Elevada incidência de anormalidades cromossômicas numéricas detectadas por FISH multicentromérico em pacientes com mieloma múltiplo

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dc.contributor.author Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari [UNIFESP]
dc.contributor.author Ribeiro Jr., Aníbal [UNIFESP]
dc.contributor.author Yamamoto, Mihoko [UNIFESP]
dc.contributor.author Rodrigues, Maria Madalena
dc.contributor.author Almeida, Manuella S. S. [UNIFESP]
dc.contributor.author Ribas, Christian [UNIFESP]
dc.contributor.author Calheiros, Luis A. [UNIFESP]
dc.contributor.author Colleoni, Gisele Wally Braga [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:36:40Z
dc.date.available 2015-06-14T13:36:40Z
dc.date.issued 2007-02-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/S1676-24442007000100005
dc.identifier.citation Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia, v. 43, n. 1, p. 17-23, 2007.
dc.identifier.issn 1676-2444
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3504
dc.description.abstract This study aimed to characterize genetic alterations by interphase multicentromeric FISH focusing on chromosomal numerical abnormalities and using some locus specific probes for the most frequent aberrations found in the disease, in a homogeneous cohort of 34 advanced stage, but recently diagnosed MM patients; 97% had numerical chromosomal abnormalities detected by FISH, being 75% hyperdiploid, 18% hypodiploid and 3% tri/tetraploid. Using locus specific probes, we found 13q deletion in 30% and IGH rearrangement in 25% of cases. Grouping hypodiploid patients together with del13q (unfavorable group) and comparing them to the remaining cases (non unfavorable group) we found a trend towards younger patients presenting more unfavorable abnormalities (p = 0.06) and significant lower hemoglobin level (Hb < 8.5 mg/dl, p = 0.03). en
dc.description.abstract Este estudo objetivou detectar as alterações genéticas em pacientes com mieloma múltiplo (MM), usando o método de hibridação in situ por fluorescência em interfases (FISH interfásico). Para detectar as alterações numéricas foram usadas sondas multicentroméricas e para os rearranjos mais freqüentemente observados na doença foram utilizadas as sondas lócus específicas para IGH, P53, ciclina D1 e RB1. Foram estudados 34 pacientes com MM em estágio avançado, ainda que recém-diagnosticados, 97% dos quais apresentaram anormalidades numéricas detectadas por FISH, sendo 75% hiperdiplóides, 18% hipodiplóides e 3% tri/tetraplóides. Em relação às demais anormalidades, a deleção 13q foi encontrada em 30% dos casos e o rearranjo IGH, em 25%. Agrupando os pacientes com hipodiploidia e com deleção 13q14 (grupo desfavorável) e comparando-os com os demais (grupo não-desfavorável), houve tendência a pacientes jovens no grupo desfavorável (p = 0,06) e níveis de hemoglobina (Hb) significativamente mais baixos (< 8,5 g/dl, p = 0,03). pt
dc.format.extent 17-23
dc.language.iso por
dc.publisher Sociedade Brasileira de Patologia ClínicaSociedade Brasileira de PatologiaSociedade Brasileira de Citopatologia
dc.relation.ispartof Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial
dc.rights Acesso aberto
dc.subject Multiple myeloma en
dc.subject Karyotype en
dc.subject Aneuploidy en
dc.subject FISH en
dc.subject Prognosis en
dc.subject Mieloma múltiplo pt
dc.subject Cariótipo pt
dc.subject Aneuploidia pt
dc.subject FISH pt
dc.subject Prognóstico pt
dc.title Elevada incidência de anormalidades cromossômicas numéricas detectadas por FISH multicentromérico em pacientes com mieloma múltiplo pt
dc.title.alternative High incidence of chromosomal numerical abnormalities by multicentromeric FISH in multiple myeloma patients en
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliation Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP
dc.identifier.file S1676-24442007000100005.pdf
dc.identifier.scielo S1676-24442007000100005
dc.identifier.doi 10.1590/S1676-24442007000100005
dc.description.source SciELO



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Name: S1676-24442007000100005.pdf
Size: 141.1Kb
Format: PDF
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