Efeito do tratamento com o complexo paladaciclo dppe 11 associado ao dppe 12 sobre a infecção pela leishmania (leishmania) amazonensis in vitro e in vivo

Efeito do tratamento com o complexo paladaciclo dppe 11 associado ao dppe 12 sobre a infecção pela leishmania (leishmania) amazonensis in vitro e in vivo

Author Motta, Priscila Dias Autor UNIFESP Google Scholar
Advisor Mestriner, Clara Lucia Barbieri Mestriner Autor UNIFESP Google Scholar
Institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Graduate program Microbiologia e Imunologia
Abstract The present study evaluated the efficacy of the treatment with the pallladacycle complex DPPE 1.1 associated to DPPE 1.2 on in vitro and in vivo Leishmania (Leishmania) amazonensis infection. The determination of the pharmacodynamic interaction of the two associated compounds in vitro was performed by use of DPPE 1.1 and DPPE 1.2 given alone or combined for the treatment of BALB/c bone marrow macrophages infected with L. (L.) amazonensis. In a first screening only one value of the fractional inhibitory concentration (FIC) of DPPE 1.1 and DPPE 1.2 was used and the data showed a synergistic effect between them. However, the fixed-ratio isobologram method leads to a higher reproducibility for drug interaction studies. So, the association between DPPE 1.1 and DPPE 1.2 was evaluated using this method and several FIC values were determined. The FICs were used for construction of a fixed-ratio isobologram which indicated an indifferent or additive interaction for DPPE 1.1 combined with DPPE 1.2. The in vivo treatment with DPPE 1.1, DPPE 1.2 or both associated was performed in L. (L.) amazonensis-infected BALB/c mice. In a first assay, the reduction of parasite load in animals treated with DPPE 1.1 associated with DPPE 1.2 was 50 fold higher than that estimated in mice treated with the same doses of DPPE 1.1 and DPPE 1.2 alone. Next, the ED50 was initially determined for each of the drugs given alone. Based on their ED50 values, different proportions of DPPE 1.1 associated with DPPE 1.2 were tested for determination of the ED50 of the drugs in combination whose values were used to calculate the activity enhancement index (AEI). The AEI indicated that DPPE 1.1 and DPPE 1.2 have possibly synergistic effect in vivo. The leishmanicidal activity in mice treated with DPPE 1.1 and DPPE 1.2 alone or associated was followed by a significant increase of T CD4+ lymphocytes. Treated mice also exhibited a small but not significant increase of T CD8+ lymphocytes. All treated mice displayed significantly lower levels of active TGF-? and higher of IFN-? compared to untreated controls, indicating a predominance of inflammatory responses in treated animals.

O enfoque do nosso estudo foi avaliar a eficácia do tratamento com o complexo paladaciclo DPPE 1.1 associado ao DPPE 1.2 sobre a infecção pela Leishmania (Leishmania) amazonensis in vitro e in vivo. Inicialmente foi determinado o tipo de interação farmacodinâmica in vitro dos dois compostos associados pela determinação da CE50 de cada um deles utilizados individualmente e combinados no tratamento de macrófagos de medula óssea de camundongos BALB/c infectados com amastigotas da L. (L.) amazonensis. A triagem inicial em que foi utilizado apenas um valor da concentração inibitória fracionária (CIF) desses compostos indicou o efeito sinergístico entre eles. Entretanto, a determinação de vários valores da CIF pelo método do isobolograma de proporções fixas, que leva à maior reprodutibilidade para a determinação da interação entre fármacos, permitiu a construção do isobolograma de razão fixa que mostrou o efeito indiferente ou aditivo entre os dois complexos paladaciclos. O tratamento in vivo com o DPPE 1.1, o DPPE 1.2 ou os dois compostos associados foi feito em camundongos BALB/c infectados com a L. (L.) amazonensis. Em um primeiro ensaio a redução da carga parasitária nos camundongos tratados com os dois compostos associados foi cerca de 50 vezes maior do que a determinada nos animais submetidos ao tratamento com a mesma concentração de cada um desses compostos utilizados individualmente. Em seguida foram inicialmente determinados os valores da CE50 dos compostos utilizados individualmente no tratamento dos animais. A partir desses valores, algumas proporções do DPPE 1.1 associado ao DPPE 1.2 foram testadas de modo a permitir a determinação da CE50 desses compostos em associação e o cálculo do índice de aumento da atividade (IAA) cujo valor indicou a sua ação sinergística in vivo. A atividade leishmanicida nos camundongos tratados com o DPPE 1.1, o DPPE 1.2 ou os dois compostos associados foi acompanhada do aumento significante da porcentagem de linfócitos T CD4+. Foi também observado aumento da porcentagem de linfócitos T CD8+ nos animais tratados, porém esse aumento não foi significante. A dosagem de citocinas mostrou que todos os camundongos tratados apresentaram níveis significantemente menores de TGF-? ativo e maiores de IFN-?, indicando o predomínio de resposta inflamatória nesses animais. A dosagem sérica de todos os camundongos tratados mostrou concentrações de AST, ALT e creatinina dentro dos valores normais de referência, indicando que todos os esquemas de tratamento a que os animais foram submetidos não levaram à hepato ou nefrotoxicidade. Nossos achados confirmaram a eficiente ação leishmanicida do DPPE 1.1 e do DPPE 1.2 previamente observadas em nosso laboratório e mostraram o potencial da associação desses complexos paladaciclos como alternativa terapêutica contra a infecção pela L. (L.) amazonensis.
Keywords leishmania (leishmania) amazonensis
complexo paladaciclo dppe
leishmania (leishmania) amazonensis
complexo paladaciclo dppe
Language Portuguese
Date 2016-10-31
Published in MOTTA, Priscila Dias. Efeito do tratamento com o complexo paladaciclo dppe 11 associado ao dppe 12 sobre a infecção pela leishmania (leishmania) amazonensis in vitro e in vivo. 2016. 77 f. Dissertação (Mestrado) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 2016.
Research area Microbiologia
Knowledge area Ciências biológicas
Publisher Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Extent 77 p.
Origin https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=4240915
Access rights Closed access
Type Dissertation
URI http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/47172

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