Epilepsia e neuroproteção: o papel do agonista adenosinérgico A1(RPia) na modulação da crise induzida por pilocarpina

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dc.contributor.author Silva, Iara Ribeiro [UNIFESP]
dc.contributor.author Nehlig, Astrid
dc.contributor.author Rosim, Fernanda Elisa [UNIFESP]
dc.contributor.author Vignoli, Thiago [UNIFESP]
dc.contributor.author Persike, Daniele Suzete [UNIFESP]
dc.contributor.author Blini, João Paulo [UNIFESP]
dc.contributor.author Cavalheiro, Esper Abrão [UNIFESP]
dc.contributor.author Sinigaglia-Coimbra, Rita [UNIFESP]
dc.contributor.author Fernandes, Maria Jose da Silva [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:38:43Z
dc.date.available 2015-06-14T13:38:43Z
dc.date.issued 2008-09-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/S1676-26492008000300005
dc.identifier.citation Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Liga Brasileira de Epilepsia (LBE), v. 14, n. 3, p. 106-110, 2008.
dc.identifier.issn 1676-2649
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/4552
dc.description.abstract OBJECTIVE: The aim of this study was to characterize the neuroprotection of the RPia in rats subjected to status epilepticus (SE) induced by pilocarpine (Pilo). METHODS: We evaluated the mismatch between local cerebral glucose utilisation (LCGU) and local cerebral blood flow (LCBF) 4 hours after SE induction. Neuronal loss was evaluated by Fluoro Jade-B (FJB) 24 hours and 90 days after SE. Four groups were studied: Saline, Pilo, RPia+Saline and RPia+Pilo. RESULTS AND CONCLUSIONS: Significant increases in the LCGU were observed in the almost all brain regions of Pilo and RPia+Pilo groups compared to control. However, significant reduction in the LCGU occurred in the substantia nigra pars reticulata and hippocampal formation of RPia+Pilo group versus Pilo. There was significant increase of the LCBF in all the studied areas, comparing the Pilo and RPia+Pilo groups with the control. The increases of LCBF was more intense in rats from RPia+Pilo compared to Pilo, and located mainly in CA2, CA3, dentate gyrus, entorhinal cortex, thalamic nuclei, mammillary body, red nucleus, zone incerta, pontine nucleus and visual cortex. A great number FJB stained cells was observed in the Pilo group and RPia pretreatment reduced the staining in the hippocampal formation, piriform cortex, basolateral amygdala and substantia nigra pars compacta. en
dc.description.abstract OBJETIVO: O objetivo desse estudo foi caracterizar a neuroproteção do RPia em ratos submetidos ao status epilepticus (SE) induzido pela pilocarpina (Pilo). MÉTODOS: Avaliou-se o balanço entre utilização local da glicose cerebral (ULGC) e fluxo sanguíneo cerebral local (FSCL) após 4 horas de SE, e a marcação por Fluoro Jade-B (FJB), 24 horas e 90 dias após SE. Quatro grupos foram avaliados: Salina, Pilo, RPia+Salina e RPia+Pilo. RESULTADOS E CONCLUSÃO: Aumentos significantes na ULGC foram observados na maioria das regiões avaliadas nos grupos Pilo e RPia+Pilo quando comparados ao controle. Entretanto, redução significante na ULGC ocorreu na substância negra pars reticulata e giro denteado do grupo RPia+Pilo versus Pilo. Houve aumento significante do FSCL em todas as áreas estudadas, comparando-se os grupos Pilo e RPia+Pilo com o controle. Foi observado um aumento significante do FSCL durante SE em CA2, CA3, giro denteado, córtex entorrinal, corpo mamilar, núcleos talâmicos, núcleo rubro, zona incerta, núcleo oral da ponte e córtex visual, no grupo pré-tratado com RPia comparado ao tratado somente com Pilo. Grande número de células marcadas com FJB foi observado no grupo Pilo e o pré-tratamento com RPia reduziu essa marcação na formação hipocampal, córtex piriforme, amígdala basolateral e substância negra pars compacta. pt
dc.description.sponsorship Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
dc.description.sponsorship Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
dc.description.sponsorship Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
dc.format.extent 106-110
dc.language.iso por
dc.publisher Liga Brasileira de Epilepsia (LBE)
dc.relation.ispartof Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology
dc.rights Acesso aberto
dc.subject Pilocarpine en
dc.subject neuroprotection en
dc.subject adenosine en
dc.subject glucose metabolism en
dc.subject cerebral blood flow en
dc.subject Pilocarpina pt
dc.subject neuroproteção pt
dc.subject adenosina pt
dc.subject metabolismo de glicose pt
dc.subject fluxo sanguíneo cerebral pt
dc.title Epilepsia e neuroproteção: o papel do agonista adenosinérgico A1(RPia) na modulação da crise induzida por pilocarpina pt
dc.title.alternative Epilepsy and neuroprotection: employment of the RPia during status epilepticus induced by pilocarpine en
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.institution Université Louis Pasteur INSERM Unité 465
dc.description.affiliation UNIFESP Departamento de Neurologia e Neurocirurgia
dc.description.affiliation Université Louis Pasteur INSERM Unité 465
dc.description.affiliation UNIFESP Centro de Microscopia Eletrônica
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Depto. de Neurologia e Neurocirurgia
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Centro de Microscopia Eletrônica
dc.identifier.file S1676-26492008000300005.pdf
dc.identifier.scielo S1676-26492008000300005
dc.identifier.doi 10.1590/S1676-26492008000300005
dc.description.source SciELO



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Nome: S1676-26492008000300005.pdf
Tamanho: 373.6KB
Formato: PDF
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