Deficiência de alfa-1 antitripsina: diagnóstico e tratamento

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dc.contributor.author Camelier, Aquiles Assunção [UNIFESP]
dc.contributor.author Winter, Daniel Hugo
dc.contributor.author Jardim, José Roberto [UNIFESP]
dc.contributor.author Barboza, Carlos Eduardo Galvão
dc.contributor.author Cukier, Alberto
dc.contributor.author Miravitlles, Marc
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:38:38Z
dc.date.available 2015-06-14T13:38:38Z
dc.date.issued 2008-07-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/S1806-37132008000700012
dc.identifier.citation Jornal Brasileiro de Pneumologia. Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia, v. 34, n. 7, p. 514-527, 2008.
dc.identifier.issn 1806-3713
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/4464
dc.description.abstract Alpha-1 antitrypsin deficiency is a recently identified genetic disease that occurs almost as frequently as cystic fibrosis. It is caused by various mutations in the SERPINA1 gene, and has numerous clinical implications. Alpha-1 antitrypsin is mainly produced in the liver and acts as an antiprotease. Its principal function is to inactivate neutrophil elastase, preventing tissue damage. The mutation most commonly associated with the clinical disease is the Z allele, which causes polymerization and accumulation within hepatocytes. The accumulation of and the consequent reduction in the serum levels of alpha-1 antitrypsin cause, respectively, liver and lung disease, the latter occurring mainly as early emphysema, predominantly in the lung bases. Diagnosis involves detection of low serum levels of alpha-1 antitrypsin as well as phenotypic confirmation. In addition to the standard treatment of chronic obstructive pulmonary disease, specific therapy consisting of infusion of purified alpha-1 antitrypsin is currently available. The clinical efficacy of this therapy, which appears to be safe, has yet to be definitively established, and its cost-effectiveness is also a controversial issue that is rarely addressed. Despite its importance, in Brazil, there are no epidemiological data on the prevalence of the disease or the frequency of occurrence of deficiency alleles. Underdiagnosis has also been a significant limitation to the study of the disease as well as to appropriate treatment of patients. It is hoped that the creation of the Alpha One International Registry will resolve these and other important issues. en
dc.description.abstract A deficiência de alfa-1 antitripsina é um distúrbio genético de descoberta recente e que ocorre com freqüência comparável à da fibrose cística. Resulta de diferentes mutações no gene SERPINA1 e tem diversas implicações clínicas. A alfa-1 antitripsina é produzida principalmente no fígado e atua como uma antiprotease. Tem como principal função inativar a elastase neutrofílica, impedindo a ocorrência de dano tecidual. A mutação mais freqüentemente relacionada à doença clínica é o alelo Z, que determina polimerização e acúmulo dentro dos hepatócitos. O acúmulo e a conseqüente redução dos níveis séricos de alfa-1 antitripsina determinam, respectivamente, doença hepática e pulmonar, sendo que esta se manifesta principalmente sob a forma de enfisema de aparecimento precoce, habitualmente com predomínio basal. O diagnóstico envolve a detecção de níveis séricos reduzidos de alfa-1 antitripsina e a confirmação fenotípica. Além do tratamento usual para doença pulmonar obstrutiva crônica, existe atualmente uma terapia específica com infusão de concentrados de alfa-1 antitripsina. Essa terapia de reposição, aparentemente segura, ainda não teve a eficácia clínica definitivamente comprovada, e o custo-efetividade também é um tema controverso e ainda pouco abordado. Apesar da sua importância, não existem dados epidemiológicos brasileiros a respeito da prevalência da doença ou da freqüência de ocorrência dos alelos deficientes. O subdiagnóstico também tem sido uma importante limitação tanto para o estudo da doença quanto para o tratamento adequado dos pacientes. Espera-se que a criação do Registro Internacional de Alfa-1 venha a resolver essas e outras importantes questões. pt
dc.format.extent 514-527
dc.language.iso por
dc.publisher Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia
dc.relation.ispartof Jornal Brasileiro de Pneumologia
dc.rights Acesso aberto
dc.subject alpha 1-antitrypsin; Emphysema en
dc.subject Pulmonary disease, chronic obstructive en
dc.subject alfa 1-antitripsina, Enfisema pt
dc.subject Doença pulmonar obstrutiva crônica pt
dc.title Deficiência de alfa-1 antitripsina: diagnóstico e tratamento pt
dc.title.alternative Alpha-1 antitrypsin deficiency: diagnosis and treatment en
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal da Bahia Hospital Universitário Professor Edgard Santos Departamento de Pneumologia
dc.contributor.institution Universidade de São Paulo (USP)
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.institution Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer Hospital Clinic Institut Clinic del Torax
dc.description.affiliation Universidade Federal da Bahia Hospital Universitário Professor Edgard Santos Departamento de Pneumologia
dc.description.affiliation Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina Hospital das Clínicas
dc.description.affiliation Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliation Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Faculdade de Medicina
dc.description.affiliation Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer Hospital Clinic Institut Clinic del Torax
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Faculdade de Medicina
dc.identifier.file S1806-37132008000700012.pdf
dc.identifier.scielo S1806-37132008000700012
dc.identifier.doi 10.1590/S1806-37132008000700012
dc.description.source SciELO



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Name: S1806-37132008000700012.pdf
Size: 742.6Kb
Format: PDF
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