Análise ultraestrutural e de fatores de crescimento de diferentes métodos de preservação da membrana amniótica utilizada em cirurgia ocular

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dc.contributor.author Pena, Janethe Deolinda de Oliveira [UNIFESP]
dc.contributor.author Melo, Gustavo Barreto de [UNIFESP]
dc.contributor.author Gomes, José Álvaro Pereira [UNIFESP]
dc.contributor.author Freymüller-Haapalainen, Edna [UNIFESP]
dc.contributor.author Komagome, Ciro Massayuki [UNIFESP]
dc.contributor.author Santos, Namir Clementino [UNIFESP]
dc.contributor.author Lima Filho, Acácio Alves de Souza [UNIFESP]
dc.contributor.author Rizzo, Luiz Vicente
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:37:09Z
dc.date.available 2015-06-14T13:37:09Z
dc.date.issued 2007-10-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27492007000500006
dc.identifier.citation Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Conselho Brasileiro de Oftalmologia, v. 70, n. 5, p. 756-762, 2007.
dc.identifier.issn 0004-2749
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3966
dc.description.abstract PURPOSE: To compare the anatomical structure and the presence of growth factors and cytokines of amniotic membrane preserved in glycerol/MEM (1:1) or undiluted dimethyl sulfoxide through electron microscopy. METHODS: Amniotic membrane preserved in glycerol/MEM (1:1) or undiluted dimethyl sulfoxide were processed for transmission and scaning electron microscopy. As control, freshly collected amniotic membrane was fixed and processed for electron microscopy. The cytokines and growth factors assessed were: TGF-beta (transforming growth factor beta); TGF-b activ (activated transforming growth factor beta); EGF (epidermal growth factor); FGF-4 (fibroblast growth factor 4); bFGF (basic fibroblast growth factor); IL-4 (interleukin 4); PGE2 (prostaglandin E2); IL-10 (interleukin 10); KGF (keratinocyte growth factor); HGF (hepatocyte growth factor). RESULTS: Amniotic membrane from the control group showed intact epithelium, with surface microvilli and junctional complexes between the cells and the basal membrane. Glycerol/MEM preserved amniotic membrane had similar aspect to the control, with higher epithelial cells. Those amniotic membranes preserved in dimethyl sulfoxide disclosed less intercellular junction and detachment of the epithelium from the basal membrane. The cytokines and growth factors did not disclose significant differences, except for FGF-4, bFGF, PGE2 and KGF. CONCLUSIONS: Amniotic membrane preserved in glycerol/MEM showed a better tissue structure, with less detachment of the epithelium from the basal membrane, in comparison to undiluted dimethyl sulfoxide. The majority of the growth factors and cytokines were kept with both techniques of preservation. en
dc.description.abstract OBJETIVO: Comparar, por microscopia eletrônica, a integridade anatômica e a presença de fatores de crescimento e citocinas da membrana amniótica preservada com glicerol/MEM (1:1) e dimetilsulfóxido puro. MÉTODOS: As membranas amnióticas preservadas em glicerol/MEM (1:1) ou dimetilsulfóxido puro foram processadas para microscopia eletrônica de transmissão e varredura. Como controle, membrana amniótica fresca foi imediatamente fixada após coleta e processada para microscopia eletrônica. As citocinas e os fatores de crescimento avaliados foram: TGF-beta- fator transformador de crescimento beta; TGF-beta ativ- fator transformador de crescimento beta ativado; EGF- fator recombinante de crescimento epitelial humano; FGF-4- fator de crescimento fibroblástico 4; FGF-beta- fator de crescimento fibroblástico básico; IL-4- interleucina 4; PGE2- prostaglandina E2; IL-10- interleucina 10; KGF- fator de crescimento de queratinócito; HGF- fator de crescimento de hepatócito. RESULTADOS: As membranas amnióticas do grupo controle apresentavam epitélio íntegro, com microvilos na superfície e complexos juncionais entre as células e a membrana basal. As membranas amnióticas preservadas em glicerol/MEM tinham aspecto semelhante às do controle, com maior altura das células epiteliais. Já as membranas amnióticas preservadas em dimetilsulfóxido mostraram redução das junções intercelulares e destacamento do epitélio da membrana basal. As citocinas e fatores de crescimento não apresentaram diferenças entre os grupos, exceto FGF-4, FGF-beta, PGE2 e KGF. CONCLUSÕES: A membrana amniótica preservada em meio glicerol/MEM apresentou melhor integridade tecidual, com menor desprendimento do epitélio da membrana basal, em comparação com a preservada no dimetilsulfóxido puro. Os fatores de crescimento e citocinas estavam, em sua maior parte, preservados com as duas técnicas de preservação. pt
dc.format.extent 756-762
dc.language.iso por
dc.publisher Conselho Brasileiro de Oftalmologia
dc.relation.ispartof Arquivos Brasileiros de Oftalmologia
dc.rights Acesso aberto
dc.subject Amnion en
dc.subject Microscopy, electron en
dc.subject Glycerol en
dc.subject Dimethyl sulfoxide en
dc.subject Cytokines en
dc.subject Transforming growth factor beta en
dc.subject Âmnio pt
dc.subject Microscopia eletrônica pt
dc.subject Glicerol pt
dc.subject Dimetilsulfóxido pt
dc.subject Citocina pt
dc.subject Fator transformador de crescimento beta pt
dc.title Análise ultraestrutural e de fatores de crescimento de diferentes métodos de preservação da membrana amniótica utilizada em cirurgia ocular pt
dc.title.alternative Ultrastructural and growth factor analysis of amniotic membrane preserved by different methods for ocular surger en
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.institution Universidade Federal de Uberlândia Departamento de Imunologia
dc.contributor.institution Universidade de São Paulo (USP)
dc.description.affiliation Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliation Universidade Federal de Uberlândia Departamento de Imunologia
dc.description.affiliation UNIFESP Departamento de Oftalmologia
dc.description.affiliation UNIFESP Instituto da Visão Centro Avançado de Superfície Ocular
dc.description.affiliation UNIFESP Centro de Microscopia Eletrônica
dc.description.affiliation UNIFESP Departamento de Oftalmologia setor de Córnea e Doenças externas
dc.description.affiliation UNIFESP Departamento de Oftalmologia setor de Farmacologia Ocular
dc.description.affiliation Universidade de São Paulo Departamento de Imunologia
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Depto. de Oftalmologia
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Instituto da Visão Centro Avançado de Superfície Ocular
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Centro de Microscopia Eletrônica
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Depto. de Oftalmologia setor de Córnea e Doenças externas
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Depto. de Oftalmologia setor de Farmacologia Ocular
dc.identifier.file S0004-27492007000500006.pdf
dc.identifier.scielo S0004-27492007000500006
dc.identifier.doi 10.1590/S0004-27492007000500006
dc.description.source SciELO



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