Novos aspectos da genética e dos mecanismos moleculares da morfogênese da tiróide para o entendimento da disgenesia tiroidiana

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dc.contributor.author Ramos, Helton E. [UNIFESP]
dc.contributor.author Nesi-França, Suzana
dc.contributor.author Maciel, Rui Monteiro de Barros [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:38:53Z
dc.date.available 2015-06-14T13:38:53Z
dc.date.issued 2008-12-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302008000900003
dc.identifier.citation Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 9, p. 1403-1415, 2008.
dc.identifier.issn 0004-2730
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/4714
dc.description.abstract The elucidation of the molecular mechanisms underlying the very early steps of thyroid organogenesis and the etiology of most cases of thyroid dysgenesis are poorly understood. Many genes have been identified as important contributors to survival, proliferation and migration of thyroid cells precursors, acting as an integrated and complex regulatory network. Moreover, by generation of mouse mutants, the studies have provided better knowledge of the role of these genes in the thyroid morphogenesis. In addition, it is likely that a subset of patients has thyroid dysgenesis as a result of mutations in regulatory genes expressed during embryogenesis. This review summarizes molecular aspects of thyroid development, describes the animal models and phenotypes known to date and provides information about novel insights into the ontogeny and pathogenesis of human thyroid dysgenesis. en
dc.description.abstract A organogênese da tiróide ainda não está completamente elucidada, assim como também não se conhece o mecanismo patogenético da maioria dos casos de disgenesias tiroidianas. Vários genes têm sido identificados como importantes para a sobrevivência, a proliferação e a migração dos precursores das células tiroidianas e tem-se demonstrado que eles atuam de modo integrado. Além disso, por meio da geração de camundongos geneticamente modificados, diversos estudos têm trazido melhor entendimento para o papel destes genes na morfogênese tiroidiana. Finalmente, tem-se também evidenciado que mutações em alguns destes genes são responsáveis pelo desenvolvimento de disgenesias tiroidianas em crianças com hipotiroidismo congênito. O objetivo desta revisão é sumarizar os aspectos moleculares do desenvolvimento tiroidiano, descrever os modelos animais e respectivos fenótipos e oferecer novas informações sobre a ontogenia e a patogênese das disgenesias tiroidianas humanas. pt
dc.description.sponsorship Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
dc.format.extent 1403-1415
dc.language.iso por
dc.publisher Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
dc.relation.ispartof Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
dc.rights Acesso aberto
dc.subject Thyroid dysgenesis en
dc.subject Congenital hypothyroidism en
dc.subject Thyroid development en
dc.subject Disgenesia tiroidiana pt
dc.subject Hipotiroidismo congênito pt
dc.subject Desenvolvimento da tiróide pt
dc.title Novos aspectos da genética e dos mecanismos moleculares da morfogênese da tiróide para o entendimento da disgenesia tiroidiana pt
dc.title.alternative New aspects of genetics and molecular mechanisms on thyroid morphogenesis for the understading of thyroid dysgenesia en
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.institution Universidade Federal do Paraná Faculdade de Medicina Departamento de Clínica Médica
dc.contributor.institution Universidade Federal do Paraná Faculdade de Medicina Unidade de Endocrinologia Pediátrica
dc.contributor.institution Fundação Ecumênica de Proteção ao Excepcional
dc.description.affiliation Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de Medicina
dc.description.affiliation Universidade Federal do Paraná Faculdade de Medicina Departamento de Clínica Médica
dc.description.affiliation Universidade Federal do Paraná Faculdade de Medicina Unidade de Endocrinologia Pediátrica
dc.description.affiliation Fundação Ecumênica de Proteção ao Excepcional
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, EPM, Depto. de Medicina
dc.identifier.file S0004-27302008000900003.pdf
dc.identifier.scielo S0004-27302008000900003
dc.identifier.doi 10.1590/S0004-27302008000900003
dc.description.source SciELO
dc.identifier.wos WOS:000262399800003



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Name: S0004-27302008000900003.pdf
Size: 210.7Kb
Format: PDF
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