Mixed germ cell tumor of the pituitary-hypothalamic region presenting as craniopharyngioma: case report and review of the literature

Mixed germ cell tumor of the pituitary-hypothalamic region presenting as craniopharyngioma: case report and review of the literature

Título alternativo Tumor misto de células germinativas da região hipotálamo-hipofisária apresentando-se como craniofaringioma: relato de caso e revisão da literatura
Autor Chang, Claudia Veiga Autor UNIFESP Google Scholar
Nunes, Vânia dos Santos Google Scholar
Felício, André Carvalho Autor UNIFESP Google Scholar
Zanini, Marco Antonio Google Scholar
Cunha-Neto, Malebranche B. C. Google Scholar
Castro, Ana Valeria Barros de Google Scholar
Instituição Faculdade de Medicina de Botucatu
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Universidade de São Paulo (USP)
Resumo Craniopharyngiomas and germ cell tumors (GCT) may affect the pituitary-hypothalamic region during childhood. Although different in origin, their clinical and radiological features may be similar. In this article we present a 5-year-old girl with clinical and radiological findings (computer tomography calcification) that were initially considered as craniopharyngioma. However clinical outcome, blood and cerebral spinal fluid tumoral markers, and results from anatomopathology and immunohistochemistry disclosed a mixed GCT. This case report highlights that some clinical features and radiological findings of pituitary-hypothalamic tumors may be misdiagnosed as craniopharyngioma mainly when there is a mature teratoma with cartilaginous tissue differentiation.

Craniofaringiomas e tumores mistos de células germinativas (TCG) podem acometer a região hipotálamo-hipofisária durante a infância. Embora tenham diferentes origens, as manifestações clínicas e achados radiológicos podem ser semelhantes. Nosso objetivo é relatar o caso de uma paciente de 5 anos de idade, cujas manifestações clínicas e achados radiológicos (presença de calcificações à tomografia computadorizada [TC]) foram inicialmente considerados como provável craniofaringioma. No entanto, a piora clínica progressiva, marcadores tumorais séricos e liquóricos elevados, assim como os resultados do estudo anatomopatológico e imunoistoquímico revelaram tratar-se de TCG. Este caso enfatiza que alguns achados clínicos e radiológicos de tumores da região hipotálamo-hipofisária podem ser erroneamente diagnosticados como craniofaringiomas, principalmente se houver presença de teratoma maduro com diferenciação em tecido cartilaginoso.
Palavra-chave Germ Cell Tumor
Craniopharyngioma
Pituitary
Hypothalamus
Tumor de células germinativas
Craniofaringioma
Hipófise
Hipotálamo
Idioma Inglês
Data de publicação 2008-12-01
Publicado em Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 9, p. 1501-1504, 2008.
ISSN 0004-2730 (Sherpa/Romeo, fator de impacto)
Publicador Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia
Extensão 1501-1504
Fonte http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302008000900015
Direito de acesso Acesso aberto Open Access
Tipo Artigo
Web of Science WOS:000262399800015
SciELO S0004-27302008000900015 (estatísticas na SciELO)
Endereço permanente http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/4646

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Nome: S0004-27302008000900015.pdf
Tamanho: 168.7KB
Formato: PDF
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