The role of N-acetyl-cysteine in the lung remote injury after hepatic ischemia and reperfusion in rabbits

The role of N-acetyl-cysteine in the lung remote injury after hepatic ischemia and reperfusion in rabbits

Título alternativo O papel da N-acetil-cisteína nas lesões pulmonares provocadas à distância pela isquemia e reperfusão hepática em coelhos
Autor Castro, Angela Potter de Autor UNIFESP Google Scholar
Castro Junior, Miguel Angelo Martins de Google Scholar
Medeiros, Susi Heliene Lauz Autor UNIFESP Google Scholar
Facin, Emilio Google Scholar
Simões, Manuel de Jesus Autor UNIFESP Google Scholar
Fagundes, Djalma José Autor UNIFESP Google Scholar
Instituição FURG
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Resumo PURPOSE: To study the lesions in the lung of rabbits caused by ischemia/reperfusion hepatic (I/R) after the use of N-acetyl-cysteine (NAC). METHODS: Twenty-four rabbits distributed in two groups: control group GI (n = 12) 5% glucose solution and experiment group GII (n = 12) NAC. The animals were pre-anesthetized with 1% acepromazine maleate and anesthetized with ketamine 10% and 2% xylazine intramuscularly. The GI and GII were given glucose solution intravenously or NAC 15min before occlusion of the hepatic pedicle (30 min). After the period of reperfusion of 24h (n = 6) or 48h (n = 6), liver and lung samples were collected for histology and immunohistochemistry to assess the impairment of cell. RESULTS: The animals of GII and GII-24h-48h showed parenchyma liver close to normal, when using NAC. The GII and GII-24h-48h showed lower thickness of alveolar cells that GI and GI-24h-48h. The expression of caspase 3 in lung cells GII presented smaller value compared to the GI group. CONCLUSION: N-acetyl-cysteine administered 15min prior to the injury ischemia/reperfusion had a significant protective role by minimizing lung injury and apoptotic morphology in the period observed.

OBJETIVO: Estudar as lesões no fígado e no pulmão de coelhos, provocadas pela isquemia/reperfusão hepática (I/R) moduladas pelo uso da N-acetil-cisteína (NAC). MÉTODOS: Vinte e quatro coelhos distribuídos em dois grupos: Grupo controle GI (n=12) solução de glicose 5% e Grupo experimento GII (n=12) NAC. Os animais foram pré-anestesiados com maleato de acepromazina 1% e anestesiados com cloridrato de quetamina 10% e xilazina 2% via intramuscular. Os grupos GI e GII receberam solução glicosada ou NAC respectivamente via endovenosa 15min antes da oclusão do pedículo hepático (30 min). Após iniciou-se o período de reperfusão por 24h (n=6) ou 48h (n=6), terminada a reperfusão, amostras do fígado e pulmão foram coletadas para a histologia e imunoistoquímica para avaliar o comprometimento celular. RESULTADOS: Os animais do grupo GII-24h e GII-48h apresentaram arquitetura do parênquima hepático próximo do normal, quando se utilizou NAC. Os grupos GII-24h e GII-48h apresentaram menor espessura das células alveolares que os grupos GI-24h e GI-48h. A expressão da caspase 3 nas células pulmonares do grupo GII, apresentou valor menor comparada ao grupo GI. CONCLUSÃO: A N-acetil-cisteína administrada 15min prévios a lesão da isquemia/reperfusão teve um papel protetor significativo minimizando as lesões morfológicas e apoptóticas pulmonares nos períodos observados.
Palavra-chave Acetylcysteine
Lung
Reperfusion
Ischemia
Liver
Rabbits
Acetilcisteína
Pulmão
Reperfusão
Isquemia
Fígado
Coelhos
Idioma Inglês
Data de publicação 2012-01-01
Publicado em Acta Cirurgica Brasileira. Sociedade Brasileira para o Desenvolvimento da Pesquisa em Cirurgia, v. 27, n. 1, p. 49-55, 2012.
ISSN 0102-8650 (Sherpa/Romeo, fator de impacto)
Publicador Sociedade Brasileira para o Desenvolvimento da Pesquisa em Cirurgia
Extensão 49-55
Fonte http://dx.doi.org/10.1590/S0102-86502012000100009
Direito de acesso Acesso aberto Open Access
Tipo Artigo
Web of Science WOS:000298107000009
SciELO S0102-86502012000100009 (estatísticas na SciELO)
Endereço permanente http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/6829

Exibir registro completo




Arquivo

Nome: S0102-86502012000100009.pdf
Tamanho: 2.216MB
Formato: PDF
Descrição:
Abrir arquivo

Este item está nas seguintes coleções

Buscar


Navegar

Minha conta