Hiperplasia adrenal congênita em mulheres adultas: manejo de antigos e novos desafios

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dc.contributor.author Costa-Barbosa, Flávia A.
dc.contributor.author Telles-Silveira, Mariana
dc.contributor.author Kater, Claudio Elias [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:46:57Z
dc.date.available 2015-06-14T13:46:57Z
dc.date.issued 2014-03-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/0004-2730000002987
dc.identifier.citation Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 58, n. 2, p. 124-131, 2014.
dc.identifier.issn 0004-2730
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/8252
dc.description.abstract Due to major improvements in the management and therapy of patients with congenital adrenal hyperplasia owing to 21-hydroxylase deficiency (21OHD) along childhood and adolescence, affected women are able to reach adulthood. Therefore, management throughout adult life became even more complex, leading to new challenges. Both the protracted use of corticosteroids (sometimes in supraphysiologic doses), and excess androgen (due to irregular treatment and/or inadequate dosage) may impair the quality of life and health outcomes in affected adult women, causing osteoporosis, metabolic disturbances with high cardiovascular risk, cosmetic damage, infertility, and psychosocial and psychosexual changes. However, long-term follow-up studies with 21OHD adult women are still required. In this review, we discuss some important and controversial aspects of the follow-up of adult women with 21OHD, and recommend the use of a customized multi-disciplinary therapeutic approach while further studies with these patients do not provide distinct understanding and well-defined attitudes towards better quality of life. en
dc.description.abstract Graças ao significativo avanço na conduta e no tratamento de pacientes com as diversas formas de hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21-hidroxilase (D21OH) durante a infância e a adolescência, essas mulheres puderam atingir a idade adulta. Dessa maneira, o manejo nessa fase tornou-se ainda mais complexo, originando novos desafios. Tanto a exposição continuada à corticoterapia (pelo uso de doses muitas vezes suprafisiológicas), quanto ao hiperandrogenismo (pelo tratamento irregular ou uso de doses insuficientes), pode causar resultados pouco favoráveis à saúde e à qualidade de vida dessas mulheres, como: osteoporose, complicações metabólicas com risco cardiovascular, prejuízos cosméticos, infertilidade e alterações psicossociais e psicossexuais. No entanto, há poucos estudos de seguimento de longo prazo nas pacientes adultas. Nessa revisão procuramos abordar alguns aspectos importantes e mesmo controversos no seguimento de mulheres adultas com D21OH, recomendando a adoção de terapia individualizada e de caráter multidisciplinar, enquanto novos estudos não proponham atitudes mais bem definidas e consensuais visando à melhora da qualidade de vida dessas mulheres. pt
dc.format.extent 124-131
dc.language.iso por
dc.publisher Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
dc.relation.ispartof Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
dc.rights Acesso aberto
dc.subject 21-hydroxylase deficiency en
dc.subject congenital adrenal hyperplasia en
dc.subject treatment en
dc.subject psychosocial and psychosexual aspects en
dc.subject Deficiência de 21-hidroxilase pt
dc.subject hiperplasia adrenal congênita pt
dc.subject tratamento pt
dc.subject aspectos psicossociais e psicossexuais pt
dc.title Hiperplasia adrenal congênita em mulheres adultas: manejo de antigos e novos desafios pt
dc.title.alternative Congenital adrenal hyperplasia in the adult women: management of old and new challenges en
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliation Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de Medicina
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, EPM, Depto. de Medicina
dc.identifier.file S0004-27302014000200124.pdf
dc.identifier.scielo S0004-27302014000200124
dc.identifier.doi 10.1590/0004-2730000002987
dc.description.source SciELO



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Name: S0004-27302014000200124.pdf
Size: 329.4Kb
Format: PDF
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