Patients with neuromyelitis optica have a more severe disease than patients with relapsingremitting multiple sclerosis, including higher risk of dying of a demyelinating disease

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dc.contributor.author Bichuetti, Denis Bernardi [UNIFESP]
dc.contributor.author Oliveira, Enedina Maria Lobato de [UNIFESP]
dc.contributor.author Souza, Nilton Amorin de
dc.contributor.author Tintoré, Mar
dc.contributor.author Gabbai, Alberto Alain [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:45:24Z
dc.date.available 2015-06-14T13:45:24Z
dc.date.issued 2013-05-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/0004-282X20130020
dc.identifier.citation Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, v. 71, n. 5, p. 275-279, 2013.
dc.identifier.issn 0004-282X
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/7734
dc.description.abstract Although neuromyelitis optica (NMO) is known to be a more severe disease than relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS), few studies comparing both conditions in a single center have been done.Methods: Comparison of our previously published cohort of 41 NMO patients with 177 RRMS patients followed in the same center, from 1994 to 2007. Results: Mean age of onset was 32.6 for NMO and 30.2 for RRMS (p=0.2062) with mean disease duration of 7.4 years for NMO and 10.3 years for RRMS. Patients with NMO had a higher annualized relapse rate (1.0 versus 0.8, p=0.0013) and progression index (0.9 versus 0.6, p≪0.0001), with more patients reaching expanded disability status scale (EDSS) 6.0 (39 versus 17%, p=0.0036). The odds ratio for reaching EDSS 6.0 and being deceased due to NMO in comparison to RRMS were, respectively, 3.14 and 12.15. Conclusion: Patients with NMO have a more severe disease than patients with RRMS, including higher risk of dying of a demyelinating disease. en
dc.description.abstract Embora a neuromielite óptica (NMO) seja reconhecida como mais grave que a esclerose múltipla remitente recorrente (EMRR), existem poucos estudos comparando as duas doenças em um único centro.Métodos: Comparação de nossa coorte publicada de 41 pacientes com NMO com 177 pacientes com EMRR seguidos no mesmo centro, de 1994 a 2007. Resultados: A média de idade inicial foi de 32,6 anos em NMO e 30,2 anos em EMRR (p=0,2062), com tempo médio de doença de 7,4 anos para NMO e 10,3 anos EMRR. Pacientes com NMO apresentaram maior taxa anualizada de surtos (1,0 versus 0,8, p=0,0013) e índice de progressão (0,9 versus 0,6, p≪0,0001), com mais pacientes atingindo EDSS 6,0 (39 versus 17%, p=0,0036). Os riscos relativos de se alcançar 6,0 EDSS e falecer em decorrência de NMO em comparação com EMRR, foram, respectivamente, 3,14 e 12,15. Conclusão: Pacientes com NMO têm uma doença mais grave do que os pacientes com EMRR, incluindo maior risco de morrer de uma doença desmielinizante. pt
dc.format.extent 275-279
dc.language.iso eng
dc.publisher Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
dc.relation.ispartof Arquivos de Neuro-Psiquiatria
dc.rights Acesso aberto
dc.subject neuromyelitis optica en
dc.subject multiple sclerosis en
dc.subject demyelinating diseases en
dc.subject risk factors en
dc.subject neuromielite óptica pt
dc.subject esclerose múltipla pt
dc.subject doenças desmielinizantes pt
dc.subject fatores de risco pt
dc.title Patients with neuromyelitis optica have a more severe disease than patients with relapsingremitting multiple sclerosis, including higher risk of dying of a demyelinating disease en
dc.title.alternative Pacientes com neuromielite óptica apresentam doença mais incapacitante que pacientes com esclerose múltipla, incluindo maior chance de falecerem de uma doença desmielinizante pt
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.institution Hospital Universitari Vall d?Hebron Center d?Esclerosi Múltiple de Catalunya-CEMcat
dc.description.affiliation Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Setor de Neuroimunologia
dc.description.affiliation Hospital Universitari Vall d?Hebron Center d?Esclerosi Múltiple de Catalunya-CEMcat
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Setor de Neuroimunologia
dc.identifier.file S0004-282X2013000500275.pdf
dc.identifier.scielo S0004-282X2013000500275
dc.identifier.doi 10.1590/0004-282X20130020
dc.description.source SciELO



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