mutationsBernardino, ALF; Ferri, A.; Passos-Bueno, M. R.; Kim, CEA; Nakaie, CMA; Gomes, CET; Damaceno, N.; Zatz, M.; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
1-Oct-1999Molecular analysts in Brazilian cystic fibrosis patients reveals five novel mutations.Bernardino, ALF; Ferri, A.; Passos-Bueno, Maria Rita; Kim, CAE; Nakaie, CMA; Gomes, Clovis Eduardo Tadeu [UNIFESP]; Damaceno, Neiva; Zatz, M.; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
1-Oct-2006A mutation in the ALS8 gene in a patient with a limb-girdle phenotypeMagalhaes, M. L.; Pavanello, R. C.; Silva, H. C. A.; Vainzof, M.; Zatz, M.; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
1-Mar-2001Nebulin expression in patients with nemaline myopathyGurgel-Giannetti, J.; Reed, U.; Bang, M. L.; Pelin, K.; Donner, K.; Marie, S. K.; Carvalho, M.; Fireman, MAT; Zanoteli, E.; Oliveira, ASB; Zatz, M.; Wallgren-Pettersson, C.; Labeit, S.; Vainzof, M.; Universidade de São Paulo (USP); European Mol Biol Lab; Univ Helsinki; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
1-Oct-2011A new form of myopathy associated with muscle hypertrophy, short stature, macroglossia and brachydactylyVainzof, M.; Gurgel-Giannetti, J.; Bertola, D.; Pavanello, R. C. M.; Oliveira, A. B. [UNIFESP]; Rosenberg, C.; Kok, F.; Almeida, C. F.; Martins-Bach, A. B.; Zatz, M.; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
1-Sep-2004Protein and DNA analysis for the prenatal diagnosis of alpha 2-laminin-deficient congenital muscular dystrophyYamamoto, L. U.; Gollop, T. R.; Naccache, N. F.; Pavanello, RCM; Zanoteli, E.; Zatz, M.; Vainzof, M.; Universidade de São Paulo (USP); Inst Med Fetal & Genet Humana; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
1-Mar-2003Rod distribution and muscle fiber type modification in the progression of nemaline myopathyGurgel-Giannetti, J.; Reed, U. C.; Marie, Suely Kazue Nagahashi [UNIFESP]; Zanoteli, Edmar [UNIFESP]; Fireman, Moacir Antonio Tenorio [UNIFESP]; Oliveira, ASB [UNIFESP]; Werneck, Lineu Cesar [UNIFESP]; Beggs, A. H.; Zatz, M.; Vainzof, M.; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Univ Fed Parana; Harvard Univ
15-Mar-1999Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the Brazilian populationVainzof, M.; Passos-Bueno, M. R.; Pavanello, RCM; Marie, S. K.; Oliveira, ASB; Zatz, M.; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
1-Oct-2007Screening for mutations in the dynamin 2 gene in Brazilian patients with centronuclear myopathy and Charcot-Marie-Tooth neuropathySell, K.; Yamamoto, L.; Velloso, F.; Cerqueira, A.; Zanoteli, E. [UNIFESP]; Chimelli, L.; Kashiwagi, F.; Zatz, M.; Vainzof, M.; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)
31-Jul-1992SCREENING of GLYCEROL KINASE-DEFICIENCY in PATIENTS AFFECTED BY DUCHENNE and BECKER MUSCULAR-DYSTROPHYSchreiber, R.; Passosbueno, M. R.; Rapaport, D.; Pavanello, R. D.; Vainzof, M.; Fernandes, MES; Zatz, M.; Universidade de São Paulo (USP); Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
15-Apr-1993SEVERE NONSPECIFIC X-LINKED MENTAL-RETARDATION CAUSED BY A PROXIMALLY XP LOCATED GENE - INTRAGENIC HETEROGENEITY OR A NEW FORM of X-LINKED MENTAL-RETARDATIONPassosbueno, M. R.; Byth, B. C.; Rosenberg, S.; Takata, R. I.; Bakker, E.; Beggs, A. H.; Pavanello, R. C.; Vainzof, M.; Davies, K. E.; Zatz, M.; UNIV OXFORD; Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP); LEIDEN UNIV; HARVARD UNIV
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