Síndrome mielodisplásica secundária à quimio ou radioterapia: SMD relacionada a tratamento

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dc.contributor.author Pinheiro, Ronald F. [UNIFESP]
dc.contributor.author Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:36:26Z
dc.date.available 2015-06-14T13:36:26Z
dc.date.issued 2006-09-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842006000300010
dc.identifier.citation Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular, v. 28, n. 3, p. 201-203, 2006.
dc.identifier.issn 1516-8484
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3248
dc.description.abstract The leukaemogenic effect of chemotherapeutic agents after treatment for other malignancies have been well described. Myelodysplastic syndrome secondary to chemo- and radiotherapy (MDS-t) usually develops four to seven years after the initial exposure to chemotherapy frequently involving young patients, shows a high incidence of transformation to AML, is associated with severe cytopenias, trilineage dysplasia, reduced marrow cellularity and fibrosis, and presents an incidence of chromosomal abnormalities of up to 80% of the cases. The most common abnormalities are related to chromosomes 5 and 7. Alkylating agents have been considered the most common drugs associated with MDS-t. High dose chemotherapy used as part of the conditioning regimen prior to bone marrow transplantation as well as traditional regimens such as COPP/ABV and BEACOPP have also been associated with MDS-t. Recently, drugs such as azathioprine, rituximab and cladribine have been reported as causes too. Due to the increasing survival of patients suffering from other malignancies, MDS-t results as a mutagenic effect of these therapies and is related to poor prognosis. en
dc.description.abstract O efeito leucemogênico dos agentes quimioterápicos após o tratamento para neoplasias é bem conhecido. Síndrome mielodisplásica secundária a quimio ou radioterapia, também denominada relacionada à terapia (SMD-t), geralmente ocorre quatro a sete anos após a exposição inicial ao agente quimio ou radioterápico, acomete habitualmente pacientes jovens, apresenta alta incidência de transformação para leucemia mielóide aguda (LMA), está associada a citopenias severas, displasia das três linhagens, celularidade medular reduzida e fibrose, e anormalidades citogenéticas em até 80% dos casos. As anormalidades mais freqüentes envolvem os cromossomos 5 e 7. No tocante à quimioterapia, os agentes alquilantes são as drogas mais comumente associadas com SMD-t. Quimioterápicos em altas doses usados como parte de regimes de condicionamento para transplantes de medula óssea e radioterapia, além dos esquemas COPP/ABV e BEACOPP, estão associados com SMD-t. Recentemente, drogas como azatioprina, cladribina e rituximab também foram relacionadas à SMD-t. Devido ao aumento da sobrevida de pacientes acometidos por neoplasias malignas, a SMD-t surge como efeito mutagênico desses tratamentos e confere prognóstico desfavorável. pt
dc.format.extent 201-203
dc.language.iso por
dc.publisher Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular
dc.relation.ispartof Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
dc.rights Acesso aberto
dc.subject Secondary myelodysplastic syndrome en
dc.subject therapy related-MDS en
dc.subject chemotherapy-MDS en
dc.subject MDS-t en
dc.subject Síndrome mielodisplásica secundária pt
dc.subject SMD relacionada a quimioterapia pt
dc.subject SMD-t pt
dc.title Síndrome mielodisplásica secundária à quimio ou radioterapia: SMD relacionada a tratamento pt
dc.title.alternative Myelodysplastic syndrome secondary to chemo: and radiotherapy MDS related to the treatment en
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliation UNIFESP-EPM
dc.description.affiliation UNIFESP-EPM Disciplina de Hematologia e Hemoterapia
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, EPM, Disciplina de Hematologia e Hemoterapia
dc.identifier.file S1516-84842006000300010.pdf
dc.identifier.scielo S1516-84842006000300010
dc.identifier.doi 10.1590/S1516-84842006000300010
dc.description.source SciELO



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