Efeito Da Funcionalização De Lipossomas Com Polímero Na Eficiência De Encapsulamento De Clodronato E Na Estabilidade Da Vesícula

Efeito Da Funcionalização De Lipossomas Com Polímero Na Eficiência De Encapsulamento De Clodronato E Na Estabilidade Da Vesícula

Author Ventura, Poliana De Oliveira Autor UNIFESP Google Scholar
Advisor Daghastanli, Katia Regina Perez Autor UNIFESP Google Scholar
Institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Graduate program Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Abstract Encapsulating a medicament can direct it to the targeted tissue, which enables the administration of smaller doses of a certain drug. The liposomes are safe and efficient carriers for the delivery of drugs. Although, due to their high biocompatibility, they are rapidly captured decreasing it’s delivery potential in the targeted tissue. An alternative aiming the avoidance of this effect is the functionalization of the liposomes with molecules that make the accession of immune system components and/or the nonspecific interaction with other tissues more difficult. Utilizing polymers in the surface of these carriers has resulted in an increase in their circulation time. Therefore, the manipulation of the physical-chemistry characteristics, like the kind of polymer, the size, the composition, the pH or temperature variances, of this system is important in the understanding and in the design of new drug-delivery carriers. The aim of the work was to study de physical-chemistry aspects involved in the functionalization of liposomes composed of stearoyl oleoyl phosphatidylcholine (SOPC) and polyethylene glycol 400 monolaurate (PEG400ML), which were obtained by extrusion. The vesicles stability was observed for three consecutive days through different techniques, such as dynamic light scattering measurements (DLS), monitoring their size, and zeta potential measurements, SOPC LUVs carboxyfluorescein leakage assays with different PEG400ML concentrations and comparing SOPC LUVs with cholesterol, already known and described in literature. The results obtained indicate that particles propensity increase and aggregate over the course of days. Although, the kinetic of leakage of carboxyfluorescein show that the vesicles of SOPC with 2,5 mol% of PEG400ML exhibit relatively stable during the tree days of experimente. Corroborate that the studys the measures of DSC showed that the best formulation to work and more stable for application as vehicle of drug delivery carrier has the formulation of SOPC with 2,5 mol% of PEG400ML.

Encapsular o medicamento pode direcioná-lo ao tecido alvo, o que proporciona o uso de menores doses de um determinado fármaco. Os lipossomas são veículos eficazes e seguros para a entrega de drogas, mas devido a sua alta biocompatibilidade, são rapidamente capturados podendo diminuir o seu potencial de entrega da droga no tecido desejado. Uma alternativa para contornar este efeito é a funcionalização dos lipossomas com moléculas que dificultem a adesão de componentes do sistema imune e/ou interações inespecíficas com outros tecidos. Utilizar polímeros na superfície destes veículos tem mostrado um aumento no seu tempo de circulação. Portanto, a manipulação das características físico-químicas, como por exemplo, o tipo de polímero, o tamanho, a composição, a variação de pH ou de temperatura, destes sistemas é importante para entender e desenhar novos veículos de entrega de drogas. O objetivo do trabalho foi estudar os aspectos físico-químicos envolvidos na funcionalização de lipossomos compostos de estearoil oleoil fosfatidilcolina (SOPC) com polietileno glicol 400 monolaurato (PEG400ML) que foram obtidos por extrusão. A estabilidade das vesículas foi acompanhada por três dias consecutivos com diferentes técnicas, como medidas de espalhamento dinâmico de luz (DLS), monitorando seu tamanho, e medidas de potencial zeta, ensaios de vazamento de carboxifluoresceína de LUVs de SOPC com diferentes concentrações de PEG400ML e comparando as LUVs de SOPC com colesterol, já conhecidas e descritas na literatura. Os resultados obtidos indicam que as partículas aumentam e tendem a agregar com o decorrer dos dias. Contudo a cinética de vazamento da carboxifluoresceína mostra que as vesículas de SOPC com 2,5 mol% de PEG400ML apresentaram se relativamente estáveis durante os 3 dias de experimento. Corroborando para os estudos as medidas de DSC mostraram que a melhor formulação para trabalho e que se apresentou mais estável para aplicação como veículo de entrega de droga foi a com 2,5 mol% de PEG400ML.
Keywords Liposomes
Peg
Drug Delivery
Incapsulation
Fluorescence
Lipossomos
Peg
Drug Delivery
Encapsulamento
Fluorescência
Language Portuguese
Date 2017-03-29
Research area Estrutura, Atividades E Sintese De Peptideos E Proteinas
Knowledge area Biofisica
Publisher Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Extent 184p.
Origin https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=4997549
Access rights Closed access
Type Dissertation
URI http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/50509

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