Primary systemic amyloidosis associated with multiple myeloma

Primary systemic amyloidosis associated with multiple myeloma

Título alternativo Amiloidose sistêmica primária associada ao mieloma múltiplo
Autor Oliveira, Ederson Valei Lopes De Google Scholar
Pozetti, Ana Carolina Garcia Google Scholar
Pozetti, Eurides Maria De Oliveira Google Scholar
Antonio, João Roberto Google Scholar
Michalany, Nilceo Schwery Autor UNIFESP Google Scholar
Instituição Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Resumo This case report is about a 48-year-old female patient with systemic amyloidosis and multiple myeloma simultaneously. Amyloid cutaneous infiltrative lesions like papules, nodules, or plaques with a serous-hemorrhagic aspect were found in the eyelids, neck and retroauricular region, among others. She had presented intermittent papular lesions on the upper eyelids one year before, which worsened following local trauma. A local skin biopsy showed amorphous and eosinophilic substance in the dermis. Congo red staining confirmed the amyloid deposits. Abnormal exams: proteinuria (570mg/24h), Bence-Jones proteinuria and clonal plasma cells (70%) found in myelogram. Following the diagnosis of multiple myeloma based on amyloid skin lesions, the patient was referred to the Hematology service and died 5 months after the diagnosis.

Relatamos um caso de uma paciente de 48 anos com amiloidose sistêmica associada a mieloma múltiplo. Lesões infiltrativas cutâneas como pápulas, nódulos ou placas com aspecto sero-hemorrágico podem ser localizados nas pálpebras, pescoço, região retroauricular dentre outras. No presente caso, as pálpebras foram acometidas por pápulas, há 1 ano, de caráter intermitente e piora após trauma local. Biópsia local evidenciou material amorfo e eosinofílico na derme. A coloração vermelho do Congo confirmou presença de substância amiloide. Exames anormais: proteinúria de 570mg/24 horas, proteinúria de Bence-Jones positiva e mielograma com 70% de plasmócitos atípicos. Assim, realizou-se o diagnóstico de mieloma múltiplo a partir de manifestações cutâneas de amiloidose. Paciente encaminhada ao serviço de hematologia e foi a óbito em 5 meses.
Palavra-chave Amyloidosis
Eyelids
Multiple myeloma
Skin
Amiloidose
Mieloma múltiplo
Pálpebras
Pele
Idioma Inglês
Data de publicação 2012-02-01
Publicado em Anais Brasileiros de Dermatologia. Sociedade Brasileira de Dermatologia, v. 87, n. 1, p. 119-122, 2012.
ISSN 0365-0596 (Sherpa/Romeo)
Publicador Sociedade Brasileira de Dermatologia
Extensão 119-122
Fonte http://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962012000100015
Direito de acesso Acesso aberto Open Access
Tipo Artigo
SciELO S0365-05962012000100015 (estatísticas na SciELO)
Endereço permanente http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6960

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Nome: S0365-05962012000100015.pdf
Tamanho: 287.9KB
Formato: PDF
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