Alzheimer's disease in Brazilian elderly has a relation with homocysteine but not with MTHFR polymorphisms

Alzheimer's disease in Brazilian elderly has a relation with homocysteine but not with MTHFR polymorphisms

Título alternativo A doença de Alzheimer em idosos brasileiros tem relação com homocisteina mas não com polimorfismos MTHFR
Autor Silva, Vanessa Cavalcante da Google Scholar
Ramos, Flávio José da Costa Google Scholar
Freitas, Elizabete Malaquias Google Scholar
Brito-marques, Paulo Roberto de Google Scholar
Cavalcanti, Márcia Nery de Holanda Google Scholar
D'Almeida, Vânia Autor UNIFESP Google Scholar
Cabral-filho, José Eulálio Google Scholar
Muniz, Maria Tereza Cartaxo Google Scholar
Instituição Universidade de Pernambuco Instituto de Ciências Biológicas
Universidade de Pernambuco Faculdade de Ciências Médicas Departamento de Neurologia
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Instituto Materno-Infantil de Pernambuco
Resumo OBJECTIVE: To investigate the association between total plasma homocysteine concentration, C677T and A1298C polymorphisms in MTHFR gene and Alzheimer's disease (AD) development. METHOD: Forty-three patients with probable (63%) and possible (37%) AD and 50 non-demented controls were evaluated. Groups did not differ as to gender, age, scholar years, diabetes, alcohol and coffee intake and physical activity. Total plasma homocysteine (Hcy) levels were determined by HPLC and genotyping for MTHFR by PCR/RFLP. Mann-Whitney U test was used to compare quantitative variable, Fisher-Freeman-Halton test to compare genotypes and allele proportions and Chi-square test to other qualitative variables. RESULTS: AD patients presented higher total plasma Hcy levels than controls and the difference was statistically significant. No differences in the C677T and A1298C MTHFR polymorphisms distributions were found between patients and controls. Plasma homocysteine concentration did not change with MTHFR genotypes. CONCLUSION: Our data confirms the association between increased plasma Hcy concentration and AD and suggests that neither C677T nor A1298C MTHFR polymorphisms contributed to genetic susceptibility for AD in elderly individuals in the Northeast of Brazil.

OBJETIVO: Investigar a associação entre a concentração plasmática total de homocisteína (Hcy), os polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e o desenvolvimento da Doença de Alzheimer (AD). MÉTODO: Foram avaliados 43 pacientes com doença de Alzheimer possível (37%) e provável (63%) e 50 controles não dementes, não divergentes quanto ao sexo, idade, anos de escolaridade, diabetes, consumo de álcool e de café e vida sedentária. Os níveis plasmáticos de homocisteína foram determinados por HPLC e a genotipagem para MTHFR por PCR/RFLP. A comparação dos níveis de homocisteína foi realizada pelo teste U Mann-Whitney, a comparação das proporções dos genótipos e alelos pelo teste de Fisher-Freeman-Halton e as demais variáveis qualitativas, pelo teste do qui-quadrado. RESULTADOS: Os pacientes AD apresentaram níveis mais elevados de Hcy plamática total do que os controles e a diferença entre os grupos foi estatisticamente significante. Não houve diferença nas distribuições genotípicas C677T e A1298C entre pacientes e controles. A concentração de Hcy não variou com os genótipos. CONCLUSÃO: Nossos dados confirmam a associação de concentração elevada de Hcy plasmática com DA e sugerem que os polimorfismos C677T e A1209C não contribuem para a susceptibilidade genética a DA em idosos do Nordeste do Brasil.
Palavra-chave homocysteine
MTHFR
Alzheimer s disease
homocisteína
MTHFR
doença de Alzheimer
Idioma Inglês
Data de publicação 2006-12-01
Publicado em Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, v. 64, n. 4, p. 941-945, 2006.
ISSN 0004-282X (Sherpa/Romeo, fator de impacto)
Publicador Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
Extensão 941-945
Fonte http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2006000600010
Direito de acesso Acesso aberto Open Access
Tipo Artigo
Web of Science WOS:000242770500010
SciELO S0004-282X2006000600010 (estatísticas na SciELO)
Endereço permanente http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3426

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Nome: S0004-282X2006000600010.pdf
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