Efeito Da Superexpressão Da M1 Alanil-Aminopeptidase Em Plasmodium Falciparum E Efeito Do Cálcio Na Atividade Proteolítica De Aminopeptidases

Show simple item record

dc.contributor.advisor Dutra, Marcos Leoni Gazarini [UNIFESP]
dc.contributor.author Hoff, Carolina Caldas [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2020-03-25T12:10:58Z
dc.date.available 2020-03-25T12:10:58Z
dc.date.issued 2018-03-21
dc.identifier https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=6805045 pt
dc.identifier.uri https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/53106
dc.description.abstract Malaria Was The Cause Of Nearly 500,000 Deaths Worldwide In 2016. The Etiologic Agent Plasmodium Falciparum Causes The Most Severe Form Of The Disease In Humans. The Creation Of Potent Antimalarial Drugs Is Hampered By The Fact That The Parasite Can Become Resistant To Drugs. In This Work, We Studied Alanyl-Aminopeptidase-1 Of Plasmodium Falciparum (Pfa-M1), Which Is Involved In The Final Stage Of Hemoglobin Degradation, An Essential Process For Parasite Growth. To Present Additional Information On The Function Of The Enzyme And Its Potential As A New Antimalarial Target, We Used A New Strain Of P. Falciparum Overexpressing Pfa-M1 (Suppfa-M1) To Study The Implications In Cell Morphology, Parasite And Proteolytic Activity. Our Results Demonstrate That The Parasite Is Resistant To The Aminopeptidase Inhibitor (Bestatin) With Higher Expression Of The Protein. We Observed A Decrease In The Area ("M2) Of The Suppfa-M1 Parasite And The Number Of Merozoites Per Schizont When Compared To The Control Strains, Indicati en
dc.description.abstract A Malária Foi O Motivo De Quase 500 Mil Óbitos No Mundo Somente No Ano De 2016. O Agente Etiológico Plasmodium Falciparum Causa A Forma Mais Grave Da Doença Em Humanos. O Desenvolvimento De Novos Antimaláricos É Dificultado Pelo Fato Do Parasita Ter Capacidade De Se Tornar Resistente Às Drogas. Neste Trabalho, Estudamos A Alanil-Aminopeptidase-1 De Plasmodium Falciparum (Pfam1), Que Está Envolvida Na Etapa Final De Degradação De Hemoglobina, Processo Essencial Para O Crescimento Do Parasita. A Fim De Apresentar Novas Informações Quanto A Função Da Enzima E Seu Potencial Como Novo Alvo Antimalárico, Utilizamos Uma Nova Linhagem De P. Falciparum Superexpressando A Pfa-M1 (Suppfa-M1) De Forma Estável Para Estudar As Implicações Na Morfologia Celular, Desenvolvimento Do Parasita E Atividade Proteolítica. Nossos Resultados Demonstram Que O Parasita Apresenta Resistência Ao Inibidor Específico De Aminopeptidases (Bestatina), Quando Ocorre O Aumento Da Expressão Da Proteína. Observamos Uma Diminuição Na Área ("M2) D pt
dc.language.iso por
dc.publisher Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rights Acesso restrito
dc.subject Hydrolases en
dc.subject Plasmodium Falciparum en
dc.subject Calcium en
dc.subject Malaria en
dc.subject Hidrolases pt
dc.subject Plasmodium Falciparum pt
dc.subject Cálcio pt
dc.subject Malária pt
dc.title Efeito Da Superexpressão Da M1 Alanil-Aminopeptidase Em Plasmodium Falciparum E Efeito Do Cálcio Na Atividade Proteolítica De Aminopeptidases pt
dc.type Dissertação de mestrado
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) pt
dc.identifier.file 2018-1051.pdf
dc.description.source Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2018)
unifesp.campus Baixada Santista, Instituto de Saúde e Sociedade pt
unifesp.graduateProgram Interdisciplinar Em Ciências Da Saúde pt
unifesp.knowledgeArea Multidisciplinar pt
unifesp.researchArea Estratégias Interdisciplinares Na Pesquisa Experimental De Doenças Crônicas pt
dc.audience.educationlevel Mestrado



File

File Size Format View

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search


Browse

Statistics

My Account