Clinical features and surgical outcome of patients with indolent brain tumors and epilepsy

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dc.contributor.author Melo, Julieta G. S. P. [UNIFESP]
dc.contributor.author Centeno, Ricardo Silva [UNIFESP]
dc.contributor.author Malheiros, Suzana Maria Fleury [UNIFESP]
dc.contributor.author Ferraz, Fernando Antonio Patriani [UNIFESP]
dc.contributor.author Stávale, João Norberto [UNIFESP]
dc.contributor.author Carrete Junior, Henrique [UNIFESP]
dc.contributor.author Sakamoto, Américo Ceiki [UNIFESP]
dc.contributor.author Yacubian, Elza Márcia Targas [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:36:57Z
dc.date.available 2015-06-14T13:36:57Z
dc.date.issued 2007-06-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/S1676-26492007000200005
dc.identifier.citation Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Liga Brasileira de Epilepsia (LBE), v. 13, n. 2, p. 65-69, 2007.
dc.identifier.issn 1676-2649
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3746
dc.description.abstract INTRODUCTION: In this study the authors review the outcomes of 22 patients with medically refractory epilepsy and slow growth brain tumors. OBJECTIVES: Evaluate the clinical, electrophysiological, operative, and histopathological features. PATIENTS AND RESULTS: The majority of the tumors were located in the temporal lobe (n = 20) and involved the cortical gray matter. The most frequent tumors were gangliogliomas (n = 9), astrocytomas grade I and II (n = 6), dysembryoplastic neuroepithelial tumors (n = 5) and ganglioneuroma (n = 2). The biological behavior of the tumors was strikingly indolent, as indicated by a long preoperative history of chronic seizures (mean, 14 years). Mean follow-up time after resection was 27 months, and according to Engel s classification, 85% were seizure-free, 10% showed a reduction of seizure frequency of at least 90%, and 5% had reduction in seizure frequency at least 75%. CONCLUSION: The data indicate that neoplasms associated with pharmacoresistent epilepsy constitute a distinct clinicopathological group of tumors that arise in young patients, involve the cortex, and exhibit indolent biological behavior for many years. Complete surgical removal of these tumors, including the epileptogenic area, can achieve excellent seizure control. en
dc.description.abstract INTRODUÇÃO: Neste estudo os autores avaliaram retrospectivamente 22 pacientes tratados cirurgicamente com diagnóstico de epilepsia refratária e tumor cerebral de crescimento lento. OBJETIVOS: Avaliar os aspectos clínicos, eletrofisiológicos, cirúrgicos e histopatológicos. PACIENTES E RESULTADOS: A maioria dos tumores estava localizada no lobo temporal (n = 20) com envolvimento da substância cinzenta. Ganglioglioma foi o tumor mais frequente (n = 9), seguido do astrocitoma grau I e II OMS (n = 6), tumor neuroepitelial disembrioplástico (DNET) (n = 5) e ganglioneuroma (n = 2). O comportamento biológico dos tumores foi estritamente indolente como indicado pela longa história pré-operatória de (média, 14 anos). O tempo de acompanhamento pós-operatório médio foi de 27 meses e de acordo com a Classificacão de Engel, 85% ficaram sem crises (Classe I), 10% obtiveram redução maior de 90% das crises (Classe II), e 5% tiveram redução menor que 75% (Classe III). CONCLUSÃO: Os dados indicam que neoplasias associadas à epilepsia crônica refratária constituem um grupo de tumores com características clinico-patológicas distintas que se iniciam em pacientes jovens, envolvem o córtex e apresentam comportamento biológico indolente. A ressecção cirúrgica completa destes tumores, incluindo a zona epileptogênica, levou ao controle total das crises na maior parte dos casos estudados. pt
dc.format.extent 65-69
dc.language.iso eng
dc.publisher Liga Brasileira de Epilepsia (LBE)
dc.relation.ispartof Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology
dc.rights Acesso aberto
dc.subject indolent brain tumors en
dc.subject epilepsy en
dc.subject surgical outcome en
dc.subject tumores cerebrais indolentes pt
dc.subject epilepsia pt
dc.subject tratamento cirúrgico pt
dc.title Clinical features and surgical outcome of patients with indolent brain tumors and epilepsy en
dc.title.alternative Avaliação clínica e tratamento cirúrgico de pacientes com tumores cerebrais indolentes e epilepsia pt
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliation Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Unidade de Pesquisa e Tratamento das Epilepsias Departamentos de Neurologia e Neurocirurgia, Patologia e Diagnóstico por Imagem
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Unidade de Pesquisa e Tratamento das Epilepsias Depto.s de Neurologia e Neurocirurgia, Patologia e Diagnóstico por Imagem
dc.identifier.file S1676-26492007000200005.pdf
dc.identifier.scielo S1676-26492007000200005
dc.identifier.doi 10.1590/S1676-26492007000200005
dc.description.source SciELO



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Name: S1676-26492007000200005.pdf
Size: 303.5Kb
Format: PDF
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